SU247258A1 - GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE - Google Patents
GETTING POTASSIUM PERFOSPHATEInfo
- Publication number
- SU247258A1 SU247258A1 SU1171278A SU1171278A SU247258A1 SU 247258 A1 SU247258 A1 SU 247258A1 SU 1171278 A SU1171278 A SU 1171278A SU 1171278 A SU1171278 A SU 1171278A SU 247258 A1 SU247258 A1 SU 247258A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium
- electrolysis
- perfosphate
- electrolyte
- phosphate
- Prior art date
Links
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 title description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 title description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 13
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K Tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 7
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- XMXNVYPJWBTAHN-UHFFFAOYSA-N Potassium chromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O XMXNVYPJWBTAHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M Potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L Calcium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N PO4-PO4 Chemical class OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области элёкт зЬхймических производств, в частности к получению перфосфатов из фосфатов путем электролиза .This invention relates to the field of chemical production, in particular to the preparation of phosphate phosphates by electrolysis.
Известен способ получени перфосфата кали электролизом фосфата кали . Получать подобным образом перфосфат натри электролизом фосфата натри не удавалось.A method of producing potassium perphosphate by potassium phosphate electrolysis is known. Similarly, sodium perphosphate was not obtained by the electrolysis of sodium phosphate.
С целью одновременного получени перфосфатов кали и натри предложен способ, по которому фосфат кали дл электролиза примен ют в смеси с фосфатом натри и добавкой гидроокиси кали до рН пор дка 13-13,5. Выход по току перфосфатов составл ет 70- 803/0. Электролиз провод т в стекл нной чейке с керамической диафрагмой при энергичном перемешивании электролита (анолита).In order to simultaneously produce potassium and sodium perphosphates, a method has been proposed in which potassium phosphate is used for electrolysis in a mixture with sodium phosphate and addition of potassium hydroxide to a pH range of 13-13.5. The perphosphate current output is 70-803/0. The electrolysis is carried out in a glass cell with a ceramic diaphragm with vigorous stirring of the electrolyte (anolyte).
Аналогичные результаты получают и при проведении электролиза в чейке без диафрагмы , но с добавлением в раствор хромата кали , преп тствующего восстановлению образующегос аниона перфосфата.Similar results are obtained when electrolysis is carried out in a cell without a diaphragm, but with the addition of potassium chromate to the solution, which prevents the reduction of the formed anion of the phosphate.
В качестве анода примен ют платиновую сетку, в качестве катода - медную трубку. Один и тот же раствор служит и анолитом и католитом. Электролиз провод т в течение 5- 6 час при 10-25°С, после этого раствор упаривают под небольшим вакуумом при 50-60°С. Выделившуюс соль фильтруют, промываIOT спиртом, сушат в эксикаторе над . Полученный твёрдый остаток практически вкл1бчает весь нерфосфат, образовавшийс при электролизе. Содержание в нем иепрореагировавших фосфатов зависит от продолжительности электролиза, содержание активного кислорода - также от длительности электролиза и составл ет 2,7-3,5% (определ ли йодометрически ).A platinum mesh is used as the anode, and a copper tube is used as the cathode. The same solution serves as both anolyte and catholyte. The electrolysis is carried out for 5-6 hours at 10-25 ° C, then the solution is evaporated under a slight vacuum at 50-60 ° C. The precipitated salt is filtered, washed with alcohol, dried in a desiccator over. The resulting solid residue practically includes all the nerfosfat formed during electrolysis. The content of non-reacted phosphates depends on the duration of the electrolysis, the content of active oxygen also depends on the duration of the electrolysis and is 2.7-3.5% (determined iodometrically).
Полученные смешанные перфосфаты устойчивы при хранении, не тер ют своего активного кислорода при повышепных температурах до 100°С.The resulting mixed perphosphates are stable during storage and do not lose their active oxygen at elevated temperatures up to 100 ° C.
Пример 1. Электролизу подвергают электролит состава:Example 1. Electrolysis is subjected to the electrolyte composition:
Монозамешанный фосфорио- 545 (3,5) кислый натрий г/л (М/л) Monosubstituted phosphorus-545 (3,5) acid sodium g / l (M / l)
390 (7) 390 (7)
Гидроокись кали , г/л (М/л) 58-116 (1-2) Фторид кали , г/л (М/л) Хромат кали , М/л 0,0035 13-13,5 рН раствора электролита Анодна плотность тока, 0,65-1,3Potassium hydroxide, g / l (M / l) 58-116 (1-2) Potassium fluoride, g / l (M / l) Potassium chromate, M / l 0.0035 13-13.5 pH of electrolyte solution Anodic current density , 0.65-1.3
а/см Объем электролита, млa / cm Electrolyte volume, ml
180180
Электроды платиновые. Пропускают ток 4 а в течение 2 час. Содержание активного кислорода в электролите 0,244 е/экв, что соответст30 вует выходу по току 83%.Platinum Electrodes Pass a current of 4 a for 2 hours. The content of active oxygen in the electrolyte is 0.244 e / eq, which corresponds to a current output of 83%.
После отгонки воды твердый остаток i After distillation of water, the solid residue i
элек0 ,296 тролит) содержит активного кислорода г/экв.electrol, 296 trolley) contains active oxygen g / eq.
Пример 2. Подвергают электролизу раствор состава:Example 2. Electrolyzed solution composition:
Трехзамещенный фосфорно-0,7 (262)Trisubstituted phosphorus-0.7 (262)
кислый натрий 12 На, М/лacid sodium 12 On, M / l
(г/л)(g / l)
Трехзамещенный фосфорно-0,7 (158)Trisubstituted phosphorus-0.7 (158)
кислый калий, М/л (г/л)acid potassium, M / l (g / l)
Гидроокись кали , М/л (г/л)0,2 (112)Potassium hydroxide, M / l (g / l) 0.2 (112)
Фторит кали , М/л (г/л)1 ( 58)Fluorite potassium, M / l (g / l) 1 (58)
Хромат кали , М/л0,0035Potassium chromate, M / l0.0035
рН раствора электролита13-13,5pH of electrolyte solution 13-13.5
Объем электролита, мл180The amount of electrolyte ml180
Электроды платиновые. Пропускают ток 4 а в течение 2 час. Содержание активного кислорода в электролите 0,234 г/экв, что соответствует выходу по току 79%. После осушки твердый остаток (электролит) имеет вес 95 г и содержит активного кислорода 0,286 г/экв.Platinum Electrodes Pass a current of 4 a for 2 hours. The content of active oxygen in the electrolyte is 0.234 g / eq, which corresponds to a current output of 79%. After drying, the solid residue (electrolyte) has a weight of 95 g and contains active oxygen of 0.286 g / eq.
В ходе электролиза рН анолита поддерживают на уровне 13-13,5, добавл гидроокись кали . Выход по веществу и по току определ ют йодометрическим методом.During electrolysis, the pH of the anolyte is maintained at 13-13.5 by adding potassium hydroxide. The substance and current yields are determined by the iodometric method.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени перфосфата кали путем электролиза фосфата кали , отличающийс тем, что, с целью одновременного получени перфосфата натри , фосфат кали примен ют в смеси с фосфатом натри и добавкой гидроокиси «али до рН пор дка 13-13,5.A method of producing potassium perphosphate by electrolysis of potassium phosphate, characterized in that, in order to simultaneously produce sodium perphosphate, potassium phosphate is used in a mixture with sodium phosphate and addition of alum hydroxide to a pH range of 13-13.5.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU247258A1 true SU247258A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI74945B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV HYDROKSIFOERENINGAR GENOM ELEKTROKEMISK REDUKTION. | |
SU247258A1 (en) | GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE | |
JPS57155390A (en) | Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane | |
US2830941A (en) | mehltretter | |
CA1152936A (en) | Preparation of 4-tert.-butylbenzaldehyde | |
JPS60243293A (en) | Manufacture of m-hydroxybenzyl alcohol | |
US3984294A (en) | Electrochemical manufacture of pinacol | |
SU311903A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3,5-DIAMIPOBENZOIC ACID | |
CA1337807C (en) | Processes for the preparation of alkali metal dichromates and chromic acid | |
JPS60187689A (en) | Nanufacture of 3-exo-methylenecepham derivative | |
SU744054A1 (en) | Method of preparing cuprous bromide | |
US3556961A (en) | Electrolytic hydrodimerisation | |
CA1309375C (en) | Process for producing m-hydroxybenzyl alcohol | |
SU1254061A1 (en) | Method of producing chlorine | |
SU187024A1 (en) | ||
DE3928290A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING AMINOBENZYL ALCOHOLS | |
RU2202002C2 (en) | Process of production of arsenic acid by electrochemical oxidation of aqueous suspension of arsenic oxide (iii) | |
SU1089174A1 (en) | Process for preparing potassium peroxodiphosphate | |
JPH01184293A (en) | Production of iodine and iodate | |
SU148801A1 (en) | Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids | |
RU2102534C1 (en) | Method of preparing phosphite solution | |
SU271528A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HYDROCHINON | |
JP2022129759A (en) | Production method for ammonium persulfate | |
RU1816755C (en) | Method of monochloroacetic acid synthesis | |
SU377429A1 (en) | PIENTNO'TEHGST |