SU910820A1 - Способ получени сурьмы - Google Patents
Способ получени сурьмы Download PDFInfo
- Publication number
- SU910820A1 SU910820A1 SU802966632A SU2966632A SU910820A1 SU 910820 A1 SU910820 A1 SU 910820A1 SU 802966632 A SU802966632 A SU 802966632A SU 2966632 A SU2966632 A SU 2966632A SU 910820 A1 SU910820 A1 SU 910820A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antimony
- pure
- producing antimony
- obtaining
- resulting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относнтс к способам по-2 пучени .чистой сурьмы из п тихлористой сурьмы и может быть использовано в химической щюмышленности и в металлурги Известен способ очистки сурьмы от гфимесей l. Наиболее близким к изобретению по технической суишости и достигаемому результату вл етс способ получени сурьмы , включающий растворение п тихлористой сурьмы, фильтрацию и сушку осадка и восстановление полученного продукта 1ФИ нагревании 21. Недостатками известного способа вл ютс технологическа сложность процесса очистки сурьмы: многократна вакуумна дистилл ци при получении п тихлсристой сурьмы, восстановление в токе водорода, многократное проведение элект- . ролиза с графитовым катодом, использова ние жидкого азота дл получени глубо кого вакуума, и при этом сурьма загр знена мышь ком. Цель изобретени - повышение чистоты металлической сурьмы и упрощение технологии процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени сурьмы, включающему растворение п тихлористой сурьмы, фильтрацию и сушку осадка и восстановление полученного гфодукта при нагревании, в качестве восстановител используют растворы органических амидов, хфедпочтительно мочевины, в среде одноатомных нормальных спиртов. Способ осуществл етс следующим образом. Раствор п тихлористой сурьмы смешиваетс с раствором органических амидов в среде нормальных .одноатомных спиртов. Затем полученный осадок отфильтровывают , сушат и нагревают щэи 750-850 С. О,02 моль п тихлористой сурьмы раствор ют при охлаждении до 5-10 С в 20 мл этанола, добавл ют раствор 0,Ю2 моль мочевины в 20 мл этанола. Выпав щий белый осадок отфильтровывают и высушивают . I вес. ч. полученного 1родукта смешивают с 2 вое. ч. мочевины и нагревают прк Т 50-350 С, Выход чистой сурьмы 1,47 г (6О%). Полученна сурьм.а Подвергаетс спектральному анализу . Результаты спектрального анализа гредставлены в таблице. Из спектрального анализа видно, что полученна сурьма спектрально чиста содержит только
Восстановление при температуре ниже приводит к получению темной по цвету, неблест щей в разрезах сурьмы. /
Восстановление при температуре выше 850 С приводит к уменьшению выхода чистой сурьмы.
Преимуществами пред1:оложенного способа вл етс упрощение технологического процесса, так как получение спектрально чистой сурьмы i по мышь ку не требует использовани электролиза с водными растворами серной и фтористой кислот, вакуумной дистилл ции, использовани жидкого азота, а восстановление не требует гфименени водорода.
lOO
TIF
LL
Claims (2)
1. Кар кин Ф. В. и Ангелов И. И. Чистые химические вещества Хими , 1974, с. 347.
2.Hnsbi ctiew-B-isB i
1966, 6О, №7, с. 9О1-907.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802966632A SU910820A1 (ru) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Способ получени сурьмы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802966632A SU910820A1 (ru) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Способ получени сурьмы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU910820A1 true SU910820A1 (ru) | 1982-03-07 |
Family
ID=20912070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802966632A SU910820A1 (ru) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Способ получени сурьмы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU910820A1 (ru) |
-
1980
- 1980-07-17 SU SU802966632A patent/SU910820A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shechter et al. | Orientation in Reactions of Nitryl Chloride and Acrylic Systems1 | |
| SU910820A1 (ru) | Способ получени сурьмы | |
| JPS63101339A (ja) | トリフルオロメチルヨージドの製法 | |
| Végh et al. | A Short, Efficient, Multigram Synthetic Route to 2, 3-Dimethylfuran and Some of its 2-Substituted Derivatives | |
| JPS6014033B2 (ja) | ４−メチルオキサゾ−ルの製造法 | |
| JPH0128025B2 (ru) | ||
| JPS5829305B2 (ja) | マレイミドノ セイゾウホウ | |
| KR840001535B1 (ko) | 벤즈옥사졸론의 제조방법 | |
| JPS56118067A (en) | Preparation of copper quinolinate | |
| JPH0524207B2 (ru) | ||
| US2548687A (en) | Production of fumaric acid | |
| US2806070A (en) | Process of producing polychloro benzenes from hexachloro cyclohexanes | |
| US4399311A (en) | Process for producing aromatic aldehydes | |
| US3374262A (en) | Production of o-aminobenzonitriles by thermal decomposition of isatin-beta-oximes | |
| US2738352A (en) | Purification of pyridine compounds | |
| JPS6256446A (ja) | ２，２，２−トリフルオロエタノ−ルの精製方法 | |
| IE51755B1 (en) | Process for the manufacture of 2,6-dichloro-4-nitroaniline | |
| SU1153536A1 (ru) | Сульфированный дифталоцианин сканди ,обладающий противовирусной активностью | |
| US1975482A (en) | Process of producing beryllium fluoride | |
| US2940825A (en) | Method for producing titanium trichloride | |
| SU1673514A1 (ru) | Способ получени пентабората кали | |
| Buscaglioni et al. | The chemistry of polyhalozirconates. Part 3. The preparation of phosphonium hexachlorozirconates | |
| US2150331A (en) | Purification of maleic anhydride | |
| Fox et al. | Some Acylamino Acid Esters and Amides1, 2 | |
| DE2459233C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrochinon |