SU382617A1 - Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1 - Google Patents

Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1

Info

Publication number
SU382617A1
SU382617A1 SU1678423A SU1678423A SU382617A1 SU 382617 A1 SU382617 A1 SU 382617A1 SU 1678423 A SU1678423 A SU 1678423A SU 1678423 A SU1678423 A SU 1678423A SU 382617 A1 SU382617 A1 SU 382617A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carboxybenzyl
obtaining
tyopyrily1
pyrilium
substituted salts
Prior art date
Application number
SU1678423A
Other languages
English (en)
Inventor
атом водорода или пары групп независимо друг друга атомы дополн ющие бензольное кольцо атом кислорода или серы анион минеральной кислоты Эти соединени могут найти применение качестве физиологически активных веществ также полупродуктов синтезе целого веществ обла где атом водорода или фенил
Original Assignee
Предлагаемый способ заключаетс том, что соответствующий инрои или тиопирон
нирона, ксангона , при интенсивном перемешивании приливают реактив Ивапова, реакционную смесь перемешивают некоторое врем , разлагают водой подкисленной СПзСООН Эфирный экстракт промывают
дой, сушат, , нему приливают эквимолекул рное или небольшим избытком количество минеральной кислоты например, хлорной Выпавший кристаллический продукт отфильтровывают , криста тлизуют уксусной кисло
Синтезированные продукты идентифицированы элементарным анализом , спектра Пример магний хлорпроизводному
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предлагаемый способ заключаетс том, что соответствующий инрои или тиопирон, нирона, ксангона , при интенсивном перемешивании приливают реактив Ивапова, реакционную смесь перемешивают некоторое врем , разлагают водой подкисленной СПзСООН Эфирный экстракт промывают, дой, сушат, , нему приливают эквимолекул рное или небольшим избытком количество минеральной кислоты например, хлорной Выпавший кристаллический продукт отфильтровывают , криста тлизуют уксусной кисло, Синтезированные продукты идентифицированы элементарным анализом , спектра Пример магний хлорпроизводному filed Critical Предлагаемый способ заключаетс том, что соответствующий инрои или тиопирон
Priority to SU1678423A priority Critical patent/SU382617A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU382617A1 publication Critical patent/SU382617A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ченпому из 2 ль (0,02 моль) хлористого изопропила , 2,4 г (0,2 моль) активированного магни  и 1,6 г (0,01 моль) натриевой соли фенилуксусной кислоты в абсолютном эфире, прибавл ют раствор 2,5 г (0,01 моль пирона в абсолютном бензоле. Смесь кип т т в течение часа, охлаждают и разлагают 100 мл воды , подкисленной 1,5 мл уксусной кислоты. Образовавшийс  ниранол экстрагируют эфиром , эфирную выт жку сушат, и к ней при перемешивании прибавл ют 1,5 мл 70%-ной хлорной кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и кристаллизуют из нитрометана . Выход 2,8 г (59,5%), т. пл. 254-255°С.
Найдено, %: С 64,53; Н 4,82; С1 7,48.
СгьНшСЮу.
Вычислено, %: С 64,38; Н 4,08; С1 7,61.
Аналогично получают 9-карбоксибензилксантилий перхлорат (64,2%).
Пример 2. К реактиву Иванова, полученному из 0,011 моль изонропилмагнийхлорида и 1,6 г (0,01 моль) натриевой соли фенилуксусной кислоты, прибавл ют раствор 2,2 г (0,01 моль) флавона в сухом бензоле. Реакцион ную смесь нагревают в течение часа, но охлаждении выливают в 100 мл воды, щодкисленной 1,5 мл уксусной кислоты. Образовавшийс  пиранол экстрагируют эфиром, эфирную выт жку сушат и к ней прибавл ют 1,5 мл 70%-ной хлорной кислоты. Отдел ют образовавшиес  кристаллы 4-карбоксибензилфлавилий перхлората и кристализуют из ацетопитрнла . Выход 2,35 г (53,4%), т. -ил. 225°С.
Найдено, %: С 62,50; Н 3,85; С1 8,54.
СозНпСЮт.
Вычислено, %: С 62,27; Н 3,86; С1 8,07.
Аналогичным путем получают 2,6-дифенил4 - карбоксиббнзилтиопирилийперхлорат
(51,9%) и 9-карбоксибензилксантилий перхлорат (64,2%).
Нредмет изобретени 
Способ получени  карбоксибензилзамеш.епных солей нирили  или тиопирили  формулы
CgHs-CH-COOH
где RI и R.1 - атом водорода или фенил; Ro и Нз - атом водорода, или пары групп Ri-Ra и Rs-R4 независимо друг от друга - атомы, дополн юпдие бензольное кольцо; X - атом кислорода или серы и Y - анион минеральной кислоты, отличающийс  тем, что соответствуюш ,ий у-пирон или 7-тиопирон1 подвергают взаимодействию с соединением формулы 2
CfiH5-CH-COO:Na
MgGl
промежуточный продукт гидролизуют, образуЮШ .ИЙСЯ пиранол обрабатывают минеральной кислотой и выдел ют целевой продукт обыч35 ными приемами.
SU1678423A 1971-07-05 1971-07-05 Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1 SU382617A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1678423A SU382617A1 (ru) 1971-07-05 1971-07-05 Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1678423A SU382617A1 (ru) 1971-07-05 1971-07-05 Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU382617A1 true SU382617A1 (ru) 1973-05-25

Family

ID=20481979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1678423A SU382617A1 (ru) 1971-07-05 1971-07-05 Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU382617A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU382617A1 (ru) Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1
SU544654A1 (ru) Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида
SU554813A3 (ru) Способ получени производных тетразола или их солей
SU396326A1 (ru) Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот
SU481608A1 (ru) Способ получени 2,3,5,6-тетрахлорпиридил-4-/ -галогенэтил/сульфидов
SU541848A1 (ru) Ртутьорганические производные пирилиевых солей и способ их получени
SU468497A1 (ru) Способ получени 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов
SU375289A1 (ru) Способ получения диамино'гётрасульфидов
SU380657A1 (ru)
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU459465A1 (ru) Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена
SU436060A1 (ru)
SU469695A1 (ru) Способ получени бромбензилзамещенных солей пирили или тиапирили
SU1121264A1 (ru) Способ получени 3,6-бис(диметиламино)тиоксантен-10,10-диоксида
SU431174A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ a-OKCH-a(Y)- КАРБОКСИАЛКИЛФОСФОНИЕВЫХ СОЛЕЙ
SU494383A1 (ru) Способ получени флавонов
SU338098A1 (ru)
SU863590A1 (ru) Способ получени 2,6-дихлор-4-нитроанилина
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU496725A3 (ru) Способ получени производных фенилгидразона
US3111530A (en) Process for preparing chloromethyl 5-nitro-2-furyl ketone
US3654292A (en) Manufacture of 3 5-dichloro-2 6-difluoro - 4 - hydroxypyridine and salts thereof
SU558912A1 (ru) Способ получени натриевых солей 5- алкил-8-оксихинолинов
SU614751A3 (ru) Способ получени галоидроизводных фенилтиоацетамидоцефалоспорановой кислоты или их солей
SU478004A1 (ru) Способ получени бис-/2,3,5,6-тетрахлорпиридил-4-тио/-алканов