SU438638A1 - Способ получени солей -оксимасл ной кислоты - Google Patents

Способ получени солей -оксимасл ной кислоты

Info

Publication number
SU438638A1
SU438638A1 SU1791258A SU1791258A SU438638A1 SU 438638 A1 SU438638 A1 SU 438638A1 SU 1791258 A SU1791258 A SU 1791258A SU 1791258 A SU1791258 A SU 1791258A SU 438638 A1 SU438638 A1 SU 438638A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxybutyric acid
obtaining salts
salts
yield
obtaining
Prior art date
Application number
SU1791258A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Прокофьевич Арендарук
Александр Петрович Сколдинов
Михаил Исаевич Шмарьян
Тамара Михайловна Годжелло
Original Assignee
Институт фармакологии АМН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт фармакологии АМН СССР filed Critical Институт фармакологии АМН СССР
Priority to SU1791258A priority Critical patent/SU438638A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU438638A1 publication Critical patent/SU438638A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  солей Y-оксимасл ной кислоты, которые могут быть использованы в качестве терапевтических средств.
Известен способ получени  солей -оксимасл ной кислоты, заключающийс  в том, что у-бутиролактон кип т т с водным раствором гидроокиси щелочного металла с последующим упариванием реакпионной массы и выделением целевого продукта. Недостатком такого способа  вл етс  низкий (40%) выход продукта.
С целью устранени  указанного недостатка предложено процесс взаимодействи  у-бут ролактона со щелочью вести при 25-35°С с последующей обработкой реакционной массы растворителем, не смешивающимс  с водой, например бензолом, упариванием водного сло  и обработкой сухого остатка абсолютным изопропиловым спиртом.
Выход продукта повыщаетс  до 38-90%.
Пример 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавл ют в течение 1 час при перемещивании и температуре 25-35°С 89,3 г 7-бутиролактона. Реакционную массу перемещивают 1 час, затем промывают бензолом (3x50 мл), прибавл ют 15 г активированного угл  и перемешивают еще 30 мин. Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре не выше 60°С. Остаток кип т т с 500 мл абсолютного
изопропанола в течение 1 час, отгон ют азеотроп изопропилового спирта, осадок отфильтровывают , промывают абсолютным изопропанолом и сушат при 60-70°С. Выход 116 г (88,9%).
Пример 2. Аналогично примеру 1 получают литиевую соль у-оксимасл ной кислоты с выходом 91,8%.
Предмет изобретени 
15
Способ получени  солей у-оксимасл ной кислоты путем обработки бутиролактона водным раствором гидроокиси щелочного металла с последующим выделением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта, процесс ведут при 25-35°С с последующей обработкой реакционной смеси растворителем, не
смешивающимс  с водой, например бензолом, упариванием водного сло  и обработкой сухого остатка абсолютным изоПропанолом.
SU1791258A 1972-05-30 1972-05-30 Способ получени солей -оксимасл ной кислоты SU438638A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1791258A SU438638A1 (ru) 1972-05-30 1972-05-30 Способ получени солей -оксимасл ной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1791258A SU438638A1 (ru) 1972-05-30 1972-05-30 Способ получени солей -оксимасл ной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU438638A1 true SU438638A1 (ru) 1974-08-05

Family

ID=20516202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1791258A SU438638A1 (ru) 1972-05-30 1972-05-30 Способ получени солей -оксимасл ной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU438638A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jones et al. A Synthesis of 5, 6-Dideoxy-D-xylohexose (5-Deoxy-5-C-methyl-D-xylose)
SU438638A1 (ru) Способ получени солей -оксимасл ной кислоты
US2153311A (en) Process for preparing 2-keto-aldonic acids and their salts
Owen et al. 65. Furanose and pyranose derivatives of glucurone
SU1181536A3 (ru) Способ получени тетроновой кислоты (его варианты)
US2853495A (en) Preparation of 2, 4-monofurfurylidene sorbitol
US2423062A (en) Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
Bean et al. 66. Walden inversion reactions of d-(+) α-p-toluenesulphonoxypro-pionic acid and amide and their derivatives
SU173743A1 (ru) Способ получени трихлорацетата натри
US2739157A (en) Racemization of alpha-hydroxy-beta,beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
SU517260A3 (ru) Способ получени -аспарагината циклического карбоната эритромицина а
US2846439A (en) Reaction of threonines with aryl nitriles in a steric inversion process
Murase et al. Synthesis of N-Acetyl-O-benzyl-DL-threonine and O-Benzyl-L-threonine
US3714199A (en) Methylene dioxyamine
SU545643A1 (ru) Способ получени 4-окси-7-аминобензо-2,1,3-тиадиазола
SU545647A1 (ru) Способ получени 0,0-диметил-0-2, 2-дихлорвинилфосфата
SU476265A1 (ru) Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU417414A1 (ru)
US2732381A (en) Lysidine salts
SU106576A1 (ru) Способ получени бета-ацилоксиакролеинов
SU417433A1 (ru)
SU148062A1 (ru) Способ получени хлоргидрата бета-фенилизопропилгидразина
SU825530A1 (ru) Способ получени 3-окси-1,5-нафтиридина
SU108897A1 (ru) Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола