SU552299A1 - Способ получени комплексных соединений типа - Google Patents

Способ получени комплексных соединений типа

Info

Publication number
SU552299A1
SU552299A1 SU2067811A SU2067811A SU552299A1 SU 552299 A1 SU552299 A1 SU 552299A1 SU 2067811 A SU2067811 A SU 2067811A SU 2067811 A SU2067811 A SU 2067811A SU 552299 A1 SU552299 A1 SU 552299A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
complex compounds
molybdenum
type
obtaining complex
alkali metal
Prior art date
Application number
SU2067811A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Сафонович Елисеев
Иван Алексеевич Глухов
Екатерина Евгеньевна Вождаева
Любовь Евгеньевна Малышева
Original Assignee
Институт Химии Ан Таджикской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Ан Таджикской Сср filed Critical Институт Химии Ан Таджикской Сср
Priority to SU2067811A priority Critical patent/SU552299A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU552299A1 publication Critical patent/SU552299A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к способу получени  комплексных соединений молибдена типа MeaMoOCls, где Me - щелочной металл, которые могут найти примепение в препаративной химии комплексных соединений.
Известен способ получени  комплексных соединений типа MejMoOCIs путем взаимодействи  хлорида молибдена с хлоридом щелочного металла в жидкой двуокиси серы. Полученный раствор отфильтровывают, отогн ют двуокись серы и осадок промывают хлороформом дл  удалени  избытка MoCl5.
Известный способ многоступенчатый и не дает возможности получить качественный продукт с высоким выходом.
С целью устранени  указанных недостатков предлагаетс  в качестве молибденсодержащего соединени  использовать окспхлориды молибдена и процесс проводить при 100-250°С в вакууме.
Указанные отличи  позвол ют проводить процесс в одну стадию, что значительно упрощает способ, и получать продукт с содержанием молибдена, и хлора, близким к расчетному (см. таблицу) и с выходом 97,8-98,8%.
Пример. В стекл нную апмулу загружают оксихлорид молибдена и хлорид щелочного металла. Ампулу вак умпруют и помещают в печь, которую нагревают от 100 до 250°С. Ампулу выдерживают до прекращени  выделени  окращепных паров МоОСЦ. В полученном веществе определ ют содержание молибдена и хлора и температуру фазового перехода .

Claims (1)

  1. Результаты представлены в таблице. 3 Формула изобретени  Способ получени  комплексных соединений тина Me MoOCIs, где Me -щелочной металл, путем взаимодействи  хлорида щелочного ме- 5 талла с молибденсодержащим соединением, 4 отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа и повышени  выхода и качества продукта, в качестве молнбденсодержащего соединени  используют оксихлориды молибдена и процесс ведут при 100-250°С в вакууме .
SU2067811A 1974-10-18 1974-10-18 Способ получени комплексных соединений типа SU552299A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2067811A SU552299A1 (ru) 1974-10-18 1974-10-18 Способ получени комплексных соединений типа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2067811A SU552299A1 (ru) 1974-10-18 1974-10-18 Способ получени комплексных соединений типа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU552299A1 true SU552299A1 (ru) 1977-03-30

Family

ID=20598502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2067811A SU552299A1 (ru) 1974-10-18 1974-10-18 Способ получени комплексных соединений типа

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU552299A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2765270A (en) Alkali titanium halide compositions
SU552299A1 (ru) Способ получени комплексных соединений типа
US2838554A (en) Process for making organotin maleates
US2795628A (en) Preparation of phenyl magnesium chloride
US2904397A (en) Production of titanium tetraiodide
US3235583A (en) Preparation of aspirin
JP2010524870A (ja) パラジウム(0)−ジベンジリデンアセトン錯体
SU481188A1 (ru) Способ получени оксидихлорида урана
US2156488A (en) Manufacture of dextrine in a heated
US3928478A (en) Chlorination of xylene
US2209314A (en) Process of preparing ammonium mandelate
JPH07324093A (ja) トリス(アセチルアセトナト)ルテニウム(iii) の製造方法
SU521230A1 (ru) Способ получени иодида олова п
US2575317A (en) Process for the production of phosphorus sulfochloride
US3335180A (en) Composition and process
US2713076A (en) Production of benzene hexachloride containing enhanced gamma isomer content
US3010981A (en) Method of preparing biferrocenyl
US926084A (en) Process of purifying tungstic anhydrid.
US2725350A (en) Purification of titanium tetrachloride
SU640999A2 (ru) Способ получени дифталоцианинов металлов
US2605289A (en) Preparing aromatic mercaptans
SU481620A1 (ru) Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов
US2674610A (en) Dihydrocarbonlead dicyanides
SU318290A1 (ru) Способ получени гексахлоромолибдата кали
SU119184A1 (ru) Способ получени 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1)-5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида