SU283204A1 - Способ получения гексахлорэтана - Google Patents

Способ получения гексахлорэтана

Info

Publication number
SU283204A1
SU283204A1 SU1222069A SU1222069A SU283204A1 SU 283204 A1 SU283204 A1 SU 283204A1 SU 1222069 A SU1222069 A SU 1222069A SU 1222069 A SU1222069 A SU 1222069A SU 283204 A1 SU283204 A1 SU 283204A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexachloroethane
hexachlorethane
obtaining
chlorine
hexachlorobutadiene
Prior art date
Application number
SU1222069A
Other languages
English (en)
Inventor
М. Б. Скибинска Э. Р. Берлин В. Н. Аланичев Т. В. Фоминцева Т. Т. Беленко А. Л. Энглин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1222069A priority Critical patent/SU283204A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU283204A1 publication Critical patent/SU283204A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Известен способ получени  гексахлорэтана, заключающийс  в том, что углеводороды нормального строени  d подвергают хлорированию под давлением (30 атм) при температуре выше 300°С.
Выход продукта составл ет 99%.
Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что в качестве углеводородов нормального строени  берут гексахлорбутадиен, и процесс ведут при 100-140°С в присутствии безводного хлорного железа или железа. Непрореагировавшее сырье возвраш;ают в начало процесса.
Выход продукта количественный.
Предлагаемый способ расшир ет сырьевую базу данного процесса и упроп1ает его.
Пример 1. В реакционный сосуд барботажного типа заливают гексахлорбутадиен в количестве 150 мг, добавл ют РеСЬ (130 жг) и подают хлор со скоростью 8 г/час через шоттовский фильтр. Температура в реакторе поддерживалась 140°С с помощью внешнего электрообогрева. Через 20 час реакционна  смесь стала при кол1натной температуре кристаллическим веществом, содержащим 54% гексахлорэтана. Общий проскок хлора за это врем  составил 53%.
2 г железа в виде стальных стружек и при температуре 180°С подают хлор в количестве 10,7 г/час в течение 12 час. Непрореагировавщий хлор направл ют  а смещение со свежим хлором дл  получени  C2Cli4 из дихлорэтана. По окончании онерации получают смесь 125 г гексахлорб)тадиена и 227 г гексахлорэтана, котора  в течение 25 час была израсходована дл  приготовлени  вышеуказанной смеси дихлорэтана , трихлорэтилена, гексахлорэтана и гексахлорбутадиена.
Выход гексахлорэтана, счита  на полученный из дихлорэтана гексахлорбзтадиен, близок к 100%.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Снособ получени  гексахлорэтана хлорированием углеводородов при нагревании, огличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы и упрощени  процесса, в качестве углеводородов берут гексахлорбутадиен, и процесс ведут при 100-140°С в присзтствии, в качестве катализатора, хлорного железа или железа.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что берут безводное хлорное железо.
SU1222069A 1968-03-05 1968-03-05 Способ получения гексахлорэтана SU283204A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1222069A SU283204A1 (ru) 1968-03-05 1968-03-05 Способ получения гексахлорэтана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1222069A SU283204A1 (ru) 1968-03-05 1968-03-05 Способ получения гексахлорэтана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU283204A1 true SU283204A1 (ru) 1972-12-30

Family

ID=20442003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1222069A SU283204A1 (ru) 1968-03-05 1968-03-05 Способ получения гексахлорэтана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU283204A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104262080B (zh) * 2014-08-26 2016-04-06 巨化集团技术中心 一种全氯乙烷的制备方法
CN107954827A (zh) * 2017-12-15 2018-04-24 宁波巨化化工科技有限公司 一种六氯丁二烯转化六氯乙烷的工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104262080B (zh) * 2014-08-26 2016-04-06 巨化集团技术中心 一种全氯乙烷的制备方法
CN107954827A (zh) * 2017-12-15 2018-04-24 宁波巨化化工科技有限公司 一种六氯丁二烯转化六氯乙烷的工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1452476A3 (ru) Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена
SU283204A1 (ru) Способ получения гексахлорэтана
US2134102A (en) Dehydrochlorination of 1,1,2-trichlorpropane
US1557154A (en) Manufacture of benzoyl chloride
SU606547A3 (ru) Способ получени трифторметилбензолов
US4053516A (en) Process for the continuous preparation of tetramethylethylene-diamine
US3043887A (en) Process of making chlorobenzenes
US3532713A (en) Process for the production of ethylene episulfide
SU675050A1 (ru) Способ получени хлористого бензила
SU391122A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ д-ДИХЛОРБЕНЗОЛА
DE1911174C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril
SU742421A1 (ru) Способ получени 1,1,2-трихлорэтана
RU384321C (ru) Способ получения 1,2-дифтортетрахлорэтана
SU682497A1 (ru) Способ получени пентахлорбензилхлорида
SU535270A1 (ru) Способ получени 1,4-дихлорбутена-2
SU537994A1 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтиленов
SU403662A1 (ru) Способ получения трихлорвинилбензола
SU363680A1 (ru) Способ получения хлористого аллила
US2778860A (en) Preparation of hexachlorobenzene
SU583122A1 (ru) Способ получени 3,4-дихлорнитробензола
SU380631A1 (ru) Способ получения фтористого винилидена
SU491606A1 (ru) Способ получени 2-бутендиола-1,4
SU363681A1 (ru) Способ получейия хлористого этила
SU505617A1 (ru) Способ получени винилфторида
SU394350A1 (ru) Способ получения дихлорэтана