SU138227A1 - Method for producing quaternary ammonium bases - Google Patents
Method for producing quaternary ammonium basesInfo
- Publication number
- SU138227A1 SU138227A1 SU675719A SU675719A SU138227A1 SU 138227 A1 SU138227 A1 SU 138227A1 SU 675719 A SU675719 A SU 675719A SU 675719 A SU675719 A SU 675719A SU 138227 A1 SU138227 A1 SU 138227A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- ammonium bases
- space
- base
- producing quaternary
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
Четвертичные аммониевые основани наход т широкое применение в органической химии, аналитической химии и в различных отрасл х народного хоз йства. Особый интерес эти соединени представл ют дл пол рографии и дл изучени электрохимических процессов, где необходимо наличие чистых продуктов, не содержащих примесей посторонних катионов и исходных галоидных солей.Quaternary ammonium bases are widely used in organic chemistry, analytical chemistry and in various branches of the national economy. Of particular interest are these compounds for polarography and for the study of electrochemical processes, where the presence of pure products that do not contain impurities of foreign cations and the original halide salts is necessary.
Существующие химические способы получени четвертичных аммониевых оснований из их галоидных солей путем воздействи на последние окиси серебра, едких щелочей, известкового молока отличаютс технологической сложностью процесса, дороговизной и привод т часто к загр знению продуктов различными катионами.Existing chemical methods for producing quaternary ammonium bases from their halide salts by exposing silver oxides, caustic alkalis, milk of lime to the latter are technologically complex, expensive, and often lead to contamination of products with various cations.
Электрохимический способ получени четвертичных аммониевых оснований из четвертичных аммониевых солей в электролизере с диафрагмой прост в осуществлении и позвол ет получать продукты, не содержащие примесей посторонних катионов, однако получаемые основани всегда содержат значительные количества исходных галоидных солей.The electrochemical method for producing quaternary ammonium bases from quaternary ammonium salts in a diaphragm electrolyzer is simple to carry out and makes it possible to obtain products that do not contain impurities of extraneous cations, but the resulting bases always contain significant amounts of the starting halide salts.
Предлагаемый способ получени четвертичных аммониевых оснований электролизом в электролизере с диафрагмой отличаетс тем, что между диафрагмой и катодом примен ют катионообменную мембрану , с выделением среднего безэлектродного пространства. В этом случае в катодном пространстве образуетс основание, почти не содержащее исходной галоидной соли, а в безэлектродном пространстве получаетс смесь основани и исходной соли.The proposed method for producing quaternary ammonium bases by electrolysis in an electrolytic cell with a diaphragm is characterized in that a cation-exchange membrane is used between the diaphragm and the cathode, with the separation of the average electrodeless space. In this case, a base is formed in the cathode space that contains almost no starting halide salt, and a mixture of the base and the starting salt is formed in the electrodeless space.
На чертеже изображен электролизер (в разрезе), примен емый дл осуществлени предлагаемого способа. Электролитическа ванна 1, Б .которой протекает электролиз галоидной соли, изготовлена изThe drawing shows a cell (in section) used to carry out the method. Electrolytic bath 1, B. Which electrolytes a halide salt, made of
№ 138227- 2органического стекла или винипласта. Анодное пространство 2 отделено проточной керамической диафрагмой 5 от среднего безэлектродного пространства 4. Среднее пространство отделено непроточной ионитовой мембраной 5 от катодного пространства 6. Катод-холодильник 7 изготовлен из железа, аноды 8 - из графита, которые также охлаждаютс .№ 138227 - 2 organic glass or vinyl plastic. The anode space 2 is separated by a flowing ceramic diaphragm 5 from the middle electrodeless space 4. The middle space is separated by a non-flowing ion exchange membrane 5 from the cathode space 6. The cathode fridge 7 is made of iron, the anodes 8 are made of graphite, which are also cooled.
Этот электролизер может быть приспособлен дл проведени непрерывного процесса.This electrolyzer can be adapted for a continuous process.
Пример 1. Получение основани тетраметиламмони .Example 1: Preparation of tetramethylammonium base.
В анодное и среднее пространство ванны электролизера заливают насыщенный раствор йодистого тетраметиламмони . В катодное пространство заливают дистиллированную воду.A saturated solution of tetramethylammonium iodide is poured into the anode and middle spaces of the electrolysis cell. Distilled water is poured into the cathode space.
Электролиз провод т при 25-30° и плотности тока 2-2,5 а/йж.The electrolysis is carried out at 25-30 ° and a current density of 2-2.5 a / y.
При этом получают основание тетраметиламмони , практически не содержапхее исходной соли. Выход основани 55%.At the same time receive the basis of tetramethylammonium, practically not containing the original salt. The yield of base is 55%.
Пример 2. Получение основани тетраэтиламмони .Example 2: Preparation of tetraethylammonium base.
В анодное пространство ванны электролизера заливают 200 г/л раствора йодистого тетраэтиламмони , подкисленного сол ной кислотой .200 g / l of tetraethylammonium iodide solution acidified with hydrochloric acid is poured into the anode space of the electrolysis cell.
В катодное пространство ванны заливают дистиллированную воду , а в среднее пространство подают разбавленный раствор йодистого тетраэтиламмони . Электролиз провод т при 30° при плотности тока 2-2,5 a/dii. Выход основани 55-60%.Distilled water is poured into the cathode space of the bath, and a dilute solution of tetraethylammonium iodide is fed into the middle space. The electrolysis is carried out at 30 ° at a current density of 2-2.5 a / dii. The yield of the base is 55-60%.
Пример 3. Получение основани бутилгексамина.Example 3. Preparation of butylhexamine base.
В анодное пространство ванны электролизера заливают 60 г/л раствора бромистого бутилгексамина и в среднее пространство заливают 1%-ный раствор основани бутилгексамина, содержащий 0,5 г/л бромистого бутилгексамина. В католит заливают дистиллированную воду.A 60 g / l solution of butylhexamine bromide is poured into the anode space of the electrolyzer bath and a 1% butylhexamine base solution containing 0.5 g / l butylhexamine bromide is poured into the middle space. Distilled water is poured into the catholyte.
Электролиз провод т при 30° при плотности тока 1,3 aldtA.The electrolysis is carried out at 30 ° at a current density of 1.3 aldtA.
Выход основани , не содержащего исходной соли, 70%.The yield of base not containing the starting salt is 70%.
Предлагаемый способ может быть использован дл получени любых четвертичпых аммониевых оснований.The proposed method can be used to obtain any quaternary ammonium bases.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени четвертичных аммониевых оснований путем электролиза четвертичной аммониевой соли в электролизере с диафрагмой , отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты продукта , между диафрагмой и катодом примен ют катиоиообменную мембрану.A method of producing quaternary ammonium bases by electrolysis of a quaternary ammonium salt in a diaphragm electrolyzer, characterized in that, in order to increase the purity of the product, a cation-exchange membrane is used between the diaphragm and the cathode.
/ г/ g
3 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU675719A SU138227A1 (en) | 1960-08-05 | 1960-08-05 | Method for producing quaternary ammonium bases |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU675719A SU138227A1 (en) | 1960-08-05 | 1960-08-05 | Method for producing quaternary ammonium bases |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU138227A1 true SU138227A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48294390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU675719A SU138227A1 (en) | 1960-08-05 | 1960-08-05 | Method for producing quaternary ammonium bases |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU138227A1 (en) |
-
1960
- 1960-08-05 SU SU675719A patent/SU138227A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4714530A (en) | Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides | |
RU2059023C1 (en) | Quaternary ammonium hydroxides solutions purification method | |
FR2411899A1 (en) | PROCESS FOR THE ELECTROLYSIS OF SODIUM CHLORIDE USING A CATION EXCHANGE MEMBRANE | |
JPS5579884A (en) | Preparation of glyoxylic acid | |
SU138227A1 (en) | Method for producing quaternary ammonium bases | |
JPS57155390A (en) | Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane | |
Ramaswamy et al. | Electrolytically Regenerated Ceric Sulfate for the Oxidation of Organic Compounds. I. Oxidation of p-Xylene to p-Tolualdehyde | |
Mehltretter et al. | Electrolytic Process for Making Sodium Metaperiodate | |
SU450396A3 (en) | The method of obtaining saligenol | |
SU619484A1 (en) | Method of preparing n-methyl-2-pyrrolidone | |
SU380106A1 (en) | ||
US2094384A (en) | Electrolysis apparatus and process | |
SU744054A1 (en) | Method of preparing cuprous bromide | |
SU483349A1 (en) | Electrochemical method for the preparation of anhydrous sodium bichromate | |
SU101352A1 (en) | The method of obtaining selenic acid | |
SU361144A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING CHLORINE COPPER | |
SU336975A1 (en) | Method of obtaining adiponitrile | |
SU545699A1 (en) | Perchloric acid production method | |
US3312608A (en) | Electrolytic process for preparing d-ribose | |
US2916426A (en) | Electrolytic production of unsymmetrical dimethylhydrazine | |
RU2154126C1 (en) | Method of preparing peroxomonosilicic acid | |
SU512677A1 (en) | The method of obtaining perchloric acid | |
US2051951A (en) | Process and apparatus for producing hydrogen peroxide | |
SU143391A1 (en) | Method for producing isobutyric acid | |
SU119175A1 (en) | Method for preparing sebacic acid di-2-ethylhexyl ester |