SU401131A1 - The method of producing oxalic acid - Google Patents

The method of producing oxalic acid

Info

Publication number
SU401131A1
SU401131A1 SU1487892A SU1487892A SU401131A1 SU 401131 A1 SU401131 A1 SU 401131A1 SU 1487892 A SU1487892 A SU 1487892A SU 1487892 A SU1487892 A SU 1487892A SU 401131 A1 SU401131 A1 SU 401131A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolysis
chamber
oxalic acid
acid
contents
Prior art date
Application number
SU1487892A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л.Д. Борхи
А.И. Круглов
В.А. Милованов
Ю.П. Решетников
В.В. Суворов
И.Г. Якимчук
А.И. Рязанов
Р.Т. Хлебородова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1487892A priority Critical patent/SU401131A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU401131A1 publication Critical patent/SU401131A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ(54) METHOD OF OBTAINING ACIDIC ACID

1one

Изобретение относитс  к области проиэ водства карбоновых кислот путем электролиза их солей, в частности щавелевой кислоты из щавелевокислого натри .The invention relates to the production of carboxylic acids by the electrolysis of their salts, in particular oxalic acid from sodium oxalate.

Известен способ получени  дикарбоновых. кислот электросинтеза, например способ получени  себациновой кислоты, который заключаетс  в электролизе соли коноэфира адипиновой кислоты в бездиафрагменном электролизе с платиновым катодом на перво стадии и с ртутным катодом на второй стадии . Однако известный способ не может быть применен дл  получени  щавелевой кислоты , так как ои приводит к. деструктивному разложению последней уже на первой стадии электролиза с образованием муравьиной кислоты, углекислого газа ч других продуктор распада.A known method for producing dicarboxylic. Electrosynthesis acids, for example, a method for producing sebacic acid, which consists in the electrolysis of the salt of adipic acid konoether in diaphragmless electrolysis with a platinum cathode in the first stage and with a mercury cathode in the second stage. However, the known method cannot be applied to obtain oxalic acid, since it leads to destructive decomposition of the latter already in the first stage of electrolysis with the formation of formic acid, carbon dioxide and other decomposition products.

С целью получени  продукта с хорошим .выходом и высокой степени чистоты предлагают процесс электрохимического получени  щавелевой кислоты осуществл ть в четырехкймерном электролизе с двум  катиоиообменными и одной анионообменной ди1афрагмами при 40-50 С и силе токаЗ-4.In order to obtain a product with a good yield and a high degree of purity, the process of electrochemical production of oxalic acid is carried out in a four-dimensional electrolysis with two cation exchange and one anion-exchange diaphragm at 40-50 ° C and a Tok-4 force.

. В качестве электродных материалов иополъзуют железо (катод) и rpacfwr (анод). Исходный раствор технического щавелевокислого натри  загружают в предкатодиую камеру; конечный продукт - щавелевую кислоту - получают в запорной преданодной камере. Получение щавелевой кислЪты указанным методом возможно в электро-иаере как периодического, так и непрерывного действи . Процесс протекает при температуре не ниже 25°С. При упаривании полученной после электролиза щавелевой кислоты лолу- чают продукт с содержанием основного вощества не ниже 99,90%, определ емого химическим методом анализа, и с содержанием катионов не более 5. 10 %, определиемых физико-химическим методом анализа.. Iron (cathode) and rpacfwr (anode) are used as electrode materials. The original technical solution of oxalate sodium is loaded into the pre-catalyst chamber; The final product, oxalic acid, is obtained in a shut-off pre-discharge chamber. It is possible to obtain oxalic acid by this method in an electric generator, both periodic and continuous. The process takes place at a temperature not lower than 25 ° C. When evaporation of oxalic acid obtained after electrolysis, a product is obtained with a content of the main substance not lower than 99.90%, determined by a chemical analysis method, and with a cation content not exceeding 5. 10%, determined by a physicochemical analysis method.

Claims (1)

Пример. Все камеры челырехка мерного электролизера заполн ют водой. Рабочий объем каждой камеры 300 мл. Содержимое катодной камеры перед электролизом слегка подщелачивают, а содержимое анооной камеры подкисл ют дл  увеличени  электропроводности растворов. В предкатодиую камеру загружают 16 кг щавелевокислого 3 .4 натри . Электролиз л|Х1во  т при 5 ОС   силе тока 3 - 4 А. Продолжительность элек тролиза 1-1,5 час. После электролиза содержимое запорной преданодной камеры упаривакгг. При том получают 13,6 г щавелевой кислоты с содержанием основного вещества более 99,90%. Выход сухой шавелевой кислоты составл ет 90,3%. 1 Формула изобретени  Способ получени  шавелевой кислоты электролизом щавелевокислого натри , о тличаюшийс  тем, что, с целью получени  продукта с хорошим выходом и высокой степени чистоты, электролиз ведут в подкатодной четырехкамерного электролизера с иовообмешымк мембранами при 40-50°С и силе тока 3-4 А.Example. All cells of the volumetric electrolyzer are filled with water. The working volume of each chamber is 300 ml. The contents of the cathode chamber are slightly alkalinized before electrolysis, and the contents of the anion chamber are acidified to increase the electrical conductivity of the solutions. 16 kg of oxalate soda, 3 .4 sodium, is loaded into the pre-catalyst chamber. Electrolysis of l | X1vo t at 5 oC current strength 3 - 4 A. The duration of the electrolysis is 1-1.5 hours. After electrolysis, the contents of the shut-off predanodnoy camera evaporated. At that, 13.6 g of oxalic acid with the content of the main substance of more than 99.90% is obtained. The yield of dry shavel acid is 90.3%. 1 The invention method for obtaining shavel acid by sodium oxalic acid electrolysis, is characterized in that, in order to obtain a product with good yield and high degree of purity, electrolysis is carried out in a four-chamber subcathode electrolyzer with mixed membranes at 40-50 ° C and a current strength of 3-4 BUT.
SU1487892A 1970-11-04 1970-11-04 The method of producing oxalic acid SU401131A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1487892A SU401131A1 (en) 1970-11-04 1970-11-04 The method of producing oxalic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1487892A SU401131A1 (en) 1970-11-04 1970-11-04 The method of producing oxalic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU401131A1 true SU401131A1 (en) 1976-05-05

Family

ID=20459123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1487892A SU401131A1 (en) 1970-11-04 1970-11-04 The method of producing oxalic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU401131A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB787977A (en) Electrolysis process
TW200303231A (en) Electrochemical process for producing ionic liquids
GB675253A (en) Process for the regeneration of ion exchanger substances
SU401131A1 (en) The method of producing oxalic acid
JPS57155390A (en) Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane
JPH0830048B2 (en) Amino acid production method
US3767549A (en) Method for producing basic aluminum chloride
US3109791A (en) Method of preparing phosphine
SU148801A1 (en) Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids
Van Tilborg et al. The electrosynthesis of carboxylic acids from carbon dioxide and butadiene
SU380106A1 (en)
SU535271A1 (en) The method of obtaining iodobenzene
SU336975A1 (en) Method of obtaining adiponitrile
SU138227A1 (en) Method for producing quaternary ammonium bases
GB1337457A (en) Process for the preparation of saligenol by electrochemical reduction
SU537032A1 (en) The method of obtaining solutions of bismuth salts
SU545699A1 (en) Perchloric acid production method
SU1162797A1 (en) Method of obtaining 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine-1-oxyl
US3312608A (en) Electrolytic process for preparing d-ribose
SU247258A1 (en) GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE
SU286964A1 (en) METHOD FOR OBTAINING TETRAALKYLAMMOPIA FOUNDATIONS BY ELECTRODIALYSIS
SU370197A1 (en) METHOD OF OBTAINING STYROLHLOROHYDRINE
SU1421807A1 (en) Electrolyzer for regeneration of sulfuric acid etching solutions
SU990760A1 (en) Process for producing 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine
SU86536A1 (en) Pentose production method