SU362826A1 - Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины - Google Patents

Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины

Info

Publication number
SU362826A1
SU362826A1 SU1616499A SU1616499A SU362826A1 SU 362826 A1 SU362826 A1 SU 362826A1 SU 1616499 A SU1616499 A SU 1616499A SU 1616499 A SU1616499 A SU 1616499A SU 362826 A1 SU362826 A1 SU 362826A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
этилентимучевины
obtaining
heated
water
ammonium
Prior art date
Application number
SU1616499A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретени Автор
Original Assignee
И. И. Рожн товский, А. А. Попов , В. М. Зайченко Украинский научно исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И. И. Рожн товский, А. А. Попов , В. М. Зайченко Украинский научно исследовательский углехимический институт filed Critical И. И. Рожн товский, А. А. Попов , В. М. Зайченко Украинский научно исследовательский углехимический институт
Priority to SU1616499A priority Critical patent/SU362826A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU362826A1 publication Critical patent/SU362826A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Motors, Generators (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  Л/.УУ-этилентиомочеви-ны, котора   вл етс  ценным .продуктом, используемым в химической промышленности.
Известен способ (получени  Л Л -этилентномочевины из этилендиамина с применением сероуглерода. Однако лри осуществлении такого способа используют высокотоксичный сероуглерод .
Дл  упрощени  процесса .предложено этилендиамин подвергать взаимодействию с роданистым аммонием три- нагревании.
Сущность способа заключаетс  в том, что водный раствор этилендиамина и роданистый аммоний Нагревают до ПО-240°С при перемешивании и одновременной отгонке воды. Полученный продукт выдел ют известными методами.
Пример. 46,2 г (0,6 лоль) 70%-ного водного этилендиамина и 50 г (0,6 моль) роданистого аммони  нагревают при интенсивном перемешивании до 120° С в течение 1 час. Добавл ют еще 50 г (0,6 моль) роданистого аммони  и нагревают до 125° С в течение 2 час. После этого устанавливают дефлегматор и холодильник (дл  отгонки воды) и продолжают нагревать при интенсивном перемешивании до 160° С в течение 3 час. Полученный гор чий плав раствор ют в воде, охлаждают и центрифугируют, промывают 20 мл воды и сушат. Выход -62,7 г (79,8%), т. пл. 195-
197° С. После водной перекристаллизации - 56,43 г (71,8%), т. пл. .
Предмет изобретени 
1.Способ получени  Л Л -этилентномочевины с использованием этилендиамина, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса , этилендиамин .подвергают взаи.модействию с роданистым аммонием пр.и нагревании с последующим выделением продукта известными приемами.
2.Способ по 1П. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при ПО-240°С.
SU1616499A 1971-02-01 1971-02-01 Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины SU362826A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1616499A SU362826A1 (ru) 1971-02-01 1971-02-01 Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1616499A SU362826A1 (ru) 1971-02-01 1971-02-01 Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU362826A1 true SU362826A1 (ru) 1972-12-30

Family

ID=20464712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1616499A SU362826A1 (ru) 1971-02-01 1971-02-01 Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU362826A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2971985A (en) Process for the preparation of 4, 4'-dichlorodiphenylsulfone
US3773927A (en) Preparation of an aqueous slurry of ammonium chloride and methylmercapto-hydroxybutyric acid
SU362826A1 (ru) Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины
Gregory et al. Reactions of 3-Thiocyano-2-butanone. I. The Preparation of 2-Substituted-4, 5-dimethylthiazoles
JPS6256859B2 (ru)
US2303602A (en) Calcium tartrate production
US2152371A (en) Preparation of pentaerythritol
SU394362A1 (ru) Способ получения 4-аминофлуорантенмоносульфоки слоты
SU405868A1 (ru) Способ получения n-ацилированных аминокислот
SU454198A1 (ru) Способ получени основных формиата или ацетата инди
SU445662A1 (ru) Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты
US2489038A (en) Purification of 2-aminothiazole
US2567955A (en) Preparation of guanidine thiocyanate
US3073825A (en) Manufacturing process for melamine
SU434083A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛ- ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫВПТ Б;•». -•*.•" :>&5 г- •
SU371229A1 (ru) Способ получения 1,8-наф гсультам-5,6-феназина
SU438656A1 (ru) Способ получени 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты
SU494348A1 (ru) Способ очистки вольфрамовой кислоты от молибдена
Ariyoshi et al. Studies of Hydroxy Amino Acids. II. The Separation of Diastereoisomers of Hydroxy Amino Acids
US2044355A (en) Process for producing polysubstituted derivatives of urea
SU476262A1 (ru) Способ получени имидазолидинтиона2
SU403675A1 (ru) Способ получения 2-меркаптоимидазолина
US2559652A (en) Preparation of d-glucuronic acid
US2417440A (en) Preparation of guanidine salts
US2848481A (en) New guanidine compounds, their preparation and use as reagents for picric acid