SU285695A1 - Способ получени адамантана - Google Patents

Способ получени адамантана

Info

Publication number
SU285695A1
SU285695A1 SU1250823A SU1250823A SU285695A1 SU 285695 A1 SU285695 A1 SU 285695A1 SU 1250823 A SU1250823 A SU 1250823A SU 1250823 A SU1250823 A SU 1250823A SU 285695 A1 SU285695 A1 SU 285695A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adamantane
catalyst
yield
hydrogen
product
Prior art date
Application number
SU1250823A
Other languages
English (en)
Inventor
Я.М. Слободин
В.Е. Ковязин
Original Assignee
Северо-Западный Заочный Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Северо-Западный Заочный Политехнический Институт filed Critical Северо-Западный Заочный Политехнический Институт
Priority to SU1250823A priority Critical patent/SU285695A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU285695A1 publication Critical patent/SU285695A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

В насто щее врем  производные адама - ,тана наход т широкое применение в различ ных отрасл х народного хоз йства. Производные адамантана получают превращением начального продукта самого адамантана, поэтому вопросы получени  адамантана  вп гютс  актуальными.
Известен способ получени  адамантана путем каталитического превращени  в иего тетрагидроциклопентадиена в присутствии различных катализаторов, при различных услови х. В качестве катализаторов приме- н ют, например, трехфтористыЙ бор в смеси с фтористым водородом, треххлористый или трехбромистый алюминий в смеси с соответ ствующим галогеноводородом.
Однако известные способы дают низкий выход целевого продукта ( от теоретического ).
Цель изобретени  - увеличение выхода целевого продукта и степени использовани  тетрагидродицик лопе нтадиена,
ные продувкой соответствующим гапогено. водородом. Исходным продуктом служит тетрагидродициклопентадиен, к которому при комнатной температуре добавл ют (в весом; вом соотношении О,,5 вес. ч. на 1 вес. ч. тетрагидродициклопентаднена) ка тализатор - галоген ш галли . После этого температуру реакционной смеси при переме- шивании поднимают до ЗО-60°С, продува  : реакционную смесь соответствующим галогв1 новодородом в количестве 1 моль галогёг новодорода на 1 моль катализатора. Процесс ведут 2-8 час при нормальном давлем НИИ, после чего реакционную массу раство р ют в эфире, гидролизу  галогенид галли  водой. После промывки раствора водой эфор отгон ют и остаток перекристаллиэовыван ют или возгон ют. Выход адамантаиа 65-75% от теоретического, счита  , ходный продукт.
П р и М е р. В трезсгорлую колбу, снаб женную мешалкой, термометром и трубкой дл  продувки, загружают 145 г тетрагидродициклопентадиена (т. пл. ). При комнатной температуре (2О°С) в колбу подеют 145 г треххлористого галли  (т. пл. 78°С), после чего включают мешалку, а температуру реакционной смеси довод т через 5 мин до 45°С, осуществл   продувк реакционной смеси сухим хлористым водо родом со скоростью О,4 моль/час. Темй©ратуру реакционной смеси поддерживают 45«.. Через 4,5 час, прекратив пер&«. мешивание и продувку, смесь охлаждают до комнатнЬй температуры и раствор ют в 2-4С л эфира. Эфирный раствф неоднократот UO перемешивают при охлаждении с водой о отрицательной реакции промьшных вод «а мои кпора. Эфир отгон 4от на вод ной ба не. Остат ж - желтую влажную массу - промывают двум  лекци ми охлажденного афанола по 2О мл. Получают 126 г obipbii-го адамантава (выход 86,8% от теоретичен
ского). После возгонки получают 101 г адамантана (выход 69,7% от теоретиче ского), т. пл. 269°С.

Claims (2)

1.Способ получени  адамантана на те рагидродициклопентадиена в присутствии катализатора и галогеноводорода при повышенной температуре с последующим выделением продукта известным способом, о т л и
ч а ю, щ и и с   тем, что, с целью увели чени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут галогенид галли .
2.Способ по п. 1, о т л и ч а Ю ш и и с   тем, что процесс ведут при ЗЬ«60°С, соотношении сырь  к катализа
тгору ,5 вес.
SU1250823A 1968-06-17 1968-06-17 Способ получени адамантана SU285695A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1250823A SU285695A1 (ru) 1968-06-17 1968-06-17 Способ получени адамантана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1250823A SU285695A1 (ru) 1968-06-17 1968-06-17 Способ получени адамантана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU285695A1 true SU285695A1 (ru) 1976-01-25

Family

ID=20442781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1250823A SU285695A1 (ru) 1968-06-17 1968-06-17 Способ получени адамантана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU285695A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2668180A (en) Preparation of aryldialkyl peroxides
US2423470A (en) Alkylation of an acyclic organic compound with an alkylation agent using hydrogen fluoride as catalyst
US4041049A (en) Process for the manufacture of cyclohexane-1,3-diones and 6-alkyl-3,4-dihydro-2-pyranones
US4160113A (en) Process for the manufacture of resorcinol
SU285695A1 (ru) Способ получени адамантана
US2591782A (en) Method of preparing thiophosphoryl chloride
JPS5858334B2 (ja) レゾルシンノセイホウ
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
US2957036A (en) Process for preparing diisopropenyldiphenyl and homologs thereof
GB1574500A (en) Process for the production of squaric acid
US2521113A (en) Process for the synthesis of vinyl esters of carboxylic acids
US3366691A (en) Preparation of dihydroxybenzophenones
US3288853A (en) Method for the preparation of dicyclohexyl ketone
US2938911A (en) Condensation products of sugar acid lactones with aromatic hydrocarbons
US3457317A (en) Preparation of adamantane
US2600289A (en) Production of pyrroles
US3689580A (en) Preparation of halodienes
US3692839A (en) Condensation products of {60 ,{62 -unsaturated aldehydes with lower alkyl ketones
US3275701A (en) Substituted benzenes
US3329723A (en) Process for the preparation of cyclo- hexyl-phenyl ketone
US2013722A (en) Manufacture of tertiary-butylchloride
SU144448A1 (ru) Способ получени полипропилена
SU517576A1 (ru) Способ получени смешанных галоидароматических углеводородов
SU502860A1 (ru) Способ получени дурола
SU515735A1 (ru) Способ получени винилфенилового эфира