RU411742C - Способ получени алкилфенолов - Google Patents
Способ получени алкилфеноловInfo
- Publication number
- RU411742C RU411742C SU711608970A SU1608970A RU411742C RU 411742 C RU411742 C RU 411742C SU 711608970 A SU711608970 A SU 711608970A SU 1608970 A SU1608970 A SU 1608970A RU 411742 C RU411742 C RU 411742C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active
- alkylphenol
- obtaining
- temperature
- fraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени алкилфенолов перегруппировкой алкилфениловых эфиров при нагревании в присутствии катализатора.
Алкилфенолы служат сырьем дл получени пестицидов, синтетических смол и многих других химических продуктов.
Известен способ получени алкилфенолов перегруппировкой алкилфениловых эфиров при температуре 2бО-330С и давлении 10-20 атм в присутствии в качестве катализатора . Дл повышени селективности процесса и выхода алкилфенолов (дол/90%) в исходную смесь добавл ют фенол в количестве 0,54 ,0 моль на 1 моль алкилфенилового эфира; Необходимость применени давлени , относительно высокой температуры , дополнительного введени в реакционную смесь фенола усложн ет процесс.
пературе 1бО-200°и атмосферном давлении .
; Способ состоит в контактировании алкилфенилового эфира с п тиокисью фосфора в течение 2 час при температуре 150-200 С и последующей дистилл ции продуктов реакции с выделением целевых алкилфенолов известными приемами.
Эффективность изобретени иллюстрирует пример превращени анизола в смесь фенола, крезолов и ксиленолов, как наиболее трудный случай перегруппировки .
Пример. В реактор, оборудованный обратным холодильником и тер . MOMetpoMj,, загружают 71 г (0,5 моль) п тиокис фосфора и 108 г (1 моль) анизола. Реакционную смесь нагревают на масл ной бане в течение 2 час до полного растворени , при этом температура реакционной смеси постепенно повышаетс до 200 С..После охлаждени реакционной смеси .обратный холодильник в реакторе замен ют пр мым и производ т полную дистилл цию реакционной смеси до температуры при 200 мм рт.ст, и получают 7 г (68,5) еырых алкилфенолов.
При повторной л.истилл ции сырых 5 алкилфенолов на колонке Вигрэ линой i 30 см выдел ют следующие фракции:
1)Фракци с т.кип.175-182 С, выход 7,5 г (8)., .
НайденоД: активный Н 0,98. 10
CgHjOH
ВычисленоД: активный Н 1,08.
2)Фракци с т.кип.186-192 с, выI ) Фрак1 М г (I
ход 34 г (Зи):
Найдено,% активный Н 0,93.
СН5СбН40Н
Вычислено,%: активный Н 0,93
3)Фракци с т.кип. 19В-205°С, ход 12 г (1U).
НайленоД: Активный Н 0,92.
ВычисленоД: активный Н 0,93.
4)Фракци с т.кип.212-225С, ход 20,5 г (19).
Най еноД: активный Н 0,8.
(СНд)СбНзОН
Вычислено,%: активный Н 0,8.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU711608970A RU411742C (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получени алкилфенолов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU711608970A RU411742C (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получени алкилфенолов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU411742C true RU411742C (ru) | 1992-10-23 |
Family
ID=20463161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU711608970A RU411742C (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получени алкилфенолов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU411742C (ru) |
-
1971
- 1971-01-05 RU SU711608970A patent/RU411742C/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3029294A (en) | Purification of phenol | |
US2501144A (en) | Unsaturated aldehydes and preparation thereof | |
US2573678A (en) | Preparation and pyrolysis of satu | |
RU411742C (ru) | Способ получени алкилфенолов | |
EP0010235B1 (de) | 2-Propylpent-4-en 1-al und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE50105797D1 (de) | Herstellung von Hydroxypropionitril | |
Cullinane et al. | The preparation of methylpyridines by catalytic methods | |
SU386902A1 (ru) | Би,5лиотека | |
US2678950A (en) | Process of producing acrolein | |
SU582753A3 (ru) | Способ получени ацетофенона | |
SU110953A1 (ru) | Способ алкилировани фенолов | |
US3446853A (en) | Production of ethers | |
US2404914A (en) | Manufacture of cyclic hydrocarbons | |
US2799707A (en) | Preparation of alpha-diketones | |
US3880937A (en) | Process for preparing 3-alkyl-5-t-butylphenols | |
SU386895A1 (ru) | Способ получения гексахлорциклопентадиена | |
SU362800A1 (ru) | Способ получения 2-фенилбутадиена-1,3 | |
US2605292A (en) | Preparation of butylene glycol ethers | |
US3076818A (en) | Production of benzofurans | |
US2314322A (en) | Production of aryl-substituted phenols | |
US2217167A (en) | Process for the production of ethers of butanol-1-one-3 | |
SU129203A1 (ru) | Способ получени алкилфенолов | |
US3250788A (en) | Process for making 4-(4-hydroxybutyl)-2-vinyl-1, 3-dioxolane | |
US4820874A (en) | Increasing the yield of 2.5.6-trimethylcyclohex-2-en-1-one | |
SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов |