SU479758A1

SU479758A1 - Способ получени симметричных бис ( -диалкил аминоалкадиенил) кетонов

Info

Publication number: SU479758A1
Application number: SU1998372A
Authority: SU
Inventors: Жанна Александровна Красная; Татьяна Семеновна Стыценко; Евгений Павлович Прокофьев; Виктор Александрович Петухов; Виктор Федорович Кучеров
Original assignee: Институт Органической Химии Им. Н.Д.Зелинского
Priority date: 1974-02-15
Filing date: 1974-02-15
Publication date: 1975-08-05

Description

N 10,77, 1,0,83.

С1бН24№О.

Вычислено, %: С 73,80; Н 9,29; N 10,76.

А- макс, (в этаноле): 259 нм (е 11020), 490нж (е 60500); X макс, (в этаноле + НС1) : 600 нм.

ПМР-спектр (в СОС1з): б 4Н, 1,73 м. д. (2Н), б зсн. и SCH. 2,44 м. д. (4Н), б ьчсн,), 2,79 м. д. (12Н), б2н 4,96 м. д .(2Н), б зн 6,.59 м. д. (2Н), б гн 7,33 м. д. (i2H); Лгм J 2,з 2,5 гц.

Пример 3. 2,5-Бмс(3-диметиламинопропен-2-илиден ) циклопентанон.

Смесь 4 г 1,1,3-триметокси-З-диметиламинопропана и 1 г циклопентанона нагревают 1 час при 70-75° С. После охлаждени отдел ют фильтрованием 2,5 г (85%) целевого продукта, т. пл. (спекаетс ) 214°С (из ацетона ).

Пайдено, %:

С 73,45, 73,37; Н 9,15, 8,98, N 11,00, 11,35.

C.sHasNiO.

С 3,13; Н 9,00; N 11,37.

Вычислено, °/(

Я, макс (в этаноле): 255 нм (г 12500), 505 нм (е 81500).

Я макс (в этаноле + НС1) : 613 нм.

ПМР-спектр (в СОС1з):8сн,-сн. 2,51м. д. (4Н), б к(сн,ь 2,78 м. д. (12Н), б2н 4,84 м. д. (2Н), 6j-H 6,5 м. д. (2Н), бзн 6,95 м. д. (2Н), J2M J23 12,5 гц:

Предмет изобретени

Claims

1.Способ получени симметричных бис (б-диалкила.миноалкадиенил) кетонов, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и расширени ассортимента целевых продуктов , 1,1,3-триметокси-З-диметил аминопропан подвергают взаимодействию с алифатическим или циклическим кетоном при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 60-75° С.