SU469233A3 - Инсектицидный состав - Google Patents
Инсектицидный составInfo
- Publication number
- SU469233A3 SU469233A3 SU1939669A SU1939669A SU469233A3 SU 469233 A3 SU469233 A3 SU 469233A3 SU 1939669 A SU1939669 A SU 1939669A SU 1939669 A SU1939669 A SU 1939669A SU 469233 A3 SU469233 A3 SU 469233A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- peroxide
- acid
- mixture
- molded
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
РЬобретение относитс к инсектицидным составам в виде формованных изделий, обладающих иродленным действием.
Известен инсектицидный состав, содержащий в качестве активно действующего начала 0,0-диметил - О - (2,2 - дихлорвииил) - фосфат (ДДВФ), этиленненасыщеиные полиэфиры, винилмономеры, твердые и/или жидкие наиолнители .
Однако этот состав имеет непри тный занах .
С целью устранени указанного недостатка нри сохраиении продолжительности действи предложен инсектицидный состав, в который в качестве дезодоранта ведено этиленнеиасыщенное соеднненне общей формулы
Я
Z
Y
где: 1) Х -OR, -ОН и Y -Н, если Z -COOR, или
2)X -ОН и Y - -COOR, если Z -Н, или
3)Х -О-,N-R и Y СО, если Z -Н,
R означает алифатический радикал с 1 -12 атомами углерода, причем в варианте
2
3) радикалы X и Y св заны один с другим, образу нрп этом ангидридный или имидный цикл, а дезодорант вз т в количестве 0,1 - 10 вес. %, предночтительио 0,5 - 5,0 вес. %.
Данпьп: состав утверждают с помощью перекисей общей формулы
Л--С--6 -О -С - В,
оо
где А и В означают алкильные циклоалкиль1НЛС , арнльные, аралкильные, алкокси-, циклоалкокси- или арилоксигруппы с 6- 12 атомаЛН углерода, например нерекись бензола, в случае необходимости в смеси с известными
ускорител ми и/или с применением высоко--;пергетических излучений.
Действие этих формованных изделий в качестве инсектицидного средства продленного действи основываетс на посто нной отдаче
летучего действующего вещества окрун ающей атмосфере, что позвол ет в закрытом помещении в течение 12- 16 недель иметь инсектицидную , однако не токсическую дл человека концентрацию действующего вещества . Потери действующего вещества в результате его омылени или регенерации воздуха помещени компеисируютс дополнигельной подачей из формованного издели .
Из пср.асыщенных полиэфиров используют
полиэфиры на основе а, 3-этилеинеиасыщенпых дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов, описанных ранее. Они могут содержать обычные ингибиторы, нанример, гидрохинон , толугидрохинон, 2,5-ди-грег.-бутилхинон . Весовое соотношение действующего вещества н смеси из ненасыщенного полиэфира и винилмономеров сотавл ет 1:4 - 2:1, предпочтительно 1:3-1:1.
Ненасыщенные иолиэфиры получают известными способами-поликонденсацией .многоатомных спиртов, особенно двухатомных, напpи rep , гликол , 1,2-лропандиола, 1,3-бутандиола , 2,2-диметил-1,3-пропандиола, иолигликолей , напри мер, ди- или триэтиленгликол , ди- пли трипроииленгликол с , 3 -этиленненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами, например, с фумаровой или .малеиновой кис.тотой (или их ангидридами ), в случае необходимости с добавкой алифатических , цикдоалифатических или ароматических дикербопоБых кислот или их ангидридов , например, фталевой кислоты (ее аигпдрида ), изофталевой, нтарной, адипиновой или себациновой кислот.
Випилмономеры - соедипеии с груипиУ
. Предпочтительпее испольРОЕКОИ
зовать винилароматические соединени , папрпмер , стирол или винилтолуол, по .можно использовать и другие винилсоединени , например , винилацетат, винилпропиоиат, вииилбензоат , кроме того, сложные эфиры акриловой кислоты, например бутилакрилат, сложпые эфиры метакриловой кислоты, например, метилметакрилат или акрилонитрил. Соотношение иепасыщенных полиэфиров и винилмономеров равно 40:60 - 90:10 вес. %
Примерами дополнительных этиленненасыщенных соедииений могут служить ангидрид : 1алеииовой кислоты, моноалкиловые эфиры малеиновой кислоты, например, монододециловый эфир малеиновой кислоты, моноциклогексиловый эфир малеиновой кислоты, монометиловый эфир малеиновой кислоты, моиои диалИКТовые эфиры фумаровой кислоты, например, мопо- и диметиловые, мопо- и дипропиловые , моно-и дициклогексиловые, монои дидодециловые эфиры фумаровой кислоты, или N-алкилмалеинимиды, напри.мер, N-додепилмалеинимид , N-циклогексилмалеинимид, N-бутилмалеинимид, предпочтительно ангидрид малеиновой кислоты. Оии станов тс активными в количестве 0,1 - 10 вес. %, предпочтительно 0,5 - 5 вес. %, из расчета на смесь из ненасыщенных полиэфиров, випилмоном .еров, ДДВФ, иаполпителей и выщеуказанных доиолпительиых этилениенасыпдепиых соединений.
В качестве наполнителей можно использовать твердые инертные наполнители, иаиример , волокна или ткани из стекла, сизал , конопли, крапивы, кокоса, льна и других растительных продуктов или синтетические волокна , кроме того, минеральные наполнители.
например, двуокись титана, окислы железа, каолии, кварц. В качестве жидких наполнителей пригодны действующие как иереиосчики наполнители, иаири.мер, сложные эфиры фталевой кислоты, в особенности диоктилфталат , хлорпарафии, ариловый эфир алкилсульфоновой кислоты, напрпмер, фениловый эфир С|о-18 алкилсульфоновой кислоты. Целесообразнее примен ть смеси твердых и жидких наполнителей. Дол наполнителей в формованных издели х составл ет 50 вес. %.
Пригодными перекис ми вл ютс , например , перекись бензоила, перекись 2,4-дихлорбензоила , перекись лауроила, перекись нонаноила , перекись изононаноила, перекись декаиоила или бис-(.-бутилциклогексил)нероксидикарбонат , -этилгексилперкарбонат, бис- (7. -этилгексил) -пероксидикарбонат, бис (циклогексил) -пероксидикарбонат, перекись /г-.хлорбензоила.
Как ускорители можир примен ть диалкилариламины , например, N-диметиланилин, М (бисоксиэтил)-анилин, N-(бисоксипропил) апилии или N, N-метилэтилаиилин.
Отверждение осуществл ют известны.ми способами, в случае необходимости - при внешнем теплоснабжении и температуре от 40 до 120°С или при воздействии высокоэпергетических излучений, например, электроппого , ультрафиолетового, инфракрасного или лазерного.
Дл П1римеров 1-4 изготовл ют го.огенную смесь (предварительную) следующего
состава (вес. ч.): ненасыщенный полиэфир
(полученный поликонденсацией 205,8 вес. ч.
ангидрида малеиновой кислоты, 725,2 вес. ч.
аигидрида фталевой кислоты, 546,4 вес. ч.
1,2-иропандиола и 0,265 вес. ч. гидрохинона с
кислотным числом 42) 440, стирол 240, ДДВФ
293 и диоктилфталат 280.
Пример 1. К вышеуказаиной смеси примешивают 53 вес. ч. ангидрида малеиновой кислоты. После добавки 26 вес. ч. перекиси бензоила во фталатном пластификаторе (50%-ный) и 4 вес. ч. 10%-ного раствора диметиланилииа в толуоле нагреванием в течение - 30 мин до 80-100°С в закрытой форме , в которую дл усилени вложен стекловолокнистый мат (600 г/.м), изготовл ют литую плиту толщиной 5 м.г, содержащую --30 вес. % стекловолокон. Зате.м плиту разрезают на фор.моваииые издели размером 8X25 см.
Пример 2. Из вышеуказанной предварительной смеси после добавки 26 вес. ч. перекиси беизоила во фталатном пластификаторе (50%-ный) и 4 вес. ч. 10%-ного раствора дп.метилаиилииа в толуоле согласно примеру I изготовл ют литую плиту, которую разрезают на формованные издели размером 8X25 см.
Пример 3. К выщеуказаииой предварительной смеси иримешивают 53 вес. ч. аигидрида ма;1еиновой кислоты. После добавки
25 вес. ч. 40%-ного раствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате и 9 вес. ч. раствора октоата кобальта в диоктилфталате (1 вес. % кобальта) согласно примеру 1 изготовл ют литую плиту, которую затем разрезают на формованые издели размером 8X25 см.
Пример 4. Из вышеуказанной предварительной смеси после добавки 25 вес. ч. 40%иого раствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате и 9 вес. ч. раствора октоата кобальта (1 вес. % коба.дьта) в диоктилфталате согласно примеру 1 изготовл ют литую плиту и затем разрезаюг ее на формованные издели размером 8X25 см.
Запах четырех полученных формованных изделий был определен семнадцатью лицами обон нием.
Результаты предста:влены в табл. 1.
т а б л и ц а 1
Пример,
jariax в течение первых дней применени
1Слабый, едва заметный
2Непри тны, ЙРАЮ стирольный Мепри тный, чувствительный Рез1;нй, острый
Дл примеров 5 и 6 примен ют стабилизированный 0,271 вес. ч. гидрохинона 65%-ный раствор ненасыщенного полиэфира в стироле, который получают поликонденсацией 517 вес. ч. ангидрида малеиновой кислоты, 1,805 вес. ч. ангидрида фталевой кислоты, 1,044 вес. ч. 1,2пропандиола и 605 вес. ч. дипропиленгликол .
Пример 5 . Изготовл ют гомогенную смесь состава (вес. ч.): вышеуказанный полиэфирный раствор 182,5, ДДВФ 100, эфир алкилсульфоновой кислоты 62,5, ангидрид малеиновой кислоты 7,35, перекись бензоила (50%-на во фталатном пластификаторе) 11,1. С применением 136,7 вес. ч. стекловолокнистого мата (600 г/м) из смеси согласно примеру 1 изготовл ют литую плиту, котора после охлаждени не распростран ет почти никакого запаха. Ее разрезают на формоваиные издели размером 8X25 см.
Пример 6. Приготавливают гомогенную смесь состава (вес. ч,); вышеуказанный полиэфирный раствор 174,9, ДДВФ 100, эфир алкилсульфоновой кислоты 60, перекись метнлэтилкетона (50%-на в диметилфталате) 10, раствор нафтената кобальта (1 вес. % кобальта) 5. Использу 150 вес. ч. стекломата (600 г/м) согласно примеру 1 из смеси изготовл ют литую плиту, котора после охлаждени имеет резкий острый запах. Ее разрезают на формованные издели размером 8X25 см.
Пример 7. По одному формованному изделию, изготовленному по примеру 5 и 6, в одинаковых помещени х размером 40 м одинаково развешивают на пото.тке. Непосредственно после развешиваии , а также через 1, 2, 7, 21, 28, 35, 42 и 70 суток иомещени засел ют 200 мухами рода Musca domestica и через 1, 2 и 3 час определ ют степень умерщвлени насекомых в процентах.
Как показали результаты опыта (см. табл. 2), оба формованных нздели имеют одииаково длительное инсектицидное действие . Однако формованное изделие, изготовленное согласно нримеру 6, через несколько дней после развешивани распростраи ет непри тный запах в помещении, в то врем как формованное изделие, полученное по нримеру 5, запаха не имеет.
Таблица 2
Предмет изобретени
Инсектицидный состав, включающий 0,0диметил-0- (2,2-дихлорвинил) -фосфа г, этиленненасыщенный полиэфир, винилмономер, твердый и/или жидкий наполнитель, отличающийс тем, что, с целью устранени непри тного запаха, в состав введено в качестве дезодоранта этилснненасыщенное соединение общей фор.мулы
/
i / /Y
е: 1) X Z
-OR, -on и Y -И, если -COOR, или
2) X Z
-ОН и У -COOR, если -Н, или 7 3) Х -О-,N-R и , если Z -Н. R означает алифатический радикал с I - 12 атомами углерода, причем в варианте 8 3) радикалы X и Y св заны один с другим, образу при этом ангидридный или имидный цнкл, а дезодорант вз т в количестве 0,1 - 10 вес. %, предпочтительно 0,5-5,0 вес. %.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2231099A DE2231099C3 (de) | 1972-06-24 | 1972-06-24 | Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU469233A3 true SU469233A3 (ru) | 1975-04-30 |
Family
ID=5848754
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1939669A SU469233A3 (ru) | 1972-06-24 | 1973-06-12 | Инсектицидный состав |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3932612A (ru) |
JP (1) | JPS572745B2 (ru) |
AT (1) | AT326414B (ru) |
AU (1) | AU5725073A (ru) |
BE (1) | BE801333A (ru) |
CA (1) | CA1001552A (ru) |
CH (1) | CH583762A5 (ru) |
DD (2) | DD104800A5 (ru) |
DE (1) | DE2231099C3 (ru) |
DK (1) | DK131882C (ru) |
FR (1) | FR2189435B1 (ru) |
GB (1) | GB1398825A (ru) |
IE (1) | IE37836B1 (ru) |
IL (1) | IL42577A (ru) |
IT (1) | IT989412B (ru) |
NL (1) | NL7308650A (ru) |
PL (1) | PL87666B1 (ru) |
SU (1) | SU469233A3 (ru) |
TR (1) | TR17232A (ru) |
ZA (1) | ZA734243B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5474739A (en) * | 1978-02-04 | 1995-12-12 | Interface, Inc. | Microbiocidal composition |
US4935232A (en) * | 1983-08-16 | 1990-06-19 | Interface Research Corporation | Microbiocidal composition and method of preparation thereof |
US5032310A (en) * | 1983-08-16 | 1991-07-16 | Interface, Inc. | Microbiocidal cleansing and disinfecting formulations and preparation thereof |
US4908209A (en) * | 1983-08-16 | 1990-03-13 | Interface, Inc. | Biocidal delivery system of phosphate ester and method of preparation thereof |
US5024840A (en) * | 1984-03-08 | 1991-06-18 | Interface, Inc. | Antimicrobial carpet and carpet tile |
JPH021971Y2 (ru) * | 1984-09-17 | 1990-01-18 | ||
US4957948A (en) * | 1988-05-05 | 1990-09-18 | Interface, Inc. | Biocidal protective coating for heat exchanger coils |
US5453275A (en) * | 1988-05-05 | 1995-09-26 | Interface, Inc. | Biocidal polymeric coating for heat exchanger coils |
WO2001087065A1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Rozsa Laszlo | Sustained release composition comprising an active agent in a plastic carrier and shaped articles made therefrom |
JP6600262B2 (ja) | 2016-02-19 | 2019-10-30 | 株式会社ジェイテクト | 転がり摺動部材とこれを利用した転がり軸受、及び転がり摺動部材の製造方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3318769A (en) * | 1963-05-31 | 1967-05-09 | Shell Oil Co | Resin compositions comprising organo-phosphorus pesticides |
CH496399A (de) * | 1967-12-29 | 1970-09-30 | Geigy Ag J R | Geformter Festkörper zur Bekämpfung von Insekten in Räumen |
DE1694240C3 (de) * | 1968-01-16 | 1973-11-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von insektizid wirksamen Formkorpern |
-
1972
- 1972-06-24 DE DE2231099A patent/DE2231099C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-06-12 SU SU1939669A patent/SU469233A3/ru active
- 1973-06-15 US US05/370,512 patent/US3932612A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-06-21 NL NL7308650A patent/NL7308650A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-06-21 DD DD171742A patent/DD104800A5/xx unknown
- 1973-06-21 DD DD178126*A patent/DD110888A5/xx unknown
- 1973-06-21 IL IL7342577A patent/IL42577A/en unknown
- 1973-06-22 ZA ZA734243A patent/ZA734243B/xx unknown
- 1973-06-22 JP JP6994173A patent/JPS572745B2/ja not_active Expired
- 1973-06-22 AT AT549973A patent/AT326414B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-06-22 BE BE132628A patent/BE801333A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-22 FR FR7322893A patent/FR2189435B1/fr not_active Expired
- 1973-06-22 AU AU57250/73A patent/AU5725073A/en not_active Expired
- 1973-06-22 CH CH912973A patent/CH583762A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-22 TR TR17232A patent/TR17232A/xx unknown
- 1973-06-22 GB GB2978273A patent/GB1398825A/en not_active Expired
- 1973-06-22 DK DK349373A patent/DK131882C/da active
- 1973-06-22 PL PL1973163510A patent/PL87666B1/pl unknown
- 1973-06-22 CA CA174,810A patent/CA1001552A/en not_active Expired
- 1973-06-22 IE IE1037/73A patent/IE37836B1/xx unknown
- 1973-06-22 IT IT25756/73A patent/IT989412B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1398825A (en) | 1975-06-25 |
DE2231099B2 (de) | 1980-05-08 |
AU5725073A (en) | 1975-01-09 |
JPS572745B2 (ru) | 1982-01-18 |
IE37836L (en) | 1973-12-24 |
ATA549973A (de) | 1975-02-15 |
IE37836B1 (en) | 1977-10-26 |
FR2189435B1 (ru) | 1976-07-23 |
FR2189435A1 (ru) | 1974-01-25 |
AT326414B (de) | 1975-12-10 |
DK131882C (da) | 1976-02-16 |
ZA734243B (en) | 1974-05-29 |
DD104800A5 (ru) | 1974-03-20 |
IL42577A (en) | 1976-12-31 |
DE2231099A1 (de) | 1974-01-03 |
BE801333A (fr) | 1973-12-26 |
PL87666B1 (ru) | 1976-07-31 |
NL7308650A (ru) | 1973-12-28 |
DD110888A5 (ru) | 1975-01-12 |
JPS4952888A (ru) | 1974-05-22 |
DK131882B (da) | 1975-09-22 |
DE2231099C3 (de) | 1981-01-22 |
IT989412B (it) | 1975-05-20 |
IL42577A0 (en) | 1973-08-29 |
US3932612A (en) | 1976-01-13 |
CA1001552A (en) | 1976-12-14 |
CH583762A5 (ru) | 1977-01-14 |
TR17232A (tr) | 1976-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU469233A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
DE1694240C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von insektizid wirksamen Formkorpern | |
US2877204A (en) | Flame resistant polyester composition containing a halogenated phosphonate | |
US3629169A (en) | Water-modified polyester compositions | |
MX9303636A (es) | Composicion y metodo para repeler a las hormigas. | |
US4042646A (en) | Process for curing unsaturated resins | |
US3743686A (en) | Unsaturated polyester resins which cure in the presence of water and which contain at least one dehydro monomer | |
SU520053A3 (ru) | Способ получени армированных пластиков | |
ES2242224T3 (es) | Procedimientos de curado de polimeros insaturados utilizando aminas aromaticas terciarias como activadores de curado. | |
US3657387A (en) | Polyester resin composition with a long shelf life | |
DE2650173A1 (de) | Beschleuniger fuer radikalische polymerisationsreaktionen mit peroxidgruppen- freien initiatoren | |
US3829532A (en) | Flame-resistant polyester composition | |
ATE438680T1 (de) | Vernetzung von ungesättigten polyestern durch verwendung von hydroxylaminestern | |
ATE26849T1 (de) | Ungesaettigte, homo- und/oder copolymerisierbare polyester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung. | |
US3795717A (en) | Process for producing improved polyester resins by blending magnesium oxide therewith | |
DE2343627A1 (de) | Zu einem nicht-brennbaren produkt aushaertbare zubereitung | |
GB875099A (en) | Self-extinguishing plastics and a process for the production thereof | |
SU425404A3 (ru) | Состав на основе сополимера ненасыщенного полиэфира и винилового мономера | |
US2610961A (en) | Stabilization of thixotropic compositions comprising polyesters with quinone | |
US3737481A (en) | Improved process for preparing photochemically hardenable compositions comprising a photosensitive substance and an unsaturated polyester | |
DE1151932B (de) | Verfahren zum Herstellen von Formteilen oder UEberzuegen aus Polyesterformmassen | |
US3531438A (en) | Process for the stepwise hardening of unsaturated polyesters | |
CA2207365A1 (en) | Improved initiator systems for curing unsaturated polyester and vinyl ester resin compositions | |
JPS603088B2 (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂の硬化方法 | |
US3914336A (en) | Tin-vanadium polyester accelerator system |