SU1358988A1 - Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов - Google Patents
Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1358988A1 SU1358988A1 SU853881927A SU3881927A SU1358988A1 SU 1358988 A1 SU1358988 A1 SU 1358988A1 SU 853881927 A SU853881927 A SU 853881927A SU 3881927 A SU3881927 A SU 3881927A SU 1358988 A1 SU1358988 A1 SU 1358988A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- zinc
- fraction
- hydrogenation
- kieselguhr
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относ1 тс к каталитической химии, в частности к катализатору (КТ) дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов (АУ). вл ющейс сырьем дл производства синтетического каучука. Повыи1ение селективности достигаетс иснользованием КТ дл очистки изонреновой фракции состава, мас.%: никель 49,85 - 49.98; цинк 0,05- 0,3; кизельгур остальное. Селективность (отношение скоростей гидрировани частей АУ на часть изопрена) повышаетс с 0,032 до 0,0832. 1 табл. со ел 00 со оо оо
Description
Изобретение относитс к гетерогенному катализу, в частности к катализатору дл гидрогенизации примесей ацетиленовых углеводородов , присутствуюцдих в изопреновой фракции, вл ющейс сырьем дл производства синтетического каучука.
Целью изобретени вл етс повышение селективности катализатора за счет дополнительного содержани в катализаторе цинка и нового соотношени компонентов.
Пример 1. 33,75 г кизельгура фракции 10 ре 1. 1-2 мм прокаливают при 500°С в течение 5 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и загружают в колбу с мешалкой . В колбу заливают 246,2 г 50%-ного водного раствора нитрата никел Ni(N0.3)2, включают перемешивание и нагревают до 60°С. При этой температуре в колбу приливают 100,5 г 40%-ного раствора гидроокиси аммони NH4OH порци ми по 20 г в течение 1 ч. Полученную суспензию отзельгур . Гидрирование провод т в услови х, аналогичных примеру 1.
Пример 3. Катализатор готов т аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что дл модификации берут 2,7%-ный раствор соли цинка (0,7 г 7п(С2Нз02)2 и 25 мл Н2О) и получают катализатор, содержаший, мас.%: Zn 0,3, Ni 49,85, остальное - кизельгур .
Гидрирование провод т также в приме15
Пример 4. (сравнительный) Катализатор готов т способом, аналогичным описанному в примере 1. При этом отличие состоит в том, что дл модификации берут 4,5%-ный раствор соли цикка (1,13 г гп(С2НзО2)2 и 25 мл НгО) и получают катализатор, содержащий, мас.%: Zn 0,5, Ni 49,75, остальное - кизельгур .
Гидрирование провод т в услови х, опистаивают , фильтруют и сушат при 400°С в 20 санных в примере 1. течение 5 ч. Сухую массу смешивают с/7рыжер 5 (сравнительный). Катализатор
графитом в количестве 3,8 г и таблети-готов т согласно примеру 1. Однако отличие
руют.состоит в том, что дл модификации беПолучают катализатор никель на ки-рут 9,0%-ный раствор соли цинка (2,25 г
зельгуре с содержанием никел 50 мас.%.Zn(C2H3O2)2 и 25 мл Н20) и получают ка80 см катализатора никель на кизель- 25 тализатор, содержащий, мас.%: Zn 49,50, гуре помещают в лабораторный проточ-Ni 49,50, остальное - кизельгур,
ный реактор в металлическом исполненииГидрирование провод т аналогично по
и поднимают температуру до 280-300°С.примеру 1.
Разогретый катализатор активируют во-Яры./иер 6. (сравнительный). Катализатор
дородом, в поток которого впрыскивают готов т способом, аналогичным по приме- 5 мл 0,52%-ного водного раствора соли 30 ру j отличие состоит в том, что дл Еп(С2Нз02)2- При этом соль термически раз-модификации берут 0,31%-ный раствор соли
цинка (0,75 г Zn(C2H3O2)2 и 25 мл Н2О) и получают катализатор содержащий, мас.% Zn 0,03, Ni 49,99, остальное - кизельгур. Гидрирование провод т также, как в примере 1.
Пример 7 (сравнительный). Гидрирование провод т на немодифицированном катализаторе, содержащем 50% Ni на кизельгуре, нри услови х, описан0 ,13 г Zn(C2H302)2. Общее врем актива- 40 ных в примере 1. ции 8 ч, расход водорода 1,5 л/мин.Результаты опытов по очистке изопрена
Приготовленный катализатор содержит,от ацетиленовых углеводородов приведены
мас.%: цинка 0,05, никел 49,98 и кизельгура 49,97. Содержание цинка определ ют спектрографически. Гидрирование ацетиленовых углеводородов (АУ) в изопрене провод т 45 в жидкой фазе при 20°С объемной скорости по изопрену 2 ч и мольном соот- нощении АУ : Н2 1 : 40. Состав изо- нреновой фракции определ ют хроматографи46 0 к и
пример 2. Катализатор готов т анало-прени селективности катализатора, он догично примеру 1. Отличие состоит в том, что дл модификации берут 1,04%-ный раствор соли цинка (0,3 г Zn(C2H3O2)2 и 25 мл
лагаетс до окислов и температура в слое катализатора падает до 250-260°С. Далее температуру катализатора оп ть повышают до 280-300°С, окислы цинка восстанавливают водородом до металла и впрыскивают 5 мл раствора соли цинка. Процедуру повтор ют 5 раз, т.е. всего ввод т 25 мл раствора соли цинка. Дл приготовлени раствора необходимо 25 мл воды и
35
в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретениКатализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов путем их селективного гидрировани , включающий никель и носитель - кизельгур, отличающийс тем, что, с целью повыполнительно содержит цинк при следующем соотношении компонентов, мас.%:Н2О) и получают катализатор, содержащий, мас.%: Zn 0,1, Ni 49,95, остальное - киН и кел ьЦинкКизельгур49,85-49,98 0,05-0,3 Остальноере 1.зельгур. Гидрирование провод т в услови х, аналогичных примеру 1.Пример 3. Катализатор готов т аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что дл модификации берут 2,7%-ный раствор соли цинка (0,7 г 7п(С2Нз02)2 и 25 мл Н2О) и получают катализатор, содержаший, мас.%: Zn 0,3, Ni 49,85, остальное - кизельгур .Гидрирование провод т также в примеот ацетиленовых углеводородов приведеныпрени селективности катализатора, он дов таблице.Формула изобретениКатализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов путем их селективного гидрировани , включающий никель и носитель - кизельгур, отличающийс тем, что, с целью повыполнительно содержит цинк при следующем соотношении компонентов, мас.%:Н и кел ьЦинкКизельгур49,85-49,98 0,05-0,3 Остальное0,5 ,0 0,0349,75 49,5049,99 504040 400,0460,0000299,9592,7790,890,0430,0000799,8292,8090,930,0450,0000799,8092,1390,120,0520,00006499,8791,6289,510,0312 0,02990,0301 0,0320
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853881927A SU1358988A1 (ru) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853881927A SU1358988A1 (ru) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1358988A1 true SU1358988A1 (ru) | 1987-12-15 |
Family
ID=21172285
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853881927A SU1358988A1 (ru) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1358988A1 (ru) |
-
1985
- 1985-04-09 SU SU853881927A patent/SU1358988A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ПатентФРГЛ 92516362, КЛ.С07С 11/16 онублик. 1976. ТУ Л 38.101396-80. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU982529A3 (ru) | Катализатор дл деалкилировани толуола | |
JP2847018B2 (ja) | 二酸化炭素還元反応触媒 | |
US4186112A (en) | Catalyst for reducing carbon monoxide with hydrogen | |
JPS6143332B2 (ru) | ||
US3668148A (en) | Catalyst prepared by homogeneous precipitation under high temperature and pressure | |
US5663458A (en) | Process for producing α-phenylethyl alcohol | |
JPS624442A (ja) | ヒドロキシジフェニル製造用担持触媒およびその製造方法 | |
CA1069487A (en) | Hydrogenation catalyst | |
SU1358988A1 (ru) | Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов | |
CN112138724B (zh) | 加氢烷基化催化剂及其方法 | |
CN103949252A (zh) | 乙醇直接制备乙腈的催化剂及其制备方法 | |
CA1135693A (en) | Process for the preparation of heterocyclic compounds | |
RU2095136C1 (ru) | Никелевый катализатор гидрирования на носителе и способ приготовления модифицированного никелевого катализатора гидрирования на носителе | |
JPS60184031A (ja) | シクロオレフインの製造方法 | |
US3112279A (en) | Process for the preparation of a transition alumina dehydration catalyst | |
US4523016A (en) | Process for the catalytic dehydrogenation of piperidine | |
JPH02202855A (ja) | 第2級アミンの製造方法 | |
SU1142162A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора на носителе дл процесса селективного гидрировани | |
US3294832A (en) | Catalytic dehydrogenation of mononitriles | |
JP2001151734A (ja) | 第3級アミンの製造法 | |
JPS62169769A (ja) | ε−カプロラクタムの合成方法 | |
CN117920315A (zh) | 一种非贵金属丙烷脱氢催化剂及其制备方法和应用 | |
Bock et al. | Gas‐Phase Reactions of Organic Compounds on Raney Nickel | |
JPH04312555A (ja) | β−分岐アルキル第1級アミンの製造法 | |
JPH0395142A (ja) | 脂肪族第1級アミンの製造方法 |