SU427972A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU427972A1
SU427972A1 SU1754353A SU1754353A SU427972A1 SU 427972 A1 SU427972 A1 SU 427972A1 SU 1754353 A SU1754353 A SU 1754353A SU 1754353 A SU1754353 A SU 1754353A SU 427972 A1 SU427972 A1 SU 427972A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
parts
copper
phthalocyanine
mol
Prior art date
Application number
SU1754353A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретс
Original Assignee
Г. А. Тимохин , Б. И. Киссин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г. А. Тимохин , Б. И. Киссин filed Critical Г. А. Тимохин , Б. И. Киссин
Priority to SU1754353A priority Critical patent/SU427972A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU427972A1 publication Critical patent/SU427972A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНА МЕДИ Получают 22 вес. ч. фталоцианина меди в расчете на 100%-ный (7&% от теории). Пигмент обладает хорошими колористическими качествами. Часовое кип чение в 3%-ной сол ной кислоте, промывка, обработка слабым раствором аммиака при 80-85°С в течение 1 час и окончательна  промывка гор чей водой дополнительно повышают колористические качества пигмента и делают его более «.м гким. Пример 2. Масс), нолучепиую как в нрнмере 1, после размешивани  в течение 16 час при 170°С охлаждают до 100°С. Затем при размешивапии приливают к пей 120 вес. ч. охлажденной до О-3°С воды и размешивают I час. Суснепзию фильтруют, пасту иа фильтре промывают водой (3 раза по 50 вес. ч.), отжимают и сушат при 70-80°С. Получают 42 вес. ч. сухой азотнокислой соли 1,3-дниминоизоипдолина. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой , термометром и масл ной баней, при размешивании внос т 150 вес. ч. {2,42 моль этиленгликол , 42 вес. ч. сухой азотнокислой соли 1,3-дииминоизо1индиолипа, 60 вес. ч. (I моль сухой мочевины, 11 вес. ч. (0,055 моль) уксуснокислой меди или эквимол рное количество хлористой меди и 20,1 вес. ч. (0,15 моль щавелевокислого натри . Размешиваемую массу ностепенно нагревают в течение 1,5-2 час до 120-125°С и при этой температуре выдерживают 2 час. По охлаждении до 90-100°С содержимое сосуда фильтруют, осадок на фильтре промывают гор чей (90-95°С) водой до отсутстви  солей в фильтрате и сушат при 80-90°С. Получают 23 вес. ч. пигмента голубого фталоциапинового в расчете на 100%-иый фталоцианин меди (80% от теории по фталевому ангидриду), обладающего высокими колористическими качествами. Пример 3. К массе, полученной по примеру / в горизонтальном алпарате типа «Венулет , после охлаждени  до 120-130°С загружают при размешивании 60 вес. ч. (1 моль сухой мочевины, 5 вес. ч. (0,025 моль) уксуснокислой меди, 4 вес. ч. (0,04 моль) однохлористой меди и 26,8 вес. ч. (0,2 моль) щавелевокислого натри . Аппарат герметизируют, включают вакуум и при размешивании нагревают содержимое аппарата посредством оргапического теплоносител  в течение 2-3 час до 150-160°С. При этой температуре и вакууме 600-650 мм рт. ст. реакционную массу размешивают 3 час. Затем массе под вакуумом дают охладитьс  до 60-70°С, сообщают анпарат с атмосферой и выгружают содержимое на 300 вес. ч. нагретой до кипени  воды. Суспензию при кипении размешивают I час, отфильтровывают фталоцианин, промывают его на фильтре гор чей водой до отсутстви  солей в фильтрате, кип т т 1 час с 200 вес. ч. 3%-ной сол ной кислоты, суспензию фильтруют , отмывают фталоцианин от кислоты гор чей водой, размешивают 1 час в 1 %-ном водном растворе аммиака при 80-85°С, фильтруют , промывают от аммиака гор чей водой и сушат при 80-90°С. Получают 23,5 вес. ч. пигмента голубого фталоцианинового в расчете на 100%-ный фталоцианин меди (82% от теории по фталевому ангидриду), обладающего хорошими колористическими качествами. Предмет изобретеии  Способ получени  фталоцианина меди, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  техпологического процесса и улучшени  качества целевого продукта, азотнокислую соль 1-амино-3-имино-изоиндоленина подвергают взаимодействию с щавелевокислым натрием и солью меди при нагревании реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
SU1754353A 1972-03-01 1972-03-01 SU427972A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1754353A SU427972A1 (ru) 1972-03-01 1972-03-01

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1754353A SU427972A1 (ru) 1972-03-01 1972-03-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU427972A1 true SU427972A1 (ru) 1974-05-15

Family

ID=20505051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1754353A SU427972A1 (ru) 1972-03-01 1972-03-01

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU427972A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU190354B (en) Process for producing calcium-salt of alpha-hydroxy-gamma-methylthio-butiric acid
SU452962A3 (ru) Способ получени фталимидо-1,3,5триазинов
SU427972A1 (ru)
SU637087A3 (ru) Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты
EP0000276A1 (en) A novel crystalline form of benoxaprofen, methods of preparation thereof and pharmaceutical formulations containing said novel form
JPS6256859B2 (ru)
SU486507A3 (ru) Способ получени бензолсульфонилмочевины
SU504485A3 (ru) Способ получени 3,3-тиобис (2-метокси-1азабензантрена)
SU366705A1 (ru) Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12
SU1397441A1 (ru) Способ получени 1,8-нафтсультама
SU266771A1 (ru) Способ получени триизоиндол бензолмакроцикла
SU371229A1 (ru) Способ получения 1,8-наф гсультам-5,6-феназина
SU597677A1 (ru) Способ получени фталиденуксусной кислоты
SU367092A1 (ru) Способ получения металлических комплексов ди-
SU487878A1 (ru) Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина
US3218330A (en) Preparation of 3-hydroxypyridine
US3663539A (en) Process for the manufacture of basic oxazine dyestuffs
JPS5851971B2 (ja) 銅フタロシアニンの製造法
RU1834888C (ru) Способ получени 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1,3,4-триазола
SU396325A1 (ru) Способ получения 1-амино-2-галоидантрахинон- 6
SU348063A1 (ru) Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
SU396339A1 (ru) Способ получения 3,7-диамино-!0-ацетилфентиазина
SU470514A1 (ru) Способ получени амидов 12-сульфометилдегидроабиетиновой кислоты
SU1730040A1 (ru) Способ получени вольфрамата кальци или молибдата кальци , или хромата кальци
SU394299A1 (ru) Способ получения ортотеллуратов элементов и группы и свинца