SU318290A1 - Способ получени гексахлоромолибдата кали - Google Patents
Способ получени гексахлоромолибдата калиInfo
- Publication number
- SU318290A1 SU318290A1 SU1416905A SU1416905A SU318290A1 SU 318290 A1 SU318290 A1 SU 318290A1 SU 1416905 A SU1416905 A SU 1416905A SU 1416905 A SU1416905 A SU 1416905A SU 318290 A1 SU318290 A1 SU 318290A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrogen
- hours
- potassium chloride
- chlorine
- washed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРОМОЛИБДАТА КАЛИЯ
Изобретение относитс к способам получени гексахлоромолибдата кали и может быть использовано, например, в препаративной химии комплексных соединений трехвалентного молибдена.
Известен способ получени гексахлоро- молибдата кали электрохимическим восстановлением молибденовой кислоты в сол нокислом растворе на платиновом или ртутном катоде с получением раствора трехвалент- ногЪ молибдена. Этот раствор обрабатьшают хлористым водородом и затем раствором хлорида кали с последующим упариванием. При этом получают кристаллы конечного продукта, которые промывают и сушат. Однако такой способ имеет малый выход (-- 30%) и невысокую чистоту конечного продукта.
Цель изобретени - повышение выхода и степени чистоты конечного продукта.
Дл этого измельченный металлический молибден хлорируют в присутствии хлорида кали при нагревании.
При осуществлении способа получают продукт высокой чистоты с высоким выходом (- 60%).
Claims (1)
- Пример. 5г порошкообразного металлического молибдена и хлорид кали , вз тые в мольном отношении 1:3, помещают в реакционную трубку, которую размещают в градуированной печи, и нагревают в течение 2 час при температуре 200 С в токе азота. Затем температуру повьппают до 420-450 С и по достижении этой температуры в реакционной смеси прекращают подачу азота и ведут хлорирование хлором очищенным от влаги и кислорода, 10 час при периодическом изменении направлени потока хлора через каждые 2 час. После этого реакционную трубку охлаждают с помощью потока азота. Полученный продукт промывают эфиром, отфильтровывают, промывают осадок в аппарате Сосклета апетоном (5-6 раз) и затем метиловым спиртом (8-10 раз), после чего раствор ют в воде и в течение 1 час пропускают через раствор на холоде газообразный хлористый водород. При этом происходит очистка от 3 318 хлорида кали . Далее раствор отфильтровывают и помещают в вакуум-эксикатор. При сто нии вьшадают кирлично-красные кристаллы конечного продукта. Выход его соетавл ет 6О%, а состав отвечает формулеs К. МО Сс эо Формула изобретени -,,,, 1. Способ получени гексахлоромолибда290 та кали , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и степени чистоты конечного продукта, измельченный металлический молибден хлорируют в присутствии хлорида кали при нагревании. 1 по п. 1, отличающиис тем, что хлорируют хлором при 400-450 С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1416905A SU318290A1 (ru) | 1970-03-18 | 1970-03-18 | Способ получени гексахлоромолибдата кали |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1416905A SU318290A1 (ru) | 1970-03-18 | 1970-03-18 | Способ получени гексахлоромолибдата кали |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU318290A1 true SU318290A1 (ru) | 1976-09-05 |
Family
ID=20451000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1416905A SU318290A1 (ru) | 1970-03-18 | 1970-03-18 | Способ получени гексахлоромолибдата кали |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU318290A1 (ru) |
-
1970
- 1970-03-18 SU SU1416905A patent/SU318290A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU318290A1 (ru) | Способ получени гексахлоромолибдата кали | |
US3403144A (en) | Process for the preparation of sulfuryl fluoride | |
NO132659B (ru) | ||
JPS6014033B2 (ja) | 4−メチルオキサゾ−ルの製造法 | |
SU421183A3 (ru) | Способ получения стероидов, ненасьщенных в положении 9 | |
US1923618A (en) | Preparation of amino derivatives of the anthraquinone series | |
GB348346A (en) | Manufacture of dichlorethylene | |
Selwood | The Separation of Certain Rare Earths | |
US1421869A (en) | Process of making hydrochinon | |
US1036224A (en) | Process of making penta- and hexa-chlorethanes. | |
Hill et al. | Ruthenium chlorides | |
RU2243859C2 (ru) | Способ получения порошков тугоплавких металлов | |
US3987151A (en) | Manufacture of alkali metal amides | |
SU514802A1 (ru) | Способ получени дихлор-н- или изо-алкана | |
SU498267A1 (ru) | "Способ получени гексахлормолибдата" кали | |
SU128007A1 (ru) | Способ получени хлористого олова путем хлорировани олова | |
SU148040A1 (ru) | Способ получени 2,3-дихлорнафтохинона-1,4 | |
SU406803A1 (ru) | Способ получения кристаллического трифторида желе.за | |
SU910820A1 (ru) | Способ получени сурьмы | |
SU912652A1 (ru) | Способ получени хлористой платины | |
SU109387A1 (ru) | Способ получени никотиновой кислоты | |
SU400162A1 (ru) | Способ получени двуокиси теллура | |
Ueno et al. | The photochemical synthesis of 4‐acyl‐1, 2‐dimethyl‐3H‐phenothiazin‐3‐ones | |
US2795622A (en) | Production of hexachlorocyclopentadiene | |
SU128459A1 (ru) | Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот |