SU432922A1 - МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА - Google Patents

МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА

Info

Publication number
SU432922A1
SU432922A1 SU1882452A SU1882452A SU432922A1 SU 432922 A1 SU432922 A1 SU 432922A1 SU 1882452 A SU1882452 A SU 1882452A SU 1882452 A SU1882452 A SU 1882452A SU 432922 A1 SU432922 A1 SU 432922A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
acetylene
mgmes
chronorizes
acetsh1ena
Prior art date
Application number
SU1882452A
Other languages
English (en)
Inventor
ДвБ.Юсупов КвМ.Ахмеров
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт filed Critical Ташкентский Политехнический Институт
Priority to SU1882452A priority Critical patent/SU432922A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU432922A1 publication Critical patent/SU432922A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к произЕОДстЕу катализаторов дл  окислительного аммонолиза.
Известен KaajaiH3aTop дл  аммонолиза ацетилена,состо щий из окиси цинка,нанесенной на носитель, например окись алюмини .
Известный катализатор работает при относительно высоких температурных интервалах и требует высокого соотношени  аммиака к ацетилену (5:1). При меньшем соотношеНИИ наблвдаетс  сильна  полимериза ци  ацетилена на катализаторе.
Цель изобретени  - увеличение селективности катализатора.Дл  этого в качестве активной фазы вз т сульфат кадми  в количестве 5-25 вее.,предпочтительно 20 веа Катализатор позвол ет проводить реакцию аммонолиза ацетилена при 240-44000,преимущественно 280°С, т.е. приблизительно на 100° ниже, чем известный катализатор. При этом скорость пропускани  ацетилена Iравна 140-170 д/л кат.час.С2Н25МНо 1а:1 а:2...
ацетонитрила на кадмий сульфатном катализаторе составл ет 99,5 вес..
П jp и м е р I. Кадмий сульфатный катализатор готов т следующим образом: чистуи AtoOs измельчают до нужных размеров мм), отсеивают от пыли,взвешивают и нагревают в муфельной печи до 40О4ВО°С . Сульфат кадми  нанос т в количестве 5-25 вес. (лучше всего 20). Необходимое количество гидрата сернокислого кадми  , раствор ют в дистиллированной воде и раствор нагревают до 80-90°.
После этого нагретую до 450 окись алнминй  быстро высыпают в раствор сульфата кадми  и хорошо перемешивают .затем сушат при температуре 100-120 0 в течение 3 час. Полученный катализатор отсеивают от пыли, после чего он готов к применению (а качестве носител  вместо окиси можно примен ть и бентониты различных месторождений).
П р и м е р 2. Испытание активности кадмий сульфа«ного катализатора ПРОЕОДЯТ Е реакторе размером 30 150 мм с 40 мл насыпного объема катализатора. Ацетилен предварительно очищают от примесей и осушают;аммиак подвергают осушке
хлористым кальцием.
Оптимальные услови  синтеза ацетонитрила из ацетилена и аммиака Е присутствии кадмий сульфатного катализатора следующие: температура ,объемна  скорость ацетилена 150 л/л кат,час,соотношение CoHojNHs 5:1, При этом выход ацетонитрила составл ет 99,5 на прореагировавший ацетилен, Кадмий сульфатный катализатор работал не снижа  первоначальной активности Е течение 10 час. Установлено,что катализатор восстанавливает свою первоначальную активность и после многократной регенерации.
Анализ катализатора п|ювод т
методом газо жиДкостной хроматографаи (неподвижна  фаза полиэтиленгликольадипата целит-545) длина КОЛГ1КИ 2 м,скорость газа носител  (гели ) 60 мд/мин.
Кроме того,были определены и некоторые физико химические константы полученного катализата: , 81.2-81,400/750 мм рт,ст,, п.|и I,3446;rf 0,7852,Эти данные практически совпадают с литературными ,
ПРЩЛЕТ ИЗОБРЕТЕЕШ Катализатор дл  окислительного аммонолиза ацетилена/состо щий из активной фазы на носителе,например окиси алюмини ,отличащийс  тем, что,с целью увеличени  селективности катализатора,в качестве активной фазы вз т сульфат кадми  в количестве 5-25вее,,предпочтительно 20 вес,.
SU1882452A 1973-02-12 1973-02-12 МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА SU432922A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1882452A SU432922A1 (ru) 1973-02-12 1973-02-12 МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1882452A SU432922A1 (ru) 1973-02-12 1973-02-12 МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU432922A1 true SU432922A1 (ru) 1974-06-25

Family

ID=20542335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1882452A SU432922A1 (ru) 1973-02-12 1973-02-12 МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU432922A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1405699A3 (ru) Способ получени диметиламина
SU432922A1 (ru) МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА
KR920010008B1 (ko) 탈수소 촉매 및 그 제조방법
JPS5290488A (en) Catalyst for disproportionation of fluorine-containing halocarbon
SU670218A3 (ru) Способ получени пиридина и 3-метилпиридина
KR100424833B1 (ko) 기체상에서지방족알파,오메가-아미노니트릴의제조방법
KR930011298B1 (ko) 인돌류의 제조방법
JPH026414A (ja) イソブチレンの製造法
SU491627A1 (ru) Способ получени тетрагидрофурана
SU507551A1 (ru) Способ получени винилфторида
SU789472A1 (ru) Способ получени виниладамантанов или его замещенных
SU471781A1 (ru) Способ получени диолефиновых углеводородов
SU388778A1 (ru) Катализатор для аммонолиза ацетилен!виблиотекд |
SU448714A1 (ru) Способ получени 2,5-дицианурана
KR0176970B1 (ko) 모노알릴아민의 제조방법
SU1358988A1 (ru) Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов
SU621369A1 (ru) Катализатор дл окислени н-гексадекана
GB1467990A (en) Continuous manufacture of n-alkylated arylamines
SU644766A1 (ru) Способ получени олефинов
SU1498768A1 (ru) Способ получени тиациклопентана
SU498030A1 (ru) Катализатор дл неполного гетерогенного окислени метана в формальдегид
SU472681A1 (ru) Катализатор дл дегидратации вторичных спиртов
SU491601A1 (ru) Способ получени пара-и/или ортоксилола
SU614096A1 (ru) Способ получени бутиронитрила
SU808495A1 (ru) Способ получени н-бутиронитрила