SU476265A1 - Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов - Google Patents
Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуриновInfo
- Publication number
- SU476265A1 SU476265A1 SU1949413A SU1949413A SU476265A1 SU 476265 A1 SU476265 A1 SU 476265A1 SU 1949413 A SU1949413 A SU 1949413A SU 1949413 A SU1949413 A SU 1949413A SU 476265 A1 SU476265 A1 SU 476265A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxyalkyl
- monophosphates
- purines
- substituted
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
карбодии.мида в 10 мл безводного пиридина и ,выдерл -шают при комнатной температуре трое суток. Далее к реакционной массе приливают 4 мл воды и выдерживают 1 час. После этого упаривают растворитель досуха и повтор ют операцию дважды, добавл по 30 мл воды.
К остатку приливают 50 мл 80%-ной уксусной кислоты и нагревают на кип щей .вод ной бане 15 мин. Реакционную массу упаривают досуха, дважды прилива по 20 мл воды. К остатку приливают 150 мл 0,5 в. раствора гидрата окиси лити и нагревают на кип щей .вод ной бане 1 час. Осадок отфильтровывают , фильтрат пропускают через ионообменную смолу Дауэ;кс-50 в Н+-форме и элюпруют водой. Элюат упаривают в вакууме до 10 мл, после чего приливают 80 мл этано ла. Раствор охлаждают, а затем отфильтровывают осадок. Температура пла.влени целевого продукта 204-206° С. R/ 0,45 (1М раствор ацетата аммони - этанол, 1:1). Выход 0,32 г (48%). Продукт содержит 97% основного вещества.
Предмет изобретени
1. Способ получени О-монофосфатов 6заА1ещенных 9-(а, со-диоксиалкил-2)-пуринов общей формулы
О
п
НО(СН,)„СНСН20РЙИ)2
где R - ОКСН-, амино-, бензоиламиногруппа;
п 1 или 2,
с использованием реакции фосфорилирозани |3-цианэтилфосфатом в присутствии дициклогексилкарбодипмида с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отличающийс тем, что, с целью селективности процесса, фосфорилированию подвергают соединени общей формулы
k
ТгО(СНг)лСНСНгОН
где R н /г имеют выщеуказанные значени ; Тг - трифенилметил, с последующим удалением защитной трнфенилметильной группы кислотной обработкой.
2. Способ по (П. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что в качестве кислотного агента используют водный раствор уксусной кислоты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1949413A SU476265A1 (ru) | 1973-07-16 | 1973-07-16 | Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1949413A SU476265A1 (ru) | 1973-07-16 | 1973-07-16 | Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU476265A1 true SU476265A1 (ru) | 1975-07-05 |
Family
ID=20561586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1949413A SU476265A1 (ru) | 1973-07-16 | 1973-07-16 | Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU476265A1 (ru) |
-
1973
- 1973-07-16 SU SU1949413A patent/SU476265A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE454591B (sv) | Isomera o-fosfonylmetylderivat av enantiomera och racemiska vicinala dioler samt sett att framstella dem | |
| JPS61275289A (ja) | ９−（ホスホニルメトキシアルキル）アデニン，その製造法及びその利用 | |
| JP2016538331A (ja) | Ｃα置換Ｎ−アルキル−グリシンエステル誘導体を介した１−アルキル−２−アミノ−イミダゾール−５−カルボン酸エステルの合成 | |
| Ikutani et al. | β-Hydroxyleucine. I. Synthesis by Means of Copper Complex and Separation of the Diastereomeric Racemates | |
| SU476265A1 (ru) | Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов | |
| SU648082A3 (ru) | Способ получени производных аминокислот, их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
| US2492373A (en) | Imidazolone preparation | |
| US2423062A (en) | Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
| US3813415A (en) | Process for the preparation of 3-(beta dialkylamino-ethyl)-4-alkyl-7-carboethoxymethoxycoumarins | |
| Barnwell et al. | Synthesis and characterization of D-xylofuranose-5-phosphate | |
| US3284459A (en) | Pyridylthiolcarbonates and process for their production | |
| US2816896A (en) | Process for the production of 2, 3, 5, 6 tetrahydro-1-imidaz (1, 2-a) imidazole | |
| SU488409A3 (ru) | Способ получени производных изоиндолина или их солей | |
| White | Isolation of L-arabinose | |
| US2581903A (en) | Methylation of curare | |
| SU447405A1 (ru) | Способ получени 3-алкиламино или 3-диалкиламино-4-хлорпиридин- -оксидов | |
| IL42250A (en) | 6alpha-methylprednisolone-21-metasulphobenzoate preparation process and pharmaceutical compositions | |
| SU438638A1 (ru) | Способ получени солей -оксимасл ной кислоты | |
| US3738979A (en) | O2,2'-cyclocytidine-3'-phosphate and process for producing same | |
| SU464587A1 (ru) | Способ получени производных тиазол-5-альдегида | |
| US3318897A (en) | Novel method for preparing yohimbinone | |
| SU431156A1 (ru) | Способ получения бис- | |
| SU478008A1 (ru) | Способ получени аденозин 21,31-циклофосфата | |
| SU458551A1 (ru) | Способ получени мезо-диметиламинометилпорфиринов | |
| SU443035A1 (ru) | Способ получени 1-(4-дезокси- - эритропентапиранозил)-бензимидазола |