SU138227A1 - Method for producing quaternary ammonium bases - Google Patents

Method for producing quaternary ammonium bases

Info

Publication number
SU138227A1
SU138227A1 SU675719A SU675719A SU138227A1 SU 138227 A1 SU138227 A1 SU 138227A1 SU 675719 A SU675719 A SU 675719A SU 675719 A SU675719 A SU 675719A SU 138227 A1 SU138227 A1 SU 138227A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
quaternary ammonium
ammonium bases
space
base
producing quaternary
Prior art date
Application number
SU675719A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л.Д. Борхи
А.И. Вольфсон
В.В. Цодиков
Р.Т. Хлебородова
Original Assignee
Л.Д. Борхи
А.И. Вольфсон
В.В. Цодиков
Р.Т. Хлебородова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л.Д. Борхи, А.И. Вольфсон, В.В. Цодиков, Р.Т. Хлебородова filed Critical Л.Д. Борхи
Priority to SU675719A priority Critical patent/SU138227A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU138227A1 publication Critical patent/SU138227A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Четвертичные аммониевые основани  наход т широкое применение в органической химии, аналитической химии и в различных отрасл х народного хоз йства. Особый интерес эти соединени  представл ют дл  пол рографии и дл  изучени  электрохимических процессов, где необходимо наличие чистых продуктов, не содержащих примесей посторонних катионов и исходных галоидных солей.Quaternary ammonium bases are widely used in organic chemistry, analytical chemistry and in various branches of the national economy. Of particular interest are these compounds for polarography and for the study of electrochemical processes, where the presence of pure products that do not contain impurities of foreign cations and the original halide salts is necessary.

Существующие химические способы получени  четвертичных аммониевых оснований из их галоидных солей путем воздействи  на последние окиси серебра, едких щелочей, известкового молока отличаютс  технологической сложностью процесса, дороговизной и привод т часто к загр знению продуктов различными катионами.Existing chemical methods for producing quaternary ammonium bases from their halide salts by exposing silver oxides, caustic alkalis, milk of lime to the latter are technologically complex, expensive, and often lead to contamination of products with various cations.

Электрохимический способ получени  четвертичных аммониевых оснований из четвертичных аммониевых солей в электролизере с диафрагмой прост в осуществлении и позвол ет получать продукты, не содержащие примесей посторонних катионов, однако получаемые основани  всегда содержат значительные количества исходных галоидных солей.The electrochemical method for producing quaternary ammonium bases from quaternary ammonium salts in a diaphragm electrolyzer is simple to carry out and makes it possible to obtain products that do not contain impurities of extraneous cations, but the resulting bases always contain significant amounts of the starting halide salts.

Предлагаемый способ получени  четвертичных аммониевых оснований электролизом в электролизере с диафрагмой отличаетс  тем, что между диафрагмой и катодом примен ют катионообменную мембрану , с выделением среднего безэлектродного пространства. В этом случае в катодном пространстве образуетс  основание, почти не содержащее исходной галоидной соли, а в безэлектродном пространстве получаетс  смесь основани  и исходной соли.The proposed method for producing quaternary ammonium bases by electrolysis in an electrolytic cell with a diaphragm is characterized in that a cation-exchange membrane is used between the diaphragm and the cathode, with the separation of the average electrodeless space. In this case, a base is formed in the cathode space that contains almost no starting halide salt, and a mixture of the base and the starting salt is formed in the electrodeless space.

На чертеже изображен электролизер (в разрезе), примен емый дл  осуществлени  предлагаемого способа. Электролитическа  ванна 1, Б .которой протекает электролиз галоидной соли, изготовлена изThe drawing shows a cell (in section) used to carry out the method. Electrolytic bath 1, B. Which electrolytes a halide salt, made of

№ 138227- 2органического стекла или винипласта. Анодное пространство 2 отделено проточной керамической диафрагмой 5 от среднего безэлектродного пространства 4. Среднее пространство отделено непроточной ионитовой мембраной 5 от катодного пространства 6. Катод-холодильник 7 изготовлен из железа, аноды 8 - из графита, которые также охлаждаютс .№ 138227 - 2 organic glass or vinyl plastic. The anode space 2 is separated by a flowing ceramic diaphragm 5 from the middle electrodeless space 4. The middle space is separated by a non-flowing ion exchange membrane 5 from the cathode space 6. The cathode fridge 7 is made of iron, the anodes 8 are made of graphite, which are also cooled.

Этот электролизер может быть приспособлен дл  проведени  непрерывного процесса.This electrolyzer can be adapted for a continuous process.

Пример 1. Получение основани  тетраметиламмони .Example 1: Preparation of tetramethylammonium base.

В анодное и среднее пространство ванны электролизера заливают насыщенный раствор йодистого тетраметиламмони . В катодное пространство заливают дистиллированную воду.A saturated solution of tetramethylammonium iodide is poured into the anode and middle spaces of the electrolysis cell. Distilled water is poured into the cathode space.

Электролиз провод т при 25-30° и плотности тока 2-2,5 а/йж.The electrolysis is carried out at 25-30 ° and a current density of 2-2.5 a / y.

При этом получают основание тетраметиламмони , практически не содержапхее исходной соли. Выход основани  55%.At the same time receive the basis of tetramethylammonium, practically not containing the original salt. The yield of base is 55%.

Пример 2. Получение основани  тетраэтиламмони .Example 2: Preparation of tetraethylammonium base.

В анодное пространство ванны электролизера заливают 200 г/л раствора йодистого тетраэтиламмони , подкисленного сол ной кислотой .200 g / l of tetraethylammonium iodide solution acidified with hydrochloric acid is poured into the anode space of the electrolysis cell.

В катодное пространство ванны заливают дистиллированную воду , а в среднее пространство подают разбавленный раствор йодистого тетраэтиламмони . Электролиз провод т при 30° при плотности тока 2-2,5 a/dii. Выход основани  55-60%.Distilled water is poured into the cathode space of the bath, and a dilute solution of tetraethylammonium iodide is fed into the middle space. The electrolysis is carried out at 30 ° at a current density of 2-2.5 a / dii. The yield of the base is 55-60%.

Пример 3. Получение основани  бутилгексамина.Example 3. Preparation of butylhexamine base.

В анодное пространство ванны электролизера заливают 60 г/л раствора бромистого бутилгексамина и в среднее пространство заливают 1%-ный раствор основани  бутилгексамина, содержащий 0,5 г/л бромистого бутилгексамина. В католит заливают дистиллированную воду.A 60 g / l solution of butylhexamine bromide is poured into the anode space of the electrolyzer bath and a 1% butylhexamine base solution containing 0.5 g / l butylhexamine bromide is poured into the middle space. Distilled water is poured into the catholyte.

Электролиз провод т при 30° при плотности тока 1,3 aldtA.The electrolysis is carried out at 30 ° at a current density of 1.3 aldtA.

Выход основани , не содержащего исходной соли, 70%.The yield of base not containing the starting salt is 70%.

Предлагаемый способ может быть использован дл  получени  любых четвертичпых аммониевых оснований.The proposed method can be used to obtain any quaternary ammonium bases.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  четвертичных аммониевых оснований путем электролиза четвертичной аммониевой соли в электролизере с диафрагмой , отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты продукта , между диафрагмой и катодом примен ют катиоиообменную мембрану.A method of producing quaternary ammonium bases by electrolysis of a quaternary ammonium salt in a diaphragm electrolyzer, characterized in that, in order to increase the purity of the product, a cation-exchange membrane is used between the diaphragm and the cathode.

/ г/ g

3 3

SU675719A 1960-08-05 1960-08-05 Method for producing quaternary ammonium bases SU138227A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU675719A SU138227A1 (en) 1960-08-05 1960-08-05 Method for producing quaternary ammonium bases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU675719A SU138227A1 (en) 1960-08-05 1960-08-05 Method for producing quaternary ammonium bases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU138227A1 true SU138227A1 (en) 1960-11-30

Family

ID=48294390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU675719A SU138227A1 (en) 1960-08-05 1960-08-05 Method for producing quaternary ammonium bases

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU138227A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4714530A (en) Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides
RU2059023C1 (en) Quaternary ammonium hydroxides solutions purification method
FR2411899A1 (en) PROCESS FOR THE ELECTROLYSIS OF SODIUM CHLORIDE USING A CATION EXCHANGE MEMBRANE
JPS5579884A (en) Preparation of glyoxylic acid
SU138227A1 (en) Method for producing quaternary ammonium bases
JPS57155390A (en) Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane
Ramaswamy et al. Electrolytically Regenerated Ceric Sulfate for the Oxidation of Organic Compounds. I. Oxidation of p-Xylene to p-Tolualdehyde
Mehltretter et al. Electrolytic Process for Making Sodium Metaperiodate
SU450396A3 (en) The method of obtaining saligenol
SU619484A1 (en) Method of preparing n-methyl-2-pyrrolidone
SU380106A1 (en)
US2094384A (en) Electrolysis apparatus and process
SU744054A1 (en) Method of preparing cuprous bromide
SU483349A1 (en) Electrochemical method for the preparation of anhydrous sodium bichromate
SU101352A1 (en) The method of obtaining selenic acid
SU361144A1 (en) METHOD FOR PRODUCING CHLORINE COPPER
SU336975A1 (en) Method of obtaining adiponitrile
SU545699A1 (en) Perchloric acid production method
US3312608A (en) Electrolytic process for preparing d-ribose
US2916426A (en) Electrolytic production of unsymmetrical dimethylhydrazine
RU2154126C1 (en) Method of preparing peroxomonosilicic acid
SU512677A1 (en) The method of obtaining perchloric acid
US2051951A (en) Process and apparatus for producing hydrogen peroxide
SU143391A1 (en) Method for producing isobutyric acid
SU119175A1 (en) Method for preparing sebacic acid di-2-ethylhexyl ester