SU148801A1 - Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids - Google Patents

Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids

Info

Publication number
SU148801A1
SU148801A1 SU699635A SU699635A SU148801A1 SU 148801 A1 SU148801 A1 SU 148801A1 SU 699635 A SU699635 A SU 699635A SU 699635 A SU699635 A SU 699635A SU 148801 A1 SU148801 A1 SU 148801A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrosynthesis
dicarboxylic acids
hydroxycarboxylic
acid
electrolysis
Prior art date
Application number
SU699635A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.З. Ганкин
Ш.М. Итенберг
Л.И. Казакова
А.И. Камнева
Н.М. Лебедев
П.А. Теснер
И.М. Тимофеева
М.Я. Фиошин
Original Assignee
С.З. Ганкин
Ш.М. Итенберг
Л.И. Казакова
А.И. Камнева
Н.М. Лебедев
П.А. Теснер
И.М. Тимофеева
М.Я. Фиошин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.З. Ганкин, Ш.М. Итенберг, Л.И. Казакова, А.И. Камнева, Н.М. Лебедев, П.А. Теснер, И.М. Тимофеева, М.Я. Фиошин filed Critical С.З. Ганкин
Priority to SU699635A priority Critical patent/SU148801A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU148801A1 publication Critical patent/SU148801A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Известны способы электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот путем электролиза соответственно спиртовых растворов и водноспиртовых растворов моноэфиров низших дикарбоповых кислот. Однако при этом происходит значительный износ платиновых анодов, что удорожает стоимость целевых продуктов.Known methods of electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids by electrolysis, respectively, of alcoholic solutions and water-alcohol solutions of monoesters of lower dicarbopic acids. However, this leads to significant wear of platinum anodes, which increases the cost of the target products.

Предлагаемый способ отличаетс  тем, что примен ют аноды, изготовленные из графита с нулевой пористостью. Это позвол ет удешевить процесс.The proposed method is characterized in that anodes made of graphite with zero porosity are used. This makes the process cheaper.

При осуществлении способа электросинтез провод т в электролизере , аподом которого графит, термически уплотненный углеродом, а катодом-пластина -из пержавеюшей стали.In the implementation of the method, electrosynthesis is carried out in an electrolytic cell, the apod of which is graphite thermally compacted with carbon, and the cathode-plate is made of stainless steel.

Пример 1. В цилиндрический стекл нный электролизер заливают 230 мл метанольного раствора, содержашего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62- 64° пропускают ток плотаюстью 6,5 а/дм. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веш;еству 70-72% от теоретического.Example 1. In a cylindrical glass electrolyzer, 230 ml of a methanol solution containing 80 g of monomethyl adipate and 2.86 g of crystalline soda are poured. When the temperature of the electrolyte is 62-64 °, a current of 6.5 a / dm is passed through. After skipping 1.1 theoretical amounts of electricity, the output of sebacic acid is highest; 70-72% of the theoretical output.

пример 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-пого метанола), в котором содержитс  400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дм. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.Example 2. A water-alcohol solution (10% methanol) containing 400 g / l of monomethyl adipate (of which 30% is in the form of sodium salt) is poured into the electrolyzer. The current density at the anode is 30 a / dm. After skipping 1.3 theoretical amounts of electricity, the output of sebacic acid is 54%.

Пример 3. В электролизер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундеканова  кислота-112, мо оэтиловый эфир адипиновой кислоты- -238,5, поташ-24. Электролиз производ т при температуре раствора 70° и анодной плотности тока 13 а1дм.Example 3. An electrolyte is charged to the electrolyzer, whose composition in grams per liter of ethanol solution is the following: acetoxyundecanoic acid-112, adipic acid-238.5 mytoyl ester, potash-24. The electrolysis is carried out at a solution temperature of 70 ° and an anode current density of 13 a1 dm.

№ 148801- 2 В результате анодной конденсации получают ацетоксипентадекановую кислоту и при омылении последней-ш-оксипентадекановую кислоту с выходом по веществу 40-42%.No. 148801-2. As a result of anodic condensation, acetoxypentadecanoic acid is obtained and, upon saponification of the latter, w-hydroxypentadecanoic acid with a substance yield of 40-42%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот путем электролиза соответственно спиртовых растворов и водно-спиртовых растворов моноэфиров -низших дикарбоновых кислот, отличающийс  тем, что, с целью удешевлени  процесса, примен ют аноды, изготовленные из графита с нулевой пористостью, получаемого уплотнением поверхности углеродом.The method of electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids by electrolysis, respectively, of alcoholic solutions and aqueous-alcoholic solutions of monoethers of lower dicarboxylic acids, is characterized in that anodes made of graphite with zero porosity obtained by compaction of the surface with carbon are used to reduce the cost.

SU699635A 1961-02-27 1961-02-27 Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids SU148801A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU699635A SU148801A1 (en) 1961-02-27 1961-02-27 Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU699635A SU148801A1 (en) 1961-02-27 1961-02-27 Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU148801A1 true SU148801A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48304022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU699635A SU148801A1 (en) 1961-02-27 1961-02-27 Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU148801A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pickett et al. A study of the production of glyoxylic acid by the electrochemical reduction of oxalic acid solutions
ES466797A1 (en) Process for producing sodium hypochlorite
JPS5579884A (en) Preparation of glyoxylic acid
SU148801A1 (en) Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids
GB997887A (en) Electrolysis of alkali metal chloride solution
JPS60243293A (en) Manufacture of m-hydroxybenzyl alcohol
US3879271A (en) Production of diesters of dicarboxylic acids by electrochemical condensation of monoesters of dicarboxylic acids
SU380106A1 (en)
SU737399A1 (en) Method of preparing 3-methyl- or 1,3-dimethyl-4-amino-5-formylamino-2,6-dioxypyrimidine
JPS6342712B2 (en)
SU401131A1 (en) The method of producing oxalic acid
SU323942A1 (en) Electrochemical method of obtaining sodium perborate
SU124933A1 (en) Method for producing sebacic acid
SU131751A1 (en) Method for electrochemical synthesis of sebacic dimethyl ester
SU156938A1 (en)
SU143391A1 (en) Method for producing isobutyric acid
SU101352A1 (en) The method of obtaining selenic acid
Konarev Electrochemical synthesis of diacetone-2-keto-L-gulonic
SU943237A1 (en) Electrochemical process for producing alpha,alpha1-dipiperidyl
SU1170003A1 (en) Anode for processes of electrochemical synthesis
SU86536A1 (en) Pentose production method
SU138227A1 (en) Method for producing quaternary ammonium bases
SU1717675A1 (en) Method of producing concentrated solution of sodium hydroxide
SU247258A1 (en) GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE
SU423749A1 (en) METHOD FOR OBTAINING CHLORINE BY ELECTROLYSIS OF SALTIC ACID SOLUTION