SU394350A1 - Способ получения дихлорэтана - Google Patents
Способ получения дихлорэтанаInfo
- Publication number
- SU394350A1 SU394350A1 SU1711292A SU1711292A SU394350A1 SU 394350 A1 SU394350 A1 SU 394350A1 SU 1711292 A SU1711292 A SU 1711292A SU 1711292 A SU1711292 A SU 1711292A SU 394350 A1 SU394350 A1 SU 394350A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichloroethane
- catalyst
- dichlorethane
- obtaining
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Извеетеи сиоеоб получени дихлорэтана иутем хлорировани этилена хлором при температуре 25°С с ирименением катализаторадиметилформамида в количестве до I вес. %. Дихлорэтан вывод т из реакционной зоны п анализируют. Чистота 96-98%, выход 96-98%.
При иолучении дихлорэтана известным сиособом вылод иедостаточтю велик, невысок срок службы катализатора и значителен его расход.
С целью устранени указанных недостатков иредлагаетс хлорироваине этилеиа вести с применением катализатора-диметилформамида , стабилизироваиного уротроиипом, в среде кип щего дихлорэтана. При этом выход дихлорэтана увеличиваетс до 99% (чистота 99,9%), что достигаетс осуществлением эффективного тепло-и массообмена в среде кип щего дихлорэтана (температура 80°). Расход катализатора значительно уменьшаетс , так как дихлорэтан вывод т в наровон фазе, тогда как в известном сиособе-в виде жидкости и расход катализатора определ етс концентрацией его в жидком дихлорэтане. Кроме того, стабилизаци диметилформамида уротропином значительно увеличивает срок службы катализатора. Отношенне диметилформамнд: урстропин бе-рут нредпочтнтельно 1-5: О, 1, при со.тержании катализатора 0,1 - 1 вес. %.
Пример. Процесс ведут в реакторе объемом 100 л нри температуре кииени реакциоииой массы (81,5°), этилен и хлор с мол рИЫД1 соотнощением 1,05 : 1 подают в низ реактора , дихлорэтаи кондеисируют в холодильнике .
В таблице 11р;1 едены сравнительные данные . характерпз ющие предлагаемый и известиый сиособы получени дихлорэтана.
I|1 01щеитра|В ) рабо-;ци отбнты катали- ; раомого дихлорэтана , вес. %
Л1;мс :;лфор/;;1 ;1;д.
10
99,90 I ;- от веса кпп щегй ди99 ,75 x.;i))j;ai a
Лимет;:,К1)0|о:ам11д и упо20 99,99 40 80 троп1,н (весовое соотио99 ,99 : ic:iiie 1,0 : 0,1), К/о отве99 .81 са К1; 1 щего дихлорэтана
25
Предмет нзобретени 3 лгни целевого продукта нзвестн-ым прн-е.м-ом, ( тличающийс тем, что, с целью повышени выхода дихлорэтана п увеличени срока службы катализатора, процесс в при5 4 сутствин уротрогатна при кипении реакниопной массы. 2. Способ ио п. 1, огличиющийс тем, что процесс ведут при отио1пеиии диметплформиМИД: урот)опии 1--5:{),1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1711292A SU394350A1 (ru) | 1971-11-03 | 1971-11-03 | Способ получения дихлорэтана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1711292A SU394350A1 (ru) | 1971-11-03 | 1971-11-03 | Способ получения дихлорэтана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU394350A1 true SU394350A1 (ru) | 1973-08-22 |
Family
ID=20492034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1711292A SU394350A1 (ru) | 1971-11-03 | 1971-11-03 | Способ получения дихлорэтана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU394350A1 (ru) |
-
1971
- 1971-11-03 SU SU1711292A patent/SU394350A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2134102A (en) | Dehydrochlorination of 1,1,2-trichlorpropane | |
SU394350A1 (ru) | Способ получения дихлорэтана | |
US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
US2921098A (en) | Process for the preparation of 1, 1, 1-trifluoro-2-bromo-2-chloroethane | |
SU548205A3 (ru) | Способ получени трихлорметансульфенилхлорида | |
US3624169A (en) | Process for chlorinating olefines | |
NO157135B (no) | Fremgangsmaate til termisk spalting av 1,2-dikloretan. | |
US4053516A (en) | Process for the continuous preparation of tetramethylethylene-diamine | |
US2426637A (en) | Process of preparing ccif | |
US3125607A (en) | Purification op vinyl chloride | |
US2343107A (en) | Preparation of butadiene | |
US2601322A (en) | Process of preparing olefin dichlorides in the presence of an inhibitor for substitution reactions | |
US2117931A (en) | chsbr | |
US3418378A (en) | Production of diphenylol propane | |
US2694739A (en) | Disproportionation of chlorofluoromethanes | |
US2621153A (en) | Preparation of trichloroethane | |
US3047642A (en) | Halogenation intiator | |
US2830100A (en) | Preparation of 1, 1-difluoroethane | |
US3968179A (en) | Selective preparation of 1,2-dichloroethane | |
US2443630A (en) | Fluorination of carbon tetrachloride | |
US2911450A (en) | Isomerization of dichlorobutenes | |
US2369485A (en) | Process for producing unsaturated chlorinated hydrocarbons | |
US2097442A (en) | Process of chlorinating 1,1-dichlorpropene-1 | |
US3776969A (en) | Production of methyl chloroform from ethylene and chlorine | |
SU283204A1 (ru) | Способ получения гексахлорэтана |