SU507551A1 - Способ получени винилфторида - Google Patents

Способ получени винилфторида

Info

Publication number
SU507551A1
SU507551A1 SU2063353A SU2063353A SU507551A1 SU 507551 A1 SU507551 A1 SU 507551A1 SU 2063353 A SU2063353 A SU 2063353A SU 2063353 A SU2063353 A SU 2063353A SU 507551 A1 SU507551 A1 SU 507551A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
vinyl fluoride
coo
producing vinyl
weight
Prior art date
Application number
SU2063353A
Other languages
English (en)
Inventor
Турабек Сирлибаевич Сирлибаев
Ахрол Акрамходжаев
Абдусафи Абдулазизович Юльчибаев
Хомдам Усманович Усманов
Original Assignee
Ташкентский Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Государственный Университет Им.В.И.Ленина filed Critical Ташкентский Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Priority to SU2063353A priority Critical patent/SU507551A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU507551A1 publication Critical patent/SU507551A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

содержащих от 75 ло 98 вес.с з-А1.С5,„
и от 2 до 25 вес.% СоОи Fe,p , вмес е
t,
вз тых (в определенных сооткоше л-э х), в .интервале температур от 250 до 400 С, Скорость потока 1Д-дифторэтана jjapbKpy.-ют в интервале, от 50 до 150 . Продукты реакции после отмывки от образовавшегос  фтористого водорода 20;ы.аым раствором едкого кали и тщате.гаьной просушкиконденсируют в специальтный приемник при температуре сухого льда («-78,2
Состав продуктов peaiiUKH устанавтч.вают анализированием на газохроматографе . Непрореагировавший 1Д-ди4п орзтан отдел ют от винилфторида низкотемпературной перегонкой на колонке типа Подбильн ка и возвращают ь цикл.
Установлено, что оптимальными успови ми , позвол ющими дocтигJi гь наиболее высокую конверсию 1,1-.дифторэтаыа в випил|)торид и предотвращающими образование углеводородов,  влшотс : состав ка- тализатора 92 вес„%5- AloOo и 8 весЛо суммарного количества СоО .,вз тых в соотнощекии 1:1 (4% СоО и 4% 5s2 3скорость потока 1,1 дифторэгана 1ОО час температура 350°С,
Предлагаемый каталхгзатор в течение 210 час непрерывной работы не тер ет своей активности.
Пример 1, Способ приготовлени  катализатора, содержащего, вес.%: 92
О , 4 СоО и 4 ,,. 2 о2 3
Дл  приготовлени  катализатора берут 15,6 г химически чистого CoCN03)26H с расчетом на 4 г Со С к 5,2 г химически .чистого Fe(KО 3)3 ЭНзО с рас- четом на 4 г 20-6 и раствор ют их при посто нном перемещивании в 15Омл дистиллированной водь Затем полученным раствором пропитывают 92г гра. нулированной f -А1 О с удельной
г.
поверхностью 2ОО м /г. Воду выпаривают при посто нном перемешивании при 1ОО С. Полученный продукт сушат до посто нного веса при 11О°С в cyшИdlh- ном шкафу, а затем при 430-.45v3°C прокаливают в течение 4 час дл  перевода азотнокислых солей кобальта у. железа Е окиси кобальта и железа.
Пример 2. Приготовление катализатора , содержащего вес.%: 76J-A1 O
4 СоО и 200 Fe О .
id. о
Способом, описанным в примере 1, приготовл етс  катализатор, содержа щип , вес.%: 4 СоО, 2О Ре„О, и 76
,|О , Ре. берут в количествах 6 гГ-А1 0 13,6 г Со(0),
й-- Оо iiei
и 25 г Fe(MO,,) с расчетом о о2
5 на л г СоО к zia 2.0 г Ре,О , соотве-т
с-гвенно. -П р и м С р 3. Способ получени  BHW нилф-1Т)рида.
Дл  получени  винилфтчэрида в стальной И реактор загружают 1.0 г катализатора, сос то щего, из 92 , 4 СоО
.iT- о
и 4 Ге О,., После 4eix ката.шзатор суusaT в сухого азота при 280 С в те-
S j48Hne 2 час и активируют обрабоПшЖ суV;HM фтористтлм водоро.цом а течение 1, о чес при этой ;кб ;г-емперетуре, зате:./1 тем- .rsepaTypy повышают до , и ввод т сверху реактора 10О г (1;55 молей) вы-.
О соу :оо-.1:к ленного и высушениогр 1,1 Дифто этана со скоростью 100 час , Продукт регжции после отмыыси от образовавшегос  фтористого водороде . раствором едкого кали к просушки пропусх-анием чв-
-5 рез прокаленный хлористый кальций и граьг пировелный ешскй кала кон.цэнсируют в специальный приемник, охлаждаемый сухим льдом (). и получают 69,5 г продукта . По газохроматогрг1ф|ическим данным
0 полученный про.дукт состоит из
96,9% винил4Ториаа и .4,1% 1,.тифторэт8 на. r..ijji. раз.гоакс на колонке типа Подбильн ка  о/ учакп 6jG,3 г винилфторида (выход 97;5%; ,; .2,7 г 1,2-дифторэтана.
8При м е т- 4, Услови  такие же,
как в примере .- , : а исключением того, Ч1Х) cKopocib Ijl .Л:-.гпрэтана составл ет 7 О час/Продукт pea....... после отмывки
от образовавиегос  ф; . ...астого водорода
0 и просушки состоит из 92,.5% винилфторида , 7,2% 1,.дифторэтапа i: следов этилена .
Пример 5. УСЛОВИЯ такие же, fy ,как в примере 3. за исключением того, Чттэ ггримен етс  катализатор, содержахций
вес.%: 76 4 СоО и Z о23
Про.оукт реакции после отмывки от образе вавшегос  фтористого водорода состоит и; 93,2% винилфторида, 5,9% 1,1-дифторэта на и 0,9% ацетилена.
Пример 6. Услови  такие же, Ka.s в примере 3, за исключением того, что примен етс  катализатор, содержащи вес.%: 1 СоО, 24 и О
jii О с
Про/л /кт реакции после отмьшки от обраа вавшегос  фтористого Бодогюда состоит из 92,7% винкл1:г.горнда. о,.2, 1,1-.дифто{ ЙС ;этан ; ч 1,1% ецетипена.
5 i., - . - .ргпртени используют катализатор, содержащий

Claims (2)

  1. Формула изоор175-98 вес.%: . 2-25 вес.%
    1 Способ получени  винилфггорида де-Со О и Fe О вместе вз тых в соотно , 1. (посоо ии-чг пиАгготзэтана вг -шении 1:1 дсзГ 1:24. гидро4лч рировага1ем 1,1-дифторэтана тазовой фазе при повьшенной температуре б, о i в присутствии катализатора, о т л и ч а-I
  2. 2. Способ по п. 1, отличаюi ю ш и и с   тем, что, с целью повы-щ и и с   тем, что используют каталишени  конверсии исходного сырь  и упро-.Р содержащий 92 вес %: , шени  процесса, в качестве катализатора .А вес,% СоО и 4 вес.% .
    507551i Q
SU2063353A 1974-10-01 1974-10-01 Способ получени винилфторида SU507551A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2063353A SU507551A1 (ru) 1974-10-01 1974-10-01 Способ получени винилфторида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2063353A SU507551A1 (ru) 1974-10-01 1974-10-01 Способ получени винилфторида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU507551A1 true SU507551A1 (ru) 1976-03-25

Family

ID=20597088

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2063353A SU507551A1 (ru) 1974-10-01 1974-10-01 Способ получени винилфторида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU507551A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8742181B2 (en) 2007-04-11 2014-06-03 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Process for isomerizing A (hydro)fluoroalkene
US9162946B2 (en) 2006-10-03 2015-10-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Process for preparing C3-6 (hydro)fluoroalkenes by dehydrohalogenating C3-6 halo(hydro)fluoroalkanes in the presence of a zinc/chromia catalyst
US10167242B2 (en) 2012-05-02 2019-01-01 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Process for preparing a C3-C7 (hydro) fluoroalkene by dehydrohalogenation

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9162946B2 (en) 2006-10-03 2015-10-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Process for preparing C3-6 (hydro)fluoroalkenes by dehydrohalogenating C3-6 halo(hydro)fluoroalkanes in the presence of a zinc/chromia catalyst
US9567275B2 (en) 2006-10-03 2017-02-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Process for preparing C3-6(hydro)fluoroalkenes by dehydrohalogenating C3-6 halo(hydro)fluoroalkanes in the presence of a zinc/chromia catalyst
US9790149B2 (en) 2006-10-03 2017-10-17 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Process for preparing C3-6(hydro)fluoroalkenes by dehydrohalogenating C3-6 halo(hydro) fluoroalkanes in the presence of a zinc chromia catalyst
US8742181B2 (en) 2007-04-11 2014-06-03 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Process for isomerizing A (hydro)fluoroalkene
US10167242B2 (en) 2012-05-02 2019-01-01 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Process for preparing a C3-C7 (hydro) fluoroalkene by dehydrohalogenation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU555832A3 (ru) Катализатор дл дегидратации диолов
SU507551A1 (ru) Способ получени винилфторида
GB901297A (en) Process for the production of pentafluoroethane
US3013064A (en) Preparation of lower alkyl carbamates
US2664446A (en) Aldal condensation
KR890001300B1 (ko) 비산화성 수소이탈 반응에 사용되는 촉매 및 그의 제조방법
SU505617A1 (ru) Способ получени винилфторида
SU466202A1 (ru) Способ получени 1,1-дифторэтана
US3335173A (en) Production of trifluoroethyltrifluoroacetate
US2653964A (en) Preparation of nitriles and catalysts therefor
US3751496A (en) Process for preparing dichlorobutene
JPS59115746A (ja) モルホリン製造用触媒およびその製造法
SU642282A1 (ru) Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида
US3781346A (en) Process for purification of naphthalene carboxylic acids
US2382394A (en) Treatment of hydrocarbons
US2798091A (en) Preparation of beta-fluorocarboxylic acids
US3869520A (en) Process for dehydrohalogenation of trichloroethane to vinylidene chloride
SU423789A1 (ru) Способ получения 1,1-дифторэтана и винилфторида
US1977635A (en) Process for the catalytic hydration of olefines
SU432922A1 (ru) МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА
US3745195A (en) Process for equilibrating allene and methylacetylene and for recovery of pure allene from the equilibrium mixture
US3627701A (en) Oxidation of isobutylene to methacrylaldehyde over complex tungsten oxide catalysts
SU675050A1 (ru) Способ получени хлористого бензила
SU537994A1 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтиленов
SU430628A1 (ru) Способ получени алифатических насыщенных кетонов