SU440061A1 - Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина - Google Patents

Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина

Info

Publication number
SU440061A1
SU440061A1 SU1756371A SU1756371A SU440061A1 SU 440061 A1 SU440061 A1 SU 440061A1 SU 1756371 A SU1756371 A SU 1756371A SU 1756371 A SU1756371 A SU 1756371A SU 440061 A1 SU440061 A1 SU 440061A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hours
acetamide
treated
amine
temperature
Prior art date
Application number
SU1756371A
Other languages
English (en)
Inventor
Я.Ю. Полис
Б.Ю. Вилне
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамениинститут Органического Синтеза Анлатвийской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамениинститут Органического Синтеза Анлатвийской Сср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамениинститут Органического Синтеза Анлатвийской Сср
Priority to SU1756371A priority Critical patent/SU440061A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU440061A1 publication Critical patent/SU440061A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА ДИ-г(2-АДАМАНТИЛ)™АМИНА.

Claims (1)

  1. : Л1. , . Известен способ получени  хлоргидрата : 2-аминоадамантана взаимодействием адаман;танона и формвмйда или муравьинокислого аммони  при температуре не выше температуры кипени  с последующим превращением ; амина ъ его хлс гидрат сол нокислым гид|ролизом . I Предложенный способ ;Отличветс  от i вестного тем, что адаман гилкё гон офаба- тывают ацетамидом в фисутствйв 85% муравьиной KHicnoTii при температуре не Ш)1ше; I кипени  реакпвойвбй :смёси в теч191ше ие 6of лее 4 час с последуЩинМ |1р е а1цением по4 лучшшого.ам1ша в деловой продукт ными вриемамн.-/-Г. ;.:-. . :; .-. ; , I Амин 1фе ааают в хлсфгиарат квпачён йi ем реахционнод Мйрсы {км евной упариЦа нием э4вфкого с гракта концвшгрщ овашой; сол ной 1ШспотЫ1 1пш йасыше ием сухого8фф него раствора cjrxBM хикфйсилм водафодом. При м е р. Смеоь, сс с1ю щую из 3iO2r j адамантилкетона, 5,9 г ацетамида и 3 мл 85%-ной муравьин Кв юты, негревают В; течение 4 час при TeMnepair pe кнпёнк  CMINей . Охлажденную реакционную смесь |эазбав л ют воНой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор упаривают и полученную массу обрабатывают 40 мл концентрированной со л ной кислоты. После охла адени  выпавший осадок отфильтроБь ают и перекристагши зовывают из этанола, 1,7 J (54%) целевого продукта с температурой плавлени  376 -378°С (с разложением в запа нном капилл ре). Температура плавлени  основани  . Формула изобретени  Способ получени  хлоргвдрата ди( 2 -адамантил)амина, отличаю щи йс   тем, 4TOt, адамантйлкетон обрабатывают ацетамвдом в гфисутствии м фавьнной кислоты при температуре не выше кипени  реакционной смеси & теченка не болае 4 час с последующим превраздением полученного амина Б целевой гфодукт извес1 1ными приемами.
SU1756371A 1972-03-06 1972-03-06 Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина SU440061A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1756371A SU440061A1 (ru) 1972-03-06 1972-03-06 Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1756371A SU440061A1 (ru) 1972-03-06 1972-03-06 Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU440061A1 true SU440061A1 (ru) 1976-04-05

Family

ID=20505663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1756371A SU440061A1 (ru) 1972-03-06 1972-03-06 Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU440061A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Balcom et al. Reductions with Hydrazine Hydrate Catalyzed by Raney Nickel. I. Aromatic Nitro Compounds to Amines1, 2
Fowler et al. Stereochemistry. XXXIII. Chemistry of small rings. 15. The reaction of 1-azirines with acid chlorides. A potential route to the 2-azirine ring system
SU440061A1 (ru) Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина
Sato Azirines. IV. The photolysis of β-azidovinyl ketones
SU148413A1 (ru) Способ получени 1-(n-оксибензил)-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-октагидроизохинолина
SU434083A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- •
US3382260A (en) Novel sulfonamide compounds and processes
SU487073A1 (ru) Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола
SU440060A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана
SU436055A1 (ru) Способ получения 1-фенил-4,5- дихлорпиридазона-6
SU376360A1 (ru) Способ получения диарилбиурета
SU354725A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана
SU309600A1 (ru) Способ получени хлоргидрата -метил1-адамантилметиламина
SU388551A1 (ru) Способ получени 6-алкил-7-( -алкиламиноациламино)-бензодиоксанов-1,4
SU498296A1 (ru) Способ получени производных 4-оксипиперидина
SU168671A1 (ru) Способ получени енаминов диоксиарилалкилуксусных альдегидов
SU481600A1 (ru) Способ получени аминоэпоксикетонов
SU455097A1 (ru) Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты
SU418449A1 (ru)
Reynolds et al. Synthesis of 2-(4'-Diethylamino-1'-methylbutylamino)-4-phenylquinoline and a 6-Chloro Derivative
Varma et al. Attempted Mannich Condensation with Indanedione-1, 3
SU144164A1 (ru) Способ получени альфа-алкилакролеинов
SU516354A3 (ru) Способ получени пиридиламидов фуранкарбоновой кислоты или их солей
DE397813C (de) Verfahren zur Darstellung von p-dialkylaminoarylphosphinigen Saeuren
SU368255A1 (ru) Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло-