SU498267A1 - "Способ получени гексахлормолибдата" кали - Google Patents

"Способ получени гексахлормолибдата" кали

Info

Publication number
SU498267A1
SU498267A1 SU2025362A SU2025362A SU498267A1 SU 498267 A1 SU498267 A1 SU 498267A1 SU 2025362 A SU2025362 A SU 2025362A SU 2025362 A SU2025362 A SU 2025362A SU 498267 A1 SU498267 A1 SU 498267A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium
molybdate
hexachlorine
preparation
temperature
Prior art date
Application number
SU2025362A
Other languages
English (en)
Inventor
Нусрат Агзамович Парпиев
Ахмаджан Юлдашевич Бузруков
Абдураззак Кушакбаев
Хасан Усманович Икрамов
Original Assignee
Институт Химии Академии Наук Узбекской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Академии Наук Узбекской Сср filed Critical Институт Химии Академии Наук Узбекской Сср
Priority to SU2025362A priority Critical patent/SU498267A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU498267A1 publication Critical patent/SU498267A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к ХИМИР; молибдена , в частности X способам получени  молибдатов . Гехсахлорколибдат клли  :ожгт быть использован з препаративной химии ломпле лсных соединений Мо.
Известен слособ получени  гексахлормолибдата кали  состава 1 зМоС1з путем ззаимодействи  хлорида молибдена и хлорида кали  в инертной среде при 300-450 С в течение 8-10 час.
Недостатки известного способа: длительность процесса, .высокие температуры синтеза , специальное аппаратурное оформление синтеза.
С целью снижени  температуры и ускопони  процесса в исходную смесь ВЕОДЯТ двухлористое олово, а п.роцесс ведут дри температуре 70-80° С в течение 13-15 мин.
Иример. К 5 г MoCls добавл ют 4,1 г
КС и эту смесь раствор ют в 50 мл :концентрированной сол ной кислоты, затем добавл ют 2,4 г SnCU. Смесь нагревают при 70° С 5 в течение 14 мин. Выход составл ет 90%.
Предложенный способ значительно сокращает врем  синтеза и снижает температуру процесса. Дл  процесса также не требуетс  специального анпаратурного оформлени .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  гексахлормолибдата .кали  состава KsMoCle путем взаимодействи  хлорида молибдена и хлорида кали  при нагревании , о т л и ч а ю ш, и и с   тем, что, с целью снижени  температуры и ускорени  процесса, в исходную смесь ввод т дзухлористое олово, а процесс ведут при температуре 70-80° С в течение 13-15 мин.
SU2025362A 1974-05-20 1974-05-20 "Способ получени гексахлормолибдата" кали SU498267A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2025362A SU498267A1 (ru) 1974-05-20 1974-05-20 "Способ получени гексахлормолибдата" кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2025362A SU498267A1 (ru) 1974-05-20 1974-05-20 "Способ получени гексахлормолибдата" кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU498267A1 true SU498267A1 (ru) 1976-01-05

Family

ID=20584887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2025362A SU498267A1 (ru) 1974-05-20 1974-05-20 "Способ получени гексахлормолибдата" кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU498267A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466938C2 (ru) * 2007-09-04 2012-11-20 Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Способ преобразования хлоридов щелочноземельных металлов в вольфраматы и молибдаты и его применение

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466938C2 (ru) * 2007-09-04 2012-11-20 Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Способ преобразования хлоридов щелочноземельных металлов в вольфраматы и молибдаты и его применение

Similar Documents

Publication Publication Date Title
McKay The Preparation of N-Substituted-N1-nitroguanidines by the Reaction of Primary Amines with N-Alkyl-N-nitroso-N1-nitroguanidines
US1672253A (en) Method of making aromatic nitriles
SU498267A1 (ru) "Способ получени гексахлормолибдата" кали
US3850976A (en) Process for the production of unsaturated aldehyde cyanhydrins
US2904586A (en) alpha-hydroxy-1, 2, 5, 6-tetrahydrobenzylphosphinous acid and preparation thereof
JPS6256859B2 (ru)
JPS5915901B2 (ja) u↓−アミノアルコ−ルの製造方法
US3737454A (en) Racemization of optically active ammonium n-acetyl-alpha-aminophenylacetate
US2437833A (en) Nu-benzyl-nu-myristyl morpholinium halides
SU375293A1 (ru) Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
JPH01175956A (ja) 光学的に純粋な3−ヒドロキシ酸類の精製法
US3721713A (en) Process for obtaining 2,4,7-trinitrofluorenone
US1555223A (en) Manufacture of metaldehyde
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
US2414682A (en) Production of pantothenic acid and other related growth promoting substances
US3308132A (en) 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates
SU584002A1 (ru) Способ получени иодистого бетаина
JPS63290838A (ja) ベンジルオキシフェノン類の製造法
SU544371A3 (ru) Способ получени 8-оксихинолина
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
SU386968A1 (ru) Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм»
US3661743A (en) Photochemical process for preparing beta-thiolactones
US654123A (en) Formic aldehyde compound of uric acid and process of making same.
SU405359A1 (ru) Способ получени 6-диэтиленимидофосфамидо-2-диметиламино-7-метилпурина
SU441261A1 (ru) Способ получени диорганодигалогенгерманов