SU283204A1 - Способ получения гексахлорэтана - Google Patents
Способ получения гексахлорэтанаInfo
- Publication number
- SU283204A1 SU283204A1 SU1222069A SU1222069A SU283204A1 SU 283204 A1 SU283204 A1 SU 283204A1 SU 1222069 A SU1222069 A SU 1222069A SU 1222069 A SU1222069 A SU 1222069A SU 283204 A1 SU283204 A1 SU 283204A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hexachloroethane
- hexachlorethane
- obtaining
- chlorine
- hexachlorobutadiene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известен способ получени гексахлорэтана, заключающийс в том, что углеводороды нормального строени d подвергают хлорированию под давлением (30 атм) при температуре выше 300°С.
Выход продукта составл ет 99%.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что в качестве углеводородов нормального строени берут гексахлорбутадиен, и процесс ведут при 100-140°С в присутствии безводного хлорного железа или железа. Непрореагировавшее сырье возвраш;ают в начало процесса.
Выход продукта количественный.
Предлагаемый способ расшир ет сырьевую базу данного процесса и упроп1ает его.
Пример 1. В реакционный сосуд барботажного типа заливают гексахлорбутадиен в количестве 150 мг, добавл ют РеСЬ (130 жг) и подают хлор со скоростью 8 г/час через шоттовский фильтр. Температура в реакторе поддерживалась 140°С с помощью внешнего электрообогрева. Через 20 час реакционна смесь стала при кол1натной температуре кристаллическим веществом, содержащим 54% гексахлорэтана. Общий проскок хлора за это врем составил 53%.
2 г железа в виде стальных стружек и при температуре 180°С подают хлор в количестве 10,7 г/час в течение 12 час. Непрореагировавщий хлор направл ют а смещение со свежим хлором дл получени C2Cli4 из дихлорэтана. По окончании онерации получают смесь 125 г гексахлорб)тадиена и 227 г гексахлорэтана, котора в течение 25 час была израсходована дл приготовлени вышеуказанной смеси дихлорэтана , трихлорэтилена, гексахлорэтана и гексахлорбутадиена.
Выход гексахлорэтана, счита на полученный из дихлорэтана гексахлорбзтадиен, близок к 100%.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Снособ получени гексахлорэтана хлорированием углеводородов при нагревании, огличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы и упрощени процесса, в качестве углеводородов берут гексахлорбутадиен, и процесс ведут при 100-140°С в присзтствии, в качестве катализатора, хлорного железа или железа.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что берут безводное хлорное железо.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1222069A SU283204A1 (ru) | 1968-03-05 | 1968-03-05 | Способ получения гексахлорэтана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1222069A SU283204A1 (ru) | 1968-03-05 | 1968-03-05 | Способ получения гексахлорэтана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU283204A1 true SU283204A1 (ru) | 1972-12-30 |
Family
ID=20442003
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1222069A SU283204A1 (ru) | 1968-03-05 | 1968-03-05 | Способ получения гексахлорэтана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU283204A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104262080B (zh) * | 2014-08-26 | 2016-04-06 | 巨化集团技术中心 | 一种全氯乙烷的制备方法 |
CN107954827A (zh) * | 2017-12-15 | 2018-04-24 | 宁波巨化化工科技有限公司 | 一种六氯丁二烯转化六氯乙烷的工艺 |
-
1968
- 1968-03-05 SU SU1222069A patent/SU283204A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104262080B (zh) * | 2014-08-26 | 2016-04-06 | 巨化集团技术中心 | 一种全氯乙烷的制备方法 |
CN107954827A (zh) * | 2017-12-15 | 2018-04-24 | 宁波巨化化工科技有限公司 | 一种六氯丁二烯转化六氯乙烷的工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1452476A3 (ru) | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена | |
SU283204A1 (ru) | Способ получения гексахлорэтана | |
US2134102A (en) | Dehydrochlorination of 1,1,2-trichlorpropane | |
US1557154A (en) | Manufacture of benzoyl chloride | |
SU606547A3 (ru) | Способ получени трифторметилбензолов | |
US4053516A (en) | Process for the continuous preparation of tetramethylethylene-diamine | |
US3043887A (en) | Process of making chlorobenzenes | |
US3532713A (en) | Process for the production of ethylene episulfide | |
SU675050A1 (ru) | Способ получени хлористого бензила | |
SU391122A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ д-ДИХЛОРБЕНЗОЛА | |
DE1911174C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril | |
SU742421A1 (ru) | Способ получени 1,1,2-трихлорэтана | |
RU384321C (ru) | Способ получения 1,2-дифтортетрахлорэтана | |
SU682497A1 (ru) | Способ получени пентахлорбензилхлорида | |
SU535270A1 (ru) | Способ получени 1,4-дихлорбутена-2 | |
SU537994A1 (ru) | Способ получени 1,2-дихлорэтиленов | |
SU403662A1 (ru) | Способ получения трихлорвинилбензола | |
SU363680A1 (ru) | Способ получения хлористого аллила | |
US2778860A (en) | Preparation of hexachlorobenzene | |
SU583122A1 (ru) | Способ получени 3,4-дихлорнитробензола | |
SU380631A1 (ru) | Способ получения фтористого винилидена | |
SU491606A1 (ru) | Способ получени 2-бутендиола-1,4 | |
SU363681A1 (ru) | Способ получейия хлористого этила | |
SU505617A1 (ru) | Способ получени винилфторида | |
SU394350A1 (ru) | Способ получения дихлорэтана |