SU440061A1 - Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина - Google Patents
Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-аминаInfo
- Publication number
- SU440061A1 SU440061A1 SU1756371A SU1756371A SU440061A1 SU 440061 A1 SU440061 A1 SU 440061A1 SU 1756371 A SU1756371 A SU 1756371A SU 1756371 A SU1756371 A SU 1756371A SU 440061 A1 SU440061 A1 SU 440061A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hours
- acetamide
- treated
- amine
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА ДИ-г(2-АДАМАНТИЛ)™АМИНА.
Claims (1)
- : Л1. , . Известен способ получени хлоргидрата : 2-аминоадамантана взаимодействием адаман;танона и формвмйда или муравьинокислого аммони при температуре не выше температуры кипени с последующим превращением ; амина ъ его хлс гидрат сол нокислым гид|ролизом . I Предложенный способ ;Отличветс от i вестного тем, что адаман гилкё гон офаба- тывают ацетамидом в фисутствйв 85% муравьиной KHicnoTii при температуре не Ш)1ше; I кипени реакпвойвбй :смёси в теч191ше ие 6of лее 4 час с последуЩинМ |1р е а1цением по4 лучшшого.ам1ша в деловой продукт ными вриемамн.-/-Г. ;.:-. . :; .-. ; , I Амин 1фе ааают в хлсфгиарат квпачён йi ем реахционнод Мйрсы {км евной упариЦа нием э4вфкого с гракта концвшгрщ овашой; сол ной 1ШспотЫ1 1пш йасыше ием сухого8фф него раствора cjrxBM хикфйсилм водафодом. При м е р. Смеоь, сс с1ю щую из 3iO2r j адамантилкетона, 5,9 г ацетамида и 3 мл 85%-ной муравьин Кв юты, негревают В; течение 4 час при TeMnepair pe кнпёнк CMINей . Охлажденную реакционную смесь |эазбав л ют воНой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор упаривают и полученную массу обрабатывают 40 мл концентрированной со л ной кислоты. После охла адени выпавший осадок отфильтроБь ают и перекристагши зовывают из этанола, 1,7 J (54%) целевого продукта с температурой плавлени 376 -378°С (с разложением в запа нном капилл ре). Температура плавлени основани . Формула изобретени Способ получени хлоргвдрата ди( 2 -адамантил)амина, отличаю щи йс тем, 4TOt, адамантйлкетон обрабатывают ацетамвдом в гфисутствии м фавьнной кислоты при температуре не выше кипени реакционной смеси & теченка не болае 4 час с последующим превраздением полученного амина Б целевой гфодукт извес1 1ными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1756371A SU440061A1 (ru) | 1972-03-06 | 1972-03-06 | Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1756371A SU440061A1 (ru) | 1972-03-06 | 1972-03-06 | Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU440061A1 true SU440061A1 (ru) | 1976-04-05 |
Family
ID=20505663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1756371A SU440061A1 (ru) | 1972-03-06 | 1972-03-06 | Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU440061A1 (ru) |
-
1972
- 1972-03-06 SU SU1756371A patent/SU440061A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Balcom et al. | Reductions with Hydrazine Hydrate Catalyzed by Raney Nickel. I. Aromatic Nitro Compounds to Amines1, 2 | |
Fowler et al. | Stereochemistry. XXXIII. Chemistry of small rings. 15. The reaction of 1-azirines with acid chlorides. A potential route to the 2-azirine ring system | |
SU440061A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина | |
Sato | Azirines. IV. The photolysis of β-azidovinyl ketones | |
SU148413A1 (ru) | Способ получени 1-(n-оксибензил)-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-октагидроизохинолина | |
SU434083A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- • | |
US3382260A (en) | Novel sulfonamide compounds and processes | |
SU487073A1 (ru) | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола | |
SU440060A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана | |
SU436055A1 (ru) | Способ получения 1-фенил-4,5- дихлорпиридазона-6 | |
SU376360A1 (ru) | Способ получения диарилбиурета | |
SU354725A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана | |
SU309600A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата -метил1-адамантилметиламина | |
SU388551A1 (ru) | Способ получени 6-алкил-7-( -алкиламиноациламино)-бензодиоксанов-1,4 | |
SU498296A1 (ru) | Способ получени производных 4-оксипиперидина | |
SU168671A1 (ru) | Способ получени енаминов диоксиарилалкилуксусных альдегидов | |
SU481600A1 (ru) | Способ получени аминоэпоксикетонов | |
SU455097A1 (ru) | Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты | |
SU418449A1 (ru) | ||
Reynolds et al. | Synthesis of 2-(4'-Diethylamino-1'-methylbutylamino)-4-phenylquinoline and a 6-Chloro Derivative | |
Varma et al. | Attempted Mannich Condensation with Indanedione-1, 3 | |
SU144164A1 (ru) | Способ получени альфа-алкилакролеинов | |
SU516354A3 (ru) | Способ получени пиридиламидов фуранкарбоновой кислоты или их солей | |
DE397813C (de) | Verfahren zur Darstellung von p-dialkylaminoarylphosphinigen Saeuren | |
SU368255A1 (ru) | Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло- |