SU148801A1 - Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids - Google Patents
Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acidsInfo
- Publication number
- SU148801A1 SU148801A1 SU699635A SU699635A SU148801A1 SU 148801 A1 SU148801 A1 SU 148801A1 SU 699635 A SU699635 A SU 699635A SU 699635 A SU699635 A SU 699635A SU 148801 A1 SU148801 A1 SU 148801A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrosynthesis
- dicarboxylic acids
- hydroxycarboxylic
- acid
- electrolysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
Известны способы электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот путем электролиза соответственно спиртовых растворов и водноспиртовых растворов моноэфиров низших дикарбоповых кислот. Однако при этом происходит значительный износ платиновых анодов, что удорожает стоимость целевых продуктов.Known methods of electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids by electrolysis, respectively, of alcoholic solutions and water-alcohol solutions of monoesters of lower dicarbopic acids. However, this leads to significant wear of platinum anodes, which increases the cost of the target products.
Предлагаемый способ отличаетс тем, что примен ют аноды, изготовленные из графита с нулевой пористостью. Это позвол ет удешевить процесс.The proposed method is characterized in that anodes made of graphite with zero porosity are used. This makes the process cheaper.
При осуществлении способа электросинтез провод т в электролизере , аподом которого графит, термически уплотненный углеродом, а катодом-пластина -из пержавеюшей стали.In the implementation of the method, electrosynthesis is carried out in an electrolytic cell, the apod of which is graphite thermally compacted with carbon, and the cathode-plate is made of stainless steel.
Пример 1. В цилиндрический стекл нный электролизер заливают 230 мл метанольного раствора, содержашего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62- 64° пропускают ток плотаюстью 6,5 а/дм. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веш;еству 70-72% от теоретического.Example 1. In a cylindrical glass electrolyzer, 230 ml of a methanol solution containing 80 g of monomethyl adipate and 2.86 g of crystalline soda are poured. When the temperature of the electrolyte is 62-64 °, a current of 6.5 a / dm is passed through. After skipping 1.1 theoretical amounts of electricity, the output of sebacic acid is highest; 70-72% of the theoretical output.
пример 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-пого метанола), в котором содержитс 400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дм. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.Example 2. A water-alcohol solution (10% methanol) containing 400 g / l of monomethyl adipate (of which 30% is in the form of sodium salt) is poured into the electrolyzer. The current density at the anode is 30 a / dm. After skipping 1.3 theoretical amounts of electricity, the output of sebacic acid is 54%.
Пример 3. В электролизер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундеканова кислота-112, мо оэтиловый эфир адипиновой кислоты- -238,5, поташ-24. Электролиз производ т при температуре раствора 70° и анодной плотности тока 13 а1дм.Example 3. An electrolyte is charged to the electrolyzer, whose composition in grams per liter of ethanol solution is the following: acetoxyundecanoic acid-112, adipic acid-238.5 mytoyl ester, potash-24. The electrolysis is carried out at a solution temperature of 70 ° and an anode current density of 13 a1 dm.
№ 148801- 2 В результате анодной конденсации получают ацетоксипентадекановую кислоту и при омылении последней-ш-оксипентадекановую кислоту с выходом по веществу 40-42%.No. 148801-2. As a result of anodic condensation, acetoxypentadecanoic acid is obtained and, upon saponification of the latter, w-hydroxypentadecanoic acid with a substance yield of 40-42%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот путем электролиза соответственно спиртовых растворов и водно-спиртовых растворов моноэфиров -низших дикарбоновых кислот, отличающийс тем, что, с целью удешевлени процесса, примен ют аноды, изготовленные из графита с нулевой пористостью, получаемого уплотнением поверхности углеродом.The method of electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids by electrolysis, respectively, of alcoholic solutions and aqueous-alcoholic solutions of monoethers of lower dicarboxylic acids, is characterized in that anodes made of graphite with zero porosity obtained by compaction of the surface with carbon are used to reduce the cost.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU699635A SU148801A1 (en) | 1961-02-27 | 1961-02-27 | Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU699635A SU148801A1 (en) | 1961-02-27 | 1961-02-27 | Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU148801A1 true SU148801A1 (en) | 1961-11-30 |
Family
ID=48304022
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU699635A SU148801A1 (en) | 1961-02-27 | 1961-02-27 | Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU148801A1 (en) |
-
1961
- 1961-02-27 SU SU699635A patent/SU148801A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pickett et al. | A study of the production of glyoxylic acid by the electrochemical reduction of oxalic acid solutions | |
ES466797A1 (en) | Process for producing sodium hypochlorite | |
JPS5579884A (en) | Preparation of glyoxylic acid | |
SU148801A1 (en) | Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids | |
GB997887A (en) | Electrolysis of alkali metal chloride solution | |
JPS60243293A (en) | Manufacture of m-hydroxybenzyl alcohol | |
US3879271A (en) | Production of diesters of dicarboxylic acids by electrochemical condensation of monoesters of dicarboxylic acids | |
SU380106A1 (en) | ||
SU737399A1 (en) | Method of preparing 3-methyl- or 1,3-dimethyl-4-amino-5-formylamino-2,6-dioxypyrimidine | |
JPS6342712B2 (en) | ||
SU401131A1 (en) | The method of producing oxalic acid | |
SU323942A1 (en) | Electrochemical method of obtaining sodium perborate | |
SU124933A1 (en) | Method for producing sebacic acid | |
SU131751A1 (en) | Method for electrochemical synthesis of sebacic dimethyl ester | |
SU156938A1 (en) | ||
SU143391A1 (en) | Method for producing isobutyric acid | |
SU101352A1 (en) | The method of obtaining selenic acid | |
Konarev | Electrochemical synthesis of diacetone-2-keto-L-gulonic | |
SU943237A1 (en) | Electrochemical process for producing alpha,alpha1-dipiperidyl | |
SU1170003A1 (en) | Anode for processes of electrochemical synthesis | |
SU86536A1 (en) | Pentose production method | |
SU138227A1 (en) | Method for producing quaternary ammonium bases | |
SU1717675A1 (en) | Method of producing concentrated solution of sodium hydroxide | |
SU247258A1 (en) | GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE | |
SU423749A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CHLORINE BY ELECTROLYSIS OF SALTIC ACID SOLUTION |