SU285695A1 - Способ получени адамантана - Google Patents
Способ получени адамантанаInfo
- Publication number
- SU285695A1 SU285695A1 SU1250823A SU1250823A SU285695A1 SU 285695 A1 SU285695 A1 SU 285695A1 SU 1250823 A SU1250823 A SU 1250823A SU 1250823 A SU1250823 A SU 1250823A SU 285695 A1 SU285695 A1 SU 285695A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adamantane
- catalyst
- yield
- hydrogen
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В насто щее врем производные адама - ,тана наход т широкое применение в различ ных отрасл х народного хоз йства. Производные адамантана получают превращением начального продукта самого адамантана, поэтому вопросы получени адамантана вп гютс актуальными.
Известен способ получени адамантана путем каталитического превращени в иего тетрагидроциклопентадиена в присутствии различных катализаторов, при различных услови х. В качестве катализаторов приме- н ют, например, трехфтористыЙ бор в смеси с фтористым водородом, треххлористый или трехбромистый алюминий в смеси с соответ ствующим галогеноводородом.
Однако известные способы дают низкий выход целевого продукта ( от теоретического ).
Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта и степени использовани тетрагидродицик лопе нтадиена,
ные продувкой соответствующим гапогено. водородом. Исходным продуктом служит тетрагидродициклопентадиен, к которому при комнатной температуре добавл ют (в весом; вом соотношении О,,5 вес. ч. на 1 вес. ч. тетрагидродициклопентаднена) ка тализатор - галоген ш галли . После этого температуру реакционной смеси при переме- шивании поднимают до ЗО-60°С, продува : реакционную смесь соответствующим галогв1 новодородом в количестве 1 моль галогёг новодорода на 1 моль катализатора. Процесс ведут 2-8 час при нормальном давлем НИИ, после чего реакционную массу раство р ют в эфире, гидролизу галогенид галли водой. После промывки раствора водой эфор отгон ют и остаток перекристаллиэовыван ют или возгон ют. Выход адамантаиа 65-75% от теоретического, счита , ходный продукт.
П р и М е р. В трезсгорлую колбу, снаб женную мешалкой, термометром и трубкой дл продувки, загружают 145 г тетрагидродициклопентадиена (т. пл. ). При комнатной температуре (2О°С) в колбу подеют 145 г треххлористого галли (т. пл. 78°С), после чего включают мешалку, а температуру реакционной смеси довод т через 5 мин до 45°С, осуществл продувк реакционной смеси сухим хлористым водо родом со скоростью О,4 моль/час. Темй©ратуру реакционной смеси поддерживают 45«.. Через 4,5 час, прекратив пер&«. мешивание и продувку, смесь охлаждают до комнатнЬй температуры и раствор ют в 2-4С л эфира. Эфирный раствф неоднократот UO перемешивают при охлаждении с водой о отрицательной реакции промьшных вод «а мои кпора. Эфир отгон 4от на вод ной ба не. Остат ж - желтую влажную массу - промывают двум лекци ми охлажденного афанола по 2О мл. Получают 126 г obipbii-го адамантава (выход 86,8% от теоретичен
ского). После возгонки получают 101 г адамантана (выход 69,7% от теоретиче ского), т. пл. 269°С.
Claims (2)
1.Способ получени адамантана на те рагидродициклопентадиена в присутствии катализатора и галогеноводорода при повышенной температуре с последующим выделением продукта известным способом, о т л и
ч а ю, щ и и с тем, что, с целью увели чени выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут галогенид галли .
2.Способ по п. 1, о т л и ч а Ю ш и и с тем, что процесс ведут при ЗЬ«60°С, соотношении сырь к катализа
тгору ,5 вес.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1250823A SU285695A1 (ru) | 1968-06-17 | 1968-06-17 | Способ получени адамантана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1250823A SU285695A1 (ru) | 1968-06-17 | 1968-06-17 | Способ получени адамантана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU285695A1 true SU285695A1 (ru) | 1976-01-25 |
Family
ID=20442781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1250823A SU285695A1 (ru) | 1968-06-17 | 1968-06-17 | Способ получени адамантана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU285695A1 (ru) |
-
1968
- 1968-06-17 SU SU1250823A patent/SU285695A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2668180A (en) | Preparation of aryldialkyl peroxides | |
US2423470A (en) | Alkylation of an acyclic organic compound with an alkylation agent using hydrogen fluoride as catalyst | |
US4041049A (en) | Process for the manufacture of cyclohexane-1,3-diones and 6-alkyl-3,4-dihydro-2-pyranones | |
US4160113A (en) | Process for the manufacture of resorcinol | |
SU285695A1 (ru) | Способ получени адамантана | |
US2591782A (en) | Method of preparing thiophosphoryl chloride | |
JPS5858334B2 (ja) | レゾルシンノセイホウ | |
SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
US2957036A (en) | Process for preparing diisopropenyldiphenyl and homologs thereof | |
GB1574500A (en) | Process for the production of squaric acid | |
US2521113A (en) | Process for the synthesis of vinyl esters of carboxylic acids | |
US3366691A (en) | Preparation of dihydroxybenzophenones | |
US3288853A (en) | Method for the preparation of dicyclohexyl ketone | |
US2938911A (en) | Condensation products of sugar acid lactones with aromatic hydrocarbons | |
US3457317A (en) | Preparation of adamantane | |
US2600289A (en) | Production of pyrroles | |
US3689580A (en) | Preparation of halodienes | |
US3692839A (en) | Condensation products of {60 ,{62 -unsaturated aldehydes with lower alkyl ketones | |
US3275701A (en) | Substituted benzenes | |
US3329723A (en) | Process for the preparation of cyclo- hexyl-phenyl ketone | |
US2013722A (en) | Manufacture of tertiary-butylchloride | |
SU144448A1 (ru) | Способ получени полипропилена | |
SU517576A1 (ru) | Способ получени смешанных галоидароматических углеводородов | |
SU502860A1 (ru) | Способ получени дурола | |
SU515735A1 (ru) | Способ получени винилфенилового эфира |