SU455539A3 - Способ получени 2-алкокси-5 фенил-4н-3,5-дигидро-1,5-бензодиазепин-4-онов - Google Patents

Способ получени 2-алкокси-5 фенил-4н-3,5-дигидро-1,5-бензодиазепин-4-онов

Info

Publication number
SU455539A3
SU455539A3 SU1708915A SU1708915A SU455539A3 SU 455539 A3 SU455539 A3 SU 455539A3 SU 1708915 A SU1708915 A SU 1708915A SU 1708915 A SU1708915 A SU 1708915A SU 455539 A3 SU455539 A3 SU 455539A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzodiazepin
phenyl
dihydro
alkoxy
ones
Prior art date
Application number
SU1708915A
Other languages
English (en)
Inventor
Карл Гейнц Вебер
Адольф Бауэр
Петер Даннеберг
Клаус Минк
Original Assignee
К.Х.Берингре Зон (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19702053679 external-priority patent/DE2053679A1/de
Application filed by К.Х.Берингре Зон (Фирма) filed Critical К.Х.Берингре Зон (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU455539A3 publication Critical patent/SU455539A3/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Transmission Devices (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Изобретение касаетс  способа получени  новых соединений 2-алкокси-5-фенил-4Н-3,5-дигидро-1 ,5 бензодиазепин-4-онов общей формулы I. где RI-неразветвленна  или разветвленна  алкильна  груниа с 1-4 атомами углерода; R2-фенил, незамещеиный или замещенЫый в 0-поло/кении атомом галогена или ннтро- или трифторметильной группой; Кз - атом галогена, нитро- или трифторметильпа  группа. Эти соединени  обладают цеины.ми физиологически активными свойствами. Способ основан на известной в органическом синтезе реакции превращени  амидной группировки гетероциклов в иминопроизводное . Предлагаемый способ заключаетс  в том, что 1Н-1,5 бензодиазепин-2,4-(ЗН. 5Н)-дионы общей формулы II Н .0 frC . в Которой Ra н Rs имеют вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с фторборатом триалкило.ксони  или путем вза.и модействи  с галогенидом кислоты и последующей обработки с алкогол то.м щелочного металла. Фторборат триалкилоксони  получают из эфирата бортрифторида и эпихлоргидрина и сразу подвергают взаимодействию с соединение.м формулы И. В качестве растворител  год тс , в частности, простые эфиры или галоидированный углеводород, например четыре.х.хлористый углерод. Температура реакции, в общем, лежит между 0° С и точкой кипени  примен емого растворител . Полученный из соответственно замещенного 1Н-1,5-бензодиазепин-2,4-диона лутем взаимодействи  с неоргаиичеоким галогенидом кислоты , преимущественно пентахлоридом фосфора , в безводном органическом растворителе.
SU1708915A 1970-11-02 1971-10-27 Способ получени 2-алкокси-5 фенил-4н-3,5-дигидро-1,5-бензодиазепин-4-онов SU455539A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702053679 DE2053679A1 (de) 1970-11-02 1970-11-02 Neue 2-Alkoxy-(bzw. 2-Alkylmercapto)-

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU455539A3 true SU455539A3 (ru) 1974-12-30

Family

ID=5786845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1708915A SU455539A3 (ru) 1970-11-02 1971-10-27 Способ получени 2-алкокси-5 фенил-4н-3,5-дигидро-1,5-бензодиазепин-4-онов

Country Status (6)

Country Link
ES (3) ES396537A1 (ru)
HU (1) HU162945B (ru)
IL (1) IL38047A (ru)
NO (1) NO133139C (ru)
PL (1) PL81537B1 (ru)
SU (1) SU455539A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553676C2 (ru) * 2009-08-21 2015-06-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗО[b][1,4]ДИАЗЕПИН-2,4-ДИОНА

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553676C2 (ru) * 2009-08-21 2015-06-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗО[b][1,4]ДИАЗЕПИН-2,4-ДИОНА

Also Published As

Publication number Publication date
ES396537A1 (es) 1975-01-16
NO133139B (ru) 1975-12-08
IL38047A0 (en) 1972-01-27
HU162945B (ru) 1973-05-28
ES423145A1 (es) 1976-11-16
PL81537B1 (ru) 1975-08-30
NO133139C (ru) 1976-03-17
ES423146A1 (es) 1976-05-16
IL38047A (en) 1974-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Elming et al. The preparation of pyrroles from furans
Gilman et al. Relative Reactivities of Organometallic Compounds of the Alkaline Earth Group1
FR2366273A1 (fr) Procede de preparation de sels d'arylsulfonium
Chini et al. Mild LiBF4-promoted aminolysis of oxetanes
JP7033531B2 (ja) 少なくとも１種の非プロトン性極性溶媒の存在中のルイス酸触媒および／または不均一系塩基触媒および均一系有機ブレンステッド酸触媒の存在下での５－ヒドロキシメチルフルフラールの製造方法
SU455539A3 (ru) Способ получени 2-алкокси-5 фенил-4н-3,5-дигидро-1,5-бензодиазепин-4-онов
GB1367819A (en) Tetrahydrodibenzopyrans
US4029662A (en) Method of making barbituric acid derivatives
ES403486A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de piperazi-na.
DE1795651B2 (de) Verfahren zur Herstellung von 6-substituierten 23,5,6-Tetrahydroimidazo [2,1-bJ thiazolen
DE2728602A1 (de) 6-amido-penicillansaeure-ester, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneipraeparate
SU659091A3 (ru) Способ получени производных 5-нитроимидазола
KR830009077A (ko) 푸란 유도체의 제조방법
Watanabé et al. Crystal Structure of Cesium Pentachloromonoaquothallate, Cs2TlCl5H2O
HUP9901944A2 (hu) Eljárás pirrolidinil-hidroxámsav-származékok előállítására és az eljáráshoz felhasználható intermedierek
GB1265788A (ru)
EP0785189B1 (en) Procedure for alkylation of imides
GB1034498A (en) A process for preparing inosine and derivatives thereof
ES451829A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 1-benzoil-2-(2', 6'-di-clorofenilamino)-2-imidazolina.
SU432147A1 (ru) Способ получения производных 3,5-динитро-1,2,4-триазола
Heine et al. On Cyclic Intermediates in Substitution Reaction. VI. The Alkaline Solvolysis of N-β-Bromoethylaniline
SU458549A1 (ru) Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов
SU133872A1 (ru) Способ получени четвертичных аммониевых солей
SU845787A3 (ru) Способ получени 7-метокси-3-бром-МЕТилцЕфЕМОВ
SU515738A1 (ru) Способ получени 1,1,1-тринитроэтана