SU459065A1 - Способ получени нитробензола - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к технологи получени  нитробензола, примен емого в промышленности органического синте за, главным образом, дл  получени  анилина. Известны способы получени  нитробензола нитрованием бензола азотной кислотой или ее смес ми с последующе нейтрализацией кислого нитробензола водными растворами соды, аммиака, :гидроокиси натри . Однако при этом наблюдаетс  потер продукта и образование сточных вод при нейтрализации, а также получение продукта с влажностью около 0,3%. По предлагаемому способу нейтрали зацию провод т метасиликатом щелочно земельного металла при комнатной тем пературе. При этом нейтрализующий реагент используют в виде порошка, вз того в количестве, завис щем от размера частиц и кислотности нейтра лизуемой кислоты. В результате дост гаетс  улучшение качества за счет получени  обезвоженного продукта и исключаютс  образование сточных вод и потер  вещества на стадии нейтрализации . Пример 1, 40 О г кислого нитробензола, полученног.о в промышленных услови х, при 21С в течение 10 мин перемешивают с 2,82 г метасиликата кальци  (CaSiO )  л.  чего используют фракцию адсорбента 00 ,1 Mivi. Затем нитробензол отдел ют от адсорбента фильтрацией. Характе ристика исходного кислого нитробензола и нитробензола, полученного предлагаемым способом, приведена в табл.1. Пример 2. 400 г кислого уитробензола , полученного в промышленных услови х, в течение 10 мин при перемешивают с 3,00 г метасиликата магни  (MgSiQ -Н О), фракци  0,01 мм. Затем нитробензол отдел ют от метасиликата магни  фильтрацией. Результаты испытаний представлены в табл.2. Нитробензол, полученный по предлагаемому способу, полностью удовлетвор ет требовани м, предъ вл емым к нему ГОСТом 318-56 (см. табл.3). Дл  отделени  нейтрализованного нитробензола от водного раствора минеральных солей, образующихс  при его нейтрализации водными растворами щелочей , примен ют отстаивание. После

отстаивани  нитробензол все же содержит до 0,3% воды.

Пример 3. 200 г кислого нитробензола , полученного в лабораторных услови х нитрованием бензола смесью HNOj и НСЮ. перемешивают 10 мин при с 1,4 г метасиликата кальци  (CaSiO-з) г дл  чего используют фракцию 0-0,1 мм. Затем нитробензол отдел ют от адсорбента фильтрацией. Характеристика исходного кислого нитробензола и нитробензола/ полученного предлагае им способом, представлена в табл.4.

Т а б л и ц а

Непрозрачна (мутна ) 0,210 жидкость

Прозрачна  жидкость ы Определ етс  по методике, предусмотренной

Непрозрачна  (мутна ) 0,230 жидкость

Нитробензол, из которого ио ы азотной и серной кислот удалены с помощью метасиликата магни 

0,307

0,12 Кисла 

Нейтральна  0,029

0,008

Таблица 2

0,15

0,301

Кисла 

0,007

Нейтраль- 0,027 на  ГОСТом 318-56.

Показатели

вид

Удельный вес высушенного продукта ()1,201-1,205

Температура застывани 

высушенного продукта,с Не менее + 5

Содержание динитробензола , вес.%

Содержание непронитрованных углеводородов, об.%

Общее содержание влаги, об.%

Реакци  водной выт жки

Таблица 3

Нитробензол техниНитробензол , ческий (нормы по полученный ГОСТу) пр едл а га емым способом

CaSiO

CaSiOj 0,75% 0,37%

Прозрачна  жидкость от

Аосолют- Абсолютно про- но просветложелтого до светзрачный зрачный локоричневого цвета без посторонних примесейI

1,20251,2010

+5,3

+5,2

0,12

0,10

0,37

0,30

Нейтральна  Нейтральна 

Таблица 4

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ получения нитробензола нитрованием бензола азртной кислотой или ее смесями-с последующей обработкой эд продукта нейтрализующим реагентом,

   ВНИИПИ Заказ 1526/40 отличающийс я тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества продукта и сокращения сточных вод, в качестве нейтрализующего реагента используют метасилйкат щелочноземельного металла. '

   Тираж 443 Подписное

   Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектная,4