SU469695A1 - Способ получени бромбензилзамещенных солей пирили или тиапирили - Google Patents
Способ получени бромбензилзамещенных солей пирили или тиапирилиInfo
- Publication number
- SU469695A1 SU469695A1 SU1924628A SU1924628A SU469695A1 SU 469695 A1 SU469695 A1 SU 469695A1 SU 1924628 A SU1924628 A SU 1924628A SU 1924628 A SU1924628 A SU 1924628A SU 469695 A1 SU469695 A1 SU 469695A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bromobenzyl
- thiapyryl
- pyrly
- preparing
- substituted salts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
Реакци протекает по схеме:
СсИ, СНВг
Образующийс пербромид высаживают эфиром и очищают перекристаллизацией из нитрометаиа или ацетонитрила.
Строеиие целевых продуктов подтверждено данпыми элементарного анализа, ИК-спектроскопии и превращением в бромбензилзамещеиный пиридин при взаимодействии 2,6-дифенил-4-а - бромбензилпирилийпербромида с аммиаком.
Пример 1. 2,6-Дифенил-4-а-бромбензилпирилийпербромид .
К 0,65 г (2 ммоль) 2,6-дифенил-4-бензилиденпирана в 7 мл сухого хлороформа приливают избыток (-0,2 мл) брома, растворенного в 2 мл хлороформа, и оставл ют сто ть. Получают 1,25 г (97,5%) желтых кристаллов, т. пл.174°С (нитрометан).
Пайдено, %: С 44,55; П 3,08; Вг 50,11.
С94Н18ВГ4О.
Вычислено, %: С 44,86; Н 2,80; Вг 49,84.
Пример 2. 2,6-Дифенил-4-а-бромбензилпирилийперхлорат .
Смесь 0,64 г (1 ммоль) 2,6-дифенил-4-абромбензилпирилийпербромида ,0,33 г
5 (4 ммоль) бикарбоната натри , 50 мл воды и 50 мл эфира встр хивают или перемещивают до исчезновени суспензии пирилиевой соли. Эфирный экстракт отдел ют, промывают водой , сушат, смешивают с 0,5 мл 70-% ной хлорной кислоты, отдел ют осадок, промывают его эфиром, сушат и получают 0,475 г (95,0%) целевого продукта, т. пл. 196°С (нитрометан ).
Найдено, %: С 57,75; Н 3,76; С1 6,84; Вг 15,38.
CaiHigBrClOs.
Вычислено, %: С 57,53; Н 3,59; С1 7,08; Вг 15,75.
Аналогично получают соединени , перечисленные в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени бромбензилзамещенных солей пирили или тиапирили общей формулы
где X - кислород или сера; YI и 2
водо-J- одновалентный анион. род или гаотоид; An
отличающийс тем, что арилиденпиран или арилидентиапиран общей формулы
где X, YI и Ya имеют выщеуказанные значени , обрабатывают бромом в среде растворител , например хлороформа, и выдел ют пербромид или перевод т его в соль другой кислоты обычными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1924628A SU469695A1 (ru) | 1973-05-21 | 1973-05-21 | Способ получени бромбензилзамещенных солей пирили или тиапирили |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1924628A SU469695A1 (ru) | 1973-05-21 | 1973-05-21 | Способ получени бромбензилзамещенных солей пирили или тиапирили |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU469695A1 true SU469695A1 (ru) | 1975-05-05 |
Family
ID=20554413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1924628A SU469695A1 (ru) | 1973-05-21 | 1973-05-21 | Способ получени бромбензилзамещенных солей пирили или тиапирили |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU469695A1 (ru) |
-
1973
- 1973-05-21 SU SU1924628A patent/SU469695A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4232157A (en) | Process for preparing lysergol derivatives | |
SU469695A1 (ru) | Способ получени бромбензилзамещенных солей пирили или тиапирили | |
Mani et al. | Ion radicals. XXXIV. Preparation of phenoxathiin cation radical perchlorate. Formation and reactions of S-iminophenoxathiin (phenoxathiin sulfilimine) | |
US3542762A (en) | Process for rifamycins | |
JPH01249777A (ja) | 新規なカンプトテシン誘導体及びその製造法 | |
SU482944A3 (ru) | Способ получени производных карбамоилсульфоксида | |
SU504749A1 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 | |
KR860001995B1 (ko) | 티오우레아 유도체로부터 우레아유도체의 제조방법 | |
US2926167A (en) | Process of esterifying ib-hydroxy | |
SU419506A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш | |
SU484219A1 (ru) | Способ получени медных комплексов диимидов аминокислот | |
SU455960A1 (ru) | Способ получени 4-бромметилтиазолин-2-она | |
SU541436A3 (ru) | Способ получени производных имидазо-(4.5-в)-пиридина | |
Smith et al. | Nucleophilic substitutions on the pyridine ring with enolate anions | |
SU484218A1 (ru) | Способ получени 2-гидроксиламинобензотиазолов | |
SU443035A1 (ru) | Способ получени 1-(4-дезокси- - эритропентапиранозил)-бензимидазола | |
RU2039046C1 (ru) | Способ получения 5-бромникотиновой кислоты | |
SU491628A1 (ru) | Способ получени солей пирили | |
SU376387A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных дифениламинов | |
Aguiar et al. | Synthesis of P, P, P', P'-tetra alkylated-1, 4-diphosphonia-2, 5-cyclohexadiene salts | |
SU465786A3 (ru) | Способ получени соли 4-хлор-м-толуол или 3,4-дихлорбензолсульфокислоты и -форм пропоксифена | |
SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
SU502896A1 (ru) | Способ получени бис(приорганилсилил) сульфатов | |
Farina | Synthesis of 3-Iodomethyl Cephems by Phase-Transfer Catalysis | |
SU361173A1 (ru) | Способ получения производных г : |