SU505617A1 - Способ получени винилфторида - Google Patents
Способ получени винилфторидаInfo
- Publication number
- SU505617A1 SU505617A1 SU2031577A SU2031577A SU505617A1 SU 505617 A1 SU505617 A1 SU 505617A1 SU 2031577 A SU2031577 A SU 2031577A SU 2031577 A SU2031577 A SU 2031577A SU 505617 A1 SU505617 A1 SU 505617A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl fluoride
- producing vinyl
- weight
- difluoroethane
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛФТОРИДА
1,1-дифторэтана 100 час
и темлературе 370° С.
Предлагаемый катализатор в течение 210 час непрерывной работы не тер ет своей а.ктивности.
Пример 1. Дл приготовлени катализатора , содержащего 4% Ре2Оз и 96% 7-А120з, 15,2 г химнчеохи чистого Ре(МОз)з SH:O (с расчетом на 4 г РегОз) раствор ют при посто нном перемешивании в 100 мл воды, полученным раствором пропитывают 96 г гранулированной , воду выпаривают npi посто нном перемеШИвании н полученный продукт прокаливают при 400-450° С в течение 4 час. Пример 2. Катализатор, содержащий 12% и 88% у-АЬОз, лолучают, как в примере 1, использу 88 г 7-А120з и 45,6 г Ре(КЮз)з ЭПгО (с расчетом на 12 г Ре2Оз). 20 Пример 3. В стальной реа.хтор загружают 10 г катализатора, содержащего 9(3% Y-AlsOa и 4% РегОз, сушат 4 час при 27,0° С в токе сухого азота и при этой же температуре обрабатывают безводным фтористым водородом в течение 1,5 час. Затем температуру в реакторе поднимают до 370° С, ввод т сверху реа,ктора 100 г (1,55 моль тщательно оч ищенного и высуиленного 1,1-дифторэтана 30 со скоростью 100 . Продукт реакции отмывают от образовавшегос фтористого водорода 20%-ным едким кали, пропускают через плавленный хлористый кальций и твердый едкий хали дл сущки и .конденсируют 35 71,9 г вещества в специальный приемник при - 78,2° С. По данным ГЖХ продукт состоит из 89,5% винилфторида и 10,5% 1,1-дифторэтана . При разгонке получают 61,3 г винилфторида и 9,2 г 1,1-дифтор.этана.
При м еры 4-7. Провод т опыт, как в прт1мере 3, использу различные катализаторы . Состаз продукта реакции после отмывю от ооразозавшегос фтор ;стрго водорода и просушки приведен в таблице. В примерах 6 и 7 скорость подачи 1,1-дифторэтана 70 и 120 соответственно.
Состав иролукта реакции,
Claims (1)
- Состав катализа- i вес. 96 тора, вес. % i Формула изобретени Способ получени винилфторида путем дегидрофторировани 1Л-дифторэтана в присутствии катализатора при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью усовершенствовани технологии процесса, повышени выхода целевого продукта и конверсии исходного сырь , в качестве катализатора используют катализатор, содержащий 2-20, лучще 4, вес. % РеоОз и 80-98, лучше 96, вес. % у-АЬОз, и процесс провод т при 250-400° С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2031577A SU505617A1 (ru) | 1974-06-11 | 1974-06-11 | Способ получени винилфторида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2031577A SU505617A1 (ru) | 1974-06-11 | 1974-06-11 | Способ получени винилфторида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU505617A1 true SU505617A1 (ru) | 1976-03-05 |
Family
ID=20586965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2031577A SU505617A1 (ru) | 1974-06-11 | 1974-06-11 | Способ получени винилфторида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU505617A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4818513A (en) * | 1987-12-21 | 1989-04-04 | Ppg Industries, Inc. | Separation of hydrogen fluoride from 1,1-difluoroethene |
-
1974
- 1974-06-11 SU SU2031577A patent/SU505617A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4818513A (en) * | 1987-12-21 | 1989-04-04 | Ppg Industries, Inc. | Separation of hydrogen fluoride from 1,1-difluoroethene |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3258500A (en) | Process for fluorinating halohydro-carbons | |
| US5608125A (en) | Process for preparing 1,1,1,2-tetrafluoroethane | |
| GB901297A (en) | Process for the production of pentafluoroethane | |
| SU505617A1 (ru) | Способ получени винилфторида | |
| US4003984A (en) | Production of sulfuryl fluoride | |
| US2716143A (en) | Preparation of vinyl fluoride and 1, 1-difluoroethane and catalyst therefor | |
| US2721786A (en) | Preparation of cyanamide | |
| JPS5814819B2 (ja) | 塩化水素と塩素によるフツ化クロム触媒の賦活 | |
| SU507551A1 (ru) | Способ получени винилфторида | |
| JPS6118739A (ja) | オルトアルキルフエノ−ルの製法 | |
| US2391465A (en) | Synthesis of vinyl chloride | |
| JPH026414A (ja) | イソブチレンの製造法 | |
| SU480690A1 (ru) | Способ получени фтористого винила и 1,1-дифторэтана | |
| JPS6012910B2 (ja) | フツ素化触媒 | |
| US3681258A (en) | Activation of an oxidative dehydrogenation catalyst | |
| US3965201A (en) | Fluorination of hexachlorobutadiene | |
| US1977635A (en) | Process for the catalytic hydration of olefines | |
| US3330876A (en) | Process for hydrofluorinating acetylenic hydrocarbons | |
| ES435000A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de un catalizador. | |
| SU494185A1 (ru) | Катализатор дл конверсии аммиака | |
| SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
| SU283204A1 (ru) | Способ получения гексахлорэтана | |
| US1697105A (en) | Manufacture of oxidation products of hydrocarbons | |
| SU414243A1 (ru) | ||
| US3965038A (en) | Regeneration of bismuth containing catalyst used in the hydrofluorination of halogenated hydrocarbons |