SU495317A1 - Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов - Google Patents

Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов

Info

Publication number
SU495317A1
SU495317A1 SU1969286A SU1969286A SU495317A1 SU 495317 A1 SU495317 A1 SU 495317A1 SU 1969286 A SU1969286 A SU 1969286A SU 1969286 A SU1969286 A SU 1969286A SU 495317 A1 SU495317 A1 SU 495317A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphadiazines
producing
ethyleneimine derivatives
benzene
derivatives
Prior art date
Application number
SU1969286A
Other languages
English (en)
Inventor
Лора Дмитриевна Проценко
Вениамин Исаакович Шевченко
Павел Петрович Корнута
Иван Степанович Трохименко
Ирма Васильевна Бондаренко
Original Assignee
Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии
Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии, Институт Органической Химии Ан Украинской Сср filed Critical Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии
Priority to SU1969286A priority Critical patent/SU495317A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU495317A1 publication Critical patent/SU495317A1/ru

Links

Description

этил-1, 2, б-фосфадиазина раствор ют в 60 мл безводного бензола и полученный раствор прибавл ют по калл м к смеси 1,95 г (0,04 мол ) безводного этиленимина и4,5 г (0,04 мол ) безводного триэтиламина в 20 мл бензола с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была 10-12°С (охлаждение лед ной водой). После окончани  прибавлени  трихлоркда продолжают перемешивание реакционной массы 2 ч при комнатной температуре . Выпавший осадок хлористоводородной соли триэтиламина отфильтровывают н промывают 20 мл -бензола. Бензол из фильтрата удал ют в вакууме при температуре не выше 40°. В остатке остаетс  масл ниста  жидкость, к которой прибавл ют 10 мл абсоЭтилениминопроизводные 1,2,6-фосфадизинов
лютного эфира, одну каплю ацетона и оставл ют на 24 ч в холодильнике при -15°С. После сто ни  в холодильнике при периодическом трении палочкой образуетс  кашицеобразный Кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают 5 мл холодного абсолютного эфира. Аналогично синтезируют соединени  2-4. В случае соединений 2 и 4 после отфильтровывани  хлористоводородпой соли триэтиламина и удалени  бензола в вакууме остаетс  масл ниста  жидкость светло-желтого цвета, котора  закрпсталлизовываетс  при добавлении абсолютного эфира и трени  стекл нной палочкой. Дл  очистки
вещество перекристаллизовывают из бензола. Данные опытов приведены в таблице.
Таблица
SU1969286A 1973-11-14 1973-11-14 Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов SU495317A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1969286A SU495317A1 (ru) 1973-11-14 1973-11-14 Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1969286A SU495317A1 (ru) 1973-11-14 1973-11-14 Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU495317A1 true SU495317A1 (ru) 1975-12-15

Family

ID=20567402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1969286A SU495317A1 (ru) 1973-11-14 1973-11-14 Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU495317A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483073C2 (ru) * 2007-08-31 2013-05-27 Айденикс Фармасьютикалз, Инк. Фосфадиазиновые ингибиторы iv полимеразы hcv

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483073C2 (ru) * 2007-08-31 2013-05-27 Айденикс Фармасьютикалз, Инк. Фосфадиазиновые ингибиторы iv полимеразы hcv

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU496730A3 (ru) Способ получени производных изоиндолина или их солей
SU495317A1 (ru) Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов
US2703808A (en) Pentaerythrityl sulfonates
SU581863A3 (ru) Способ получени производных 2нитроимидазола
SU558644A3 (ru) Способ получени имидазолов или их солей
Raiford et al. Benzoxazolone Formation in the Attempt to Prepare Certain Mixed Diacyl Derivatives of o-Aminophenol
SU671723A3 (ru) Способ получени пропан-1,2-диондиоксимов
SU556723A3 (ru) Способ получени -аминоспирта или его солей
SU489310A3 (ru) Способ получени производного бифенилацетамида или его соли
Wibaut et al. On the structure of leucaenine (leucaenol) 3rd communication
US2439302A (en) Preparation of benzotetronic acid
SU415876A3 (ru) Способ получения производных бензимидазола
EP0093591B1 (en) Selective sulfonation process
SU650502A3 (ru) Способ получени 4-(4"-хлорбензилокси)-бензилникотината или его солей
Robbins et al. The Preparation of Fully Acetylated Amides of Aldonic Acids
SU148059A1 (ru) Способ получени N-диэтилендиамидофосфинил-N'-этилен-N"-арилгуанидинов
US4645861A (en) 3-sulfonylamino-4-amino phenyl acyl derivatives
SU556726A3 (ru) Способ получени производных сульфониламинопиримидина или их солей
SU437754A1 (ru) Способ получени -ацильных(ароильных)производных -диметилдиимина ацетилацетона
SU727145A3 (ru) Способ получени -замещенных оксазолидинов
US3419564A (en) Production of bis(1-arylureido)-benzene-p- or m-dicarboxylic acid dialkyl esters
SU530029A1 (ru) Способ получени производных 1,2,5-тиадиазолидина
SU596583A1 (ru) Способ получени 2-замещенных-4-оксо6-ацилокси-1,3,4-тиазинов
Ziegler Preparation of 2-Amino-4-alkylthiazoles from Esters of Substituted 2-Aminothiazyl-4-acetic Acids
US2899429A (en) Nitroethylenes