SU430628A1 - Способ получени алифатических насыщенных кетонов - Google Patents
Способ получени алифатических насыщенных кетоновInfo
- Publication number
- SU430628A1 SU430628A1 SU7101661989A SU1661989A SU430628A1 SU 430628 A1 SU430628 A1 SU 430628A1 SU 7101661989 A SU7101661989 A SU 7101661989A SU 1661989 A SU1661989 A SU 1661989A SU 430628 A1 SU430628 A1 SU 430628A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aliphatic saturated
- preparing aliphatic
- saturated ketones
- isomerization
- 1about
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕЛИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ НАСЫЩЕННЫХ
КЕТОНОВ г. кип. 54-6 ОЧ:; 0,8132; : 1,3800. П р 8 м е р 2. В автсждав вмад:осгыа 3 загружают 45О г г дро ерех св нэовро {шлбевэоаа, 390 г Зоаыв ввоаоН мхцщ (содержанве 2-MeTtui(SifT«BA-2 53%). 495г эоврсошлбеваоаа в О,4 г каталнзвтора - с ёдавенн молвОдева растворителе & угдвв дородах.о TeMoepaiypa реакшп 1ОО С, продонжв гель остъ 2 ч. Полученный ката взвг соде жвт 254,0 г окксн 2 мет д6 гтева 2, 495 наопропнабё зоаа, 4О2 г двмета феЕгалкар , 183 г непрореагвроваашей взоами jBeBOBOt (. Ковверсн гл роввресшсв ва 1ОО%. Выход (жиси 2-мвт1Ю гт« -а.. на врореагвроаавшкй 2 мегвд тев-2 1Об% Посов ректнфшсапвв oKitcb 2 ыет дОу имеет спедуюп е ковсга гт: т. кип. 73,5-74°С; 1,3852} dy 0,8008. Пример 3. В реактор too мл катализатора хлорнсгого цвша на пемзе. С помоошю; дозато за 5О мвв Есодают 72 г окнси бутена-2. TeMnepaiypa нзомв| занви . Контактные raau.no выходе из реактора охлаждаюгса и ковдевс руютс . Конденсат содержит 68уЗ г метвоэт лкегова И . 3,7г изомаЬа гвСГо Йльдегвда . Конверси окиси )2;;ШО%. Вы ход метилэталкетона 94,6%. О€ ра37КИ1Шйса в количестве 5,2% иэомаславый альдегид легко отдел етс обычной ректификацией (т. кип. 61,5-63,5°С) Изомасл вый альдегид вл етс венвым химичесоам про- дуктом и имеет самосто тельное зваченве. Выделенный метвл 1| лкетов имеет еледубвдие конставпы: i т. кип, 79, 0,804; 1,3785. П р и м е р 4. Изомеризацию Бровод г авааогеч о првме(7 3, но при . Ковверсв ОХисВ;(тева-2 89,5%. Выход мепшэтилкетона 95%. Выход изомасл ного альдегида 5 мов.%. Пример 5. Изомеризацию провод т ава ог чво орамер 3, во в качестве ката авзапфа асвользуют катализатор ва оЬ нюве Ti ( )f в Н РО Темперагур реакции 20ОРС. Обьетдна О,7 ч . КонБе1к;в окиси тена-2 1ОО%„ Выход метйлэталкетона 70,9%. П р и м е р 6. Изомеризадию провод ; на катализаторе хлорвсплй цинк на пемзе Температура реакции 10Ь°С, обьегмна скорость 1,О ч . Конверси окиси буте 100%. Выход метищзопропилкетона , .даметилпроцанал 6-8%Г Фор м у л а и 9 6 р в т е н в 1. Способ аолучеща .ашфагвч&жак. насыщенных кетонов окислением оЛефанов г последующей изомеризацией аолученвых ока сей олефвша в п(шсутствии катализаторов кислотного типа с последующим выделением целевых продуктов известными пртсемаыи, отличающийс тем, что, с селективнс го проведени процесса, в качес« ве исходного сырь используют углеводород ную фраК1щю, содержащую олефвны С;|- С BaniffiMep, тавобутвленовую, а:в качестве катализатора изомеризации берут алкоксид титана и фосфорную кислоту или хлористый динк на пемзе и процесс изомеризации вецут при 1ОО-2500С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101661989A SU430628A1 (ru) | 1971-06-10 | 1971-06-10 | Способ получени алифатических насыщенных кетонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101661989A SU430628A1 (ru) | 1971-06-10 | 1971-06-10 | Способ получени алифатических насыщенных кетонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU430628A1 true SU430628A1 (ru) | 1977-09-25 |
Family
ID=20476855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7101661989A SU430628A1 (ru) | 1971-06-10 | 1971-06-10 | Способ получени алифатических насыщенных кетонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU430628A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0480482A2 (de) * | 1986-09-25 | 1992-04-15 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Ketonen durch Umsetzung von Epoxiden |
-
1971
- 1971-06-10 SU SU7101661989A patent/SU430628A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0480482A2 (de) * | 1986-09-25 | 1992-04-15 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Ketonen durch Umsetzung von Epoxiden |
EP0480482A3 (de) * | 1986-09-25 | 1992-04-29 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Ketonen durch Umsetzung von Epoxiden |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3453331A (en) | Catalytic synthesis of ketones from aldehydes | |
SU555832A3 (ru) | Катализатор дл дегидратации диолов | |
SU505357A3 (ru) | Способ получени 3-метилмеркаптопропионового альдегида | |
US2300969A (en) | Production of alkinols | |
US3966822A (en) | Catalytic preparation of ketones from aldehydes | |
US3466334A (en) | Catalytic synthesis of ketones from a mixture of an aldehyde and an acid | |
US4388225A (en) | Olefin oxidation with supported CuO catalyst | |
SU430628A1 (ru) | Способ получени алифатических насыщенных кетонов | |
US2918497A (en) | Production of phenoxyacetaldehyde | |
US4236034A (en) | Process for producing tert-butanol from mixed butylenes | |
Mulvaney et al. | Synthesis of ethylene ures (imidazoliodine-2) | |
US4299987A (en) | Process for producing benzo-phenone from 1,1-diphenylethane (or 1,1-diphenylethylene) using antimonate catalysts | |
Uemura et al. | Thallic Salt as the Catalyst for the Conversion of Acetylenes to Carbonyl Compounds | |
CA1133505A (en) | Process for the oxidation of olefins | |
US4351963A (en) | Aliphatic olefin oxidation using catalyst containing Sn, P, O, Li | |
US6274772B1 (en) | Continuous process for the manufacture of 3,5,5-trimethylcyclohexa-3-en-one(β-isophorone) | |
US2288306A (en) | Production of condensation products | |
US2653964A (en) | Preparation of nitriles and catalysts therefor | |
US4100362A (en) | Oxidation process | |
US3992452A (en) | Method for the production of alkoxycyclohexanones | |
SU384333A1 (ru) | Способ получени окиси пропилена | |
US3188350A (en) | Vapor phase preparation of allylsubstituted ketones | |
CA1102350A (en) | Splitting up pyran rings | |
US1977635A (en) | Process for the catalytic hydration of olefines | |
US3801656A (en) | Catalytic hydration of olefins |