SU507551A1 - Способ получени винилфторида - Google Patents
Способ получени винилфторидаInfo
- Publication number
- SU507551A1 SU507551A1 SU2063353A SU2063353A SU507551A1 SU 507551 A1 SU507551 A1 SU 507551A1 SU 2063353 A SU2063353 A SU 2063353A SU 2063353 A SU2063353 A SU 2063353A SU 507551 A1 SU507551 A1 SU 507551A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- vinyl fluoride
- coo
- producing vinyl
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
содержащих от 75 ло 98 вес.с з-А1.С5,„
и от 2 до 25 вес.% СоОи Fe,p , вмес е
t,
вз тых (в определенных сооткоше л-э х), в .интервале температур от 250 до 400 С, Скорость потока 1Д-дифторэтана jjapbKpy.-ют в интервале, от 50 до 150 . Продукты реакции после отмывки от образовавшегос фтористого водорода 20;ы.аым раствором едкого кали и тщате.гаьной просушкиконденсируют в специальтный приемник при температуре сухого льда («-78,2
Состав продуктов peaiiUKH устанавтч.вают анализированием на газохроматографе . Непрореагировавший 1Д-ди4п орзтан отдел ют от винилфторида низкотемпературной перегонкой на колонке типа Подбильн ка и возвращают ь цикл.
Установлено, что оптимальными успови ми , позвол ющими дocтигJi гь наиболее высокую конверсию 1,1-.дифторэтаыа в випил|)торид и предотвращающими образование углеводородов, влшотс : состав ка- тализатора 92 вес„%5- AloOo и 8 весЛо суммарного количества СоО .,вз тых в соотнощекии 1:1 (4% СоО и 4% 5s2 3скорость потока 1,1 дифторэгана 1ОО час температура 350°С,
Предлагаемый каталхгзатор в течение 210 час непрерывной работы не тер ет своей активности.
Пример 1, Способ приготовлени катализатора, содержащего, вес.%: 92
О , 4 СоО и 4 ,,. 2 о2 3
Дл приготовлени катализатора берут 15,6 г химически чистого CoCN03)26H с расчетом на 4 г Со С к 5,2 г химически .чистого Fe(KО 3)3 ЭНзО с рас- четом на 4 г 20-6 и раствор ют их при посто нном перемещивании в 15Омл дистиллированной водь Затем полученным раствором пропитывают 92г гра. нулированной f -А1 О с удельной
г.
поверхностью 2ОО м /г. Воду выпаривают при посто нном перемешивании при 1ОО С. Полученный продукт сушат до посто нного веса при 11О°С в cyшИdlh- ном шкафу, а затем при 430-.45v3°C прокаливают в течение 4 час дл перевода азотнокислых солей кобальта у. железа Е окиси кобальта и железа.
Пример 2. Приготовление катализатора , содержащего вес.%: 76J-A1 O
4 СоО и 200 Fe О .
id. о
Способом, описанным в примере 1, приготовл етс катализатор, содержа щип , вес.%: 4 СоО, 2О Ре„О, и 76
,|О , Ре. берут в количествах 6 гГ-А1 0 13,6 г Со(0),
й-- Оо iiei
и 25 г Fe(MO,,) с расчетом о о2
5 на л г СоО к zia 2.0 г Ре,О , соотве-т
с-гвенно. -П р и м С р 3. Способ получени BHW нилф-1Т)рида.
Дл получени винилфтчэрида в стальной И реактор загружают 1.0 г катализатора, сос то щего, из 92 , 4 СоО
.iT- о
и 4 Ге О,., После 4eix ката.шзатор суusaT в сухого азота при 280 С в те-
S j48Hne 2 час и активируют обрабоПшЖ суV;HM фтористтлм водоро.цом а течение 1, о чес при этой ;кб ;г-емперетуре, зате:./1 тем- .rsepaTypy повышают до , и ввод т сверху реактора 10О г (1;55 молей) вы-.
О соу :оо-.1:к ленного и высушениогр 1,1 Дифто этана со скоростью 100 час , Продукт регжции после отмыыси от образовавшегос фтористого водороде . раствором едкого кали к просушки пропусх-анием чв-
-5 рез прокаленный хлористый кальций и граьг пировелный ешскй кала кон.цэнсируют в специальный приемник, охлаждаемый сухим льдом (). и получают 69,5 г продукта . По газохроматогрг1ф|ическим данным
0 полученный про.дукт состоит из
96,9% винил4Ториаа и .4,1% 1,.тифторэт8 на. r..ijji. раз.гоакс на колонке типа Подбильн ка о/ учакп 6jG,3 г винилфторида (выход 97;5%; ,; .2,7 г 1,2-дифторэтана.
8При м е т- 4, Услови такие же,
как в примере .- , : а исключением того, Ч1Х) cKopocib Ijl .Л:-.гпрэтана составл ет 7 О час/Продукт pea....... после отмывки
от образовавиегос ф; . ...астого водорода
0 и просушки состоит из 92,.5% винилфторида , 7,2% 1,.дифторэтапа i: следов этилена .
Пример 5. УСЛОВИЯ такие же, fy ,как в примере 3. за исключением того, Чттэ ггримен етс катализатор, содержахций
вес.%: 76 4 СоО и Z о23
Про.оукт реакции после отмывки от образе вавшегос фтористого водорода состоит и; 93,2% винилфторида, 5,9% 1,1-дифторэта на и 0,9% ацетилена.
Пример 6. Услови такие же, Ka.s в примере 3, за исключением того, что примен етс катализатор, содержащи вес.%: 1 СоО, 24 и О
jii О с
Про/л /кт реакции после отмьшки от обраа вавшегос фтористого Бодогюда состоит из 92,7% винкл1:г.горнда. о,.2, 1,1-.дифто{ ЙС ;этан ; ч 1,1% ецетипена.
5 i., - . - .ргпртени используют катализатор, содержащий
Claims (2)
- Формула изоор175-98 вес.%: . 2-25 вес.%1 Способ получени винилфггорида де-Со О и Fe О вместе вз тых в соотно , 1. (посоо ии-чг пиАгготзэтана вг -шении 1:1 дсзГ 1:24. гидро4лч рировага1ем 1,1-дифторэтана тазовой фазе при повьшенной температуре б, о i в присутствии катализатора, о т л и ч а-I
- 2. Способ по п. 1, отличаюi ю ш и и с тем, что, с целью повы-щ и и с тем, что используют каталишени конверсии исходного сырь и упро-.Р содержащий 92 вес %: , шени процесса, в качестве катализатора .А вес,% СоО и 4 вес.% .507551i Q
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2063353A SU507551A1 (ru) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | Способ получени винилфторида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2063353A SU507551A1 (ru) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | Способ получени винилфторида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU507551A1 true SU507551A1 (ru) | 1976-03-25 |
Family
ID=20597088
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2063353A SU507551A1 (ru) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | Способ получени винилфторида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU507551A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8742181B2 (en) | 2007-04-11 | 2014-06-03 | Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. | Process for isomerizing A (hydro)fluoroalkene |
US9162946B2 (en) | 2006-10-03 | 2015-10-20 | Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. | Process for preparing C3-6 (hydro)fluoroalkenes by dehydrohalogenating C3-6 halo(hydro)fluoroalkanes in the presence of a zinc/chromia catalyst |
US10167242B2 (en) | 2012-05-02 | 2019-01-01 | Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. | Process for preparing a C3-C7 (hydro) fluoroalkene by dehydrohalogenation |
-
1974
- 1974-10-01 SU SU2063353A patent/SU507551A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9162946B2 (en) | 2006-10-03 | 2015-10-20 | Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. | Process for preparing C3-6 (hydro)fluoroalkenes by dehydrohalogenating C3-6 halo(hydro)fluoroalkanes in the presence of a zinc/chromia catalyst |
US9567275B2 (en) | 2006-10-03 | 2017-02-14 | Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. | Process for preparing C3-6(hydro)fluoroalkenes by dehydrohalogenating C3-6 halo(hydro)fluoroalkanes in the presence of a zinc/chromia catalyst |
US9790149B2 (en) | 2006-10-03 | 2017-10-17 | Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. | Process for preparing C3-6(hydro)fluoroalkenes by dehydrohalogenating C3-6 halo(hydro) fluoroalkanes in the presence of a zinc chromia catalyst |
US8742181B2 (en) | 2007-04-11 | 2014-06-03 | Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. | Process for isomerizing A (hydro)fluoroalkene |
US10167242B2 (en) | 2012-05-02 | 2019-01-01 | Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. | Process for preparing a C3-C7 (hydro) fluoroalkene by dehydrohalogenation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU555832A3 (ru) | Катализатор дл дегидратации диолов | |
SU507551A1 (ru) | Способ получени винилфторида | |
GB901297A (en) | Process for the production of pentafluoroethane | |
US3013064A (en) | Preparation of lower alkyl carbamates | |
US2664446A (en) | Aldal condensation | |
KR890001300B1 (ko) | 비산화성 수소이탈 반응에 사용되는 촉매 및 그의 제조방법 | |
SU505617A1 (ru) | Способ получени винилфторида | |
SU466202A1 (ru) | Способ получени 1,1-дифторэтана | |
US3335173A (en) | Production of trifluoroethyltrifluoroacetate | |
US2653964A (en) | Preparation of nitriles and catalysts therefor | |
US3751496A (en) | Process for preparing dichlorobutene | |
JPS59115746A (ja) | モルホリン製造用触媒およびその製造法 | |
SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
US3781346A (en) | Process for purification of naphthalene carboxylic acids | |
US2382394A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
US2798091A (en) | Preparation of beta-fluorocarboxylic acids | |
US3869520A (en) | Process for dehydrohalogenation of trichloroethane to vinylidene chloride | |
SU423789A1 (ru) | Способ получения 1,1-дифторэтана и винилфторида | |
US1977635A (en) | Process for the catalytic hydration of olefines | |
SU432922A1 (ru) | МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА | |
US3745195A (en) | Process for equilibrating allene and methylacetylene and for recovery of pure allene from the equilibrium mixture | |
US3627701A (en) | Oxidation of isobutylene to methacrylaldehyde over complex tungsten oxide catalysts | |
SU675050A1 (ru) | Способ получени хлористого бензила | |
SU537994A1 (ru) | Способ получени 1,2-дихлорэтиленов | |
SU430628A1 (ru) | Способ получени алифатических насыщенных кетонов |