SU420169A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХАМИНОСПИРТОВ12Изобретение относитс к получению новых Т'рицЕкличеоких производных аминоспиртов общей фор'мулы IШ-ССНгХгСН^ОИ10где А, X и Y имеют указанные значени , и Hal — хлор или бром,подвергают взаимодействию с со - а^мпно- сииртом общей формулы П1HoN—(СН2)„ —СН20Нв которой п принимает значени , указанные выше.Реакцию провод т в соответствующем органическом растворителе, таком как нитро- метан, ацетонитрил или диметилформам.ид в присутствии акцептора галогеноводородиой кислоты, образующейс в ходе реакции. Этим акцептором может быть избыток со - амино- спирта (III), третичный амин, пиридиновое основание, ка'рбоиат или бикарбонат щелочного или щелочноземельного металла. Реакци экзотермическа и осуществл етс при температуре между 20 и 100°С.Производиые общей формулы I могут быть выделены в свободном виде или в виде солей с минеральными или органическими кислота- - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХАМИНОСПИРТОВ12Изобретение относитс к получению новых Т'рицЕкличеоких производных аминоспиртов общей фор'мулы IШ-ССНгХгСН^ОИ10где А, X и Y имеют указанные значени , и Hal — хлор или бром,подвергают взаимодействию с со - а^мпно- сииртом общей формулы П1HoN—(СН2)„ —СН20Нв которой п принимает значени , указанные выше.Реакцию провод т в соответствующем органическом растворителе, таком как нитро- метан, ацетонитрил или диметилформам.ид в присутствии акцептора галогеноводородиой кислоты, образующейс в ходе реакции. Этим акцептором может быть избыток со - амино- спирта (III), третичный амин, пиридиновое основание, ка'рбоиат или бикарбонат щелочного или щелочноземельного металла. Реакци экзотермическа и осуществл етс при температуре между 20 и 100°С.Производиые общей формулы I могут быть выделены в свободном виде или в виде солей с минеральными или органическими кислота-Info
- Publication number
- SU420169A3 SU420169A3 SU1713118A SU1713118A SU420169A3 SU 420169 A3 SU420169 A3 SU 420169A3 SU 1713118 A SU1713118 A SU 1713118A SU 1713118 A SU1713118 A SU 1713118A SU 420169 A3 SU420169 A3 SU 420169A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- interactions
- hal
- chlorine
- bromine
- general formula
- Prior art date
Links
- 230000003993 interaction Effects 0.000 title description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title description 5
- -1 amino alcohol alcohols Chemical class 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title description 3
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 title 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 title 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 title 1
- 239000002585 base Substances 0.000 title 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 title 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 title 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 title 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 title 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 title 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFQKYETWLZATMO-UHFFFAOYSA-N 1-aminoheptan-1-ol Chemical compound CCCCCCC(N)O NFQKYETWLZATMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N 5-aminopentan-1-ol Chemical compound NCCCCCO LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRGLPLPJQJVZLT-UHFFFAOYSA-N 7-aminoheptan-1-ol;hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCCCCCO VRGLPLPJQJVZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400000675 Chondrosurfactant protein Human genes 0.000 description 1
- 101800000362 Chondrosurfactant protein Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091029810 SaRNA Proteins 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229940078677 sarna Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D281/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D281/02—Seven-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB5246970 | 1970-11-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU420169A3 true SU420169A3 (ru) | 1974-03-15 |
Family
ID=10464037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1713118A SU420169A3 (ru) | 1970-11-04 | 1971-11-04 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХАМИНОСПИРТОВ12Изобретение относитс к получению новых Т'рицЕкличеоких производных аминоспиртов общей фор'мулы IШ-ССНгХгСН^ОИ10где А, X и Y имеют указанные значени , и Hal — хлор или бром,подвергают взаимодействию с со - а^мпно- сииртом общей формулы П1HoN—(СН2)„ —СН20Нв которой п принимает значени , указанные выше.Реакцию провод т в соответствующем органическом растворителе, таком как нитро- метан, ацетонитрил или диметилформам.ид в присутствии акцептора галогеноводородиой кислоты, образующейс в ходе реакции. Этим акцептором может быть избыток со - амино- спирта (III), третичный амин, пиридиновое основание, ка'рбоиат или бикарбонат щелочного или щелочноземельного металла. Реакци экзотермическа и осуществл етс при температуре между 20 и 100°С.Производиые общей формулы I могут быть выделены в свободном виде или в виде солей с минеральными или органическими кислота- |
Country Status (10)
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH629667A5 (fr) * | 1978-03-28 | 1982-05-14 | Science Union & Cie | Composition pharmaceutique agissant sur la motricite gastro-intestinale. |
| JPS55103369U (enrdf_load_stackoverflow) * | 1979-01-16 | 1980-07-18 | ||
| JPS55123572U (enrdf_load_stackoverflow) * | 1979-02-26 | 1980-09-02 | ||
| US10183919B2 (en) * | 2014-03-12 | 2019-01-22 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Class of mu-opioid receptor agonists |
-
1970
- 1970-11-04 GB GB5246970A patent/GB1347977A/en not_active Expired
-
1971
- 1971-10-15 AU AU34645/71A patent/AU472765B2/en not_active Expired
- 1971-10-29 FR FR7138876A patent/FR2112436B2/fr not_active Expired
- 1971-11-02 JP JP7187530A patent/JPS535294B1/ja active Pending
- 1971-11-02 NL NL7115092A patent/NL7115092A/xx unknown
- 1971-11-03 SE SE7114032A patent/SE383148B/xx unknown
- 1971-11-03 CH CH1601771A patent/CH546732A/fr not_active IP Right Cessation
- 1971-11-03 BE BE774861A patent/BE774861R/xx active
- 1971-11-04 DE DE19712154867 patent/DE2154867A1/de not_active Withdrawn
- 1971-11-04 SU SU1713118A patent/SU420169A3/ru active
- 1971-11-04 DE DE2166662A patent/DE2166662C3/de not_active Expired
-
1974
- 1974-07-22 SE SE7409512A patent/SE407406B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU472765B2 (en) | 1976-06-03 |
| GB1347977A (en) | 1974-02-27 |
| FR2112436B2 (enrdf_load_stackoverflow) | 1975-08-01 |
| NL7115092A (enrdf_load_stackoverflow) | 1972-05-08 |
| SE7409512L (sv) | 1974-07-22 |
| SE383148B (sv) | 1976-03-01 |
| CH546732A (fr) | 1974-03-15 |
| AU3464571A (en) | 1973-04-19 |
| SE407406B (sv) | 1979-03-26 |
| DE2166662B2 (de) | 1978-07-13 |
| BE774861R (fr) | 1972-05-03 |
| DE2166662C3 (de) | 1979-03-15 |
| DE2154867A1 (de) | 1972-06-08 |
| JPS535294B1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1978-02-25 |
| FR2112436A2 (enrdf_load_stackoverflow) | 1972-06-16 |
| DE2166662A1 (de) | 1975-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1005655A3 (ru) | Способ получени 3-арилокси-3-фенилпропиламинов или их солей | |
| US3966766A (en) | Monocyclic macrocyclic compounds and complexes thereof | |
| SU537626A3 (ru) | Способ получени производных алканоламина | |
| SU578870A3 (ru) | Способ получени -(метоксиметил) фурилметил-6,7-бензоморфанов или морфинанов или их солей | |
| JPH01211567A (ja) | 新規なスルホンアミド化合物 | |
| SU420169A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХАМИНОСПИРТОВ12Изобретение относитс к получению новых Т'рицЕкличеоких производных аминоспиртов общей фор'мулы IШ-ССНгХгСН^ОИ10где А, X и Y имеют указанные значени , и Hal — хлор или бром,подвергают взаимодействию с со - а^мпно- сииртом общей формулы П1HoN—(СН2)„ —СН20Нв которой п принимает значени , указанные выше.Реакцию провод т в соответствующем органическом растворителе, таком как нитро- метан, ацетонитрил или диметилформам.ид в присутствии акцептора галогеноводородиой кислоты, образующейс в ходе реакции. Этим акцептором может быть избыток со - амино- спирта (III), третичный амин, пиридиновое основание, ка'рбоиат или бикарбонат щелочного или щелочноземельного металла. Реакци экзотермическа и осуществл етс при температуре между 20 и 100°С.Производиые общей формулы I могут быть выделены в свободном виде или в виде солей с минеральными или органическими кислота- | |
| US3855234A (en) | Manufacture of tetramisole | |
| US3978085A (en) | Process for benz[f]-2,5-oxazocines | |
| US2001584A (en) | Substituted morpholines and method of making the same | |
| SU531486A3 (ru) | Способ получени производных 1-фенилалкил-4-окси-4-/3,4-метилендиоксифенил/пиперидина или их солей | |
| SU1250170A3 (ru) | Способ получени дихлоргидрата пирбутерола | |
| US3822278A (en) | N-cyclopropyl-pyridyl carboxamide derivatives | |
| JPS5950673B2 (ja) | ジチオ化合物の製法 | |
| SU512712A3 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных пиперазинов | |
| SU507241A3 (ru) | Способ получени производных теофиллина | |
| JPS6154793B2 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| JPS598265B2 (ja) | オメガ − アミノアルコキシビフエニルルイ マタハ ソノサンフカエンノセイゾウホウ | |
| SU791230A3 (ru) | Способ получени бетаина пиридилалкилсульфоновой кислоты | |
| NO135092B (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| KR820000094B1 (ko) | N-메틸화된 3-(4-브로모페닐)-3-(3-피리딜)-알릴아민류의 제조방법 | |
| SU481157A3 (ru) | Способ получени производных изоксазолидина | |
| SU471713A3 (ru) | Способ получени -/аминофенил/алифатических производных карбоновых кислот или их солей,или их -окисей | |
| FI61878C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 1-etyl-2-(2'-metoxi-5'-sulfonamidobensoyl)-aminometylpyrrolidin och dess salter | |
| SU464116A3 (ru) | Способ получени замещенных аминоалкильных эфиров тиолкарбаминовой кислоты | |
| US3312738A (en) | Dibenzocycloheptenes and processes for the preparation thereof |