SU436487A3 - Способ получения присадки к смазочныммаслам - Google Patents

Способ получения присадки к смазочныммаслам

Info

Publication number
SU436487A3
SU436487A3 SU1792856A SU1792856A SU436487A3 SU 436487 A3 SU436487 A3 SU 436487A3 SU 1792856 A SU1792856 A SU 1792856A SU 1792856 A SU1792856 A SU 1792856A SU 436487 A3 SU436487 A3 SU 436487A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
anhydride
substituted succinic
reaction
hours
Prior art date
Application number
SU1792856A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Иностранцы Бернар Демур, Даниель Ллоро , Франсуа Жиолито
Иностранна фирма
Рон Прожиль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранцы Бернар Демур, Даниель Ллоро , Франсуа Жиолито, Иностранна фирма, Рон Прожиль filed Critical Иностранцы Бернар Демур, Даниель Ллоро , Франсуа Жиолито
Application granted granted Critical
Publication of SU436487A3 publication Critical patent/SU436487A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/027—Neutral salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/123—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms polycarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/22—Acids obtained from polymerised unsaturated acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/287—Partial esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08—Amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08—Amides
    • C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/086—Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04—Phosphate esters
    • C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04—Groups 2 or 12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  новых присадок, способных придавать смазочным маслам свойства детергентов, диопергаторов и противокоррозионные. Этот класс присадок, за последние несколько лет получивших широкое распространение, содержит главным образом продукты реакции ацилируюших агентов, представл ющих собой производные  нтарной кислоты, замещенные углеводородным остатком, и алифатических аминов или спиртов.
При испытании таких продуктов сложные эфиры оказались неудовлетворительными изза их теплостойкости и стойкости к гидролизу; име  хорошие противокоррозионные свойства , они обладают ограниченной диспергирующей способностью.
Производные аминов  вл ютс  хорошими беззольными диспергирующими веществами, но обладают слабыми антикоррозионными свойствами.
Цель изобретени  - получение присадки, обладающей большой эффективностью по сравнению с уже известными алкил нтарными сложными эфирами.
Согласно изобретению в качестве спирта используют дифенилолПропан и продукт реакции обрабатывают полиамином.
Алкилзамещенна   нтарна  «ислота или ее ангидрид содержит не менее 30 атомов углерода , предпочтительно 50 атомов углерода, в алкильной цепи. Предпочтительными полиаминами  вл ютс  диэтилентриамин, триэтилентетрамин , тетраэтиленпентамин, пентаэтилепгексамин .
Эта категори  продуктов представл ет собой сложную смесь, точный химический состав которой сложно определить, так же как и относительные пропорции различных составл ющих . Такие продукты описаны по способу их производства. Присутствие сложного эфира может быть установлено ИК-спектроскопией .
Реакци  этерификации между замещенной  нтарной кислотой или ангидридом и дифенилолпропаном приводит к трудно сдвигаемому равновесию; полученный продукт содержит в растворе переменное количество непрореагировавшего ацилирующего агента, а также неизрасходованного дифенилолпропана, диспергированного в растворе. Непрореагировавщий дифенилолпропан может быть удален, если он находитс  в большом избытке, любым подход щим способом, например фильтрованием, центрифугированием.
Реакцию этерификации дифенилолпропа«а
и замещенного  нтарного ангидрида или кислоты можно проводить без катализатора или
в присутствии классического этерифицирующего катализатора, например пиридина или его сол нокислой соли, серной кислоты, паратолуолсульфокислоты или смол с сильной или умеренной кислотностью.
Эта реакци  проходит при температуре от 50 до 300°С, предпочтительно между 100 и 200°С, в присутствии растворител , например ксилола, толуола и лодобного, или без растворител . Растворитель облегчает иногда регулирование температуры и удаление воды из реакционной смеси.
Относительные нролорции обоих составл ющих: дифенилолпропана и замещенной  нтарной кислоты или ангидрида могут измен тьс  в широких пределах.
Этерификацию, длительность которой 1 -10, предпочтительно 2-б час, можно проводить при обычном давлении, -под давлением, при пониженном давлении или в атмосфере инертного газа.
Замещенные  нтарные кислоты или ангидриды , используемые согласно изобретению, получены в- результате реакции малеиновой кислоты дли ангидрида с такими полиолефинами , как полиэтилен, иолипропилен, полибутилен , полиизобутилен и т. п. с молекул рным весом, достаточным дл  получени  при конденсации по крайней мере 30 атомов углерода . На практике молекул рный вес таких полимеров превышает 400. Можно также использовать хлорированные в конце цепи полиолефины , которые ввод т в реакцию с малеиновой кислотой или ангидридом. Реакци  заключаетс  в простом нагревании составл ющих при температуре предпочтительно между 150 и 250°С. Продуктом этой реакции  вл етс   нтарный ангидрид, замещенный полиолефином .
При гидролизе водой или вод ным паром можно получить соответствующую кислоту.
Ацилирующий агент, использованный в приведенных ниже примерах 1-6,  вл етс  продуктом реакции 350 г малеинового ангидрида и 250 г полиизобутилена с молекул рным весом около 1000.
Индекс ППБСА - полиизобутенил нтарного ангидрида - представл ет собой число миллиграммов кали , необходимое дл  нейтрализации 1 г продукта.
Пример 1. 2 кг замещенного  нтарного ангидрида (индекс ПИБСА-33) подвергают взаимодействию со 107 г дифенилолпропана в присутствии 21 г п-толуолсульфокислоты в течение 4 час при 160°. Затем продукт упаривают в вакууме при 160°С в течение 1 час, потом нейтрализуют 82 г тетраэтиленпентамина при 155°С в течение 2 час при незначительно пониженном давлении {около 400 мм рт. ст.). Обработку продолжают при упаривании в вакууме при 20 мм рт. ст. в течение 30 мин. Содержание азота в конечном продукте составл ет 1,29 вес. %.
Пример 2. 62,5 г дифенилолпропа«а нагревают до 170°С. 484 г замещенного  нтарного ангидрида (индекс ПИБСА 63,5) ввод т в течение 15 мин при 400 мм рт. ст. Продолжают реакцию в течение 4 час при температуре 17и°С и частичном вакууме. 543 г этого продукта затем обрабатывают 21,5 г тетраэтиленпентамина в услови х примера 1. Содержание азота в конечном продукте составл ет 1,40 вес. %.
Пример 3. 64 г дифенилолпропана нагревают в присутствии 472 г ксилола при 110- 115°С. 1257 г замещенного ангидрида (индекс ПИБСА 62,5) ввод т в течение 25 мин.
После 1 час реакции при 110-115°С добaiвл ют 13,2 г пиридина. Второе добавление пиридина провод т после 2 час реакции.
После 3,5 час реакции продукт упаривают при температуре 140°С и давлении 20 мм рт. ст. в течение 30 мин.
Пример 4. 200 г продукта примера 3 нейтрализуют 5,6 г тетраэтиленнентамина в услови х примера 1. Содержание азота в конечном продукте составл ет 1 вес. %.
Пример 5. 200 г продукта примера 3 нейтрализуют 7,7 г триэтилентетрамина в услови х примера 1. Содержание азота в конечном продукте составл ет 1,42 вес. %.
Пример 6. 6640 г замещенного  нтарного ангидрида с индексом ПИБСА 76,3 подвергают взаимодействию с 465 г дифенилолпропана в присутствии 53 г п-толуолсульфокислоты в течение 2,5 час при 162,5°С. Продукт затем упаривают в вакууме в течение 1,5 час. 667 г этого продукта нейтрализуют 23,1 г
тетраэтиленпентамина в услови х примера 1. Содержание азота в конечном продукте, полученном таким образом, составл ет 1,23 вес. %.
Пример 7. Ацилирующим агентом  вл етс  продукт реакции малеинового ангидрида с
полиизобутеном с молекул рным весом около
455, который нагревают при температуре
190-240°С в течение 10 час.
200 г этого замещенного  нтарного ангидрида с индексом ПИБСА 31 реагируют с 16,46 г дифенилолпропана и 2,1 г паратолуолсульфокислоты в течение 4 час при 170°С, затем в течение 30 мин реакцию провод т в вакууме при 170°С.
201 г этого продукта реагирует с 9 г тетраэтиленпентамина при 155°С в течение 2 час при вакууме (400 мм рт. ст.). Обработку заканчивают при вакууме 20 мм рт. ст. в течение 30 мин. Содержание азота в конечном
продукте составл ет 1,44 вес. %.
Испытывали диспергирующие и противокоррозионные свойства полученных продуктов в смазочных материалах.
Исследование диспергирующей способности проведено согласно следующей методике.
Панос т п тна раствором присадки в масле SAE 30. Прибавл ют щлам таким образом, чтобы получить содержание углеродистых материалов 0,36%. Сделано п ть п тен после нагревани  1при следующих температуре и времени:
200°С, 10 мин
250°С, 10 мин
200°С, 10 мин (к исходному прибавл ют 1% воды)
200°С, 1 мин (к исходному прибавл ют 1 % воды)
После прибавлени  1 % воды «а холоду.
Оценку провод т через 48 час. Дл  каждого п тна вычисл ют процент диспергированного продукта по отношению к п тну масла, исход  из соответствующих диаметров. Более высокому проценту диспергированных продуктов соответствует лучша  дисперси  по отношению к шламу.
Таким образом получают следующие результаты дл  продуктов примеров (1, 2, 4 и б):
1308
2306
4301
5312.
Дл  сравнени  приведены результаты, полученные с другими продуктами, например ненейтрализованным сложным эфиром и обычно используемыми продуктами, соответствующими .современному уровню техники.
Продукт примера 3 ненейтрализованный200 МонОСукцинимид268 Биссукцинимид274 Сложный эфир замещенной  нтарной кислоты и пентаэритрита265 Сложный эфир замешенной
 нтарной кислоты и глицерина 250 Сложный эфир замещенной  нтарной кислоты и фенола 200.
Моно- и биссукцинимиды были испытаны при равном содержании азота с продуктами примеров 1, 2, 4 и 5.
Различные сложные эфиры были синтезированы в соответствии с классическими процессами этерификации и испытаны в масле
SAE30 при концентрации 1,8%, одинаковой с продуктами прИМеров 1, 2, 4 и 5.
Лабораторные испытани  продуктов изобретени  по антикоррозионным свойствам дали благопри тные результаты. Такие же результаты были получены при моторных испытани х .
Состав основы, в которую ввод т присадку, представл ет собой сульфонат кальци , фенол т кальци  и дитиофосфат цинка.
Ниже приведены результаты, показывающие среднюю заржавленность мотора (эталон-10 ) при введении в основу присадок.
Продукт примера 1
8,6 Продукт примера 5 7,9 Биссукцинимид 7,2.
Приведенные данные показывают значительное улучшение свойств масел при введе20 НИИ в них присадок, полученных согласно изобретению .
Предмет изобретени 

Claims (4)

1.Способ получени  присадки к смазочным маслам путем взаимодействи  спирта и алкилзамещенной  нтарной кислоты или ее ангидрида, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  антикоррозионных и диспергирующих свойств присадки, в качестве спирта используют дифенилолпропан и продукт реакции обрабатывают полиамином.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют алкилзамещенную  нтарную кислоту, содержащую не менее 30 атомов углерода , предпочтительно 50 атомов углерода, в алкильной цепи.
3.Способ по ПП. 1и2, отличающийс  тем, что реакцию дифенилолпропана и алкилзамещенной  нтарной кислоты или ее ангидрида провод т при температуре 50-300°С в течение 1-10 час.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс  тем, что в качестве полиамина используют диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтилбнпентамин или пентаэтиленгексамин.
SU1792856A 1971-07-08 1972-06-09 Способ получения присадки к смазочныммаслам SU436487A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7126025A FR2144631B1 (ru) 1971-07-08 1971-07-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU436487A3 true SU436487A3 (ru) 1974-07-15

Family

ID=9080434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1792856A SU436487A3 (ru) 1971-07-08 1972-06-09 Способ получения присадки к смазочныммаслам

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3862981A (ru)
JP (1) JPS5140566B2 (ru)
AT (2) AT322079B (ru)
BE (1) BE786032A (ru)
BR (1) BR7204515D0 (ru)
CA (1) CA960640A (ru)
CH (1) CH562315A5 (ru)
DD (2) DD102727A5 (ru)
DE (2) DE2233295C3 (ru)
ES (1) ES404631A1 (ru)
FR (1) FR2144631B1 (ru)
GB (1) GB1354442A (ru)
IT (1) IT958068B (ru)
LU (1) LU65684A1 (ru)
NL (1) NL7208506A (ru)
PL (1) PL84994B1 (ru)
RO (1) RO62306A (ru)
SE (1) SE395448B (ru)
SU (1) SU436487A3 (ru)
ZA (1) ZA724628B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS537005U (ru) * 1976-07-06 1978-01-21
FR2529226B1 (fr) * 1982-06-24 1987-01-16 Orogil Procede de preparation d'alkylphenates sulfurises de metaux alcalino-terreux utilisables comme additifs pour huiles lubrifiantes
FR2529224B1 (fr) * 1982-06-24 1986-02-07 Orogil Nouvel additif detergent-dispersant suralcalinise pour huiles lubrifiantes
FR2529225B1 (fr) * 1982-06-24 1986-04-25 Orogil Nouvel additif detergent-dispersant metallique de haute alcalinite pour huiles lubrifiantes
US4522736A (en) * 1982-11-22 1985-06-11 Mobil Oil Corporation Products of reaction involving alkenylsuccinic anhydrides with aminoalcohols and aromatic secondary amines and lubricants containing same
US4612132A (en) * 1984-07-20 1986-09-16 Chevron Research Company Modified succinimides
US4746446A (en) * 1984-07-20 1988-05-24 Chevron Research Company Modified succinimides
US4904278A (en) * 1984-07-20 1990-02-27 Chevron Research Company Modified succinimides
US4747965A (en) * 1985-04-12 1988-05-31 Chevron Research Company Modified succinimides
US4802893A (en) * 1984-07-20 1989-02-07 Chevron Research Company Modified Succinimides
US4840744A (en) * 1984-07-20 1989-06-20 Chevron Research Company Modified succinimides and lubricating oil compositions containing the same
US4747850A (en) * 1984-07-20 1988-05-31 Chevron Research Company Modified succinimides in fuel composition
GB2293389A (en) 1994-09-26 1996-03-27 Ethyl Petroleum Additives Ltd Mixed zinc salt lubricant additives
US5578236A (en) 1994-11-22 1996-11-26 Ethyl Corporation Power transmission fluids having enhanced performance capabilities
US6627584B2 (en) 2002-01-28 2003-09-30 Ethyl Corporation Automatic transmission fluid additive comprising reaction product of hydrocarbyl acrylates and dihydrocarbyldithiophosphoric acids
US20050065043A1 (en) * 2003-09-23 2005-03-24 Henly Timothy J. Power transmission fluids having extended durability
US20050070446A1 (en) * 2003-09-25 2005-03-31 Ethyl Petroleum Additives, Inc. Boron free automotive gear oil
US20050101494A1 (en) * 2003-11-10 2005-05-12 Iyer Ramnath N. Lubricant compositions for power transmitting fluids
US7947636B2 (en) 2004-02-27 2011-05-24 Afton Chemical Corporation Power transmission fluids
CA2496100A1 (en) * 2004-03-10 2005-09-10 Afton Chemical Corporation Power transmission fluids with enhanced extreme pressure characteristics
US20060003905A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Devlin Cathy C Additives and lubricant formulations for improved corrosion protection
US20060025314A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-02 Afton Chemical Corporation Power transmission fluids with enhanced extreme pressure and antiwear characteristics
JP4677359B2 (ja) * 2005-03-23 2011-04-27 アフトン・ケミカル・コーポレーション 潤滑組成物
US20060223716A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-05 Milner Jeffrey L Tractor fluids
US20060264339A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Devlin Mark T Power transmission fluids with enhanced lifetime characteristics
US20070270317A1 (en) * 2006-05-19 2007-11-22 Milner Jeffrey L Power Transmission Fluids
US7902133B2 (en) 2006-07-14 2011-03-08 Afton Chemical Corporation Lubricant composition
US7879775B2 (en) * 2006-07-14 2011-02-01 Afton Chemical Corporation Lubricant compositions
US20080015127A1 (en) * 2006-07-14 2008-01-17 Loper John T Boundary friction reducing lubricating composition
US7833953B2 (en) * 2006-08-28 2010-11-16 Afton Chemical Corporation Lubricant composition
US20080119377A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-22 Devlin Mark T Lubricant compositions
US20080274921A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-06 Ian Macpherson Environmentally-Friendly Lubricant Compositions
US20090011963A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-08 Afton Chemical Corporation Truck fleet fuel economy by the use of optimized engine oil, transmission fluid, and gear oil
KR20160128406A (ko) 2014-03-05 2016-11-07 더루우브리졸코오포레이션 유화제 성분 및 이를 사용하는 방법
RU2670806C2 (ru) * 2015-12-29 2018-10-25 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Геологии Дагестанского Научного Центра Российской Академии Наук Состав и способ изготовления шамотного жаростойкого бетона
RU2672681C2 (ru) * 2015-12-31 2018-11-19 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Геологии Дагестанского Научного Центра Российской Академии Наук Состав и способ изготовления динасового жаростойкого бетона

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1248643B (de) * 1959-03-30 1967-08-31 The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen
DE1271877B (de) * 1963-04-23 1968-07-04 Lubrizol Corp Schmieroel
US3620977A (en) * 1968-12-17 1971-11-16 Chevron Res Reaction product of alkylene polyamines and chlorinated alkenyl succinic acid derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
ZA724628B (en) 1973-04-25
LU65684A1 (ru) 1973-07-18
FR2144631A1 (ru) 1973-02-16
ES404631A1 (es) 1975-06-16
NL7208506A (ru) 1973-01-10
BE786032A (fr) 1973-01-08
CA960640A (en) 1975-01-07
PL84994B1 (en) 1976-04-30
US3862981A (en) 1975-01-28
FR2144631B1 (ru) 1974-10-31
AT322079B (de) 1975-05-12
IT958068B (it) 1973-10-20
JPS4839505A (ru) 1973-06-11
BR7204515D0 (pt) 1973-05-24
SE395448B (sv) 1977-08-15
JPS5140566B2 (ru) 1976-11-04
AT325030B (de) 1975-09-25
DE2233295A1 (de) 1973-01-18
CH562315A5 (ru) 1975-05-30
RO62306A (ru) 1977-08-15
DD102727A5 (ru) 1973-12-20
DE2233295C3 (de) 1975-03-13
DD110303A5 (ru) 1974-12-12
DE2233295B2 (de) 1974-07-11
GB1354442A (en) 1974-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU436487A3 (ru) Способ получения присадки к смазочныммаслам
US3936480A (en) Additives for improving the dispersing properties of lubricating oil
US3470098A (en) Sulfur and chlorine containing ashless dispersant,and lubricating oil containing same
CA1131221A (en) Stabilized amide-imide graft of ethylene copolymeric additives for lubricants
JPS6020439B2 (ja) 油質組成物に有用な添加剤
US4048080A (en) Lubricating oil composition
US4049564A (en) Oxazoline derivatives as additives useful in oleaginous compositions
US3306907A (en) Process for preparing n n-di
JPS6323238B2 (ru)
JPS6018712B2 (ja) 燃料及び潤滑油用重合体添加剤
JP2997077B2 (ja) 潤滑剤組成物
JPS6323194B2 (ru)
US4169836A (en) Oxazoline containing additive
JPS629158B2 (ru)
JPS59184205A (ja) オレフインポリマ−酸化減成法
US3287271A (en) Combined detergent-corrosion inhibitors
JPH01113494A (ja) 油質組成物中において有用なラクトン変性マンニツヒ塩基分散剤
US4153566A (en) Oxazoline additives useful in oleaginous compositions
EP0263706B1 (en) Adducts or reactants modified with a lactone and oleaginous compositions containing same
US4088588A (en) Polyisobutylcarboxylic acid amides
GB2055804A (en) Oxazoline derivatives
US20140066579A1 (en) Polyalkenyl succinimides and use thereof as dispersants in lubricating oils
JP2804139B2 (ja) 潤滑油添加物
US3369021A (en) Preparation of lubricant additives with reduced odor
CA1063611A (en) Additive useful in oleaginous compositions