SU247258A1 - GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE - Google Patents

GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE

Info

Publication number
SU247258A1
SU247258A1 SU1171278A SU1171278A SU247258A1 SU 247258 A1 SU247258 A1 SU 247258A1 SU 1171278 A SU1171278 A SU 1171278A SU 1171278 A SU1171278 A SU 1171278A SU 247258 A1 SU247258 A1 SU 247258A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium
electrolysis
perfosphate
electrolyte
phosphate
Prior art date
Application number
SU1171278A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Н. Е. Хомутов, О. Б. Хачатур , Т. П. Котова
Московский ордена Ленина химико технологический институт имени Д. И. Менделеева
Publication of SU247258A1 publication Critical patent/SU247258A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области элёкт зЬхймических производств, в частности к получению перфосфатов из фосфатов путем электролиза .This invention relates to the field of chemical production, in particular to the preparation of phosphate phosphates by electrolysis.

Известен способ получени  перфосфата кали  электролизом фосфата кали . Получать подобным образом перфосфат натри  электролизом фосфата натри  не удавалось.A method of producing potassium perphosphate by potassium phosphate electrolysis is known. Similarly, sodium perphosphate was not obtained by the electrolysis of sodium phosphate.

С целью одновременного получени  перфосфатов кали  и натри  предложен способ, по которому фосфат кали  дл  электролиза примен ют в смеси с фосфатом натри  и добавкой гидроокиси кали  до рН пор дка 13-13,5. Выход по току перфосфатов составл ет 70- 803/0. Электролиз провод т в стекл нной  чейке с керамической диафрагмой при энергичном перемешивании электролита (анолита).In order to simultaneously produce potassium and sodium perphosphates, a method has been proposed in which potassium phosphate is used for electrolysis in a mixture with sodium phosphate and addition of potassium hydroxide to a pH range of 13-13.5. The perphosphate current output is 70-803/0. The electrolysis is carried out in a glass cell with a ceramic diaphragm with vigorous stirring of the electrolyte (anolyte).

Аналогичные результаты получают и при проведении электролиза в  чейке без диафрагмы , но с добавлением в раствор хромата кали , преп тствующего восстановлению образующегос  аниона перфосфата.Similar results are obtained when electrolysis is carried out in a cell without a diaphragm, but with the addition of potassium chromate to the solution, which prevents the reduction of the formed anion of the phosphate.

В качестве анода примен ют платиновую сетку, в качестве катода - медную трубку. Один и тот же раствор служит и анолитом и католитом. Электролиз провод т в течение 5- 6 час при 10-25°С, после этого раствор упаривают под небольшим вакуумом при 50-60°С. Выделившуюс  соль фильтруют, промываIOT спиртом, сушат в эксикаторе над . Полученный твёрдый остаток практически вкл1бчает весь нерфосфат, образовавшийс  при электролизе. Содержание в нем иепрореагировавших фосфатов зависит от продолжительности электролиза, содержание активного кислорода - также от длительности электролиза и составл ет 2,7-3,5% (определ ли йодометрически ).A platinum mesh is used as the anode, and a copper tube is used as the cathode. The same solution serves as both anolyte and catholyte. The electrolysis is carried out for 5-6 hours at 10-25 ° C, then the solution is evaporated under a slight vacuum at 50-60 ° C. The precipitated salt is filtered, washed with alcohol, dried in a desiccator over. The resulting solid residue practically includes all the nerfosfat formed during electrolysis. The content of non-reacted phosphates depends on the duration of the electrolysis, the content of active oxygen also depends on the duration of the electrolysis and is 2.7-3.5% (determined iodometrically).

Полученные смешанные перфосфаты устойчивы при хранении, не тер ют своего активного кислорода при повышепных температурах до 100°С.The resulting mixed perphosphates are stable during storage and do not lose their active oxygen at elevated temperatures up to 100 ° C.

Пример 1. Электролизу подвергают электролит состава:Example 1. Electrolysis is subjected to the electrolyte composition:

Монозамешанный фосфорио- 545 (3,5) кислый натрий г/л (М/л) Monosubstituted phosphorus-545 (3,5) acid sodium g / l (M / l)

390 (7) 390 (7)

Гидроокись кали , г/л (М/л) 58-116 (1-2) Фторид кали , г/л (М/л) Хромат кали , М/л 0,0035 13-13,5 рН раствора электролита Анодна  плотность тока, 0,65-1,3Potassium hydroxide, g / l (M / l) 58-116 (1-2) Potassium fluoride, g / l (M / l) Potassium chromate, M / l 0.0035 13-13.5 pH of electrolyte solution Anodic current density , 0.65-1.3

а/см Объем электролита, млa / cm Electrolyte volume, ml

180180

Электроды платиновые. Пропускают ток 4 а в течение 2 час. Содержание активного кислорода в электролите 0,244 е/экв, что соответст30 вует выходу по току 83%.Platinum Electrodes Pass a current of 4 a for 2 hours. The content of active oxygen in the electrolyte is 0.244 e / eq, which corresponds to a current output of 83%.

После отгонки воды твердый остаток i After distillation of water, the solid residue i

элек0 ,296 тролит) содержит активного кислорода г/экв.electrol, 296 trolley) contains active oxygen g / eq.

Пример 2. Подвергают электролизу раствор состава:Example 2. Electrolyzed solution composition:

Трехзамещенный фосфорно-0,7 (262)Trisubstituted phosphorus-0.7 (262)

кислый натрий 12 На, М/лacid sodium 12 On, M / l

(г/л)(g / l)

Трехзамещенный фосфорно-0,7 (158)Trisubstituted phosphorus-0.7 (158)

кислый калий, М/л (г/л)acid potassium, M / l (g / l)

Гидроокись кали , М/л (г/л)0,2 (112)Potassium hydroxide, M / l (g / l) 0.2 (112)

Фторит кали , М/л (г/л)1 ( 58)Fluorite potassium, M / l (g / l) 1 (58)

Хромат кали , М/л0,0035Potassium chromate, M / l0.0035

рН раствора электролита13-13,5pH of electrolyte solution 13-13.5

Объем электролита, мл180The amount of electrolyte ml180

Электроды платиновые. Пропускают ток 4 а в течение 2 час. Содержание активного кислорода в электролите 0,234 г/экв, что соответствует выходу по току 79%. После осушки твердый остаток (электролит) имеет вес 95 г и содержит активного кислорода 0,286 г/экв.Platinum Electrodes Pass a current of 4 a for 2 hours. The content of active oxygen in the electrolyte is 0.234 g / eq, which corresponds to a current output of 79%. After drying, the solid residue (electrolyte) has a weight of 95 g and contains active oxygen of 0.286 g / eq.

В ходе электролиза рН анолита поддерживают на уровне 13-13,5, добавл   гидроокись кали . Выход по веществу и по току определ ют йодометрическим методом.During electrolysis, the pH of the anolyte is maintained at 13-13.5 by adding potassium hydroxide. The substance and current yields are determined by the iodometric method.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  перфосфата кали  путем электролиза фосфата кали , отличающийс  тем, что, с целью одновременного получени  перфосфата натри , фосфат кали  примен ют в смеси с фосфатом натри  и добавкой гидроокиси «али  до рН пор дка 13-13,5.A method of producing potassium perphosphate by electrolysis of potassium phosphate, characterized in that, in order to simultaneously produce sodium perphosphate, potassium phosphate is used in a mixture with sodium phosphate and addition of alum hydroxide to a pH range of 13-13.5.

SU1171278A GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE SU247258A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU247258A1 true SU247258A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI74945B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV HYDROKSIFOERENINGAR GENOM ELEKTROKEMISK REDUKTION.
SU247258A1 (en) GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE
JPS57155390A (en) Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane
US2830941A (en) mehltretter
CA1152936A (en) Preparation of 4-tert.-butylbenzaldehyde
JPS60243293A (en) Manufacture of m-hydroxybenzyl alcohol
US3984294A (en) Electrochemical manufacture of pinacol
SU311903A1 (en) METHOD OF OBTAINING 3,5-DIAMIPOBENZOIC ACID
CA1337807C (en) Processes for the preparation of alkali metal dichromates and chromic acid
JPS60187689A (en) Nanufacture of 3-exo-methylenecepham derivative
SU744054A1 (en) Method of preparing cuprous bromide
US3556961A (en) Electrolytic hydrodimerisation
CA1309375C (en) Process for producing m-hydroxybenzyl alcohol
SU1254061A1 (en) Method of producing chlorine
SU187024A1 (en)
DE3928290A1 (en) METHOD FOR PRODUCING AMINOBENZYL ALCOHOLS
RU2202002C2 (en) Process of production of arsenic acid by electrochemical oxidation of aqueous suspension of arsenic oxide (iii)
SU1089174A1 (en) Process for preparing potassium peroxodiphosphate
JPH01184293A (en) Production of iodine and iodate
SU148801A1 (en) Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids
RU2102534C1 (en) Method of preparing phosphite solution
SU271528A1 (en) METHOD OF OBTAINING HYDROCHINON
JP2022129759A (en) Production method for ammonium persulfate
RU1816755C (en) Method of monochloroacetic acid synthesis
SU377429A1 (en) PIENTNO'TEHGST