SU469233A3 - Инсектицидный состав - Google Patents

Инсектицидный состав

Info

Publication number
SU469233A3
SU469233A3 SU1939669A SU1939669A SU469233A3 SU 469233 A3 SU469233 A3 SU 469233A3 SU 1939669 A SU1939669 A SU 1939669A SU 1939669 A SU1939669 A SU 1939669A SU 469233 A3 SU469233 A3 SU 469233A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
peroxide
acid
mixture
molded
Prior art date
Application number
SU1939669A
Other languages
English (en)
Inventor
Буркхардт Клаус
Райхле Карл
Беренц Вольфганг
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU469233A3 publication Critical patent/SU469233A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
РЬобретение относитс  к инсектицидным составам в виде формованных изделий, обладающих иродленным действием.
Известен инсектицидный состав, содержащий в качестве активно действующего начала 0,0-диметил - О - (2,2 - дихлорвииил) - фосфат (ДДВФ), этиленненасыщеиные полиэфиры, винилмономеры, твердые и/или жидкие наиолнители .
Однако этот состав имеет непри тный занах .
С целью устранени  указанного недостатка нри сохраиении продолжительности действи  предложен инсектицидный состав, в который в качестве дезодоранта ведено этиленнеиасыщенное соеднненне общей формулы
Я
Z
Y
где: 1) Х -OR, -ОН и Y -Н, если Z -COOR, или
2)X -ОН и Y - -COOR, если Z -Н, или
3)Х -О-,N-R и Y СО, если Z -Н,
R означает алифатический радикал с 1 -12 атомами углерода, причем в варианте
2
3) радикалы X и Y св заны один с другим, образу  нрп этом ангидридный или имидный цикл, а дезодорант вз т в количестве 0,1 - 10 вес. %, предночтительио 0,5 - 5,0 вес. %.
Данпьп: состав утверждают с помощью перекисей общей формулы
Л--С--6 -О -С - В,
оо
где А и В означают алкильные циклоалкиль1НЛС , арнльные, аралкильные, алкокси-, циклоалкокси- или арилоксигруппы с 6- 12 атомаЛН углерода, например нерекись бензола, в случае необходимости в смеси с известными
ускорител ми и/или с применением высоко--;пергетических излучений.
Действие этих формованных изделий в качестве инсектицидного средства продленного действи  основываетс  на посто нной отдаче
летучего действующего вещества окрун ающей атмосфере, что позвол ет в закрытом помещении в течение 12- 16 недель иметь инсектицидную , однако не токсическую дл  человека концентрацию действующего вещества . Потери действующего вещества в результате его омылени  или регенерации воздуха помещени  компеисируютс  дополнигельной подачей из формованного издели .
Из пср.асыщенных полиэфиров используют
полиэфиры на основе а, 3-этилеинеиасыщенпых дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов, описанных ранее. Они могут содержать обычные ингибиторы, нанример, гидрохинон , толугидрохинон, 2,5-ди-грег.-бутилхинон . Весовое соотношение действующего вещества н смеси из ненасыщенного полиэфира и винилмономеров сотавл ет 1:4 - 2:1, предпочтительно 1:3-1:1.
Ненасыщенные иолиэфиры получают известными способами-поликонденсацией .многоатомных спиртов, особенно двухатомных, напpи rep , гликол , 1,2-лропандиола, 1,3-бутандиола , 2,2-диметил-1,3-пропандиола, иолигликолей , напри мер, ди- или триэтиленгликол , ди- пли трипроииленгликол  с  , 3 -этиленненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами, например, с фумаровой или .малеиновой кис.тотой (или их ангидридами ), в случае необходимости с добавкой алифатических , цикдоалифатических или ароматических дикербопоБых кислот или их ангидридов , например, фталевой кислоты (ее аигпдрида ), изофталевой,  нтарной, адипиновой или себациновой кислот.
Випилмономеры - соедипеии  с груипиУ
. Предпочтительпее испольРОЕКОИ
зовать винилароматические соединени , папрпмер , стирол или винилтолуол, по .можно использовать и другие винилсоединени , например , винилацетат, винилпропиоиат, вииилбензоат , кроме того, сложные эфиры акриловой кислоты, например бутилакрилат, сложпые эфиры метакриловой кислоты, например, метилметакрилат или акрилонитрил. Соотношение иепасыщенных полиэфиров и винилмономеров равно 40:60 - 90:10 вес. %
Примерами дополнительных этиленненасыщенных соедииений могут служить ангидрид : 1алеииовой кислоты, моноалкиловые эфиры малеиновой кислоты, например, монододециловый эфир малеиновой кислоты, моноциклогексиловый эфир малеиновой кислоты, монометиловый эфир малеиновой кислоты, моиои диалИКТовые эфиры фумаровой кислоты, например, мопо- и диметиловые, мопо- и дипропиловые , моно-и дициклогексиловые, монои дидодециловые эфиры фумаровой кислоты, или N-алкилмалеинимиды, напри.мер, N-додепилмалеинимид , N-циклогексилмалеинимид, N-бутилмалеинимид, предпочтительно ангидрид малеиновой кислоты. Оии станов тс  активными в количестве 0,1 - 10 вес. %, предпочтительно 0,5 - 5 вес. %, из расчета на смесь из ненасыщенных полиэфиров, випилмоном .еров, ДДВФ, иаполпителей и выщеуказанных доиолпительиых этилениенасыпдепиых соединений.
В качестве наполнителей можно использовать твердые инертные наполнители, иаиример , волокна или ткани из стекла, сизал , конопли, крапивы, кокоса, льна и других растительных продуктов или синтетические волокна , кроме того, минеральные наполнители.
например, двуокись титана, окислы железа, каолии, кварц. В качестве жидких наполнителей пригодны действующие как иереиосчики наполнители, иаири.мер, сложные эфиры фталевой кислоты, в особенности диоктилфталат , хлорпарафии, ариловый эфир алкилсульфоновой кислоты, напрпмер, фениловый эфир С|о-18 алкилсульфоновой кислоты. Целесообразнее примен ть смеси твердых и жидких наполнителей. Дол  наполнителей в формованных издели х составл ет 50 вес. %.
Пригодными перекис ми  вл ютс , например , перекись бензоила, перекись 2,4-дихлорбензоила , перекись лауроила, перекись нонаноила , перекись изононаноила, перекись декаиоила или бис-(.-бутилциклогексил)нероксидикарбонат ,   -этилгексилперкарбонат, бис- (7. -этилгексил) -пероксидикарбонат, бис (циклогексил) -пероксидикарбонат, перекись /г-.хлорбензоила.
Как ускорители можир примен ть диалкилариламины , например, N-диметиланилин, М (бисоксиэтил)-анилин, N-(бисоксипропил) апилии или N, N-метилэтилаиилин.
Отверждение осуществл ют известны.ми способами, в случае необходимости - при внешнем теплоснабжении и температуре от 40 до 120°С или при воздействии высокоэпергетических излучений, например, электроппого , ультрафиолетового, инфракрасного или лазерного.
Дл  П1римеров 1-4 изготовл ют го.огенную смесь (предварительную) следующего
состава (вес. ч.): ненасыщенный полиэфир
(полученный поликонденсацией 205,8 вес. ч.
ангидрида малеиновой кислоты, 725,2 вес. ч.
аигидрида фталевой кислоты, 546,4 вес. ч.
1,2-иропандиола и 0,265 вес. ч. гидрохинона с
кислотным числом 42) 440, стирол 240, ДДВФ
293 и диоктилфталат 280.
Пример 1. К вышеуказаиной смеси примешивают 53 вес. ч. ангидрида малеиновой кислоты. После добавки 26 вес. ч. перекиси бензоила во фталатном пластификаторе (50%-ный) и 4 вес. ч. 10%-ного раствора диметиланилииа в толуоле нагреванием в течение - 30 мин до 80-100°С в закрытой форме , в которую дл  усилени  вложен стекловолокнистый мат (600 г/.м), изготовл ют литую плиту толщиной 5 м.г, содержащую --30 вес. % стекловолокон. Зате.м плиту разрезают на фор.моваииые издели  размером 8X25 см.
Пример 2. Из вышеуказанной предварительной смеси после добавки 26 вес. ч. перекиси беизоила во фталатном пластификаторе (50%-ный) и 4 вес. ч. 10%-ного раствора дп.метилаиилииа в толуоле согласно примеру I изготовл ют литую плиту, которую разрезают на формованные издели  размером 8X25 см.
Пример 3. К выщеуказаииой предварительной смеси иримешивают 53 вес. ч. аигидрида ма;1еиновой кислоты. После добавки
25 вес. ч. 40%-ного раствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате и 9 вес. ч. раствора октоата кобальта в диоктилфталате (1 вес. % кобальта) согласно примеру 1 изготовл ют литую плиту, которую затем разрезают на формованые издели  размером 8X25 см.
Пример 4. Из вышеуказанной предварительной смеси после добавки 25 вес. ч. 40%иого раствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате и 9 вес. ч. раствора октоата кобальта (1 вес. % коба.дьта) в диоктилфталате согласно примеру 1 изготовл ют литую плиту и затем разрезаюг ее на формованные издели  размером 8X25 см.
Запах четырех полученных формованных изделий был определен семнадцатью лицами обон нием.
Результаты предста:влены в табл. 1.
т а б л и ц а 1
Пример,
jariax в течение первых дней применени 
1Слабый, едва заметный
2Непри тны, ЙРАЮ стирольный Мепри тный, чувствительный Рез1;нй, острый
Дл  примеров 5 и 6 примен ют стабилизированный 0,271 вес. ч. гидрохинона 65%-ный раствор ненасыщенного полиэфира в стироле, который получают поликонденсацией 517 вес. ч. ангидрида малеиновой кислоты, 1,805 вес. ч. ангидрида фталевой кислоты, 1,044 вес. ч. 1,2пропандиола и 605 вес. ч. дипропиленгликол .
Пример 5 . Изготовл ют гомогенную смесь состава (вес. ч.): вышеуказанный полиэфирный раствор 182,5, ДДВФ 100, эфир алкилсульфоновой кислоты 62,5, ангидрид малеиновой кислоты 7,35, перекись бензоила (50%-на  во фталатном пластификаторе) 11,1. С применением 136,7 вес. ч. стекловолокнистого мата (600 г/м) из смеси согласно примеру 1 изготовл ют литую плиту, котора  после охлаждени  не распростран ет почти никакого запаха. Ее разрезают на формоваиные издели  размером 8X25 см.
Пример 6. Приготавливают гомогенную смесь состава (вес. ч,); вышеуказанный полиэфирный раствор 174,9, ДДВФ 100, эфир алкилсульфоновой кислоты 60, перекись метнлэтилкетона (50%-на  в диметилфталате) 10, раствор нафтената кобальта (1 вес. % кобальта) 5. Использу  150 вес. ч. стекломата (600 г/м) согласно примеру 1 из смеси изготовл ют литую плиту, котора  после охлаждени  имеет резкий острый запах. Ее разрезают на формованные издели  размером 8X25 см.
Пример 7. По одному формованному изделию, изготовленному по примеру 5 и 6, в одинаковых помещени х размером 40 м одинаково развешивают на пото.тке. Непосредственно после развешиваии , а также через 1, 2, 7, 21, 28, 35, 42 и 70 суток иомещени  засел ют 200 мухами рода Musca domestica и через 1, 2 и 3 час определ ют степень умерщвлени  насекомых в процентах.
Как показали результаты опыта (см. табл. 2), оба формованных нздели  имеют одииаково длительное инсектицидное действие . Однако формованное изделие, изготовленное согласно нримеру 6, через несколько дней после развешивани  распростраи ет непри тный запах в помещении, в то врем  как формованное изделие, полученное по нримеру 5, запаха не имеет.
Таблица 2
Предмет изобретени 
Инсектицидный состав, включающий 0,0диметил-0- (2,2-дихлорвинил) -фосфа г, этиленненасыщенный полиэфир, винилмономер, твердый и/или жидкий наполнитель, отличающийс  тем, что, с целью устранени  непри тного запаха, в состав введено в качестве дезодоранта этилснненасыщенное соединение общей фор.мулы
/
i / /Y
е: 1) X Z
-OR, -on и Y -И, если -COOR, или
2) X Z
-ОН и У -COOR, если -Н, или 7 3) Х -О-,N-R и , если Z -Н. R означает алифатический радикал с I - 12 атомами углерода, причем в варианте 8 3) радикалы X и Y св заны один с другим, образу  при этом ангидридный или имидный цнкл, а дезодорант вз т в количестве 0,1 - 10 вес. %, предпочтительно 0,5-5,0 вес. %.
SU1939669A 1972-06-24 1973-06-12 Инсектицидный состав SU469233A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2231099A DE2231099C3 (de) 1972-06-24 1972-06-24 Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU469233A3 true SU469233A3 (ru) 1975-04-30

Family

ID=5848754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1939669A SU469233A3 (ru) 1972-06-24 1973-06-12 Инсектицидный состав

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3932612A (ru)
JP (1) JPS572745B2 (ru)
AT (1) AT326414B (ru)
AU (1) AU5725073A (ru)
BE (1) BE801333A (ru)
CA (1) CA1001552A (ru)
CH (1) CH583762A5 (ru)
DD (2) DD104800A5 (ru)
DE (1) DE2231099C3 (ru)
DK (1) DK131882C (ru)
FR (1) FR2189435B1 (ru)
GB (1) GB1398825A (ru)
IE (1) IE37836B1 (ru)
IL (1) IL42577A (ru)
IT (1) IT989412B (ru)
NL (1) NL7308650A (ru)
PL (1) PL87666B1 (ru)
SU (1) SU469233A3 (ru)
TR (1) TR17232A (ru)
ZA (1) ZA734243B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5474739A (en) * 1978-02-04 1995-12-12 Interface, Inc. Microbiocidal composition
US4935232A (en) * 1983-08-16 1990-06-19 Interface Research Corporation Microbiocidal composition and method of preparation thereof
US5032310A (en) * 1983-08-16 1991-07-16 Interface, Inc. Microbiocidal cleansing and disinfecting formulations and preparation thereof
US4908209A (en) * 1983-08-16 1990-03-13 Interface, Inc. Biocidal delivery system of phosphate ester and method of preparation thereof
US5024840A (en) * 1984-03-08 1991-06-18 Interface, Inc. Antimicrobial carpet and carpet tile
JPH021971Y2 (ru) * 1984-09-17 1990-01-18
US4957948A (en) * 1988-05-05 1990-09-18 Interface, Inc. Biocidal protective coating for heat exchanger coils
US5453275A (en) * 1988-05-05 1995-09-26 Interface, Inc. Biocidal polymeric coating for heat exchanger coils
WO2001087065A1 (en) * 2000-05-18 2001-11-22 Rozsa Laszlo Sustained release composition comprising an active agent in a plastic carrier and shaped articles made therefrom
JP6600262B2 (ja) 2016-02-19 2019-10-30 株式会社ジェイテクト 転がり摺動部材とこれを利用した転がり軸受、及び転がり摺動部材の製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3318769A (en) * 1963-05-31 1967-05-09 Shell Oil Co Resin compositions comprising organo-phosphorus pesticides
CH496399A (de) * 1967-12-29 1970-09-30 Geigy Ag J R Geformter Festkörper zur Bekämpfung von Insekten in Räumen
DE1694240C3 (de) * 1968-01-16 1973-11-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von insektizid wirksamen Formkorpern

Also Published As

Publication number Publication date
GB1398825A (en) 1975-06-25
DE2231099B2 (de) 1980-05-08
AU5725073A (en) 1975-01-09
JPS572745B2 (ru) 1982-01-18
IE37836L (en) 1973-12-24
ATA549973A (de) 1975-02-15
IE37836B1 (en) 1977-10-26
FR2189435B1 (ru) 1976-07-23
FR2189435A1 (ru) 1974-01-25
AT326414B (de) 1975-12-10
DK131882C (da) 1976-02-16
ZA734243B (en) 1974-05-29
DD104800A5 (ru) 1974-03-20
IL42577A (en) 1976-12-31
DE2231099A1 (de) 1974-01-03
BE801333A (fr) 1973-12-26
PL87666B1 (ru) 1976-07-31
NL7308650A (ru) 1973-12-28
DD110888A5 (ru) 1975-01-12
JPS4952888A (ru) 1974-05-22
DK131882B (da) 1975-09-22
DE2231099C3 (de) 1981-01-22
IT989412B (it) 1975-05-20
IL42577A0 (en) 1973-08-29
US3932612A (en) 1976-01-13
CA1001552A (en) 1976-12-14
CH583762A5 (ru) 1977-01-14
TR17232A (tr) 1976-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU469233A3 (ru) Инсектицидный состав
DE1694240C3 (de) Verfahren zur Herstellung von insektizid wirksamen Formkorpern
US2877204A (en) Flame resistant polyester composition containing a halogenated phosphonate
US3629169A (en) Water-modified polyester compositions
MX9303636A (es) Composicion y metodo para repeler a las hormigas.
US4042646A (en) Process for curing unsaturated resins
US3743686A (en) Unsaturated polyester resins which cure in the presence of water and which contain at least one dehydro monomer
SU520053A3 (ru) Способ получени армированных пластиков
ES2242224T3 (es) Procedimientos de curado de polimeros insaturados utilizando aminas aromaticas terciarias como activadores de curado.
US3657387A (en) Polyester resin composition with a long shelf life
DE2650173A1 (de) Beschleuniger fuer radikalische polymerisationsreaktionen mit peroxidgruppen- freien initiatoren
US3829532A (en) Flame-resistant polyester composition
ATE438680T1 (de) Vernetzung von ungesättigten polyestern durch verwendung von hydroxylaminestern
ATE26849T1 (de) Ungesaettigte, homo- und/oder copolymerisierbare polyester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
US3795717A (en) Process for producing improved polyester resins by blending magnesium oxide therewith
DE2343627A1 (de) Zu einem nicht-brennbaren produkt aushaertbare zubereitung
GB875099A (en) Self-extinguishing plastics and a process for the production thereof
SU425404A3 (ru) Состав на основе сополимера ненасыщенного полиэфира и винилового мономера
US2610961A (en) Stabilization of thixotropic compositions comprising polyesters with quinone
US3737481A (en) Improved process for preparing photochemically hardenable compositions comprising a photosensitive substance and an unsaturated polyester
DE1151932B (de) Verfahren zum Herstellen von Formteilen oder UEberzuegen aus Polyesterformmassen
US3531438A (en) Process for the stepwise hardening of unsaturated polyesters
CA2207365A1 (en) Improved initiator systems for curing unsaturated polyester and vinyl ester resin compositions
JPS603088B2 (ja) 不飽和ポリエステル樹脂の硬化方法
US3914336A (en) Tin-vanadium polyester accelerator system