SU459466A1 - Способ получени 2-ацил,2-бензоиламинобензимидазолов - Google Patents
Способ получени 2-ацил,2-бензоиламинобензимидазоловInfo
- Publication number
- SU459466A1 SU459466A1 SU1882553A SU1882553A SU459466A1 SU 459466 A1 SU459466 A1 SU 459466A1 SU 1882553 A SU1882553 A SU 1882553A SU 1882553 A SU1882553 A SU 1882553A SU 459466 A1 SU459466 A1 SU 459466A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acyl
- benzoylaminobenzimidazoles
- preparing
- mol
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к новому способу получени 2-ацил-, 2-бензоиламинобензимидазолов общей формулы
NH
А
1SHCOR
N
где R - метил или фенил, которые примен ютс в качестве промежуточных или исходных продуктов дл синтеза фунгицидов.
Известен способ получени 2-ациламинобензимидазолов взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с 2-аминобензимидазолом . Недостатком этого способа вл етс низкий выход целевого продукта из-за образовани побочного продукта соответствующих 1 -ацилпроизводных.
С целью упрощени процесса, повыщени степени его направленности и увеличени выхода целевого продукта по предлагаемому способу цианамид кальци подвергают взаимодействию с соответствующим галоидангидридом карбоновой кислоты и образующийс ацилцианамид формулы ROCHNCN, где R имеет вышеуказанные значени , без выделени конденсируют с о-фенилендиамином.
Целевой продукт выдел ют известными приемами.
Пример 1. 2-Ацетиламинобензимидазол.
К 6,28 т (0,08 моль) хлористого ацетила в
30 мл хлороформа добавл ют при перемещивании 8 г (0,1 моль) технического цианамида
кальци в 30 мл воды и перемещивают 1 час при 35-45°С. Полученный осадок отдел ют, промывают небольщим количеством воды и объедин ют с фильтратом. Затем к фильтрату добавл ют 4,53 г (0,042 моль) о-фенилендиамина и при перемещивании подкисл ют концентрированной сол ной кислотой до рН 5. Далее смесь нагревают до 80-90°С и перемешивают при этой температуре 30 мин, поддержива рН среды около 5. Продукт отфильтроБывают , промывают водой и сущат. Выход
2,9 (40%); т. пл. 315-316°С.
Пример 2. 2-Бензоиламинобензимидазол.
К 72 г (0,05 моль) хлористого бензоила при
перемещивании добавл ют 4 г (0,05 моль)
технического цианамида кальци в 20 мл воды и затем перемешивают I час при 40-50°С. Реакционную смесь отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и объедин ют с фильтратом. К фильтрату добавл ют
2,27 г (0,021 моль о-фенилендиамина и при перемешивании подкисл ют концентрированной сол ной кислотой до рН 5. Затем смесь нагревают до 80-90°С и перемещивают при этой температуре 30 мин, поддержива рП 5.
Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 4 г (80,3%) т. пл. 110-112°С. 3 Предмет изобретени Способ получени 2-ацил-, 2-бензоил бензимидазолов общей формулы ч.гГ , ,. ;-згп« i-i 59466 4 где R - метил или фенил, отличаюш ийс тем, что, с целью упроще:; ,,1л процесса и повышени степени его паправлекности , цианамид кальци подвергают взаимодейст)зию с соответствующим галоидангидррщом карбоновой кислоты и образующийс ацилциаиамид конденсируют с о-фенилендиамином .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1882553A SU459466A1 (ru) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Способ получени 2-ацил,2-бензоиламинобензимидазолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1882553A SU459466A1 (ru) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Способ получени 2-ацил,2-бензоиламинобензимидазолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU459466A1 true SU459466A1 (ru) | 1975-02-05 |
Family
ID=20542366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1882553A SU459466A1 (ru) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Способ получени 2-ацил,2-бензоиламинобензимидазолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU459466A1 (ru) |
-
1973
- 1973-02-12 SU SU1882553A patent/SU459466A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU459466A1 (ru) | Способ получени 2-ацил,2-бензоиламинобензимидазолов | |
| JPS5940159B2 (ja) | 有機ゲルマニウム化合物の製法 | |
| Stewart et al. | A Convenient Synthesis of β-Chloropropionitrile | |
| SU416355A1 (ru) | ||
| SU381668A1 (ru) | Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо- | |
| SU502877A1 (ru) | Способ получени -метакрил-или - диметакрилсульфамидов | |
| SU554813A3 (ru) | Способ получени производных тетразола или их солей | |
| SU507567A1 (ru) | Способ получени замещенных дитиокарбаматов | |
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
| SU398544A1 (ru) | Способ получения замещенной бензолсульфонилтиомочевины | |
| SU491624A1 (ru) | Способ получени 4,4"-диаминодифенилсульфида | |
| SU643492A1 (ru) | Способ получени 4,4 -диацетилдифенилоксида | |
| SU416343A1 (ru) | Способ получения 1,2; 3,4; 5,6-триизопропилиденглюконовой кислоты | |
| SU499263A1 (ru) | Способ получени 2-( -карбазолил) -этилвиниловых эфиров | |
| SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU398543A1 (ru) | Способ получения дифенилсульфид-4,4'- дикарбоновой кислотб1 | |
| SU436821A1 (ru) | Способ получени акридинилпиразолонов | |
| SU113706A1 (ru) | Способ получени метилизокофеина | |
| SU213853A1 (ru) | Способ получения n, n, n, n'-31 илендиамино- тетраметилфосфиновой кислоты | |
| SU458553A1 (ru) | Способ получени 2,4/5/-динитроимидазола | |
| SU740748A1 (ru) | Способ получени 2-хлорэтилформиата | |
| SU300470A1 (ru) | СОСССГЭСНАЯПдШ;Не"ТЕАа;^^:Е ПАЯ ГИ5ЛИО"ГКЛ | |
| SU392067A1 (ru) | Способ получения хлористых диацетилацетопатов |