SU433136A1 - Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы - Google Patents

Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы

Info

Publication number
SU433136A1
SU433136A1 SU1864289A SU1864289A SU433136A1 SU 433136 A1 SU433136 A1 SU 433136A1 SU 1864289 A SU1864289 A SU 1864289A SU 1864289 A SU1864289 A SU 1864289A SU 433136 A1 SU433136 A1 SU 433136A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
pop7chensh
aminothrifgorides
11ialkil
alkya
Prior art date
Application number
SU1864289A
Other languages
English (en)
Inventor
А.В.Кирсанов Л.Н.Марковскир В.Е.Папшннж
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1864289A priority Critical patent/SU433136A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU433136A1 publication Critical patent/SU433136A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к получению диалкил(алкил-арил) амино .трифтрридов серы.
Известен способ получени  диалкил (алкил-арил) аминотрифторидов серы реакцией триметилсилилдиалкиламинов с четырехфтористой серой при низких температурах.
Цель предлагаемого способа упрощение технологического процесса получени  диалкил(алкил-арил аиинотрифторидов серы.
Дл  этого диалкил (алкиларил ) амины взаимодействуют с JF в присутствии третичных оснований, например триэтиламина, пиризина, диметиламина, диэтиланилина при охлаждении в растворе инертного растворител , например эфира, тетрагидрофурана , фреона.
11 р И м е р. D трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой , термометром, обратным холЬдильнйком и трубкой дл  ввода газа, помещают 100 мл сухого эфира, 1дхлаадают до температуры от
-40°С и раствор ют 0,12 г.мрль;. Барботер замен ют капельной вороН кой и к раствору 5Pv ® эфира медленно, в течение 20 мин прибавл ют 0,1 ГМОль диэтиламина и 0,1 г.моль триэтиламина. Смесь перемешивают 15 мин при температуре от -75 до , затем в течение часа температуру повышают до 20, фторгидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат фракционируют в вакууме.
Аналогично получены остальные диалкил (алкиларил) аминотрифториды серы (характеристика полученных соединений приведена в таблице).
SU1864289A 1972-12-27 1972-12-27 Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы SU433136A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1864289A SU433136A1 (ru) 1972-12-27 1972-12-27 Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1864289A SU433136A1 (ru) 1972-12-27 1972-12-27 Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU433136A1 true SU433136A1 (ru) 1974-06-25

Family

ID=20537123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1864289A SU433136A1 (ru) 1972-12-27 1972-12-27 Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU433136A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5939546A (en) * 1998-01-30 1999-08-17 Air Products And Chemicals, Inc. Imidazolate sulfuryl difluorides
EP1095934A1 (en) * 1999-11-01 2001-05-02 Air Products And Chemicals, Inc. Process for the synthesis of dialkyl, diaryl, and arylalkyl aminosulphur trifluorides

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5939546A (en) * 1998-01-30 1999-08-17 Air Products And Chemicals, Inc. Imidazolate sulfuryl difluorides
EP1095934A1 (en) * 1999-11-01 2001-05-02 Air Products And Chemicals, Inc. Process for the synthesis of dialkyl, diaryl, and arylalkyl aminosulphur trifluorides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU433136A1 (ru) Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы
SU648087A3 (ru) Способ получени сульфона
SU489314A3 (ru) Способ получени замещенных эфиров карбаминовой кислоты
JPS5915901B2 (ja) ｕ↓−アミノアルコ−ルの製造方法
Tamagaki et al. A convenient synthesis of selenonium ylides.
US3803202A (en) Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters
SU670220A3 (ru) Способ получени 2-оксибензотиазола
Baldwin et al. A new method for the reduction of isocyanates to isocyanides
JPS6044296B2 (ja) オクテンニトリル誘導体の製法
SU423790A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ы, а, р,р ТЕТРАХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
US3068242A (en) Production of n-dialkyl and n-diaralkyl phosphorylhomocysteine thiolactones
SU378087A1 (ru) Способ получени замещенных 4=(2 =оксиарил)=семикарбазидов
SU340272A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРИЛ-4-АЛКИЛ(АРИЛ)-5-МЕТИЛ-1,2,4- ОКСАДИАЗИНДИОНОВ-3,6Изобретение относитс к способу получени 2-арил-4 - алкил(арил)-5-метил - 1,2,4-оксадиа- зиндионов-3,6, которые вл ютс аналогами физиологически активных производных 3,6-Ди- кетопиридазинов и обладают ценным биологическим действием.Известен аналогичный способ получени 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5, заключаюш,ийс в том, что хлорацетилхлорид реагирует своей хлорметильной грунной с N-метилкарбамоил- N-арилгидроксиламинами. Получают первичный продукт реакции, циклизаци которого в присутствии избытка основани приводит к производным 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5.Однако при реакции с N-€2—Сз-алкилкарба- моильными производными хлорацетилхлорид действует как ацилирующее средство, а образующиес при реакции о-хлорацетил-Ы-алкил- карбамоил-Ы-арилгидроксил амины гидролитически очень нестойки и при разложении дают исходные Ы-алкилкарбамоил-М-арилгидро- ксиламины.Предлагаемый способ состоит в том, что дл получени 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1,2,4-оксадиазиндиомоЁ-3,6 общей формулы10где X- пводород, галоид, алкиЛ; 1 или 2; R — водород, алкил(арил),15 проводитс реакци М-алкил(арил)карбамоил- N-арилгидроксиламинов с галоидаигидридами а-галоиднропионовых кислот в присутствии 2 моль основани . Реакцию можно проводить в одну стадию или с выделением промежуточ- 20 ио образующихс о-а-галоиДпропионил-'Н-ал- кил{арил)карбам.оил - N - арилгидроксиЛами- нов. В последнем случае эквимол риые количества основани ввод т раздельно по стади м
SU431172A1 (ru) Способ получения 2,2-диалкил-3-гидроксиипдан-1- оп-3-диалкилфосфонатов
SU505356A3 (ru) Способ получени сульфонатов
KR950007921B1 (ko) 피라졸 설포닐이소시아네이트 유도체의 제조방법
US3025324A (en) Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides
US2800471A (en) Nu-propylurea derivatives
SU370210A1 (ru) Способ получения органосилилциклопентадиенил- трикарбонилмарганца
US3261861A (en) N-cyano-glycinonitriles preparatory process
SU438180A1 (ru) Способ получени фенилтиокарбаматов
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
SU644380A3 (ru) Способ получени комплекса 4-циано-2,2-диметилбутиральдоксима -метилкарбамата
SU495317A1 (ru) Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов
KR960007530B1 (ko) 설포닐우레아 유도체의 제조방법