SU1358988A1 - Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов - Google Patents

Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов Download PDF

Info

Publication number
SU1358988A1
SU1358988A1 SU853881927A SU3881927A SU1358988A1 SU 1358988 A1 SU1358988 A1 SU 1358988A1 SU 853881927 A SU853881927 A SU 853881927A SU 3881927 A SU3881927 A SU 3881927A SU 1358988 A1 SU1358988 A1 SU 1358988A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
zinc
fraction
hydrogenation
kieselguhr
Prior art date
Application number
SU853881927A
Other languages
English (en)
Inventor
Азат Шаймуллович Зиятдинов
Людмила Кузьминична Сырова
Алексей Павлович Ворожейкин
Александр Григорьевич Лиакумович
Виктор Петрович Кичигин
Виктор Вячеславович Кафаров
Виталий Николаевич Писаренко
Ирина Ивановна Усачева
Юрий Николаевич Туйбарсов
Харис Вагизович Мустафин
Сурен Татевосович Гулиянц
Геннадий Николаевич Буканов
Original Assignee
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Нижнекамское производственное объединение "Нижнекамскнефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева, Нижнекамское производственное объединение "Нижнекамскнефтехим" filed Critical Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU853881927A priority Critical patent/SU1358988A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1358988A1 publication Critical patent/SU1358988A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относ1 тс  к каталитической химии, в частности к катализатору (КТ) дл  очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов (АУ).  вл ющейс  сырьем дл  производства синтетического каучука. Повыи1ение селективности достигаетс  иснользованием КТ дл  очистки изонреновой фракции состава, мас.%: никель 49,85 - 49.98; цинк 0,05- 0,3; кизельгур остальное. Селективность (отношение скоростей гидрировани  частей АУ на часть изопрена) повышаетс  с 0,032 до 0,0832. 1 табл. со ел 00 со оо оо

Description

Изобретение относитс  к гетерогенному катализу, в частности к катализатору дл  гидрогенизации примесей ацетиленовых углеводородов , присутствуюцдих в изопреновой фракции,  вл ющейс  сырьем дл  производства синтетического каучука.
Целью изобретени   вл етс  повышение селективности катализатора за счет дополнительного содержани  в катализаторе цинка и нового соотношени  компонентов.
Пример 1. 33,75 г кизельгура фракции 10 ре 1. 1-2 мм прокаливают при 500°С в течение 5 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и загружают в колбу с мешалкой . В колбу заливают 246,2 г 50%-ного водного раствора нитрата никел  Ni(N0.3)2, включают перемешивание и нагревают до 60°С. При этой температуре в колбу приливают 100,5 г 40%-ного раствора гидроокиси аммони  NH4OH порци ми по 20 г в течение 1 ч. Полученную суспензию отзельгур . Гидрирование провод т в услови х, аналогичных примеру 1.
Пример 3. Катализатор готов т аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что дл  модификации берут 2,7%-ный раствор соли цинка (0,7 г 7п(С2Нз02)2 и 25 мл Н2О) и получают катализатор, содержаший, мас.%: Zn 0,3, Ni 49,85, остальное - кизельгур .
Гидрирование провод т также в приме15
Пример 4. (сравнительный) Катализатор готов т способом, аналогичным описанному в примере 1. При этом отличие состоит в том, что дл  модификации берут 4,5%-ный раствор соли цикка (1,13 г гп(С2НзО2)2 и 25 мл НгО) и получают катализатор, содержащий, мас.%: Zn 0,5, Ni 49,75, остальное - кизельгур .
Гидрирование провод т в услови х, опистаивают , фильтруют и сушат при 400°С в 20 санных в примере 1. течение 5 ч. Сухую массу смешивают с/7рыжер 5 (сравнительный). Катализатор
графитом в количестве 3,8 г и таблети-готов т согласно примеру 1. Однако отличие
руют.состоит в том, что дл  модификации беПолучают катализатор никель на ки-рут 9,0%-ный раствор соли цинка (2,25 г
зельгуре с содержанием никел  50 мас.%.Zn(C2H3O2)2 и 25 мл Н20) и получают ка80 см катализатора никель на кизель- 25 тализатор, содержащий, мас.%: Zn 49,50, гуре помещают в лабораторный проточ-Ni 49,50, остальное - кизельгур,
ный реактор в металлическом исполненииГидрирование провод т аналогично по
и поднимают температуру до 280-300°С.примеру 1.
Разогретый катализатор активируют во-Яры./иер 6. (сравнительный). Катализатор
дородом, в поток которого впрыскивают готов т способом, аналогичным по приме- 5 мл 0,52%-ного водного раствора соли 30 ру j отличие состоит в том, что дл  Еп(С2Нз02)2- При этом соль термически раз-модификации берут 0,31%-ный раствор соли
цинка (0,75 г Zn(C2H3O2)2 и 25 мл Н2О) и получают катализатор содержащий, мас.% Zn 0,03, Ni 49,99, остальное - кизельгур. Гидрирование провод т также, как в примере 1.
Пример 7 (сравнительный). Гидрирование провод т на немодифицированном катализаторе, содержащем 50% Ni на кизельгуре, нри услови х, описан0 ,13 г Zn(C2H302)2. Общее врем  актива- 40 ных в примере 1. ции 8 ч, расход водорода 1,5 л/мин.Результаты опытов по очистке изопрена
Приготовленный катализатор содержит,от ацетиленовых углеводородов приведены
мас.%: цинка 0,05, никел  49,98 и кизельгура 49,97. Содержание цинка определ ют спектрографически. Гидрирование ацетиленовых углеводородов (АУ) в изопрене провод т 45 в жидкой фазе при 20°С объемной скорости по изопрену 2 ч и мольном соот- нощении АУ : Н2 1 : 40. Состав изо- нреновой фракции определ ют хроматографи46 0 к и
пример 2. Катализатор готов т анало-прени  селективности катализатора, он догично примеру 1. Отличие состоит в том, что дл  модификации берут 1,04%-ный раствор соли цинка (0,3 г Zn(C2H3O2)2 и 25 мл
лагаетс  до окислов и температура в слое катализатора падает до 250-260°С. Далее температуру катализатора оп ть повышают до 280-300°С, окислы цинка восстанавливают водородом до металла и впрыскивают 5 мл раствора соли цинка. Процедуру повтор ют 5 раз, т.е. всего ввод т 25 мл раствора соли цинка. Дл  приготовлени  раствора необходимо 25 мл воды и
35
в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Катализатор дл  очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов путем их селективного гидрировани , включающий никель и носитель - кизельгур, отличающийс  тем, что, с целью повыполнительно содержит цинк при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Н2О) и получают катализатор, содержащий, мас.%: Zn 0,1, Ni 49,95, остальное - киН и кел ь
    Цинк
    Кизельгур
    49,85-49,98 0,05-0,3 Остальное
    ре 1.
    зельгур. Гидрирование провод т в услови х, аналогичных примеру 1.
    Пример 3. Катализатор готов т аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что дл  модификации берут 2,7%-ный раствор соли цинка (0,7 г 7п(С2Нз02)2 и 25 мл Н2О) и получают катализатор, содержаший, мас.%: Zn 0,3, Ni 49,85, остальное - кизельгур .
    Гидрирование провод т также в примеот ацетиленовых углеводородов приведены
    прени  селективности катализатора, он дов таблице.
    Формула изобретени 
    Катализатор дл  очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов путем их селективного гидрировани , включающий никель и носитель - кизельгур, отличающийс  тем, что, с целью повыполнительно содержит цинк при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Н и кел ь
    Цинк
    Кизельгур
    49,85-49,98 0,05-0,3 Остальное
    0,5 ,0 0,03
    49,75 49,50
    49,99 50
    40
    40 40
    0,0460,0000299,9592,7790,89
    0,0430,0000799,8292,8090,93
    0,0450,0000799,8092,1390,12
    0,0520,00006499,8791,6289,51
    0,0312 0,0299
    0,0301 0,0320
SU853881927A 1985-04-09 1985-04-09 Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов SU1358988A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853881927A SU1358988A1 (ru) 1985-04-09 1985-04-09 Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853881927A SU1358988A1 (ru) 1985-04-09 1985-04-09 Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1358988A1 true SU1358988A1 (ru) 1987-12-15

Family

ID=21172285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853881927A SU1358988A1 (ru) 1985-04-09 1985-04-09 Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1358988A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПатентФРГЛ 92516362, КЛ.С07С 11/16 онублик. 1976. ТУ Л 38.101396-80. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU982529A3 (ru) Катализатор дл деалкилировани толуола
JP2847018B2 (ja) 二酸化炭素還元反応触媒
US4186112A (en) Catalyst for reducing carbon monoxide with hydrogen
JPH024448A (ja) ルテニウムの支持された触媒、その製造方法及びその使用
JPS6143332B2 (ru)
JPS6159612B2 (ru)
US3668148A (en) Catalyst prepared by homogeneous precipitation under high temperature and pressure
US5663458A (en) Process for producing α-phenylethyl alcohol
JPS624442A (ja) ヒドロキシジフェニル製造用担持触媒およびその製造方法
CA1069487A (en) Hydrogenation catalyst
SU1358988A1 (ru) Катализатор дл очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов
CN103949252A (zh) 乙醇直接制备乙腈的催化剂及其制备方法
US4250093A (en) Process for the preparation of laotams
RU2095136C1 (ru) Никелевый катализатор гидрирования на носителе и способ приготовления модифицированного никелевого катализатора гидрирования на носителе
CN112138724B (zh) 加氢烷基化催化剂及其方法
US4164552A (en) Preparation of hydrogen cyanide
JPS60184031A (ja) シクロオレフインの製造方法
US3112279A (en) Process for the preparation of a transition alumina dehydration catalyst
US4523016A (en) Process for the catalytic dehydrogenation of piperidine
JPH02202855A (ja) 第2級アミンの製造方法
SU1726010A1 (ru) Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4
SU1142162A1 (ru) Способ приготовлени катализатора на носителе дл процесса селективного гидрировани
US3294832A (en) Catalytic dehydrogenation of mononitriles
JPS62169769A (ja) ε−カプロラクタムの合成方法
CN117920315A (zh) 一种非贵金属丙烷脱氢催化剂及其制备方法和应用