SU416316A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU416316A1
SU416316A1 SU1773486A SU1773486A SU416316A1 SU 416316 A1 SU416316 A1 SU 416316A1 SU 1773486 A SU1773486 A SU 1773486A SU 1773486 A SU1773486 A SU 1773486A SU 416316 A1 SU416316 A1 SU 416316A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zirconium
solution
compound
separation
followed
Prior art date
Application number
SU1773486A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1773486A priority Critical patent/SU416316A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU416316A1 publication Critical patent/SU416316A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам переработки циркониевых щелочных спеков и может быть использовано в технике получени  циркони  и его соединений. Известен способ переработки циркониевых щелочных спеков, полученных от спекани  циркона с едким натром, заключающийс  в последовательной обработке спека водой и кислотой с последующим выделением двуокиси циркони  из КИСЛОГО раствора. Однако при нереработке циркониевых щелочных сиеков по известному способу потери циркони  составл ют 0,5-2%, это обусловлено тем, что в процессе водного выщелачивани  частично гидролизованный водой метацирконат натри  находитс  в коллоидальной и растворимой формах . Цель изобретени  - сокращение потерь циркони . Дл  этого жидкую фазу обрабатывают раствором соединени  циркони  с последующпм отделением образующегос  при этом осадка. Кроме того, целесообразно брать раствор соединени  циркони  в количестве, обеспечивающем содержание циркони  в жидкой фазе не менее 2 кг 2тО-2/ы и в качестве раствора соединени  циркони  использовать раствор, полученный на стадии кислотной обработки. Осуществление предлагаемого способа позволит сократить потери в 5-6 раз. Пример. Ш г циркониевого Й1елочйога спека измельчают в течение 2 час и обрабатывают дважды водой при Т : Ж 1 ; 5 с последующим перемешивание.м в течение 0,5 час и отстаиванием осадка в течение 1 час. Отделение твердой фазы провод т либо фильтрацией , либо декантацией. В объединенный фильтрат ИЛИ декантат ввод т 10 мл сол нокислого раствора циркони , содержащего 0,22 г ZrOo, н осадОК отфильтровьгаают. Проведенное определение содержани  циркони  в фильтрате и декантате, необработанных и обработанных растворами циркони , показало, что прн общем содержании ZrOg в снеке, равном 2,65 г, обработка раствором циркони  позволила дополнительно извлечь: из фильтрата - 0,75% и декантата - 1,2% от исходного количества циркони , содержащегос  в спеке. Предмет изобретени  1. Способ переработки циркониевых щелочных снеков, включающий обработку водой с последующим отделением жидкой фазы от твердой и кислотную обработку последней, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  потерь циркони , жидкую фазу обрабатывают раствором соединени  циркони  с последующим отделением образующегос  при этом осадка. 34
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем,3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс 
что раствор соедипепи  циркони  берут в ко-тем, что используют раствор соедп)1ени  цпрличестве , обеспечивающем содержание цир-копи , получеппый на стадии кислотной обкони  в жидкой фазе не менее 2 кг ZrOa/M.работки.
416316
SU1773486A 1972-04-18 1972-04-18 SU416316A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1773486A SU416316A1 (ru) 1972-04-18 1972-04-18

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1773486A SU416316A1 (ru) 1972-04-18 1972-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU416316A1 true SU416316A1 (ru) 1974-02-25

Family

ID=20510853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1773486A SU416316A1 (ru) 1972-04-18 1972-04-18

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU416316A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4401573A (en) Continuous process for the removal of chromium from waste waters and valorization of the recovered chromium
CA2001063C (en) Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate
IL59546A (en) Treatment of extraction residues originating from phosphoric acid
SU416316A1 (ru)
IE39560L (en) Separation of zinc from soluble silica
JPS6041006B2 (ja) チオシアン酸ナトリウムの回収方法
US2236921A (en) Process for the manufacture of therapeutically valuable compounds of kerating degradation products
US2072919A (en) Process for producing citric acid
SU1404459A1 (ru) Способ получени гидроксида магни
US2017440A (en) Purification of hydrogen peroxide
US3847899A (en) Method for manufacture of citrus bioflavonoids
CN103804210B (zh) 一种甜菜碱盐酸盐的纯化方法
SU1122611A1 (ru) Способ очистки хлорида аммони
JPS5660699A (en) Dehydration of sludge
JP2999232B2 (ja) 蛋白質加水分解物の製造方法
SU384420A1 (ru) Способ очистки оловосодержащих материалов
US1644258A (en) Thioglycollic acid compound
SU827376A1 (ru) Способ извлечени иода
US2070870A (en) Purification of pectin solutions
SU118814A2 (ru) Способ регенерации щелочей из гидросиликатных соединений кальци
SU1588712A1 (ru) Способ получени солей лити из литийсодержащих вод
SU490755A1 (ru) Способ получени карбоната кальци из шлама каустификации производства едкого натри известковым методом
SU472110A1 (ru) Способ извлечени ртути из водных растворов
US2431309A (en) Method of recovering dextrins from stillage syrup
SU1291618A1 (ru) Способ переработки ксантогенатных никелевых кеков