SU479757A1 - Способ получени бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот - Google Patents

Способ получени бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот

Info

Publication number
SU479757A1
SU479757A1 SU1934858A SU1934858A SU479757A1 SU 479757 A1 SU479757 A1 SU 479757A1 SU 1934858 A SU1934858 A SU 1934858A SU 1934858 A SU1934858 A SU 1934858A SU 479757 A1 SU479757 A1 SU 479757A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxo
dicarboxylic acid
aromatic dicarboxylic
ethyl esters
acid bis
Prior art date
Application number
SU1934858A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Константиновна Мощинская
Валентина Сергеевна Олифер
Татьяна Сергеевна Куница
Original Assignee
Днепропетровский Химико-Технологический Институт Им.Ф.Э. Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепропетровский Химико-Технологический Институт Им.Ф.Э. Дзержинского filed Critical Днепропетровский Химико-Технологический Институт Им.Ф.Э. Дзержинского
Priority to SU1934858A priority Critical patent/SU479757A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU479757A1 publication Critical patent/SU479757A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Вычислено, %: С 67,7; Н 4,7.
Найдено, %: С 67,89; Н 4,7.
Пример 3. 23,6 вес. ч. (0,05 моль} ш-октахлор - 4,4 - дитолилметана, 258 вес. ч. (4 моль} этиленглнкол , 0,68 вес. ч. (0,005 моль) безводного хлористого шшка выдерживают 2 час при 150-160° С в трехгорлой колбе, снабженной перемешивающим устройством, термо.метром и дефлегматором, охлаждают, отфильтровывают белый осадок, нромывают водой, сушат нри 100С и, если нужно, перекристаллизовывают пз гор чей воды. Выход 16 вес. ч. (90%), т. пл. 149- 150° С.
Пример 4. Как в нрилюре 3, из 20,9 вес. ч. (0,05 моль) со-гексахлор-4,4-дитолилхетона , 186 вес. ч. (3 моль) этнлеигликол  и 0,68 вес. ч. (0,005 моль) безводного хлорнстого цинка получают 16 вес. ч. (90%) целевого нродукта, т. пл. 149-150° С, не соде1ржаи1его хлора.
э: С 63,8; Н 5,08.
Вычислено, С 63,7; Н 5,05. Найдено, % Строение полученных бнс-р-оксиэтиловых эфиров ароматических днкарбоновых кислот подтверждено данными ИК-снектроскопин и эле.меитарного анализа.30
:- ;К., , ,, ж
479757
Пред м е т и з о б р е т е и и  
1. Сиособ нолучени  бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот общей форму; Ы
HO(CH2)2-OCO--R,-СОО(СП2)ОП,
отличающийс  тем, что м-галоиднроизводные ароматических углеводородов обрабатывают гликолем, например этиленгликолем, ири 150-160° С с иоеледующим выделением целевого нродукта известными приемами. 2. Способ но п. 1, отличающийс  тем, что процесс нровод т ири мольном соотношении . между и-галоидпроизводньгм ароматического углеводорода и гликолем, равном 1:60-100.
SU1934858A 1973-06-15 1973-06-15 Способ получени бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот SU479757A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1934858A SU479757A1 (ru) 1973-06-15 1973-06-15 Способ получени бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1934858A SU479757A1 (ru) 1973-06-15 1973-06-15 Способ получени бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU479757A1 true SU479757A1 (ru) 1975-08-05

Family

ID=20557326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1934858A SU479757A1 (ru) 1973-06-15 1973-06-15 Способ получени бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU479757A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3340299A (en) Tetrasubstituted ethylene diamines
SU479757A1 (ru) Способ получени бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот
Brasen et al. Novel Analogs of Tropolone
Galat A Synthesis of α, β-Unsaturated Amides
SU477153A1 (ru) Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)адамантана или его производных
SU507567A1 (ru) Способ получени замещенных дитиокарбаматов
SU461100A1 (ru) Способ получени производных имидазола
SU401663A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а-
SU446499A1 (ru) Способ получени 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты
SU502877A1 (ru) Способ получени -метакрил-или - диметакрилсульфамидов
SU1325053A1 (ru) Способ получени 3,3Ъ,4,4Ъ,5,5Ъ гексахлор-2,2Ъ-дитиенила
US3360519A (en) Process for the preparation of 3-cyclohexyl-5, 6-trimethyleneuracil
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
SU469682A1 (ru) Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот
SU418472A1 (ru)
SU362020A1 (ru) Способ получения 1,7-бис-(гидроксидиметилсилил)-карборана
Cromartie et al. 186. Melanin and its precursors. Part IV. Synthesis of β-3: 4-dihydroxy-2-and-5-methylphenylalanine
SU436052A1 (ru) Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата
JPS61122246A (ja) ビスフエノ−ル類化合物の製造方法
SU429060A1 (ru) Способ получения хлорангидридов моно- или дисульфокислот 1-тиаинденов
SU462825A1 (ru) Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты
SU386946A1 (ru) ;,оюзная
SU575023A3 (ru) Способ получени -изопропил- -хлорацетанилида
SU285695A1 (ru) Способ получени адамантана
SU367095A1 (ru) Всесоюзная i