SU386895A1 - Способ получения гексахлорциклопентадиена - Google Patents
Способ получения гексахлорциклопентадиенаInfo
- Publication number
- SU386895A1 SU386895A1 SU1708714A SU1708714A SU386895A1 SU 386895 A1 SU386895 A1 SU 386895A1 SU 1708714 A SU1708714 A SU 1708714A SU 1708714 A SU1708714 A SU 1708714A SU 386895 A1 SU386895 A1 SU 386895A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hexachlorocyclopentadiene
- producing
- octachlorocyclopentene
- trap
- producing hexachlorocyclopentadiene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области синтеза циклических перхлордиенов, в частности гексахлорциклопентадиена (ГХЦПД) путем дехлорировани глубокохлорированных циклических олефи ов.
Гексахлорциклопентадиен вл етс основным полупродуктом дл получени ннсектицидов , теплостойких полимеров и эффективных противоизносных присадок к смазочным маслам.
Известен способ получени гексахлорциклопентадиена путем дехлорировани октахлорциклопентадиена , который берут чистым, при 400-550°С в присутствии катализатора-никел , кобальта,и других с последующим выделением целевого продукта ректификацией. Выход ГХЦПД 93%.
При этом способе, однако, необходимо проводить процесс при высокой температуре, использовать дорогосто щий катализатор и чистый октахлорци-клопентадиен.
Цель изобретени - повыщение выхода, упрощение процесса и расширение сырьевой базы дл получени гексахлорциклопентадиена.
Это достигаетс тем, что дехлорированию подвергают техническую смесь октахлорциклопе тена , и процесс ведут при 250-320°С и остаточном давлении 5-40 мм рт. ст. Выход ГХЦПД 93-96%.
Пример. В реактор, представл ющий собой полый цилиидр диаметром 100 мм и высотой 1200 мм, изготовленный из нержавеющей стали, снабженный двум самосто тельными системами электрообогрева и термопарами дл замера темлературы, заливают 4450 г неочищенной реакционной смеси следующего состава (в %):
Октахлорциклоиентен73,2
Гексахлорциклопентадиен8,0
Примеси18,8
Создают вакуум 25 мм рт. ст. Приемник готового продукта и обратный холодильник охлал дают холодной водой. Ловушху охлаждают сухим льдом; с помощью системы электрообогрева температуру в нижней части реактора устанавливают 280, а в головной - 110°С. Выделившийс хлор улавливают в ловущке . Через 15 час получают 3794 г реакционной смеси в приемнике готового продукта и 647 г хлора в ловущке.
Состав реакционной смеси следующий (в %):
Гексахлорциклопентадиен73,8
Октахлорциклопентен4,3
Примеси21,9
Степень превращени октахлорциклопентена в гексахлорцикломентадиен составл ет 93%. 3 Предмет изобретени Способ получени гексахлорциклопентадиена путем дехлорировани октахлорциклопентена при повышенной температуре и выделе- 5 нием целевого продукта известными приема4 ми, ртличс ющийс } Teiy, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени технологического процесса, дехлорированию подвергают техническую смесь октахлорциклопентена , и процесс ведут при 250-320°С и остаточном давлении 5-40 мм рт. ст.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1708714A SU386895A1 (ru) | 1971-10-25 | 1971-10-25 | Способ получения гексахлорциклопентадиена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1708714A SU386895A1 (ru) | 1971-10-25 | 1971-10-25 | Способ получения гексахлорциклопентадиена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU386895A1 true SU386895A1 (ru) | 1973-06-21 |
Family
ID=20491269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1708714A SU386895A1 (ru) | 1971-10-25 | 1971-10-25 | Способ получения гексахлорциклопентадиена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU386895A1 (ru) |
-
1971
- 1971-10-25 SU SU1708714A patent/SU386895A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU386895A1 (ru) | Способ получения гексахлорциклопентадиена | |
US3317603A (en) | Improvement in the preparation of n-vinyl-n-methylacetamide | |
SU657031A1 (ru) | Способ получени селеноциклогексана | |
SU434075A1 (ru) | Способ получения сопряженного диолефина | |
SU578293A1 (ru) | Способ получени циклопропилацетилена | |
SU644770A1 (ru) | Способ получени смеси бициклических терпеноциклогексанолов, содержащий 3-терпеноциклогексанол | |
RU411742C (ru) | Способ получени алкилфенолов | |
SU721400A1 (ru) | Способ получени -диметилмасл ного альдегида | |
SU395356A1 (ru) | Способ получения хлордиеновых кетонов | |
JPS6034932B2 (ja) | ω−アルケン−1−オ−ルの製造法 | |
SU391122A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ д-ДИХЛОРБЕНЗОЛА | |
SU467054A1 (ru) | Способ получени 1,4-дихлорбутана | |
SU462814A1 (ru) | Способ получени метилциклопропилкетона | |
SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
SU703519A1 (ru) | Способ получени инденов | |
SU412167A1 (ru) | Способ получения 2-аллилаценафтена или 9-аллилфлуорена | |
SU127249A1 (ru) | Способ получени 1,5-дихлорпентана | |
SU722889A1 (ru) | Способ выделени пирена из пиренсодержащих фракций | |
SU516668A1 (ru) | Способ получени 3-метил-1,5-пентандиола | |
JPS6141507B2 (ru) | ||
SU135478A1 (ru) | Способ получени бутиловых эфиров конденсацией | |
SU713857A1 (ru) | Способ получени 1,2-метилциклопентадиенов | |
SU366187A1 (ru) | Способ получения эфиров циклоалки.пзамещенных салициловых кислот | |
SU425467A1 (ru) | Способ получени -дифторакрилонитрила | |
SU403679A1 (ru) | Способ получения кремний- германийсодержащих аминоспиртов |