SU430628A1 - Способ получени алифатических насыщенных кетонов - Google Patents

Способ получени алифатических насыщенных кетонов

Info

Publication number
SU430628A1
SU430628A1 SU7101661989A SU1661989A SU430628A1 SU 430628 A1 SU430628 A1 SU 430628A1 SU 7101661989 A SU7101661989 A SU 7101661989A SU 1661989 A SU1661989 A SU 1661989A SU 430628 A1 SU430628 A1 SU 430628A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aliphatic saturated
preparing aliphatic
saturated ketones
isomerization
1about
Prior art date
Application number
SU7101661989A
Other languages
English (en)
Inventor
М.И. Фарберов
А.В. Бондаренко
С.И. Крюков
Н.А. Равнягина
В.М. Обухов
И.П. Степанова
Original Assignee
Ярославский Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский Технологический Институт filed Critical Ярославский Технологический Институт
Priority to SU7101661989A priority Critical patent/SU430628A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU430628A1 publication Critical patent/SU430628A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕЛИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ НАСЫЩЕННЫХ
КЕТОНОВ г. кип. 54-6 ОЧ:; 0,8132; : 1,3800. П р 8 м е р 2. В автсждав вмад:осгыа 3   загружают 45О г г дро ерех св нэовро {шлбевэоаа, 390 г Зоаыв ввоаоН мхцщ (содержанве 2-MeTtui(SifT«BA-2 53%). 495г эоврсошлбеваоаа в О,4 г каталнзвтора - с ёдавенн  молвОдева растворителе & угдвв дородах.о TeMoepaiypa реакшп 1ОО С, продонжв гель остъ 2 ч. Полученный ката взвг соде жвт 254,0 г окксн 2 мет д6 гтева 2, 495 наопропнабё зоаа, 4О2 г двмета феЕгалкар , 183 г непрореагвроваашей взоами jBeBOBOt (. Ковверсн  гл роввресшсв ва 1ОО%. Выход (жиси 2-мвт1Ю гт« -а.. на врореагвроаавшкй 2 мегвд тев-2 1Об% Посов ректнфшсапвв oKitcb 2 ыет дОу имеет спедуюп е ковсга гт: т. кип. 73,5-74°С; 1,3852} dy 0,8008. Пример 3. В реактор too мл катализатора хлорнсгого цвша на пемзе. С помоошю; дозато за 5О мвв Есодают 72 г окнси бутена-2. TeMnepaiypa нзомв| занви . Контактные raau.no выходе из реактора охлаждаюгса и ковдевс руютс . Конденсат содержит 68уЗ г метвоэт лкегова И . 3,7г изомаЬа гвСГо Йльдегвда . Конверси  окиси )2;;ШО%. Вы ход метилэталкетона 94,6%. О€ ра37КИ1Шйса в количестве 5,2% иэомаславый альдегид легко отдел етс  обычной ректификацией (т. кип. 61,5-63,5°С) Изомасл вый альдегид  вл етс  венвым химичесоам про- дуктом и имеет самосто тельное зваченве. Выделенный метвл 1| лкетов имеет еледубвдие конставпы: i т. кип, 79, 0,804; 1,3785. П р и м е р 4. Изомеризацию Бровод г авааогеч о првме(7 3, но при . Ковверсв ОХисВ;(тева-2 89,5%. Выход мепшэтилкетона 95%. Выход изомасл ного альдегида 5 мов.%. Пример 5. Изомеризацию провод т ава ог чво орамер 3, во в качестве ката авзапфа асвользуют катализатор ва оЬ нюве Ti ( )f в Н РО Темперагур реакции 20ОРС. Обьетдна  О,7 ч . КонБе1к;в  окиси тена-2 1ОО%„ Выход метйлэталкетона 70,9%. П р и м е р 6. Изомеризадию провод ; на катализаторе хлорвсплй цинк на пемзе Температура реакции 10Ь°С, обьегмна  скорость 1,О ч . Конверси  окиси буте 100%. Выход метищзопропилкетона , .даметилпроцанал  6-8%Г Фор м у л а и 9 6 р в т е н в   1. Способ аолучеща .ашфагвч&жак. насыщенных кетонов окислением оЛефанов г последующей изомеризацией аолученвых ока сей олефвша в п(шсутствии катализаторов кислотного типа с последующим выделением целевых продуктов известными пртсемаыи, отличающийс  тем, что, с селективнс го проведени  процесса, в качес« ве исходного сырь  используют углеводород ную фраК1щю, содержащую олефвны С;|- С BaniffiMep, тавобутвленовую, а:в качестве катализатора изомеризации берут алкоксид титана и фосфорную кислоту или хлористый динк на пемзе и процесс изомеризации вецут при 1ОО-2500С.
SU7101661989A 1971-06-10 1971-06-10 Способ получени алифатических насыщенных кетонов SU430628A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101661989A SU430628A1 (ru) 1971-06-10 1971-06-10 Способ получени алифатических насыщенных кетонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101661989A SU430628A1 (ru) 1971-06-10 1971-06-10 Способ получени алифатических насыщенных кетонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU430628A1 true SU430628A1 (ru) 1977-09-25

Family

ID=20476855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7101661989A SU430628A1 (ru) 1971-06-10 1971-06-10 Способ получени алифатических насыщенных кетонов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU430628A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0480482A2 (de) * 1986-09-25 1992-04-15 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Ketonen durch Umsetzung von Epoxiden

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0480482A2 (de) * 1986-09-25 1992-04-15 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Ketonen durch Umsetzung von Epoxiden
EP0480482A3 (de) * 1986-09-25 1992-04-29 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Ketonen durch Umsetzung von Epoxiden

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3453331A (en) Catalytic synthesis of ketones from aldehydes
SU555832A3 (ru) Катализатор дл дегидратации диолов
SU505357A3 (ru) Способ получени 3-метилмеркаптопропионового альдегида
US2300969A (en) Production of alkinols
US3966822A (en) Catalytic preparation of ketones from aldehydes
US3466334A (en) Catalytic synthesis of ketones from a mixture of an aldehyde and an acid
US4388225A (en) Olefin oxidation with supported CuO catalyst
SU430628A1 (ru) Способ получени алифатических насыщенных кетонов
US2918497A (en) Production of phenoxyacetaldehyde
US4236034A (en) Process for producing tert-butanol from mixed butylenes
Mulvaney et al. Synthesis of ethylene ures (imidazoliodine-2)
US4299987A (en) Process for producing benzo-phenone from 1,1-diphenylethane (or 1,1-diphenylethylene) using antimonate catalysts
Uemura et al. Thallic Salt as the Catalyst for the Conversion of Acetylenes to Carbonyl Compounds
CA1133505A (en) Process for the oxidation of olefins
US4351963A (en) Aliphatic olefin oxidation using catalyst containing Sn, P, O, Li
US6274772B1 (en) Continuous process for the manufacture of 3,5,5-trimethylcyclohexa-3-en-one(β-isophorone)
US2288306A (en) Production of condensation products
US2653964A (en) Preparation of nitriles and catalysts therefor
US4100362A (en) Oxidation process
US3992452A (en) Method for the production of alkoxycyclohexanones
SU384333A1 (ru) Способ получени окиси пропилена
US3188350A (en) Vapor phase preparation of allylsubstituted ketones
CA1102350A (en) Splitting up pyran rings
US1977635A (en) Process for the catalytic hydration of olefines
US3801656A (en) Catalytic hydration of olefins