SU432720A3 - Способ получения производных имидазо - Google Patents

Способ получения производных имидазо

Info

Publication number
SU432720A3
SU432720A3 SU1700024A SU1700024A SU432720A3 SU 432720 A3 SU432720 A3 SU 432720A3 SU 1700024 A SU1700024 A SU 1700024A SU 1700024 A SU1700024 A SU 1700024A SU 432720 A3 SU432720 A3 SU 432720A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
imidazo derivatives
derivatives
obtaining
obtaining imidazo
salts
Prior art date
Application number
SU1700024A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Иностранец Роже Боеш
Иностранна фирма Рон Пуленк С. А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранец Роже Боеш, Иностранна фирма Рон Пуленк С. А. filed Critical Иностранец Роже Боеш
Application granted granted Critical
Publication of SU432720A3 publication Critical patent/SU432720A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к снособу получени  новых производных имидазо(4,5-Ь) пиридина, обладающих физиологической активностью.
Предложенный способ основан на известном синтезе имидазолинов непосредственным взаимодействием производных кислот с 1,2-диаминами.
Применение известного способа позвол ет получить новые соединени , обладающие улучшенными свойствами по сравнению с их блиЖайши.ми аналогами.
Описываемый способ получени  производных имидазо (4, 5-Ь) пиридина формулы
И
Y 5H-COORo
И
11
где R - атом водорода или алкил, содержащий 1-4 атома углерода; R2-алкил, содержащий 1-4 атома углерода ,
или их солей, заключаетс  в том, что диаминопиридин формулы
rv«.
-NH,
где R имеет указанные значени .
подвергают взаимодействию с изотиомочевиной формулы
R OCO-K C-NH-COOF. SCH.
где Но имеет указанные значени , с выделением целевого продукта в свободном виде или переводом его в соль известными приемами.
Реакци  осуществл етс  в кислой водной среде при 50-100°С.
Полученные продукты могут быть переведены в аддитивные соли с кислотами или в соли четвертичного аммониевого основани .
Аддитивные соли могут быть получены действием полученных соединений на кислоты в соответствующих растворител х; в качестве органических растворителей используют, например спирты, кетоны.
Полученную соль осаждают после концентрации раствора и отдел ют фильтрованием или декантацией.
Соли четвертичного аммониевого основани 
могут быть получены действием полученных
соединений на сложные эфиры, например в
органическом растворителе, при комнатной
температуре при слабом нагревании.
SU1700024A 1970-09-21 1971-09-21 Способ получения производных имидазо SU432720A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7034133A FR2105060A1 (en) 1970-09-21 1970-09-21 Anthelmintic imidazo (4,5-b) pyridine derivs - with low mammalian toxicity,for oral human and veterinary use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU432720A3 true SU432720A3 (ru) 1974-06-15

Family

ID=9061603

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1936092A SU475778A3 (ru) 1970-09-21 1971-09-21 Способ получени производных имидозо(4,5-в) пиридина
SU1700024A SU432720A3 (ru) 1970-09-21 1971-09-21 Способ получения производных имидазо

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1936092A SU475778A3 (ru) 1970-09-21 1971-09-21 Способ получени производных имидозо(4,5-в) пиридина

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5117559B2 (ru)
AT (2) AT309429B (ru)
CS (2) CS161785B2 (ru)
FR (1) FR2105060A1 (ru)
SU (2) SU475778A3 (ru)
ZA (1) ZA716300B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0685390U (ja) * 1993-05-17 1994-12-06 グンゼ株式会社 オイリング装置

Also Published As

Publication number Publication date
AT309435B (de) 1973-08-27
CS161783B2 (ru) 1975-06-10
SU475778A3 (ru) 1975-06-30
CS161785B2 (ru) 1975-06-10
JPS5029597A (ru) 1975-03-25
FR2105060A1 (en) 1972-04-28
ZA716300B (en) 1973-02-28
FR2105060B1 (ru) 1974-02-01
AT309429B (de) 1973-08-27
JPS5117559B2 (ru) 1976-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU432720A3 (ru) Способ получения производных имидазо
SU604482A3 (ru) Способ получени 4-имино1,3-диазабицикло-(3,1,0)гексан-2она
US2980733A (en) Coordination complexes of urea and boron trifluoride and methods of producing the same
SMITH et al. Nitrogen Compounds of the Phosphoric and Phosphonic Acids. III. Preparation and Properties of Amides of Phenylphosphonic and Phenylphosphonothioic Acids1
Wiley et al. Diamides from carboxylic acids and their nitriles
ES395192A1 (es) Un procedimiento de preparacion de una composicion tintori-al para fibras queratinicas.
US2728772A (en) Adrenochrome isonicotinic acid hydrazone
US2767207A (en) Beta (n-propylamino)beta, beta-dimethyl ethyl benzoate and its water-soluble salts
DE2117752A1 (de) Perfluorierte Carbonsaureamid amine
ES403910A1 (es) Procedimiento para la preparacion de imidazo (4,5-b) piri- dina.
DE824940C (de) Verfahren zur Herstellung von chemotherapeutisch wirksamen Thiosemicarbazonen
DE839803C (de) Verfahren zur Herstellung von N-Oxoalkyl-p-amino-salicylsaeuren
DE1099540B (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
US2806852A (en) Process fgh preparing j-pyridinols
SU487894A1 (ru) Способ получени бис-тиосемикарбазонов фосфорилированных диальдегидов
DE2449711C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Asparagin und N-Acetyl-asparagin
Greene Jr et al. Sulfur-containing Pivalic Acid Derivatives. II. Sulfopivalic Acid
DE965325C (de) Verfahren zur Herstellung des Streptomycinisonicotinsaeurehydrazons und seinen Salzen
SU128384A1 (ru) Способ получени тиосемикарбазида
DE418218C (de) Verfahren zur Darstellung von Ketonen der Pyridinreihe
DE961803C (de) Verfahren zur UEberfuehrung von Nitrogruppen enthaltenden primaeren und sekundaeren aromatischen Aminen in die entsprechenden Sulfamidsaeuren
SU15110A1 (ru) Способ получени производных изохинолина
AT233020B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Chelatverbindungen
GB816236A (en) Improvements in the preparation of phenanthridine compounds
US2752344A (en) Piperazine glycolylarsanilate