SU386895A1 - Способ получения гексахлорциклопентадиена - Google Patents

Способ получения гексахлорциклопентадиена

Info

Publication number
SU386895A1
SU386895A1 SU1708714A SU1708714A SU386895A1 SU 386895 A1 SU386895 A1 SU 386895A1 SU 1708714 A SU1708714 A SU 1708714A SU 1708714 A SU1708714 A SU 1708714A SU 386895 A1 SU386895 A1 SU 386895A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexachlorocyclopentadiene
producing
octachlorocyclopentene
trap
producing hexachlorocyclopentadiene
Prior art date
Application number
SU1708714A
Other languages
English (en)
Inventor
Ф. Райчук А. В. Черторижский Н. Е. Николаев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1708714A priority Critical patent/SU386895A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU386895A1 publication Critical patent/SU386895A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области синтеза циклических перхлордиенов, в частности гексахлорциклопентадиена (ГХЦПД) путем дехлорировани  глубокохлорированных циклических олефи ов.
Гексахлорциклопентадиен  вл етс  основным полупродуктом дл  получени  ннсектицидов , теплостойких полимеров и эффективных противоизносных присадок к смазочным маслам.
Известен способ получени  гексахлорциклопентадиена путем дехлорировани  октахлорциклопентадиена , который берут чистым, при 400-550°С в присутствии катализатора-никел , кобальта,и других с последующим выделением целевого продукта ректификацией. Выход ГХЦПД 93%.
При этом способе, однако, необходимо проводить процесс при высокой температуре, использовать дорогосто щий катализатор и чистый октахлорци-клопентадиен.
Цель изобретени  - повыщение выхода, упрощение процесса и расширение сырьевой базы дл  получени  гексахлорциклопентадиена.
Это достигаетс  тем, что дехлорированию подвергают техническую смесь октахлорциклопе тена , и процесс ведут при 250-320°С и остаточном давлении 5-40 мм рт. ст. Выход ГХЦПД 93-96%.
Пример. В реактор, представл ющий собой полый цилиидр диаметром 100 мм и высотой 1200 мм, изготовленный из нержавеющей стали, снабженный двум  самосто тельными системами электрообогрева и термопарами дл  замера темлературы, заливают 4450 г неочищенной реакционной смеси следующего состава (в %):
Октахлорциклоиентен73,2
Гексахлорциклопентадиен8,0
Примеси18,8
Создают вакуум 25 мм рт. ст. Приемник готового продукта и обратный холодильник охлал дают холодной водой. Ловушху охлаждают сухим льдом; с помощью системы электрообогрева температуру в нижней части реактора устанавливают 280, а в головной - 110°С. Выделившийс  хлор улавливают в ловущке . Через 15 час получают 3794 г реакционной смеси в приемнике готового продукта и 647 г хлора в ловущке.
Состав реакционной смеси следующий (в %):
Гексахлорциклопентадиен73,8
Октахлорциклопентен4,3
Примеси21,9
Степень превращени  октахлорциклопентена в гексахлорцикломентадиен составл ет 93%. 3 Предмет изобретени  Способ получени  гексахлорциклопентадиена путем дехлорировани  октахлорциклопентена при повышенной температуре и выделе- 5 нием целевого продукта известными приема4 ми, ртличс ющийс } Teiy, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и упрощени  технологического процесса, дехлорированию подвергают техническую смесь октахлорциклопентена , и процесс ведут при 250-320°С и остаточном давлении 5-40 мм рт. ст.
SU1708714A 1971-10-25 1971-10-25 Способ получения гексахлорциклопентадиена SU386895A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1708714A SU386895A1 (ru) 1971-10-25 1971-10-25 Способ получения гексахлорциклопентадиена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1708714A SU386895A1 (ru) 1971-10-25 1971-10-25 Способ получения гексахлорциклопентадиена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU386895A1 true SU386895A1 (ru) 1973-06-21

Family

ID=20491269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1708714A SU386895A1 (ru) 1971-10-25 1971-10-25 Способ получения гексахлорциклопентадиена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU386895A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU386895A1 (ru) Способ получения гексахлорциклопентадиена
US3317603A (en) Improvement in the preparation of n-vinyl-n-methylacetamide
SU657031A1 (ru) Способ получени селеноциклогексана
SU434075A1 (ru) Способ получения сопряженного диолефина
SU578293A1 (ru) Способ получени циклопропилацетилена
SU644770A1 (ru) Способ получени смеси бициклических терпеноциклогексанолов, содержащий 3-терпеноциклогексанол
RU411742C (ru) Способ получени алкилфенолов
SU721400A1 (ru) Способ получени -диметилмасл ного альдегида
SU395356A1 (ru) Способ получения хлордиеновых кетонов
JPS6034932B2 (ja) ω−アルケン−1−オ−ルの製造法
SU391122A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ д-ДИХЛОРБЕНЗОЛА
SU467054A1 (ru) Способ получени 1,4-дихлорбутана
SU462814A1 (ru) Способ получени метилциклопропилкетона
SU642282A1 (ru) Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида
SU703519A1 (ru) Способ получени инденов
SU412167A1 (ru) Способ получения 2-аллилаценафтена или 9-аллилфлуорена
SU127249A1 (ru) Способ получени 1,5-дихлорпентана
SU722889A1 (ru) Способ выделени пирена из пиренсодержащих фракций
SU516668A1 (ru) Способ получени 3-метил-1,5-пентандиола
JPS6141507B2 (ru)
SU135478A1 (ru) Способ получени бутиловых эфиров конденсацией
SU713857A1 (ru) Способ получени 1,2-метилциклопентадиенов
SU366187A1 (ru) Способ получения эфиров циклоалки.пзамещенных салициловых кислот
SU425467A1 (ru) Способ получени -дифторакрилонитрила
SU403679A1 (ru) Способ получения кремний- германийсодержащих аминоспиртов