SU438638A1 - Способ получени солей -оксимасл ной кислоты - Google Patents
Способ получени солей -оксимасл ной кислотыInfo
- Publication number
- SU438638A1 SU438638A1 SU1791258A SU1791258A SU438638A1 SU 438638 A1 SU438638 A1 SU 438638A1 SU 1791258 A SU1791258 A SU 1791258A SU 1791258 A SU1791258 A SU 1791258A SU 438638 A1 SU438638 A1 SU 438638A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxybutyric acid
- obtaining salts
- salts
- yield
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени солей Y-оксимасл ной кислоты, которые могут быть использованы в качестве терапевтических средств.
Известен способ получени солей -оксимасл ной кислоты, заключающийс в том, что у-бутиролактон кип т т с водным раствором гидроокиси щелочного металла с последующим упариванием реакпионной массы и выделением целевого продукта. Недостатком такого способа вл етс низкий (40%) выход продукта.
С целью устранени указанного недостатка предложено процесс взаимодействи у-бут ролактона со щелочью вести при 25-35°С с последующей обработкой реакционной массы растворителем, не смешивающимс с водой, например бензолом, упариванием водного сло и обработкой сухого остатка абсолютным изопропиловым спиртом.
Выход продукта повыщаетс до 38-90%.
Пример 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавл ют в течение 1 час при перемещивании и температуре 25-35°С 89,3 г 7-бутиролактона. Реакционную массу перемещивают 1 час, затем промывают бензолом (3x50 мл), прибавл ют 15 г активированного угл и перемешивают еще 30 мин. Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре не выше 60°С. Остаток кип т т с 500 мл абсолютного
изопропанола в течение 1 час, отгон ют азеотроп изопропилового спирта, осадок отфильтровывают , промывают абсолютным изопропанолом и сушат при 60-70°С. Выход 116 г (88,9%).
Пример 2. Аналогично примеру 1 получают литиевую соль у-оксимасл ной кислоты с выходом 91,8%.
Предмет изобретени
15
Способ получени солей у-оксимасл ной кислоты путем обработки бутиролактона водным раствором гидроокиси щелочного металла с последующим выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта, процесс ведут при 25-35°С с последующей обработкой реакционной смеси растворителем, не
смешивающимс с водой, например бензолом, упариванием водного сло и обработкой сухого остатка абсолютным изоПропанолом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1791258A SU438638A1 (ru) | 1972-05-30 | 1972-05-30 | Способ получени солей -оксимасл ной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1791258A SU438638A1 (ru) | 1972-05-30 | 1972-05-30 | Способ получени солей -оксимасл ной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU438638A1 true SU438638A1 (ru) | 1974-08-05 |
Family
ID=20516202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1791258A SU438638A1 (ru) | 1972-05-30 | 1972-05-30 | Способ получени солей -оксимасл ной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU438638A1 (ru) |
-
1972
- 1972-05-30 SU SU1791258A patent/SU438638A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jones et al. | A Synthesis of 5, 6-Dideoxy-D-xylohexose (5-Deoxy-5-C-methyl-D-xylose) | |
SU438638A1 (ru) | Способ получени солей -оксимасл ной кислоты | |
US2153311A (en) | Process for preparing 2-keto-aldonic acids and their salts | |
Owen et al. | 65. Furanose and pyranose derivatives of glucurone | |
SU1181536A3 (ru) | Способ получени тетроновой кислоты (его варианты) | |
US2853495A (en) | Preparation of 2, 4-monofurfurylidene sorbitol | |
US2423062A (en) | Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
Bean et al. | 66. Walden inversion reactions of d-(+) α-p-toluenesulphonoxypro-pionic acid and amide and their derivatives | |
SU173743A1 (ru) | Способ получени трихлорацетата натри | |
US2739157A (en) | Racemization of alpha-hydroxy-beta,beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
SU517260A3 (ru) | Способ получени -аспарагината циклического карбоната эритромицина а | |
US2846439A (en) | Reaction of threonines with aryl nitriles in a steric inversion process | |
Murase et al. | Synthesis of N-Acetyl-O-benzyl-DL-threonine and O-Benzyl-L-threonine | |
US3714199A (en) | Methylene dioxyamine | |
SU545643A1 (ru) | Способ получени 4-окси-7-аминобензо-2,1,3-тиадиазола | |
SU545647A1 (ru) | Способ получени 0,0-диметил-0-2, 2-дихлорвинилфосфата | |
SU476265A1 (ru) | Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов | |
SU431158A1 (ru) | Способ получения тиосульфата холина | |
SU417414A1 (ru) | ||
US2732381A (en) | Lysidine salts | |
SU106576A1 (ru) | Способ получени бета-ацилоксиакролеинов | |
SU417433A1 (ru) | ||
SU148062A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата бета-фенилизопропилгидразина | |
SU825530A1 (ru) | Способ получени 3-окси-1,5-нафтиридина | |
SU108897A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола |