SU318290A1 - Способ получени гексахлоромолибдата кали - Google Patents

Способ получени гексахлоромолибдата кали

Info

Publication number
SU318290A1
SU318290A1 SU1416905A SU1416905A SU318290A1 SU 318290 A1 SU318290 A1 SU 318290A1 SU 1416905 A SU1416905 A SU 1416905A SU 1416905 A SU1416905 A SU 1416905A SU 318290 A1 SU318290 A1 SU 318290A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen
hours
potassium chloride
chlorine
washed
Prior art date
Application number
SU1416905A
Other languages
English (en)
Inventor
А. Кушакбаев
Х.У. Икрамов
Н.А. Парпиев
Original Assignee
Институт Химии Ан Узбекской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Ан Узбекской Сср filed Critical Институт Химии Ан Узбекской Сср
Priority to SU1416905A priority Critical patent/SU318290A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU318290A1 publication Critical patent/SU318290A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРОМОЛИБДАТА КАЛИЯ
Изобретение относитс  к способам получени  гексахлоромолибдата кали  и может быть использовано, например, в препаративной химии комплексных соединений трехвалентного молибдена.
Известен способ получени  гексахлоро- молибдата кали  электрохимическим восстановлением молибденовой кислоты в сол нокислом растворе на платиновом или ртутном катоде с получением раствора трехвалент- ногЪ молибдена. Этот раствор обрабатьшают хлористым водородом и затем раствором хлорида кали  с последующим упариванием. При этом получают кристаллы конечного продукта, которые промывают и сушат. Однако такой способ имеет малый выход (-- 30%) и невысокую чистоту конечного продукта.
Цель изобретени  - повышение выхода и степени чистоты конечного продукта.
Дл  этого измельченный металлический молибден хлорируют в присутствии хлорида кали  при нагревании.
При осуществлении способа получают продукт высокой чистоты с высоким выходом (- 60%).

Claims (1)

  1. Пример. 5г порошкообразного металлического молибдена и хлорид кали , вз тые в мольном отношении 1:3, помещают в реакционную трубку, которую размещают в градуированной печи, и нагревают в течение 2 час при температуре 200 С в токе азота. Затем температуру повьппают до 420-450 С и по достижении этой температуры в реакционной смеси прекращают подачу азота и ведут хлорирование хлором очищенным от влаги и кислорода, 10 час при периодическом изменении направлени  потока хлора через каждые 2 час. После этого реакционную трубку охлаждают с помощью потока азота. Полученный продукт промывают эфиром, отфильтровывают, промывают осадок в аппарате Сосклета апетоном (5-6 раз) и затем метиловым спиртом (8-10 раз), после чего раствор ют в воде и в течение 1 час пропускают через раствор на холоде газообразный хлористый водород. При этом происходит очистка от 3 318 хлорида кали . Далее раствор отфильтровывают и помещают в вакуум-эксикатор. При сто нии вьшадают кирлично-красные кристаллы конечного продукта. Выход его соетавл ет 6О%, а состав отвечает формулеs К. МО Сс эо Формула изобретени  -,,,, 1. Способ получени  гексахлоромолибда290 та кали , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и степени чистоты конечного продукта, измельченный металлический молибден хлорируют в присутствии хлорида кали  при нагревании. 1 по п. 1, отличающиис  тем, что хлорируют хлором при 400-450 С.
SU1416905A 1970-03-18 1970-03-18 Способ получени гексахлоромолибдата кали SU318290A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1416905A SU318290A1 (ru) 1970-03-18 1970-03-18 Способ получени гексахлоромолибдата кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1416905A SU318290A1 (ru) 1970-03-18 1970-03-18 Способ получени гексахлоромолибдата кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU318290A1 true SU318290A1 (ru) 1976-09-05

Family

ID=20451000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1416905A SU318290A1 (ru) 1970-03-18 1970-03-18 Способ получени гексахлоромолибдата кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU318290A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU318290A1 (ru) Способ получени гексахлоромолибдата кали
US3403144A (en) Process for the preparation of sulfuryl fluoride
NO132659B (ru)
JPS6014033B2 (ja) 4−メチルオキサゾ−ルの製造法
SU421183A3 (ru) Способ получения стероидов, ненасьщенных в положении 9
US1923618A (en) Preparation of amino derivatives of the anthraquinone series
GB348346A (en) Manufacture of dichlorethylene
Selwood The Separation of Certain Rare Earths
US1421869A (en) Process of making hydrochinon
US1036224A (en) Process of making penta- and hexa-chlorethanes.
Hill et al. Ruthenium chlorides
RU2243859C2 (ru) Способ получения порошков тугоплавких металлов
US3987151A (en) Manufacture of alkali metal amides
SU514802A1 (ru) Способ получени дихлор-н- или изо-алкана
SU498267A1 (ru) "Способ получени гексахлормолибдата" кали
SU128007A1 (ru) Способ получени хлористого олова путем хлорировани олова
SU148040A1 (ru) Способ получени 2,3-дихлорнафтохинона-1,4
SU406803A1 (ru) Способ получения кристаллического трифторида желе.за
SU910820A1 (ru) Способ получени сурьмы
SU912652A1 (ru) Способ получени хлористой платины
SU109387A1 (ru) Способ получени никотиновой кислоты
SU400162A1 (ru) Способ получени двуокиси теллура
Ueno et al. The photochemical synthesis of 4‐acyl‐1, 2‐dimethyl‐3H‐phenothiazin‐3‐ones
US2795622A (en) Production of hexachlorocyclopentadiene
SU128459A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот