SU379071A1 - Фунгицид - Google Patents

Фунгицид

Info

Publication number
SU379071A1
SU379071A1 SU1600436A SU1600436A SU379071A1 SU 379071 A1 SU379071 A1 SU 379071A1 SU 1600436 A SU1600436 A SU 1600436A SU 1600436 A SU1600436 A SU 1600436A SU 379071 A1 SU379071 A1 SU 379071A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
damage
active substance
days
concentration
Prior art date
Application number
SU1600436A
Other languages
English (en)
Other versions
SU379071A3 (ru
Original Assignee
Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер Федеративна Республика Германии
Publication of SU379071A1 publication Critical patent/SU379071A1/ru
Priority claimed from DE19691936130 external-priority patent/DE1936130A1/de
Application filed by Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер Федеративна Республика Германии filed Critical Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер Федеративна Республика Германии
Application granted granted Critical
Publication of SU379071A3 publication Critical patent/SU379071A3/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к средствам защиты растений от фитопатогенных грибов.
Известно применение в качестве фунгицидов производных бензимидазола, а также Nтрихлорметилтиотетрагидрофталимида .
С целью усилени  фунгицидвой активности и раснлирепи  спектра фунгицидного действи  предложено примен ть новые производные бензимидазола общей формулы
Ш-C-OR
с-ш-с-хо о
где X-Кислород или сера;
R - алкил с 1-4 атомами углерода;
)R-алкил с 5-12 атомами углерода, если X кислород; алкил с 1 -12 атомами углерода, если X сера, а также циклоалкил с 5-12 атомами углерода, арил или аралкил.
Эти соединени  получают взаимодействием 2-бе11зимидазолкарбамата общей формулы
(V-N
О
Ljl J-NH-C-OR N
с изоцианатом общей формулы OCN-С-XR,
II О
где R, R и X имеют перечисленные значени , в присутствии растворител .
Форма применени  препарата обычна . Особенно эффективны препараты по отнощению к Fusicladium dendriticum, Erysiphe cichoraccarum , Podosphaera leucotricha, Piricularia oryzae , Pellicularia sasakii, Tolletia caries, Erysiphe gramines, Sclerotinia sclerotiorum, VerticilHum alboatrum, Eusarium culmorum, Eusarium oxysporum и т. д.
-Прим ер 1. Растворитель 4,7 вес. ч. ацетона .
Эмульгатор 0,3 вес. ч. 0-алкил-арил-полиэтиленгшикол . Вода 7,5 вес. ч.
Жидкостью с определенной концентрацией биологически активных веществ опрыскивают молодые огуречные растени  на стадии трех листьев. Растени  оставл ют на 24 час ъ оранжерее . Затем их инокулируют кониди ми грибка Erysiphe cichoreacearum и оставл ют в оранжерее при 23-24°С и относительной влажности 75%.
:Через 12 дней определ ют повреждение огуречных растений относительно необработанных , но аналогичным образом инокулированныхконтролыных побегов (в %): О - отсутствие поражени , 100 - растени  оказались по
3
раженными в такой же степени, как и контрольные .
Активные вещества, их концентраци  и результаты испытаний приведены в табл. 1.
Таблица 1
Поражение
относительно
необработанных
контрольных
растений, %
концентрации
активного вещества, 0,0259й
%S-CCl,
100
избестно
17
0 С-Ж-С-8 tl О
N О jL i-C-OCH,,
10
C-NH-C-C8Hn.
о
о
J--NH-COCH3
0 C-M-C-S C4 3
о
-NО
jL-ш- С-- оон;
17
0 с-ж-
о
C-OCH,
13
C-0Ih О
Пример 2. Системное действие по отношению к Erysiphe.
Активное вещество то , что в примере 1.
Вода 95,0 вес. ч.
Огуречные растени , выросщие в стандартной земле, на стадии развити  1-2 листьев в течение недели трижды поливают 20 мл жидкости с определенной концентрацией активного вещества.
Обработанные таким образохМ растени  инокулируют 1КОНИДИЯМИ грибка Erysiphe cichoracearum , лосле чего оставл ют в оранжерее при 23-24°С и относительной влажности воздуха 70%. Через 12 дней определ ют повреждение огуречных растений, как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 2.
Прим1ер 3. Защита от Erysiphe graminis.
Дл  обработки сем н их встр хивают в закрытой стекл нной колбе с порошкообразным препаратом при определенной концецтрации активного вещества. Семена высевают в 3 раза ло 12 зернышек в цветочный горщок на глубину 2 см в смесь из 1 ч. торф ной стандартной земли и 1 ч. кварцевого песка. Прорастание и развитие происходит в оранжерее. Через 7 суток после посева (при по влении первьгх листочков) их опыл ют свелсими спорами Erysiphe gram, и далее выдерл ивают их при 21-22°С и 70% относительной влажности воздуха. В течение шести дней на листочках образуютс  типичные пузырьки мильдью. Степень поражени  определ ют в процентах (как в .примерах 1 и 2).
Результаты опыта приведены в табл. 3. Пример 4. Защита от Eusicladium.
Препарат готов т как описано в -примере 1.
Яблоневые се нцы, выросшие в стандартной земле, на стадии 3-4 листьев в течение одной недели поливают 20 сл жидкости с определенной концентрацией активного вещества .
Обработанные таким образом растени  затем инокулируют водной суспензией конидий Eusicladium dendriticum Fuck и инкубируют в течение 18 час во влажной камере при 18- 20°С и 100%-ной относительной влажности, воздуха. После этого растени  в течение 14 дней выдерживают в оранжерее.
Через 15 дней после инокул ции определ ют степень поражени  се нцев (как описано в примерах 1-3).
Резз льтаты оныта приведены, в табл. 4
Пример 5. Защита от Piricularia к Pellicularia . Растворитель 4 вес. ч. ацетона.
Диспергатор 0,05 вес. ч. олеата натри .
Вода 95,75 вес. ч.
Желатина 0,20 вес. ч.
Полученной жидкостью онрыскивают 2X30 растений риса в возрасте 2-4 недель. Растени  оставл ют дл  высыхани  в оранжерее при 22-24°С и относительной влажности около 70%. После этого часть растений инокулируют водной суспензией, содержащей 100000- 200000 спор/жл Piricularia oryzae и оставл Активное вещество
6
Таблица 2
Поражение относительно контрольных растений, %
концентраци  активного вещества 120 м. д.
V-CQ
- /Б-з-ссц
со
известно
|Лг
Ц jW-CO-OCH,
C-NH-CO-O-CgH -n
,
jWj-CO-OCH
С-ТШ-СО-8-С4Нт« 0
./NN
I .
NX
C , ос&
оса5
С-О- MGH5)50
о
100
S-CCI
100
н
ЮТ В помещении при 24-26°С и 100%-ной относительной- влажности Воздуха. Другую часть растений заражают разведенной на солодовом агаре культурой Pellicularia sasakii и оставл ют при 28-30°С и относительной влажности воздуха 100%.
Через 5-8 дней после инокул ции определ ют поражение всех, имевшихс  во врем  инокул ции Piricularia oryzae, листочков (в процентах) относительно необработанных, но инокулированных контрольных растений. Дл  растений, зараженных Pellicularia sasakii, поражение определ ют через такое же врем  по повреждению листочков (как описано в примерах 1-4).
Дл  установлени  лечебного фунгицидного действи  описанный опыт повтор ют, но активное вещество нанос т не до, а спуст  16 час после инокул ции.
Результаты опыта сведены в та-бл. 5.
Пример 6. ИспытаниеНа фунгитоксич«ое действие и спектр-действие (опыт на пластинках с агаром).
8 Таблица 3
Растворитель - ацетон 1:1000 или 1 :100 вес. ч.
Полученный препарат добавл ют к ка.ртофельно-глюкозному агару, который нагреванием разжижают в определенной концентрации . После основательного встр хивани  агар разливают в чашки Петри. Когда смесь субстрат -активиое вещество застывает, испытываемые грибки из чистых культур засевают кружоч1ками диаметром 5 мм. Чашки Петри оставл ют дл  инкубации натри дн  При20°С.
Через три дн  определ ют тормоз щее роет мицели  действие активных веществ, принима  во внимание развитие мицели  на необработанных средах: О обозначает отсутствие развити  мицели  как на обработанном субстрате, так и на инокул те; -обозначает рост мицели  только на инокул те и отсутствие их развити  на обработайном субстрате и -f означает рост мицели  инокул та «а необработанном субстрате в контрольном опыте.
Активные вещества, их концентраци , виды грибков и полученные результаты приведены в табл. 6.
10 Таблица 4
Таблица 5
Таблица 6 - .15 4.V fТаблица rtf Поражение относительно необработанного контрол , % Активное начало концентраци  активного вещества , 120 м. д. L-NH-CO-O-CH, 12 , С-М-СгН5 ОизКкгтно NО II ji-WT-C-O-CH, 14 с-ж-с н, оизВестп-но
со-с-ш,
-С-О-СаНд
О
.{
|-ж-соосн .
.C-M-CQ-S-Ciftg
.
о
о
С-ОШз
-с-сч Н о 5 10 15 20 25
Предмет изобретени 
Применение производнЫХ беизимидазола общ-ей формулы
TI О
II
OR
C-M-C-X-R Оо
где X - атом кислорода или серы; R - алкил с -4 атомами углерода;
,R - алкил с 5-12 атомами углерода, если X - -кислород, или алкил с 1-12 атомами углерода , если X-сера, а такж-е циклсалкил с 5-12 атомамИ углерода, арил, аралкил, в качестве фунгицида. Пример 7. Сравнение фунгицидной а;ктивности в отношении Podosphaera. Растворитель и диспергатор те же, что в примере 1. Вода 95 вес. ч. Смешивают количество действующего начала , необходимое дл  требуемой концентрации действующего начала в жидкости дл  поливки , с указанным количеством растворител  и разбавл ют концентрат указанным количеством воды, котора  содержит названные добавки . Выращиваемые в нормальном грунте ое нцы  блонь в стадии 3-4 листьев в течение одной недели поливаютс  один-три раза 20 см жидкости дл  поливки с указанной концентрацией действующего начала, отнесенной на 100.сж грунта. После обработки растени  инокулируют кониди ми Podosphaera leucotricha I. и -помещают в теплицу при 21-28°С и относительной влажности воздуха около- 70%. Через 10 дней после инокул ции определ ют поражение се нцев в Процентах (как описано в примерах 1-5). Результаты опыта приведены в табл. 7.
SU1600436A 1970-07-15 Фунгицид SU379071A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19691936130 DE1936130A1 (de) 1969-07-16 1969-07-16 Benzimidazol-Derivate,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre fungizide Verwendung
SU1458004A SU415874A3 (ru) 1969-07-16 1970-07-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU379071A1 true SU379071A1 (ru)
SU379071A3 SU379071A3 (ru) 1973-04-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3499086A (en) Methods and compositions for controlling fungal and bacterial infestation of plants utilizing organic tetravalent tin compounds
SU511832A3 (ru) Фунгицид и микробицид
SU552012A3 (ru) Фунгицидный состав
US3856811A (en) 2-aminobenzimidazole-1-carboxylic acid ketone oxime esters
IL35441A (en) Oreidophenylguanidines, their preparation and use as fungicides
SU416915A3 (ru) Микробиоцид
SU379071A1 (ru) Фунгицид
IL35440A (en) Amidophenylguanidines, their production and use as fungicides
JPS6239563A (ja) β−ニトロフエネチル誘導体および農園芸用殺菌剤
SU849976A3 (ru) Фунгицидоинсектицидное средство
CN1278254A (zh) 噻二唑羧酰胺衍生物、植物病害防治剂及其使用方法
US3711503A (en) Substituted carbonyl-carbamidyl-benzimidazole-2-yl-carbamic acid esters
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
SU341196A1 (ru)
US4220790A (en) 1-N,N-Dimethylcarbamyl-3-tert.butyl-5-methylthio-1,2,4-triazole
FI59996C (fi) Bensimidazol-1-karboximidsyraestrar anvaendbara i fungicider och insekticider
CS229685B2 (en) Fungicide agent and its manufacturing process
SU370752A1 (ru) Фунгицид
US4857541A (en) Substituted benzimidazole fungicide
SU307551A1 (ru)
JPS5862155A (ja) N―スルフエニル化されたベンジルスルホンアミド、その製造法及びそれを用いた殺菌・殺カビ・殺藻または殺粘菌剤
JP3624209B2 (ja) 農園芸用殺菌剤
US3256084A (en) Carbamoyl disulfides in fungicidal and herbicidal methods
SU336847A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ IПАТЕНТЙО-Т?ХВИНЕСНм:1:
SU373915A1 (ru) Фунгицид