SU434083A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- • - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- •

Info

Publication number
SU434083A1
SU434083A1 SU1795238A SU1795238A SU434083A1 SU 434083 A1 SU434083 A1 SU 434083A1 SU 1795238 A SU1795238 A SU 1795238A SU 1795238 A SU1795238 A SU 1795238A SU 434083 A1 SU434083 A1 SU 434083A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
ubevants
diphenyl
ethylene
diphenylethylene
Prior art date
Application number
SU1795238A
Other languages
English (en)
Original Assignee
А. А. Попов, Г. А. Лысова , Ф. А. Галил Оглы Украинский научно исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. А. Попов, Г. А. Лысова , Ф. А. Галил Оглы Украинский научно исследовательский углехимический институт filed Critical А. А. Попов, Г. А. Лысова , Ф. А. Галил Оглы Украинский научно исследовательский углехимический институт
Priority to SU1795238A priority Critical patent/SU434083A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU434083A1 publication Critical patent/SU434083A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  получени  1,3-дифенилэтилентиомочевины , котора  может найти применение в фармацевтической промышленности .
Известен способ получени  1,3-дифенилэтилентиомочевины взаимодействием сероуглерода с М,М-дифенилэтилендиамином.
С целью упрощени  технологии процесса получени  1,3-дпфенилэтилентиомочевины по предлагаемому способу N,N-дифeнилэтилeндиамип подвергают взаимодействию с роданистым аммонием.
Реакцию провод т преимущественно в среде растворител , например, в водном спирте при 100-240°С.
Предлагаемый способ позвол ет исключить применение таких взрывоопасных веществ, как диэтиловый эфир и сероуглерод, и проводить процесс получени  1,3-дифенилэтилентиомочевины в одну стадию.
Пример. 7,6 г (0,1 моль) роданистого аммони  и 21,23 г (0,1 моль) Ы,М-дифенилэтилендиамина раствор ют в 200 мл 50%-ного спирта. Полученный раствор кип т т с обратным холодильником при 105-110°С в течение 1,5 час.
После этого к реакционной смеси прибавл ют 7,6 г (0,1 лМоль) роданистого аммони , обратный холодильник замен ют на одношариковый дефлегматор с иисход щим холодильником и приемником и продолжают нагревать реакционную смесь при интенсивном перемешивании в течение 3 час до 190°С.
Полученный плав охлаждают до 40°С, раствор ют в 50 мл 50%-ного водного спирта. После охлаждени  до 15°С выпавший белый мелкокристаллический целевой продукт центрифугируют и сушат при 105°С.
Выход 19,38 г (76,3%), т. пл. 188-190°С (совпадает с литературными данными.)
Предмет изобретени 
1.Способ получени  1,3-дифенилэтилентиомочевины на основе ,Ы,Ы-дифенилэтилендиамина с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью упроще ш  технологии процесса, Н,1 -днфенилэтилендпамин ввод т во взаимодействие с роданистым аммонием.
2.Способ по и. 1, отличающийс  тем, что реакцию провод т в среде растворител , например, в водном спирте при 100-240°С.
SU1795238A 1972-06-09 1972-06-09 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- • SU434083A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1795238A SU434083A1 (ru) 1972-06-09 1972-06-09 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- •

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1795238A SU434083A1 (ru) 1972-06-09 1972-06-09 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- •

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU434083A1 true SU434083A1 (ru) 1974-06-30

Family

ID=20517417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1795238A SU434083A1 (ru) 1972-06-09 1972-06-09 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- •

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU434083A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Farthing 627. Synthetic polypeptides. Part I. Synthesis of oxazolid-2: 5-diones and a new reaction of glycine
Pachter The benzoylation of quinaldine oxide
US2327119A (en) Process of making amino acids
SU434083A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- •
SU567404A3 (ru) Способ получени производных 2-нитроимидазола
US2726263A (en) Preparation of thiocarbohydrazide
JPS5653644A (en) Urea synthesis
SU434649A3 (ru)
DK158837B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af p-hydroxyphenylglycin.
KR830009077A (ko) 푸란 유도체의 제조방법
SU482086A1 (ru) Способ получени производных 1- -амино1,2,3,4-тетрагидрокарбазола
KR930009994A (ko) 3-펜옥시-1-아제티딘카복스아미드를 합성하는 우레아융합법
SU1325049A1 (ru) Способ получени 3-амино-1,2-бензизотиазола
SU420630A1 (ru) Способ получения нитрофениламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов
US3053890A (en) Reaction products of formaldehyde and o-mercaptomethylbenzoic acid
SU362826A1 (ru) Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины
SU362821A1 (ru) Способ получения моноамида малеиновой кислоты
SU103146A1 (ru) Способ получени изоцитозина
SU371232A1 (ru) Способ получения ариламиносульфоланов
US2385314A (en) Furyl sulphonates
SU481600A1 (ru) Способ получени аминоэпоксикетонов
SU80542A1 (ru) Способ получени водорастворимых ртутьорганических соединений
SU374311A1 (ru) Способ получения 1д5-триарилгексагидро- 5-триазинов
SU440061A1 (ru) Способ получени хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина
SU598871A1 (ru) Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина