SU507561A1 - Method for producing cotarnine and opic acid - Google Patents

Method for producing cotarnine and opic acid

Info

Publication number
SU507561A1
SU507561A1 SU2039253A SU2039253A SU507561A1 SU 507561 A1 SU507561 A1 SU 507561A1 SU 2039253 A SU2039253 A SU 2039253A SU 2039253 A SU2039253 A SU 2039253A SU 507561 A1 SU507561 A1 SU 507561A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cotarnine
producing
acid
narcotine
opic
Prior art date
Application number
SU2039253A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Яковлевич Фиошин
Мурат Журинович Журинов
Наталья Александровна Приходько
Original Assignee
Казахский Химико-Технологический Институт
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Химико-Технологический Институт, Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Казахский Химико-Технологический Институт
Priority to SU2039253A priority Critical patent/SU507561A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU507561A1 publication Critical patent/SU507561A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

8 Напр жение на алоктролиэврда стабилизируетс  и не превышает 3,5-4 в, т, е, почти в 5 раз уменьшаетс  расход электроэнергий р процессе электросинтеза рН среды в объ«ме раствора не измен етс . Пример. Вначале готов т сернокислый раствор наркотина при нагревании при рН б, постепенно добавл   в дистиллированную воду наркотин и серную кислоту Е стехиомет- риче1ском соотношении. Довод т концентрацию наркотина до 0,5М и после этого заЗгружают в раствор сернокислый калий (2н) и хлористый кальций (4-5 г/л),Такой электролита залигвают в электролизер с графитовым анодом и никелевым катодом, Электролизер обогреваетс  через вод ную рубашку. Электролиз проводитс  при темпе- ратуре раствора 80 С при анодной плотности тока 1ОО-110 а/м (или 1-1,1 а/дм ) По окончании электролиза раствор сливают и охлаждают в еченйё 3-5 час до 10 С. При этом опианова  кислота выпадает в осадок, ее отдел ют фильтрованием и про мыванием. Выход опиановой кислоты составл ет 90% от теоретического.8 The voltage on a galactrolide stabilizes and does not exceed 3.5-4 V, t, e, the power consumption is reduced almost 5 times in the process of electrosynthesis the pH of the medium in the solution volume does not change. Example. First, a narcotine sulphate solution is prepared by heating at pH b, gradually adding narcotine and sulfuric acid E to the distilled water at a stoichiometric ratio. The narcotine concentration is brought to 0.5 M and then potassium sulphate (2N) and calcium chloride (4-5 g / l) are loaded into the solution. Such electrolyte is poured into the electrolyzer with a graphite anode and nickel cathode. The electrolyzer is heated through a water jacket. Electrolysis is carried out at a solution temperature of 80 ° C with an anodic current density of 1OO-110 a / m (or 1-1.1 a / dm). At the end of the electrolysis, the solution is drained and cooled in 3-5 hours to 10 C. At the same time the acid precipitates and is separated by filtration and washing. The yield of opic acid is 90% of theoretical.

Claims (1)

4 Маточник обрабатывают 5-8 г активированного угл , выдерживают -30 мин, от фильтровывают и охлаждают до 1О С, Отдел ют наркотин и нейтральную соль (сернокислый калий) и направл ют на повторное использование. Фильтрат подщелачивают до рН 10, выдерживают 2 час и отфильтровывают из него котарнин, его промывают , сушат. Выход котарнина 85% от теоретического . Остаточное количество сернокислого кали  и хлористого кальци  в промывных водах воз ащаетс  в начало процесса . Формула изобретев:и  Способ получени  котарнина и опиановой кислоты путем электролиза наркотина в присутствии сернокислого натри  в качесггве электролита, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в раствор электролита ввод т добавку хлористого кальци  и процесх; ведут при плотности то ка на аноде 1-.1,1 а/дм.4 The mother liquor is treated with 5-8 g of activated carbon, incubated for -30 min, filtered and cooled to 110 ° C. The narcotine and neutral salt (potassium sulphate) are separated and sent for reuse. The filtrate is alkalinized to pH 10, incubated for 2 hours and the kotarnin is filtered from it, it is washed, dried. The output of cotarnine 85% of theoretical. The residual amount of potassium sulphate and calcium chloride in the washing water is increased at the beginning of the process. The inventive formula: and a method for producing cotarnine and optic acid by electrolysis of narcotine in the presence of sodium sulfate as an electrolyte, characterized in that, in order to simplify the process, calcium chloride is added to the electrolyte solution and processes; lead at a density of ka on the anode 1-1.1,1 a / dm.
SU2039253A 1974-07-01 1974-07-01 Method for producing cotarnine and opic acid SU507561A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2039253A SU507561A1 (en) 1974-07-01 1974-07-01 Method for producing cotarnine and opic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2039253A SU507561A1 (en) 1974-07-01 1974-07-01 Method for producing cotarnine and opic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU507561A1 true SU507561A1 (en) 1976-03-25

Family

ID=20589444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2039253A SU507561A1 (en) 1974-07-01 1974-07-01 Method for producing cotarnine and opic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU507561A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2411899A1 (en) PROCESS FOR THE ELECTROLYSIS OF SODIUM CHLORIDE USING A CATION EXCHANGE MEMBRANE
SU507561A1 (en) Method for producing cotarnine and opic acid
SU310538A1 (en)
US2830941A (en) mehltretter
SU744054A1 (en) Method of preparing cuprous bromide
SU517593A1 (en) Method for producing cotarnine and opic acid
JP4182302B2 (en) Method for producing potassium persulfate
SU825493A1 (en) Method of producing salts of aliphatic acids
SU916603A1 (en) Process for producing chlorine and alkali
CN108977842A (en) A kind of ionic membrane multistage electrolysis method production sulfamic acid cobalt technique
SU1089174A1 (en) Process for preparing potassium peroxodiphosphate
US2770589A (en) Electrolytic production of alkali salts
SU250884A1 (en) ELECTROCHEMICAL METHOD FOR OBTAINING A TWO-KOHMANGANIC
SU525625A1 (en) The method of producing ferric chloride
US4053402A (en) Process for producing sulfones
SU447366A1 (en) Electrochemical method of producing basic zinc carbonate
SU1175976A1 (en) Method of producing nitrofluoboride
SU113655A1 (en) The method of preparation of aqueous polychromatic solutions
SU709715A1 (en) Method of preparing sodium permanganate
SU86536A1 (en) Pentose production method
SU247258A1 (en) GETTING POTASSIUM PERFOSPHATE
US2542888A (en) Electrochemical processes of producing manganese from aqueous manganese salt solution
SU545699A1 (en) Perchloric acid production method
SU503498A3 (en) The method of electrolytic production of pyrolusite
SU887603A1 (en) Method of isolating direct and active dyes