SU457215A3 - Способ получени производных изоиндолина или их солей - Google Patents
Способ получени производных изоиндолина или их солейInfo
- Publication number
- SU457215A3 SU457215A3 SU1771264A SU1771264A SU457215A3 SU 457215 A3 SU457215 A3 SU 457215A3 SU 1771264 A SU1771264 A SU 1771264A SU 1771264 A SU1771264 A SU 1771264A SU 457215 A3 SU457215 A3 SU 457215A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridazinyl
- melting
- product
- phthalimidopyridazine
- isoindolinone
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical class C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- -1 salt anion Chemical class 0.000 description 44
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 30
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 30
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 10
- FBAIGEMWTOSCRU-UHFFFAOYSA-N 4-methylpiperazine-1-carbonyl chloride Chemical compound CN1CCN(C(Cl)=O)CC1 FBAIGEMWTOSCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 5
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 5
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 5
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- UREBWPXBXRYXRJ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;methanol Chemical compound OC.CCOC(C)=O UREBWPXBXRYXRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QANRSBSTAFXQAV-UHFFFAOYSA-N 2-(6-chloropyridazin-3-yl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC=1N=NC(=CC1)N1C(C=2C(C1=O)=CC=CC2)=O QANRSBSTAFXQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QFLBBEJXHPESLV-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylpyridazin-3-yl)isoindole-1,3-dione Chemical compound N1=NC(C)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O QFLBBEJXHPESLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SKCNIGRBPJIUBQ-UHFFFAOYSA-N chloroform;ethyl acetate Chemical compound ClC(Cl)Cl.CCOC(C)=O SKCNIGRBPJIUBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPTBQHKMBGCJDF-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methoxypyridazin-3-yl)isoindole-1,3-dione Chemical compound COC=1N=NC(=CC1)N1C(C=2C(C1=O)=CC=CC2)=O IPTBQHKMBGCJDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQGSZMAJFCCYSA-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(dimethylamino)pyridazin-3-yl]isoindole-1,3-dione Chemical compound CN(C=1N=NC(=CC1)N1C(C=2C(C1=O)=CC=CC2)=O)C BQGSZMAJFCCYSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPSPOQXLFJTRR-UHFFFAOYSA-N 3-n,3-n-dimethylpyridazine-3,6-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)N=N1 NOPSPOQXLFJTRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;hydrate Chemical compound O.C1COCCO1 RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUVCHPNWKCWAPN-UHFFFAOYSA-N 2-(6-phenoxypyridazin-3-yl)isoindole-1,3-dione Chemical compound O(C1=CC=CC=C1)C=1N=NC(=CC1)N1C(C=2C(C1=O)=CC=CC2)=O LUVCHPNWKCWAPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTAOPKLZIVWKIR-UHFFFAOYSA-N 2-pyridazin-3-ylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1(C=2C(C(N1C=1N=NC=CC1)=O)=CC=CC2)=O YTAOPKLZIVWKIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTXVKPOKPFWSFF-UHFFFAOYSA-N 3(S)-hydroxy-13-cis-eicosenoyl-CoA Chemical compound NC1=CC=C(Cl)N=N1 DTXVKPOKPFWSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMEONBANQFZLSE-UHFFFAOYSA-N 6-ethoxypyridazin-3-amine Chemical compound CCOC1=CC=C(N)N=N1 GMEONBANQFZLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAZMCIGKULUUMR-UHFFFAOYSA-N 6-methylpyridazin-3-amine Chemical compound CC1=CC=C(N)N=N1 KAZMCIGKULUUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N Theophylline Natural products O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- LETVJWLLIMJADE-UHFFFAOYSA-N pyridazin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=N1 LETVJWLLIMJADE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
- C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
- C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D237/20—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Обычно восстановление производитс щелочным боргидридом в водно-спиртовом растворе .
Новые продукты общей формулы I обычно могут быть очищены физическими методами, например перегонкой, кристаллизацией, хроматографически , или химическими методами, например образованием солей, кристаллизацией их с последующим разложением в щелочной среде; в этих операци х природа аниона соли вл етс безразличной, единственным условием вл етс то, что соль должна быть хорошо определена и легко кристаллизующейс .
Новые продукты согласно предложенному способу могут быть превращены в соли присоединени кислот.
Соли присоединени кислот могут быть получены при действии новых соединений на кислоты в соответствующих растворител х. В качестве органических растворителей используют , например, спирты, простые эфиры, кетоны или хлорированные растворители. Образовавша с соль обычно осаждаетс после концентрировани ее раствора. Ее отдел ют фильтрованием или декантацией.
В качестве примеров солей присоединени фармацевтически пригодных кислот могут быть упом нуты соли таких минеральных кислот , как сол йокислые соли, сульфаты, нитраты , фосфаты, или таких органических кислот, как ацетаты, пропионаты, сукцинаты, бензоаты , фумараты, малеаты, тартраты, теофиллинацетаты , салицилаты, фенилфталинаты, метилен-бис-р-оксинафтеноаты, или замещенные производных этих кислот.
Н р и м е р 1.2- (б-Метокси-3-пиридазинил) -3 (4-метил-1-пиперазинил) - карбонилоксиизоиндолинон-1 .
К суспензии 2,08 г гидрида натри (в виде 50%-ной эмульсии в минеральном масле) в 50 мл безводного диметилформамида прибавл ют раствор 10 г 2-(6-метокси-3-пиридазинил )-3-оксиизоиндолинона-1 в 100 мл безводного диметилформамида, поддержива 27°С. После окончани выделени газов прибавл ют раствор 7 г 1-хлоркарбонил-4-метилпиперазина в 15 мл безводного диметилформамида при 30°С. Перемешивают еще в течение 0,5 ч после окончани прибавлени , затем реакционную смесь выливают в 1000 мл лед ной воды. Выкристаллизовавшийс продукт отдел ют фильтрованием , затем промывают 100 мл воды. После сушки получают 12,5 г продукта, плав щегос при 181-182°С.
При перекристаллизации из 150 мл ацетонитрила , содержащего 10% 1-метилпиперазина , получают 8,9 г 2-(6-метокси-3-пиридазинил )-3-(4-метил - 1 - пиперазинил)-карбонилоксиизоиндолинона-1 с т. пл. 183°С.
2-(6-Метокси-8 - пиридазинил)-3-оксиизоиндолинон-1 может быть получен при добавлении 2 г боргидрида кали к суспензии 12,5 г З-метокси-6-фталимидопиридазина в 125 мл метанола при перемешивании и при 38°С.
После выдержки в течение 1 ч при 20°С нерастворимый продукт отдел ют фильтрованием, затем промывают 30 мл метанола.
После сушки получают 10,6 г 2-(6-метокси3-пиридазинил )-3 - оксиизоиндолинона-1, плав щегос при 207°С.
З-Метокси-6-фталимидопиридазин может быть получен при кип чении с обратным холодильником в течение 1 ч смеси 14,8 г фталевого ангидрида и 12,5 г З-амино-6-метоксипиридазина в 150 мл уксусной кислоты. После охлаждени выливают реакционную смесь в 1000 мл лед ной воды. Кристаллический продукт отдел ют фильтрованием, затем промывают 200 мл воды. После сушки получают 13,6 г З-метокси-6-фталимидопиридазина, плав щегос при 206°С.
Пример 2. 2-(6-Хлор-3-пиридазинил)-3 (4-метил-1-пиперазинил) - карбонилоксиизоиндолинон-1 .
К суспензии 2,64 г гидрида натри (в виде 50%-ной эмульсии в минеральном масле) в 100 мл безводного диметилформамида прибавл ют раствор 13,07 г 2-(6-хлор-3-пиридазинил )-3-оксиизоиндолинона-1 в 200 мл безводного диметилформамида, поддержива 23°С. После окончани выделени газов прибавл ют раствор 8,95 г 1-хлоркарбонил-4-метилпиперазина в 50 мл безводного диметилформамида . Перемешивают еще 0,5 ч после окончани прибавлени , затем реакционную смесь выливают в 1500 мл лед ной воды. Отделенный масл нистый продукт экстрагируют 2000 мл хлористого метилена. Полученный раствор промывают 400 мл воды, сушат сульфатом натри , затем упаривают досуха при пониженном давлении. Полученное масло суспендируют в 100 мл петролейного эфира. Закристаллизовавшийс продукт отдел ют фильтрованием , затем промывают 60 мл петролейного эфира. Этот продукт раствор ют в 100 мл хлористого метилена. После удалени нерастворившихс частиц раствор выливают в колонку диаметром 4,5 см, заполненную 150 г силикагел . Затем элюируют 1200 мл хлористого метилена , 300 мл смеси этилацетат - метанол (1:1 по объему). Эти элюаты отбрасывают. Затем элюируют 300 мл смеси этилацетат - метанол (1:1 по объему). Полученный раствор концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст.). Таким образом получают 15 г продукта, плав щегос при 170°С. При перекристаллизации на 200 мл этанола получают 8,4 г 2-(6-хлор-3-пиридазинил)-3-(4метил-1-пиперазинил ) - карбонилоксиизоиндолинона-1 , плав щегос при 170°С.
2-(6-Хлор-3-пиридазинил) - 3-оксиизоиндолиноп-1 может быть получен при медленном прибавлении раствора 4,05 г боргидрида кали в 30 мл воды к суспензии 25,9 г З-хлор-6фталимидопиридазина в 300 мл диоксана. Через 17 ч при 23°С прибавл ют к реакционной смеси 400 мл воды. Отфильтровывают нерастворившийс продукт, затем промывают 50 мл воды. После сушки получают 14,9 г 2-(6-хлор3-пиридазинил ) -З-оксиизоиндолинона-1, плав щегос при 250°С.
З-Хлор-6-фталимидопиридазин может быть приготовлен при пагревании в течепие 10 мин при 170°С смеси 14,8 г фталевого ангидрида и 12,95 г З-амино-6-хлорпиридазина в 130 мл окиси фенила. Затем смесь оставл ют при 35°С и прибавл ют 100 мл анастетического эфира. В результате получают 17,5 г продукта , плав щегос при 186°С. При перекристаллизации из 130 мл диоксана получают 5,1 г З-хлор-6-фталимидопиридазина, плав щегос при 210°С. При добавлении 45 мл анастетического эфира к жидкому маточнику получают вторую порцию 4,2 г З-хлор-6-фталимидопиридазина , плав щегос при 210°С.
Пример 3. 2-(3-Пиридазинил)-3-(4-метил1-пиперазинил )-карбонилоксиизоиндолинон-1.
К суспензии 1,78 г гидрида натри (в виде 50%-ной эмульсии в минеральном масле) в 65 мл безводного диметилформамида прибавл ют раствор 7,6 г 2-(3-пиридазинил)-З-оксиизоиндолинона-1 в 45 мл безводного диметилформамида , поддержива температуру 23°С. После окончани выделени газов прибавл ют раствор 6,45 г 1-хлоркарбонил-4-метилпиперазина в 35 мл безводного диметилформамида. Перемешивают еще в течение 30 мип после окончани прибавлени , потом реакционную смесь выливают в 1200мл лед ной воды. Образовавшийс масл нистый продукт экстрагируют 600 мл хлористого метилена. Полученный раствор промывают 300 мл воды, сущат сульфатом натри , затем упаривают досуха при пониженном давлении. Полученное масло суспендируют в 50 мл окиси изопропила. Кристаллизующийс продукт отдел ют-фильтрованием , потом промывают 5 мл окиси изопропила . Таким образом получают 7,5 г продукта, плав щегос при 177С. При перекристаллизадни из 60 мл этанола получают 5,1 г 2-(3-пиридазинил )-3-(4-метил-1-пиперазинил) - карбонилоксиизоиндолинон-1 , плав щийс при 180°С.
2-(3-Пиридазинил) - 3 - оксиизоиндолиноп-1 может быть приготовлен при медленном прибавлении 1,96 г боргидрида кали к суспензии 10,9 г 2-фталимидопиридазина в ПО мл метанола , поддержива температуру 20°С. После 30 мин при 20°С прибавл ют к реакционной смеси 20 мл воды. Нерастворимый продукт отдел ют фильтрованием, потом промывают 20 мл воды. После сушки получают 7,5 г 2- (3пиридазинил ) -З-оксиизоиндолинона-1, плав щегос при 242С.
3-Фталимидопиридазин может быть приготовлен при кип чении с обратным холодильником в течение 30 мин раствора, состо щего из 14,8 г фталевого ангидрида и 9,2 г 3-аминопиридазина в 100 мл безводного диметилформамида . После охлаждени реакционную смесь выливают в 1000 мл бензола. Отфильтровывают 2,8 г нерастворимого продукта, затем маточник концентрируют при пониженном давлении (20 мм рт. ст.) досуха. Полученное масло раствор ют в 50 мл этилацетата и полученный раствор выдерживают в течение 2 ч при 4°С. Отфильтровывают закристаллизовавшийс продукт, затем промывают его 10 мл этилацетата. После сушки получают 7,6 г 3-фталимидопиридазина, плав щегос при 172°С.
Пример 4. 2-(6-Метил-3-пиридазинил)-3 (4-метил - 1-пиперазинил) - карбонилоксиизоипдолинон-1 .
К суспензии 4 г гидрида натри (в виде 50%-пой эмульсии в минеральном масле) в 80 мл безводного диметилформамида прибавл ют суспензию 17,8 г 2-(6-метил-3-пиридазинил )-З-оксиизоиндолинона-1 в 800 мл безводного диметилформамида при 20°С. После окончани выделени газов прибавл ют 13,8 г 1-хлоркарбонил-4-метилпиперазина. Перемещивают еще- в течение 2 ч после окончани прибавлени , затем выливают реакционную смесь в 400 мл лед ной воды. Продукт, выпавший в осадок, экстрагируют 2000 мл метиленхлорида . Полученный раствор сушат сульфатом натри , затем упаривают досуха при пониженном давлении. Полученное твердое вещество 3 раза промывают 75 мл окиси изопропила в целом. После сушки получают 24,4 г продукта, плав щегос при 194°С. При перекристаллизации из 210 мл ацетонитрила получают 20,5 г 2-(6-метил-3-пиридазинил)-3-(4метил-1-пиперазинил ) - карбонилоксиизоиндолинона-1 , плав щегос при 192°С.
2-(6-Метил-3-пиридазинил) - 3-оксиизоиндолинон-1 может быть приготовлен при добавлении при перемешивании при поддерживании температуры около 15°С раствора 3,64 г боргидрида кали в 29 мл воды и 3,8 мл 1 н. гидроокси натри к суспензии 21 г З-метил-6фталимидопиридазина в 105 мл метанола. Через 2 ч при 20°С отфильтровывают нерастворимый продукт, затем продтывают 60 мл метанола . После сущки получают 18,4 г 2-(6-метил-3-пиридазинил - 3 - оксиизоиндолинопа-1, плав щегос при 232С.
З-Метил-6-фталимидопиридазин может быть получен при нагревании в течение 20 мин при 190°С смеси, состо щей из 14,8 г фталевого ангидрида и 10,9 г З-амино-6-метилпиридазина в 74 мл окиси фенила. Реакционную смесь оставл ют сто ть и при 45°С прибавл ют 25 мл окиси изопропила. Закристаллизовавшийс продукт отфильтровывают, затем промывают 30 мл окиси изопропила. После сушки получают 21,5 г З-метил-6-фталимидопиридазина , плав щегос при 214°С.
Пример 5. 2-(6-Метилтио-3-пиридазинил)3- (4-метил-1-пиперазинил) - карбонилоксиизоиндолинон-1 .
Опыт провод т согласно методике, описанной в примере 4, но исход т из 24,8 г 2-(6-метилтио-3-пиридазинил ) -3-оксиизоиндолинона-1 и 16,4 г 1-хлоркарбонил-4-метилпиперазина, получают 21,7 г 2-(6-метилтио-3-пиридазинил)3- (4-метил-1-пиперазинил) - карбонилоксиизо индолинона-1, плав щегос при 195-196°С.
2- (6-Метилтио-З-пиридазинил) - 3-оксиизоиндолинон-1 , плав щийс при 222°С, может быть приготовлен при действии боргидрида кали на 3-метилтио-б-фталимидопиридазин в водно-метанольной среде при 20°С.
З-Метилтио-6-фталимидопиридазин, плав щийс при 236-238°С, может быть приготовлен при действии фталевого ангидрида на З-амино-6-метилтиопиридазин в окиси фенила при 190°С.
Пример 6. 2-(6-Этокси-3-пиридазинил)-3 (4-метил-1-пиперазинил) - карбонилоксиизоиндолинон-1 .
Опыт провод т по методике, описанной в примере 4, но исход т из 24 г 2-(6-этокси-3пиридазинил )-3-оксиизоиндолинона-1 и 15,8 г 1-хлоркарбонил-4-метилпиперазина, получают 20,8 г 2-(6-этокси-3-пиридазинил)-3-(4-метил1-пиперазинил ) - карбонилоксиизоиндолинона-1 , плав щегос при 154°С.
2-(6-Этокси-3-пиперазинил) - 3-оксиизоиндолинон-1 , плав щийс при 175°С, может быть приготовлен при действии боргидрида кали на З-этокси-6-фталимидопиридазин в воднометанольной среде при 20°С.
3-Этокси-б-фталимидопиридазин, плав щийс при 230°С, может быть приготовлен при действии фталевого ангидрида на З-амино-6этоксипиридазин в окиси фенила при 200°С.
Пример 7. 2- (6-Диметиламино-З-пиридазинил )-3-(4-метил-1-пиперазинил) - карбонилоксиизоиндолинон-1 .
К суспензии 6,35 г гидрида натри (в виде 50%-ной эмульсии в минеральном масле) в 655 мл безводного диметилформамида прибавл ют 32,7 г 2-(6-диметиламино-3-пиридазинил ) -3-оксиизоиндолинона-1, поддержива 25°С. Когда выделение газов окончено, прибавл ют раствор 21,5 г 1-хлоркарбонил-4-метилпиперазина в 45 мл безводного диметилформамида . Перемешивают еще в течение 2 ч после окончани прибавлени , затем реакционную смесь выливают в 3500 мл лед ной воды. Выпавший продукт экстрагируют 1500 мл метиленхлорида . Полученный раствор промывают 250 мл воды, сушат сульфатом натри , затем упаривают досуха при пониженном давлении . Полученный остаток раствор ют в 150 мл ацетонитрила и отфильтровывают нерастворившийс продукт, затем промывают его 60 мл ацетонитрила в 50 мл окиси изопропила . После сушки получают 27,6 г продукта, плав щегос при 182-184°С. Этот продукт раствор ют в 250 мл хлороформа и полученный раствор хроматографируют на 550 г силикагел , наход щегос в колонке диаметром 6 см, элюируют 6000 мл хлороформа, 2000 мл смеси хлороформ--этилацетат (в соотношении 9: 1 по объему), 2000 мл смеси хлороформ- этилацетат (3:1 по объему), 2000 мл смеси хлороформ -этилацетат (1:1 по объему ), 3000 мл чистого этилацетата, 2000 мл смеси этилацетат - метанол (3:1 по объему). Все эти элюаты отбрасывают. Затем элюируют 4000 мл смеси этилацетат - метанол (3:1 по
объему). После выпаривани этого элюата при пониженном давлении и перекристаллизации остатка в 225 мл ацетонитрила получают 15 г 2-(6-диметиламино-3-пиридазинил)-3-(4метил-1-пиперазинил ) - карбонилоксиизоиндолинона-1 , плав щегос при 188°С.
2-(6-ДиметиламИ1Но-3-пиридази:нил) - 3-оксиизоиндолинон-1 может быть получен при перемешивании при 40°С 5,8 г боргидрида кали к суспензии 38 г З-диметиламино-6-фталимидопиридазина в 425 мл метанола. Через I ч при 40°С реакционную смесь охлаждают до 20°С и закристаллизовавшийс продукт отдел ют фильтрованием, затем промывают 50 мл метанола . После сушки получают 32,7 г 2- (6-диметиламино - 3 - пиридазинил)-3-оксиизоиндолинона-1 , плав щегос при 208°С.
З-Диметиламино-6-фталимидопиридазин может быть приготовлен при нагревании в течение 0,5 ч при 240°С смеси 22,5 г фталевого ангидрида и 21 г З-амино-6-диметиламинопиридазина в 150 мл окиси фенила. Затем реакционную смесь охлаждают до 45°С и прибавл ют 250 мл окиси изопропила. Выкристаллизовавшийс продукт отдел ют фильтрованием, потом промывают 50 мл окиси изопропила. После сушки получают 38 г З-диметиламино-6фталимидопиридазина , плав щегос при 312С.
З-Амино-6-диметиламинопиридазин может быть приготовлен при нагревании в течение 30 ч при 130°С в автоклаве смеси 78 г 3-амино-6-хлорпиридазина и 136 г диметиламина в 500 мл этанола. Полученный коричневый раствор после охлаждени и дегазации автоклава выпаривают досуха при пониженном давлении . Полученный остаток обрабатывают 350 мл воды и 10 г активированного угл . После фильтровани полученный раствор насыщают карбонатом кали и 3 раза экстрагируют этилацетатом (общий объем 750 мл). Затем органический раствор обрабатывают 5 г активированного угл , сущат сульфатом натри , фильтруют, затем выпаривают досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 76,1 г продукта, плав щегос при 125°С. После двух перекристаллизации из бензола получают 53 г З-амино-6-диметиламинопиридазина , плав щегос при 126°С.
П р и м е р 8. 2- (6-Фенокси-З-пиридазинил) -3 (4-метил-1-пиперазинил) - карбонилоксиизоиндолинон-1 .
Опыт провод т по методике, описанной в примере, 4, но исход т из 6,3 г 2-(6-фенокси3-пиридазинил )-3-оксиизоиндолинона-1 и 3,55 г 1 -хлоркарбонил-4-метилпиперазина. После проведени процесса при 165С получают 3,7 г 2-(6-фенокси - 3 - пиридазинил)-3-(4-метил-1пиперазинил ) - карбонилоксиизоиндолинона-1, плав щегос при 176°С.
2-(6-Фенокси-3-пиридазинил) - 3-оксиизоиндолинон-1 , плав щийс при 205°С, может быть получен при действии боргидрида кали на З-фенокси-6-фталимидопиридазин в смеси диоксан - вода (в соотношении 9:1 по объему).
З-Фенокси-6-фталимидопиридазин, плав щийс при 190°С, может быть получен при действии фталевого ангидрида иа З-амиио-6феноксипиридазин в окиси феиила при 190°С.
Предмет изобретени
Способ получени производных изоиндолина общей формулы I
If-CH,
где R обозначает одинаковые или различные атомы или радикалы, выбранные среди атомов водорода или галоида, или алкилов с 1 - 4 атомами углерода, алкоксилов с 1-4 атомами углерода, алкилтиогрупп с 1-4 атомами углерода, диалкиламиногрупп, алкильна часть которых содержит 1-4 атома углерода, и феноксигруппы; или их солей, отличающ и и с тем, что щелочную соль производного изоиндолина общей формулы II
О
( ч
V
он
где R имеет вышеуказанные значени ; подвергают взаимодействию с 1-хлоркарбонил-4-метилпиперазином в среде растворител ,
например диметилформамида, с последующим выделением целевого продукта в виде основани или переведением его в соль известным способом. Приоритет по признакам:
04.05.71 при R - водород, галоид, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода;
23.02.72 при R - алкилтиогруппа с 1-4 атомами углерода, диалкиламиногруппа, алкильна часть которой содержит 1-4 атома углерода , феноксигруппа.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7116074A FR2135066B1 (ru) | 1971-05-04 | 1971-05-04 | |
| FR7206108A FR2172822B2 (ru) | 1971-05-04 | 1972-02-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU457215A3 true SU457215A3 (ru) | 1975-01-15 |
Family
ID=26216373
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1771264A SU457215A3 (ru) | 1971-05-04 | 1972-04-18 | Способ получени производных изоиндолина или их солей |
| SU1958514A SU510148A3 (ru) | 1971-05-04 | 1973-09-26 | Способ получени производныхизоиндолина или их солей |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1958514A SU510148A3 (ru) | 1971-05-04 | 1973-09-26 | Способ получени производныхизоиндолина или их солей |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3879390A (ru) |
| JP (1) | JPS5512028B1 (ru) |
| AR (1) | AR192506A1 (ru) |
| AT (2) | AT315189B (ru) |
| BE (1) | BE782983A (ru) |
| CA (1) | CA961042A (ru) |
| CH (2) | CH541569A (ru) |
| CS (2) | CS180597B2 (ru) |
| DD (1) | DD97421A5 (ru) |
| DE (1) | DE2221939C3 (ru) |
| DK (1) | DK129715B (ru) |
| ES (1) | ES402365A1 (ru) |
| FI (1) | FI54305C (ru) |
| FR (2) | FR2135066B1 (ru) |
| GB (1) | GB1335808A (ru) |
| HU (1) | HU163610B (ru) |
| IE (1) | IE36345B1 (ru) |
| IL (1) | IL39337A (ru) |
| LU (1) | LU65290A1 (ru) |
| NL (1) | NL177311C (ru) |
| NO (1) | NO133142C (ru) |
| OA (1) | OA04084A (ru) |
| PH (1) | PH9441A (ru) |
| PL (2) | PL88999B1 (ru) |
| SE (1) | SE386898B (ru) |
| SU (2) | SU457215A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2205318A2 (en) * | 1972-11-09 | 1974-05-31 | Rhone Poulenc Sa | 6-substd 5-(4-methyl 1-piperazinyl)carbonyloxy 7-oxo - 5,6-dihydro-pyrrolo (3,4-b)pyrazines - tranquillizers and anticonvuls |
| FR2208651A1 (en) * | 1972-12-04 | 1974-06-28 | Rhone Poulenc Sa | Piperazinyl carbonyloxy-dithiino pyrrols as tranquillisers - anticonvulsants and spasmolytics from aryloxycarbonates of dithiinopyrrols and piperazines |
| JPH01124068U (ru) * | 1988-02-13 | 1989-08-23 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3198798A (en) * | 1962-11-02 | 1965-08-03 | Sterling Drug Inc | Phthalimido- and isoindolinyl-alkylpiperazines and their preparation |
| US3635976A (en) * | 1967-12-20 | 1972-01-18 | Pennwalt Corp | 1 - heterocyclic alkyl-1 2 3 4-tetrahydroquinazolinones and analgesic intermediates thereof |
-
1971
- 1971-05-04 FR FR7116074A patent/FR2135066B1/fr not_active Expired
-
1972
- 1972-02-23 FR FR7206108A patent/FR2172822B2/fr not_active Expired
- 1972-04-18 SU SU1771264A patent/SU457215A3/ru active
- 1972-04-26 NL NLAANVRAGE7205656,A patent/NL177311C/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-04-28 DD DD162638A patent/DD97421A5/xx unknown
- 1972-05-02 IL IL39337A patent/IL39337A/xx unknown
- 1972-05-02 JP JP4420172A patent/JPS5512028B1/ja active Pending
- 1972-05-02 US US249509A patent/US3879390A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-05-02 GB GB2036972A patent/GB1335808A/en not_active Expired
- 1972-05-02 HU HURO657A patent/HU163610B/hu unknown
- 1972-05-02 PL PL1972155106A patent/PL88999B1/pl unknown
- 1972-05-02 IE IE579/72A patent/IE36345B1/xx unknown
- 1972-05-02 PL PL1972179624A patent/PL92439B1/pl unknown
- 1972-05-02 PH PH13511*UA patent/PH9441A/en unknown
- 1972-05-03 CA CA141,249*7A patent/CA961042A/en not_active Expired
- 1972-05-03 CH CH657172A patent/CH541569A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-05-03 NO NO1558/72A patent/NO133142C/no unknown
- 1972-05-03 CH CH600773A patent/CH540919A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-05-03 BE BE782983A patent/BE782983A/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-05-03 DK DK220372AA patent/DK129715B/da not_active IP Right Cessation
- 1972-05-03 SE SE7205838A patent/SE386898B/xx unknown
- 1972-05-03 LU LU65290A patent/LU65290A1/xx unknown
- 1972-05-04 AT AT474673A patent/AT315189B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-05-04 CS CS7600004993A patent/CS180597B2/cs unknown
- 1972-05-04 CS CS7200003018A patent/CS180581B2/cs unknown
- 1972-05-04 FI FI1272/72A patent/FI54305C/fi active
- 1972-05-04 AT AT388872A patent/AT314554B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-05-04 ES ES402365A patent/ES402365A1/es not_active Expired
- 1972-05-04 DE DE2221939A patent/DE2221939C3/de not_active Expired
- 1972-05-05 OA OA54561A patent/OA04084A/xx unknown
- 1972-11-20 AR AR245232A patent/AR192506A1/es active
-
1973
- 1973-09-26 SU SU1958514A patent/SU510148A3/ru active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6215555B2 (ru) | ||
| Yankee et al. | Stereochemistry. XLIII. Racemizations and solvolyses of cyclopropanes through carbanion-carbonium ion intermediates | |
| SU862824A3 (ru) | Способ получени фенилгидразинопиридазинов | |
| SU457215A3 (ru) | Способ получени производных изоиндолина или их солей | |
| Manske et al. | The Alkaloids of Fumariaceous Plants. XXXIX. The Constitution of Capaurine | |
| JPH03173880A (ja) | 新規な置換テトラヒドロフラン誘導体 | |
| JPH0285281A (ja) | ピリダジノン誘導体 | |
| US4189596A (en) | Preparing 2-arylalkanoic acid derivatives | |
| NO136840B (no) | Analogifremgangsm}te til fremstilling av nye, terapeutisk aktive derivater av isoindolin. | |
| JPH04297461A (ja) | ２−チオヒダントイン誘導体 | |
| US4424361A (en) | Process for preparing polycyclic triazoles used to inhibit allergic responses | |
| Elhafez et al. | Studies in Stereochemistry. XVII. The Course of the Solvolytic-Substitution Reactions in the 1, 2-Diphenyl-1-propyl System | |
| NO750182L (ru) | ||
| PL97543B1 (pl) | Sposob wytwarzania pochodnych indolu | |
| Confalone et al. | Total synthesis of the major metabolite of methoxsalen | |
| Vida et al. | Investigation in the 3, 4-dihydrocoumarin melilotic acid series | |
| US2140480A (en) | 3-keto-d-pentonic acid lactone and process for the manufacture of same | |
| RU2002748C1 (ru) | Способ получени 2,3,4,5-тетрагидро-5-метил-2-[(5-метил-1Н-имидазол-4-ил)метил]-1Н-пиридо(4,3-в)индол-1-она или его соли | |
| US2862001A (en) | Process for the manufacture of an isoxazolidone compound | |
| US4732906A (en) | Dioxolobenzizoxazole derivatives | |
| Grandberg et al. | Indoles: I. A new method for the synthesis of 2-substituted tryptamines | |
| Pataki et al. | Synthesis of potential metabolites of 7, 12-dimethylbenz [a] anthracene | |
| JPS6160832B2 (ru) | ||
| Saldabol et al. | Bromination of 2-acetyl-5-methylfuran | |
| US4026919A (en) | PGD2 Substituted esters |