SU86536A1

SU86536A1 - Pentose production method

Info

Publication number: SU86536A1
Application number: SU411288A
Authority: SU
Inventors: В.М. Березовский; В.С. Варков
Original assignee: В.М. Березовский; В.С. Варков
Priority date: 1950-01-27
Filing date: 1950-01-27
Publication date: 1950-11-30

Description

Изкестно получение пентоз восстановлением лактонов альдоновых кислот 2,5%-ной амальгамой натри . Однако употребление и приготовление твердой амальгамы натри неудобно, в особениости при работе с достаточно большими ко:1ичествами веществ.From the right reception of pentoses by the reduction of aldonic acid lactones with 2.5% sodium amalgam. However, the use and preparation of solid sodium amalgam is inconvenient, especially when working with sufficiently large amounts of substances.

Описываемый способ получени пентоз, таких как аробгиюза и рибоза , восстановлением лактонов соответствующих альдоновых кислот, отличаетс от известного тем, что восстано.1ение осуи1ествл ют электрическ1г иа ртутном катоде в электролизере с диафра|-ли)11 ири аН 2 - 4 и темиературе 15-20.The described method of producing pentoses, such as arobgia and ribose, by reducing the lactones of the corresponding aldonic acids, differs from the known one in that the recovery of electroplating the mercury cathode in an electrolyzer with a diaphragm or 11 a) and a temperature of 15 ° 20.

Пример ыSample

1. Арабонолактои раствор ют в 8-10-кратиом количестве холодной воды, прибавл ют 20% от арабонолактона кристаллического сульфата натри и подвергают электролитическому восстановлению на ртут 1ом катоде. По мере восстановлени среду раствора поддерживают кисло/ в пределах рН путем прпбавленн 20%-иог() раствора серной кислоты. Анодное пространство от катодного разделено нефнльтруюи ей пористой диафрагмой (из белой глин1 пли фарфора). Диафрагма г римен етс верти альна или в виде стакана. В качестве ано/шта примен ют 25-30%-ный раствор едкого натра, в качестве электрода-никелевую пласт1П1з. Электролиз ведут при плотности тока иа катоде 0,5-3 амп/дм и напр жении 6-10 в. Те.миература ко врем процесса 15-20, а продолжительность процесса--1 час. По.Пчают кродукта 70%. Кислотность като.чита определ ют потеициометром и.иг но слабой фиолетовой окраске бумаги конго. Электролит но окончании 1юсстаповлеии подкисл ют до сиией реакции на бумаге конго ir сгуИ1а1от в вакууме ггри 50 до обильного выделени минеральных солей, которые отфильтровывают; затем раствор нагревают с углекислым 1-;альпием и к фильтрату нрибавл ют равньи об-ьем спирта. По охлажденпгх раствор отфильтровывают, фильтрат сгундают до сиропа, прибавл ют к нему уксусной кислоты и по охлаждеи)1и отдел ют кристаллическую1. Arabonolacto is dissolved in 8–10-crater amount of cold water, 20% of arabonolactone sodium sulfate crystalline is added and subjected to electrolytic reduction at mercury of the 1st cathode. As the solution is reduced, the solution medium is kept acidic / within the pH range by applying a 20% -iog () sulfuric acid solution. The anodic space from the cathode is divided by a porous diaphragm (from white clay or porcelain). The diaphragm is vertical or in the form of glass. A 25–30% solution of caustic soda is used as the ano / shta, and nickel plast1pc is used as the electrode. The electrolysis is carried out at a current density of 0.5-3 amp / dm and a cathode and a voltage of 6-10 volts. The duration of the process is 1 hour. According to the product of 70%. The acidity of the cathoid is determined by a potentiometer and by a very slight violet color of the congo paper. The electrolyte is acidified until the end of the reaction on a paper of Congo ir CIa1a1 in vacuum ggri 50 until abundant release of mineral salts, which are filtered; the solution is then heated with carbonate 1-; alpium, and an equal volume of alcohol is added to the filtrate. After cooling the solution is filtered, the filtrate is evaporated to a syrup, acetic acid is added to it and after cooling) 1 and the crystalline

,№ 86536, No. 86536

арабинозу; продукт.имеет т. пл. 157-158 выход составл ет 45-50% от теоретически возможного, счита иа лактои.arabinose; product.t has m. pl. 157-158, the yield is 45-50% of the theoretically possible, counting lactoi.

2. РибонолактЪи, полученный из рабоната кадми н виде сироиа путем обработки ;юдиоро. раствора сероводородом, раствор ют в 8-10кратном количестве холодной воды и провод т электролитическое восстановление , как указано в примере 1, Получают 50% рибозы. Из ра створа рибозу выдел ют в виде сиропа и очищают через бромфенилгидрозон известными способами.2. Ribonolactus, obtained from cadmium rabonate and in the form of syria by processing; solution with hydrogen sulfide, dissolved in 8-10 times the amount of cold water and carried out electrolytic reduction, as indicated in example 1, 50% of the ribose is obtained. From the solution, the ribose is isolated as a syrup and purified through bromophenylhydrozone by known methods.

П р е д м с т и 3 о б р е т е н и PREDIMT AND 3 ABOUT THIS

Способ получени иентоз (арабинозы, рибозы) восстановлением лактоиов соответствуюни-ix альдоновых кислот, отличающийс тем, что восстаповленпе осуществл ют электрически иа ртутном катоде в электролнзере с диафрагмой ири 2-4 и температуреThe method of obtaining ientosis (arabinose, ribose) by reducing the lactoids of the corresponding ix aldonic acids, characterized in that the electrolysis cathode is electrically and electrically operated with a 2-4 diaphragm and temperature