SU1405699A3 - Способ получени диметиламина - Google Patents

Способ получени диметиламина Download PDF

Info

Publication number
SU1405699A3
SU1405699A3 SU843741048A SU3741048A SU1405699A3 SU 1405699 A3 SU1405699 A3 SU 1405699A3 SU 843741048 A SU843741048 A SU 843741048A SU 3741048 A SU3741048 A SU 3741048A SU 1405699 A3 SU1405699 A3 SU 1405699A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
methanol
mordenite
mixture
mma
Prior art date
Application number
SU843741048A
Other languages
English (en)
Inventor
Асина Есиро
Фудзита Такеюки
Фукацу Митио
Йяги Дзюнсука
Original Assignee
Нитто Кагаку Когио Кабусики Кайся (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нитто Кагаку Когио Кабусики Кайся (Фирма) filed Critical Нитто Кагаку Когио Кабусики Кайся (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1405699A3 publication Critical patent/SU1405699A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/04Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
    • C07C209/14Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups
    • C07C209/16Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups with formation of amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  производства замещенных аминов, в частности получени  диметиламина - сырь  дл  органического синтеза. Дл  повышени  выхода целевого продукта в процессе обработки метанола аммиаком или его смесью с метиламином или с метиламинами в газовой фазе используют цеолит морденитового типа, содержащий 0,3-2,1 мае.натри , а также, при необходимости, калий или литий, причем суммарное содержание щелочных металлов составл ет 0,4-5,7 мае./Б. Процесс провод т при 280-340 С. Эти услови  позвол ют повысить в 1,5 - 2 раза выход целевого продукта

Description

СО
ел
Од СО СО
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  диме- тихгамина, используемого в качестве исходного продукта в различных област х химической промышленности.
Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта,
П р и м е р ы 1-9, 100 г искусственного морденита типа Н суспендируют в 1 л 1 .н раствора нитрата натри , вьщерживают при 40°С, осуществл   контроль за содержанием натри , после чего полученный морденит экст- рудируют в цилиндры диаметром 3 мм и кальцинируют при в течение 3 ч.
Аммиак и метанол ввод т во взаимодействие при 320-340 С, избыточном давлении 18 кг/см и объемной скорос ти 1000-3000 л/ч.
Конкретные параметры процесса и его результаты представлены в табл.1
Примеры 10-25. 100 г природного морденита типа Н в 1 л 0,5 н. раствора нитрата натри  и 1 Но раствора нитрата кали  вьщерживают при , осуществл   контроль за содержанием натри  и- кали 5 после чего полученный морденит экструдируют в Дилиндры диаметром 3 мм и кальцинируют при .
Аммиак и метанол ввод т во взаимодействие при 280-340 с, избыточном давлении 18 кг/см ., объёмной скорости 1000-4200 л/ч и мольном соотношении аммиак:метанол 1,2-1,9.
5
о
5
0
Конкретные параметры процесса и его результаты представлены в табл.2.
Примеры 26-29. Процесс провод т в услови х примера 10. Конкретные услови  и полученные результаты пред-ставлены в табл.3,
Как следует из данных табл.2, проведение процесса при температуре выше 340 С приводит к уменьшению срока работы катализатора вследствие его коксовани .
Снижение температуры процесса ниже приводит к уменьшению выхода целевого.продукта
Технико-экономическа  эффективность предлагаемого способа заключаетс  в увеличении выхода целевого продукта в Ij5-2,0 раза.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  диметиламина взаимодействием метанола и аммиака, или метанола, смеси метиламинов и аммиака , или аммиака и метиламина в газовой фазе в присутствии цеолита мор- денитового типа при повышенной температуре , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, используют цеолит, содержащий натрий в количестве 0,3 - 2,1 мас.%, а также, при необходимости , калий или литий, причем суммарное содержание.щелочных металлов составл ют 0,4-5J7 мас.% и процесс провод т при 280-340 с, I
    т а в л     « I
    tfIf
    о V о
    о
    I I I
    etc I I I
    оtoCO
    ffl
    0t Ot Ot
    . -
    о о о
    д
    Г4 ГЧ (Ч
    е О О
    X Sf S
    000
    I I I
    «е А е
    W4
    Я Г4
    I
    «
    « $ 5
    Примечание: А- смесь аммиак 52,2 мас.%, ММА 10,0 мас.%,
    ДМА 7,2 мас.%, ТМА 8,7 мас.%;- и метанол 21,9 мас.%; В - смесь аммиак 20,4 мас.% и ММА 79,6 мас.%; X - известный алюмосиликатный катализатор; У - морденит по примеру 20.
    Таблица 3
SU843741048A 1983-05-13 1984-05-11 Способ получени диметиламина SU1405699A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58082768A JPS59210050A (ja) 1983-05-13 1983-05-13 ジメチルアミンの製造法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1405699A3 true SU1405699A3 (ru) 1988-06-23

Family

ID=13783610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843741048A SU1405699A3 (ru) 1983-05-13 1984-05-11 Способ получени диметиламина

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4578516A (ru)
EP (1) EP0125616B1 (ru)
JP (1) JPS59210050A (ru)
KR (1) KR910002942B1 (ru)
BR (1) BR8402227A (ru)
CA (1) CA1220492A (ru)
DE (1) DE3468677D1 (ru)
SU (1) SU1405699A3 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4874896A (en) * 1987-12-23 1989-10-17 Uop Process for the production of alkylamines
US5243078A (en) * 1989-06-23 1993-09-07 Air Products And Chemicals, Inc. Production of noncyclic polyalkylene polyamines
JP3449629B2 (ja) * 1992-12-11 2003-09-22 三井化学株式会社 メチルアミン類の製造方法
TW360628B (en) * 1994-05-11 1999-06-11 Mitsui Chemicals Inc Process for the preparation of methylamines
CN1078820C (zh) * 1996-11-13 2002-02-06 南昌大学 丝光沸石二甲胺催化剂的改性方法
TWI234556B (en) * 1997-07-23 2005-06-21 Mitsubishi Gas Chemical Co Catalysts for methanol conversion reactions
JP4168214B2 (ja) 1998-10-15 2008-10-22 三菱瓦斯化学株式会社 メチルアミン製造触媒及び該触媒の製造方法
CA2490333A1 (en) * 2002-06-27 2004-01-08 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Production method of dimethylamine
DE10255294A1 (de) * 2002-11-26 2004-06-03 Basf Ag Kontinuierliche Verfahren und Reaktor zur Herstellung von Alkylaminen
DE502005010622D1 (de) 2004-06-18 2011-01-13 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen synthese von methylaminen
DE102008016964A1 (de) * 2008-03-31 2009-10-01 Ami Agrolinz Melamine International Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Verbindung mit mindestens einer zumindest einfach substituierten Aminogruppe
CN104718025B (zh) 2012-10-15 2017-05-10 三菱瓦斯化学株式会社 甲胺类制造用催化剂的制造方法和甲胺类的制造方法
FR3125039A1 (fr) 2021-07-09 2023-01-13 Snf Sa Procédé d’obtention d’halogénure de diallyldialkylammonium biosourcé
CN113813879B (zh) * 2021-08-30 2022-05-27 北京鑫美格工程设计有限公司 一种蒸发混合器及甲胺合成装置
EP4417305A1 (en) 2021-10-11 2024-08-21 Resonac Corporation Solid catalyst, method for producing solid catalyst and method for producing monomethyl amine

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4082805A (en) * 1974-11-01 1978-04-04 Mobil Oil Corporation Production of aliphatic amines utilizing a crystalline aluminosilicate catalyst of zsm-5, zsm-11 or zsm-21
US4254061A (en) * 1979-09-11 1981-03-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of monomethylamine
US4313003A (en) * 1979-09-11 1982-01-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of dimethylamine
JPS57169445A (en) * 1981-04-10 1982-10-19 Nitto Chem Ind Co Ltd Preparation of methylamine

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Выложенна за вка JP 169444, кл. С 07 С 87/08, опублик. 1982. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE3468677D1 (en) 1988-02-18
BR8402227A (pt) 1984-12-18
JPS59210050A (ja) 1984-11-28
CA1220492A (en) 1987-04-14
US4578516A (en) 1986-03-25
EP0125616B1 (en) 1988-01-13
EP0125616A1 (en) 1984-11-21
KR910002942B1 (ko) 1991-05-11
JPH0216743B2 (ru) 1990-04-18
KR840009287A (ko) 1984-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1405699A3 (ru) Способ получени диметиламина
EP0001922B1 (en) Gas phase nitration of chlorobenzene
US4160788A (en) Disproportionation of toluene
US3231616A (en) Production of aromatic amines by ammonolysis
ES8606197A1 (es) Un procedimiento para preparar una zeolita cristalina, que contiene potasio
EP0062542B1 (en) Process for synthesizing aniline
CN1247457C (zh) 一种zsm-5沸石的合成方法
KR890011628A (ko) 갈로실리케이트 방향족화촉매 및 그의 제조방법
NO863358L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av aromater fra hydrokarbonraamateriale.
CA1332933C (en) Method for maintaining the activity of zeolite catalysts
Inui et al. Selective synthesis of lower olefins by catalytic conversion of methanol
JPS577819A (en) Manufacture of crystalline aluminosilicate zeolite
BR8001491A (pt) Processo para producao de olefinas a partir de metanol bruto
JPS6072864A (ja) 2‐アミノ‐アルキルピリジン類の製造方法
US4374273A (en) Method for production of methylamines
US4625061A (en) Process for preparing cyanamide
EP1133464A1 (en) Process for preparing methylamines using acidic molecular sieve catalysts
JPS577818A (en) Manufacture of crystalline aluminosilicate zeolite and catalytically converting method for organic starting material using said zeolite
SU1416482A1 (ru) Способ получени ароматических углеводородов
US4864062A (en) Process for producing dioctamethylene triamine
ES2124142A1 (es) Sintesis de zeolita beta.
SU1162776A1 (ru) Способ получени олефинов @ - @
US4443643A (en) Reaction of benzene with ethylene oxide to produce styrene
SU772081A1 (ru) Способ получени высших алкилхлоридов
RU2063806C1 (ru) Катализатор для диспропорционирования и трансалкилирования толуола