SU452110A3 - Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги - Google Patents
Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумагиInfo
- Publication number
- SU452110A3 SU452110A3 SU1632731A SU1632731A SU452110A3 SU 452110 A3 SU452110 A3 SU 452110A3 SU 1632731 A SU1632731 A SU 1632731A SU 1632731 A SU1632731 A SU 1632731A SU 452110 A3 SU452110 A3 SU 452110A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- manufacture
- weight
- electrically sensitive
- recording paper
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/20—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using electric current
Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Fax Reproducing Arrangements (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс композиции дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги, предназначенной дл печати и точного воспроизведени текстов.
Известны композиции дл изготовлени электрочувствительных бумаг, содержащие св зующее и соединение металла, например соединение цинка с неболыиим количеством меди как примеси.
Однако при использовании печатных бумаг с покрытием из такой ксмпозиции, трудно получить запись нужного контраста
Цель изобретени - изготовление электрочувствительных регистрирующих бумаг, пригодных дл получени записи требуемого контраста.
Предлагаемые композиции дл получени электрочувствительной бумаги содержа соединени титана, способные разлагатьс под действием электрической реакции при более низком напр жении, чем в неизвестных способах, с образованием свободного металла. При этом получают запись нужного контраста без загр знени электрочувствительной печатной бумаги. Дл этого в предлагаемой композиции в качестве донорной примеси используют металлы нв- обий, сурьму, тантал молибден или воль крам и дополнительно ввод т провод щий материал и соль жирной кислоты.
В качестве металлических солей жирных кислот используют алюминевые, медные , цинковые, свинцовые, железные, Marw нивые, кобальтовые, бараевые, никеливые или литиевые соли пальмитиновой, олеиновой , стеариновой, лауриновой или каприловой кислот в количестве 5 - 8О вес. ч. на 100 вес. ч. эпоксидной смолы. При применении более 80 вес. ч. соли офной кислоты возникает необходимость в высоком напр жении.
В состав композиции могут быть ВКЛХУчены неметаллические провод щие материалы (например, углерод, графит), металлы (например, серебро, медь), полупроводниковые соединени ( например, . Неметалические {фовод шие материалы примен ют в количестве 0,5 - 5 вес. 4fc преик1ущественно 1-3 вес.,ч, на 10б вес. ч эпоксидной смолы.. При исполь зовании меньшего количестза неметаллического провод щего материала проводимость пленки слишком мала, а при большом количестве не получают записи нужного контраста, Провод щие металлы или полупроводниковые соединени примен ют в количестве 0,1 - 20 вес. ч, преимущественно 0,5 - 10 вес. ч. В случае использовани меньшего количества металла или полупроводникового соединени проводимость пленки слишком мала, а добавление большего количества металла экономически не выгодно. В качестве эпоксидных смол примен ю продукты конденсации эпихлоргидрина с бисфенолом А, эпоксидные смолы, используемые дл образовани покрытий, например федольные смолы. Эпоксидные смолы обладают очень хорошей сцепл емостью с основной, а пленки из них, содержащие большое количество пигмента, эластичны. В качестве отверждающих веществ дл эпоксидных смол примен ют, например, алифатические амины (этилендиамин, диэтилентриамин , триэтилентриамин, моноэтаноламин , пропаноламин, аминоэтилатаноламин ), ароматические амины (метафенилен- диамин, ц, а - диаминодифенилметан, бен зилметиламин, метиламинометилфенол), по лиамидные смолы ( продукты конденсации ненасыщенных алифатических кислот и по;шаминов ). Смеси эпоксидной смолы (из бисфенола А и эпихлоргидрина) и полиамид ного отвердител наиболее пригодны дл предлагаемой композиции. Донорную примесь примен ют в количестве 0,05 - 5, 0% г моль. Двуокись гитана используют в количестве 150 1000 вес. ч, преимущественно 200 40О вес. ч, на 100 вес. ч. смолы. В слу чае, когда содержание двуокиси титана меньше 150 вес, ч, ухудшаютс свойства материала. При содержании двуокиси титана больше 100О вес. ч. на 10О вес. ч смолы возрастает стоимость материала, уменьшаетс его сцепл емость и гибкость пленки. Полупроводниковые соединени титана , смешанные с приместыр, превращаютс в свободный металл в результате электролитической реакции. Композицию получают следующим образом . Компоненты смешивают с растворителе диспергируют с помощью паровой мельниц полученную дисперсию разбавл ют до полу чени комплзиций с в зкостью, удобной дл покрыти основы. Композиции поливают на основу так, чтобы получить пленки толщиной около 1О мк, которые сушат и получают электрочувствительные печатные бумаги. В качества основы примен ют бумагу или пленки из пластиков, имеющие слой aJПOMини , олова, меди. Изготовление регистрирующие бумаги характеризуетс хорошим сцеплением покрытый с основной и гибкостью пленок покрытой . Запись стабильна при долгом хранении печатной бумаги и может производитьс npi сравнительно низком напр жении с требуемым контрастом. Пример. 350 г легированной двуокиси титана (0,5% ниоби на г. моль), 100 г Эпона 1007 (эпоксидна смола) и и 300 г метилэтилкетона помещают в шаровую мельницу, размаливают 20 час и добавл ют 4 г циэтилентриамина. Полученной композицией поливают бумагу, имеющую слой алюмини , так, чтобы после сушки получить пленку толщиной около 10 мк. Запись требуемого контраста на такой электрочувствительной печатной бумаге получают при применении напр жени в 20 в П р и м е р 2, 250 г легированной двуокиси титана (0,5% ниоби на г моль) смешивают с другими компонентами примера 1. Пленку образуют на алюминивом слое печатной бумаги по примеру 1. Запись требуемого контраста получают при использовании напр жени в 23 в. П р и м е р 3. 500 г легированной двуокиси титана (1,0% тантала на ), 5О г Версамида 1ОО (полиамидна смола ), 150 г изопропилового спирта и 150 г толуола перемешивают вшаровой мельнице 20 час, добавл ют 60 г стеарата цинка и перемешивают еще 30 мин. Затем добовл ют 50 г эпона 1001 и 50 г метилэтилкетона . Композицией поливают бумагу с алюминиевым слоем так, как, чтобы после сушки получить пленку толщиной около 10 мк. При напр жении 17 в на изготовленной электрочувствительной печатной бумаге получают запись нужного контраста. П р и м е р 4. 250 г легированной двуокиси титана ( 1, 0% тантала на ) смешивают с 40 г олейнсжокислой меди и с другими компонентами примера 3. Печатную бумагу получают по меру 3. При приложении напрнжени в 18 в получают контрастную запись. П р и м е р 5. 90О г легированной двуокиси (1,0% тантала на г«моль смешивают г шиосовой сопи пальмитиповой кислоты и другими Компонентами примера 3. К печатной бумаге, иэготс ленной по примеру 3, прикладьгаают напр жение 18 в и получают контрастную запись. Примере. 40О г легированной двуокиси титана (1,0% тантала на ) вмешивают с 5О г (счита на твердую часть ) Версамида 4ОО, 2О г стеарата аммони и другими компонентами примера 3. При испольаованиии напр жени 18 в получают контрастную запись. Пример. 4ОО г легирсжаннои двуокиси титана (1,5% сурьмы на г моль) смешивают с ЗО г (счита на твердую часть) Версамида 400, 15О г изопропилового спирта и 150 г толуола в шаровой мельнице 20 час. К смеси добавл ют 15 г пальмитана алюмини , перемешивают 30 ми: затем добовл ют 7О г Эпона 1007 и 5О i метилэтилке-гона дл получени композиции, которую примен ют дл изготовлени пленки на алюминиевом слое бумаги по примеРУ 3. При использовании изготовленной бумаг: при напр жении 18 в получают контрастну запись. Пред м е ти з об р е т е ни 1. Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги, содержаща св зующие и легированное соединение металла, например двуокись титана , и донорную примесь металла,-«й-личающа с тем, что, с целыо н хугснеГлени регистрирующей бумаги, щшгодной дл получени контрастной записи, в качестве донорной примеси применены металлы ииобий , сурьма, тантал, молибден или вольфрам и дополнительно введены провод щий материал и соль жирной кислоты. 2.К « позицию по п. 1, отличающа с , тем, что в качестве Щ)овса 1аего материала применен неметаллический провод щий материал, например сажа, графит, металлический провод щий материал, например серебро, медь, или полупроводниковый материал , например 3.Композици по П.2,.отличающа с тем, что неметаллический провод щие материал применен в количестве 0,5-5 вес.ч. св зующего, например эпоксидной смолы. 4.Композици по п. 2, отличающа с тем, что полупроводниковый материал при менен в количестве 0,1 - 20 вес. ч. на 100 вес. ч. эпоксидной смолы. 5.Композици по п. 2, отличающа с тем, что металлический провод щий материал применен в количестве 0,1 - 20 вес. ч. на 100 вес. ч. эпоксидной смолы. 6.Композици по п. 1, отличающа с тем, что в качестве соли Ж1фной кислоты рименена соль алюмини , меди, цинка, винца, железа, магни , кобальта, бари , икел или лити с пальмитиновой, олеисюой , стеариновой или каприловой кислоой в количестве 5 - ВО вес. ч.на ОО вес. ч. эпоксидной смолы.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP45022704A JPS4920098B1 (ru) | 1970-03-19 | 1970-03-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU452110A3 true SU452110A3 (ru) | 1974-11-30 |
Family
ID=12090235
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1632731A SU452110A3 (ru) | 1970-03-19 | 1971-03-15 | Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3684746A (ru) |
JP (1) | JPS4920098B1 (ru) |
DE (1) | DE2110785C3 (ru) |
FR (1) | FR2083407B1 (ru) |
GB (1) | GB1336151A (ru) |
SU (1) | SU452110A3 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3891787A (en) * | 1971-11-11 | 1975-06-24 | Gen Co Ltd | Electrostatic recording member |
US3898672A (en) * | 1972-01-28 | 1975-08-05 | Ricoh Kk | Electrosensitive recording member |
FR2398331A1 (fr) * | 1977-07-22 | 1979-02-16 | Issec Laboratoires Physico Chi | Procede, element et appareils d'enregistrement electrographique |
US4241134A (en) * | 1979-05-24 | 1980-12-23 | Gaf Corporation | Electrostatically imageable drafting film |
US5433893A (en) * | 1993-02-03 | 1995-07-18 | Chemet Corporation | Conductive compositions |
CN105954346B (zh) * | 2016-07-27 | 2018-09-28 | 济南大学 | 三维纸基电化学比率计的制备方法 |
-
1970
- 1970-03-19 JP JP45022704A patent/JPS4920098B1/ja active Pending
- 1970-10-19 GB GB4962770A patent/GB1336151A/en not_active Expired
- 1970-10-21 US US82853A patent/US3684746A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-03-06 DE DE2110785A patent/DE2110785C3/de not_active Expired
- 1971-03-10 FR FR717109239A patent/FR2083407B1/fr not_active Expired
- 1971-03-15 SU SU1632731A patent/SU452110A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2110785C3 (de) | 1975-05-07 |
FR2083407A1 (ru) | 1971-12-17 |
FR2083407B1 (ru) | 1973-06-08 |
DE2110785B2 (de) | 1974-08-29 |
DE2110785A1 (de) | 1971-10-07 |
US3684746A (en) | 1972-08-15 |
GB1336151A (en) | 1973-11-07 |
JPS4920098B1 (ru) | 1974-05-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1520287A1 (de) | Epoxyharzstoffzusammensetzungen | |
SU452110A3 (ru) | Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги | |
KR850008225A (ko) | 납땜 가능한 전도성 중합체조성물 및 그 제조방법 | |
US4747968A (en) | Low temperature cure having single component conductive adhesive | |
US20060081819A1 (en) | Modified electrically conductive adhesives | |
DE1929931A1 (de) | Magnetische Beschichtungsmasse und deren Verwendung zur Herstellung von Aufzeichnungs-Scheiben | |
DE2920797C2 (de) | Fertigungsgegenstand mit einem dielektrischen Schutzüberzug | |
GB2035328A (en) | Epoxy resin | |
JPS6143603A (ja) | カチオン重合性物質の重合方法 | |
US4756787A (en) | Compositions curable by in situ generation of cations | |
CA1168780A (en) | Self-curable resinous compositions useful in coating applications | |
US20240059645A1 (en) | A curing agent, a process for preparation and application thereof | |
JPH09180542A (ja) | 導電性ペースト | |
JP2001085824A (ja) | 電子部品実装用接合剤およびこれを用いた電子部品の実装方法 | |
DE1520022B2 (de) | Verfahren zur herstellung von schwefelhaltigen, mit organischen siliciumverbindungen modifizierten epoxidharzen | |
WO2016087613A1 (en) | Conductive adhesive composition | |
KR960015971B1 (ko) | 에폭시 수지 분말상 피복 조성물 | |
EP0803499B1 (en) | 1, 2 - N - acyl - N - methylene - ethylenediamine, and electroconductive paste comprising it | |
JP2989912B2 (ja) | 導電塗料 | |
EP4249568A1 (en) | Viscosity modifier and film-forming agent containing same | |
KR880701065A (ko) | 보강치환 공정에 의한 전기도체 제조 | |
JPH0140069B2 (ru) | ||
SU443115A1 (ru) | Суспензи дл электрофоретического осаждени металлополимерных покрытий | |
AU536719B2 (en) | Self-curable resinous compositions useful in coating applications | |
JPS59174642A (ja) | 電気泳動塗装用エマルジョン |