SU475778A3 - Способ получени производных имидозо(4,5-в) пиридина - Google Patents

Description

ваюг в течение 4о мни при 45-50 С (рН 8-9), затем добавл ют 4,55 г 2,3-диаминппрндмна и довод т рМ до 4 путем добавлени  концентрированной сол ной кислоты (d 1,19).

Смесь нагревают 5 час до 95°С. Твердый осадок отдел ют фильтрацией после охлаждени  смесн, затем последовательно промывают два раза 1 мл воды и два раза 1 мл ацетоннтрила . Получают 0,65 г 2 метокснкарбониламинонмидазо (4,5-&)ннридина, плав щегос  при 290°С.

Аналогичным способом можно получить следующие продукты:

2-этоксикарбоннламиноимидазо (4,5-&) пиридин , плав щийс  при 295°С (разложение);

2-метокснкарбоннламино-5 - метилимидазо (4,5-й) пиридин, плав щийс  при 271-272°С;

2-метоксикарбоннламино-6 - метилимидазо (4,5-&) пиридин, разлагающийс  нри 365 - 368°С перед плавлением.

Предмет изобретени 

Способ получени  производных имидазо (4,5-Ь) пиридина общей формулы

N

Т -frjrВ

J--Ц

rJ

где R - атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода;

- атом водорода нли алкил с 1-4 атомами углерода;

R2- алкил с 1-4 атомами углерода, или его солей; отличающийс  тем, что подвергают взаимодействию цианамид общей формулы:

Ri-NH-CN,

где К имеет указанные выше значени , с алкилгалогенформиатом общей формулы

Hal - СООКг,

где Hal - атом галогена и R2 - имеет указанные выше значени , с последующим взаимодействием полученного продукта с диаминопиридином общей формулы

NHs

Т

IV

где R имеет указанные выше значени , и выделением целевого продукта в свободном виде или переводом его в соль известными приемами .