SU374788A1 - Инсвктоакарицид - Google Patents
ИнсвктоакарицидInfo
- Publication number
- SU374788A1 SU374788A1 SU15136A SU15136A SU374788A1 SU 374788 A1 SU374788 A1 SU 374788A1 SU 15136 A SU15136 A SU 15136A SU 15136 A SU15136 A SU 15136A SU 374788 A1 SU374788 A1 SU 374788A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- active principle
- active
- dimethyl
- methyl
- methylcarbamate
- Prior art date
Links
- -1 alkyl naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 241000238819 Acheta Species 0.000 claims description 2
- 241000131286 Attagenus Species 0.000 claims description 2
- 241000238659 Blatta Species 0.000 claims description 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N Diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 4
- 241000238680 Rhipicephalus microplus Species 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 2
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 claims 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-Tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUSWGNJYSBSOFM-UHFFFAOYSA-N 1,3,6,8-tetranitro-9H-carbazole Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C3=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C3NC2=C1[N+]([O-])=O JUSWGNJYSBSOFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940092782 Bentonite Drugs 0.000 claims 1
- GCYFPGLCTGWQEJ-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)N1C(=NC2=C1C=CC=C2)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.[Na] Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)N1C(=NC2=C1C=CC=C2)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.[Na] GCYFPGLCTGWQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 claims 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 1
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 claims 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000949016 Rhipicephalus bursa Species 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N Tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 229960000829 kaolin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing Effects 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 74
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 8
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 4
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 4
- PGJBQBDNXAZHBP-UHFFFAOYSA-N Dimefox Chemical compound CN(C)P(F)(=O)N(C)C PGJBQBDNXAZHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 2-Isopropoxyphenyl N-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHLKXBJTJHRTTE-UHFFFAOYSA-N Chlorbenside Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC1=CC=C(Cl)C=C1 ZHLKXBJTJHRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N Dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N Hexamethylphosphoramide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N Lauric acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVUYXHYHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N Metepa Chemical compound CC1CN1P(=O)(N1C(C1)C)N1C(C)C1 AVUYXHYHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N Promecarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N Rotenone Natural products O([C@H](CC1=C2O3)C(C)=C)C1=CC=C2C(=O)[C@@H]1[C@H]3COC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-L dithiophosphate(2-) Chemical compound OP([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OJZGWRZUOHSWMB-UHFFFAOYSA-L ethoxy-dioxido-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP([O-])([O-])=S OJZGWRZUOHSWMB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- NJRWNWYFPOFDFN-UHFFFAOYSA-L phosphonate(2-) Chemical compound [O-][P]([O-])=O NJRWNWYFPOFDFN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 1
- OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl) benzenesulfonate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTKXWJHPGBRXCR-UHFFFAOYSA-N (2-chloro-4-nitrophenoxy)-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl OTKXWJHPGBRXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAGNMMRDHSEOPE-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl) N-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1Cl ZAGNMMRDHSEOPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZXHHNKULPHARO-UHFFFAOYSA-M (3,4-dichlorophenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LZXHHNKULPHARO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NZNRRXXETLSZRO-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-4-nitrophenoxy)-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(Cl)=C1 NZNRRXXETLSZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEAULWXPIOSTCA-UHFFFAOYSA-N (3-prop-2-ynoxyphenyl) N-methylcarbamate Chemical group CNC(=O)OC1=CC=CC(OCC#C)=C1 QEAULWXPIOSTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N (Z)-N-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N 0.000 description 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STHTXWKRZKIXFV-UHFFFAOYSA-N 1,4,5,5-tetrachloro-6-phenyl-2-(2,4,4,5-tetrachloro-3-phenylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)sulfanylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound ClC=1C(C=2C=CC=CC=2)C(Cl)(Cl)C(Cl)=CC=1SC(C=C(Cl)C1(Cl)Cl)=C(Cl)C1C1=CC=CC=C1 STHTXWKRZKIXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFCANLJMQLOVHJ-UHFFFAOYSA-N 1,4,5,5-tetrachloro-6-phenyl-2-(2,4,4,5-tetrachloro-3-phenylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)sulfonylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound ClC1(Cl)C(Cl)=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(Cl)C(Cl)(Cl)C(C=3C=CC=CC=3)C=2Cl)=C(Cl)C1C1=CC=CC=C1 IFCANLJMQLOVHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJMLCWKZDOCOPH-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(2-chlorophenyl)sulfanylbenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC=C1Cl JJMLCWKZDOCOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYKNIXUIZSBZSO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(Cl)C1C2(C)C TYKNIXUIZSBZSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIULAULHYHSZIN-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-4H-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinine 2-oxide Chemical compound C1=CC=C2OP(OC)(=O)OCC2=C1 OIULAULHYHSZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical class OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N Aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229940024113 Allethrin Drugs 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate Chemical class [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N Azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Baytex Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007134 Bromofos Drugs 0.000 description 1
- KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N Bromophos-ethyl Chemical group CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCOMDIGQNGNPX-UHFFFAOYSA-M C(C#C)NC1=C(C=CC=C1)N(C([O-])=O)C Chemical compound C(C#C)NC1=C(C=CC=C1)N(C([O-])=O)C LDCOMDIGQNGNPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CVWQWNMCLQXDGS-UHFFFAOYSA-N C(C)SS(=P([O-])([O-])[O-])CC Chemical compound C(C)SS(=P([O-])([O-])[O-])CC CVWQWNMCLQXDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGKMZGATDQHMJG-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)S=P(OS(=O)C)([O-])[O-] Chemical compound C1(=CC=CC=C1)S=P(OS(=O)C)([O-])[O-] PGKMZGATDQHMJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYNAOVJOPBXSV-UHFFFAOYSA-N C=C1CC=CC=2CCCC12 Chemical compound C=C1CC=CC=2CCCC12 WPYNAOVJOPBXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPNJJCFBKGKZBP-UHFFFAOYSA-M CN(C1=C(C=CC=C1)N(C([O-])=O)C)C Chemical group CN(C1=C(C=CC=C1)N(C([O-])=O)C)C BPNJJCFBKGKZBP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005286 Carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N Carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Carbodicyclohexylimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005130 Carbofenotion Drugs 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N Carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N Carbophenothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC1=CC=C(Cl)C=C1 VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzilate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(C(=O)OCC)C1=CC=C(Cl)C=C1 RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEQXVZVJXJVFP-UHFFFAOYSA-N Citalopram Chemical compound O1CC2=CC(C#N)=CC=C2C1(CCCN(C)C)C1=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSMZULRXEIBLJZ-UHFFFAOYSA-N ClC1(CC=CC=C1)S(=O)(=O)C1(CC=CC=C1)Cl Chemical compound ClC1(CC=CC=C1)S(=O)(=O)C1(CC=CC=C1)Cl OSMZULRXEIBLJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 229960002126 Creosote Drugs 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N Cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRPRVIYRYGLIJU-UHFFFAOYSA-N Demeton Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCCSCC GRPRVIYRYGLIJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N Dichlofenthion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHJKRLASYNVKDZ-UHFFFAOYSA-N Dichlorodiphenyldichloroethane Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 AHJKRLASYNVKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 Dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N Dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N Dieldrin Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N 0.000 description 1
- 229950006824 Dieldrin Drugs 0.000 description 1
- IRDLUHRVLVEUHA-UHFFFAOYSA-N Diethyl dithiophosphoric acid Chemical compound CCOP(S)(=S)OCC IRDLUHRVLVEUHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BADXJIPKFRBFOT-UHFFFAOYSA-N Dimedone Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(=O)C1 BADXJIPKFRBFOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJYHUJAGJUHXJN-UHFFFAOYSA-N Dinex Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1C1CCCCC1 QJYHUJAGJUHXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N Dinoseb Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDKQRNRRDYRQKY-UHFFFAOYSA-N Dioxacarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C1OCCO1 SDKQRNRRDYRQKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N Dioxathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SC1OCCOC1SP(=S)(OCC)OCC VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010151 Dioxation Drugs 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N Disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N Ethiofencarb Chemical group CCSCC1=CC=CC=C1OC(=O)NC HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N Ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DICRHEJCQXFJBY-UHFFFAOYSA-N Ethoate-methyl Chemical compound CCNC(=O)CSP(=S)(OC)OC DICRHEJCQXFJBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N Fenchlorphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N Fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPJOZZSIXXJYBT-UHFFFAOYSA-N Fenson Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SPJOZZSIXXJYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N Heptachlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C=CC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Iodofenphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(I)C=C1Cl LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHHGDZSESBACKH-UHFFFAOYSA-N Kepone Chemical compound ClC12C3(Cl)C(Cl)(Cl)C4(Cl)C2(Cl)C2(Cl)C4(Cl)C3(Cl)C1(Cl)C2=O LHHGDZSESBACKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 description 1
- 240000007588 Larrea tridentata Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N Lindane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N Malathion Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N Mirex Chemical compound ClC12C(Cl)(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C2(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C1(Cl)Cl GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N Monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-M N,N-dimethylcarbamate Chemical compound CN(C)C([O-])=O DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AQWRXTQESBVJPN-UHFFFAOYSA-M N-(3,5-dimethyl-4-methylsulfanylphenyl)-N-methylcarbamate Chemical compound CSC1=C(C)C=C(N(C)C([O-])=O)C=C1C AQWRXTQESBVJPN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GNDPAVKYAUIVEB-NTEUORMPSA-N N-[(E)-1-(furan-2-yl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide Chemical compound C=1C=COC=1C(/C)=N/NC(=O)C1=CC=NC=C1 GNDPAVKYAUIVEB-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- PWGVKONSHUJOHR-UHFFFAOYSA-N N-diethoxyphosphoryl-4-methyl-1,3-dithiolan-2-amine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)NC1SCC(C)S1 PWGVKONSHUJOHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-M N-methylcarbamate Chemical compound CNC([O-])=O UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LBTPIFQNEKOAIM-UHFFFAOYSA-N N-phenylmethanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 LBTPIFQNEKOAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002715 Nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- GYTAGNDVXHLWMY-UHFFFAOYSA-M O1C(OCCC1)C1=C(C=CC=C1)N(C([O-])=O)C Chemical compound O1C(OCCC1)C1=C(C=CC=C1)N(C([O-])=O)C GYTAGNDVXHLWMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- UPUGLJYNCXXUQV-UHFFFAOYSA-N Oxydisulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCS(=O)CC UPUGLJYNCXXUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHCKVTJUGBYOPD-UHFFFAOYSA-L P(=O)(OC1=C(C(=C(C=C1)SC)C)OCCONC(C)C)([O-])[O-] Chemical compound P(=O)(OC1=C(C(=C(C=C1)SC)C)OCCONC(C)C)([O-])[O-] WHCKVTJUGBYOPD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N Paraoxon Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N Pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUVXZFRDPCKWEM-UHFFFAOYSA-N Pentalene Chemical compound C1=CC2=CC=CC2=C1 GUVXZFRDPCKWEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGNLTHFTYNDYNK-UHFFFAOYSA-N Phenkapton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC1=CC(Cl)=CC=C1Cl GGNLTHFTYNDYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N Phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N Phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- RZKYEQDPDZUERB-UHFFFAOYSA-N Pindone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C(=O)C(C)(C)C)C(=O)C2=C1 RZKYEQDPDZUERB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001016411 Psorergates Species 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J Pyrophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940080817 Rotenone Drugs 0.000 description 1
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N Roxithromycin Chemical group O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 description 1
- ARDIECBHYQWHCR-UHFFFAOYSA-M S1C(SCC1)C1=C(C=CC=C1)N(C([O-])=O)C Chemical compound S1C(SCC1)C1=C(C=CC=C1)N(C([O-])=O)C ARDIECBHYQWHCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N Salithion Chemical compound C1=CC=C2OP(OC)(=S)OCC2=C1 OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001163248 Schoenocaulon officinale Species 0.000 description 1
- SZKKRCSOSQAJDE-UHFFFAOYSA-N Schradan Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)OP(=O)(N(C)C)N(C)C SZKKRCSOSQAJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894243 Sericata Species 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 101700024241 TEPP Proteins 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N Tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N Tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N Tetrasul Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRVDMKJLOCGUBJ-UHFFFAOYSA-N Thionazin Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CN=CC=N1 IRVDMKJLOCGUBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N Triamiphos Chemical compound N1=C(N)N(P(=O)(N(C)C)N(C)C)N=C1C1=CC=CC=C1 BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000331598 Trombiculidae Species 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(Z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- WGJLFLRXAJFNTC-UHFFFAOYSA-N [4-(methoxycarbonylamino)-3-propan-2-ylphenyl] N-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(NC(=O)OC)C(C(C)C)=C1 WGJLFLRXAJFNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- OWTFKEBRIAXSMO-UHFFFAOYSA-N arsenite(3-) Chemical class [O-][As]([O-])[O-] OWTFKEBRIAXSMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004803 chlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M cyclopropanecarboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- YLFBFPXKTIQSSY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(oxo)phosphanium Chemical group CO[P+](=O)OC YLFBFPXKTIQSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYSDOYDBMVDZAO-UHFFFAOYSA-N dimethoxyphosphinothioylsulfanyl-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SP(=S)(OC)OC JYSDOYDBMVDZAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCBOKUAJQWDYNI-UHFFFAOYSA-N dimethyl (3,5,6-trichloropyridin-2-yl) phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl XCBOKUAJQWDYNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasites Species 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001880 furonazide Drugs 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (E)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 229930015196 nicotine Natural products 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic Effects 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid group Chemical class S(N)(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
I
Изобретение относитс к веществам, используемым дл борьбы с вредител ми-инсектами и -представител ми рода Ака.ри.на.
Известные йнсектоакарицидные вещества относ тс к группе фосфорорганических и других соединений и примен ютс дл борьбы с клещами. Однако они обладают небольшой эффективностью.
Цель изобретени - использование инсектоакарицида , вл ющегос производным имидазола и отвечающего формуле I
в которой Xit Xz и Xz - атомы галоида, причем минимум один из ;них вл етс фтором, бромом или иодом. Особое значение имеют соединени формуI (П)
И С С II
Хо Х.5,
в которой 1, Х.2 и Хз означают хлор или бром с условием, что минимум один из них нредставл ет бром.
Вс t
С.
N
1 (т. пл. 221-222°С)
Например,
I I Вг Вг NH (I)
Вг
1
. I /NH (т. пл. 212-214°С)
с с
1 1
Вг 01
Способы получени подобных тригалогеиимидазолов подробно оиисаны. Их можно цо/NH (т. нл. 229-230°С)
3
лучать, .например, галогенированием имидазола гало.идотщепл ющими соединени ми, например гипогалогенидами.
Соединени формулы (I) про вл ют биоцидную активлссть в широком спектре и могут быть использованы в борьбе против различных вредителей растений и животных. Их можно использовать против инсектов и представителей р да Акарина, например 1лротиБ клещей , 1на всех стади х .развити , а также против домашних и складских вредителей: тараканов, например, Phyllo clromia germanica, Pchiplaneta americana и Blatta orientaeis; жуков, например , Tenebric metitor, Derraates grisch, Attagenus picens и Sitophilus granarius; сверчков , например, Acheta demestica. Они оказывают также биоцидное действие на эктопаразитов животных (паразитирующих на животных ) и вщей (на растени х).
Широко распространенной группой эктопаразитов вл етс р д Акарина: Eulaelaps Echinolae laps, Lae laps Haernogamasos, Dermanyssus , Orhithonyssus, Allaetermanyssus, особенно Alsaugusmus, Pheumonyssus Amblykma, Apohomma , Boophilus Dermacentor, Haehuphysalis, Hyalomma, Ixodes, Margoropus, Khipieen halus Ornithodorus, Otobius, Chegletidae, например Cheyeetus, Psorergates, Dermadicidoes Trombiculidae , например Trombicula, Eutrombi cula, Schongastia, Acomatacurus, Neoschongastia Euschongastia, Sareoptiiorme, например Notoedres sarcoptes, Khemidokoptes, Psoroptidae, например Psoroptes, Choriopter, Otodcetes и т. д. Сюда относ тс также другие кусающиес и перенос щие различные заболевани инсекты, например Aedes aegypt, Lucilia, Sericata и т. д.
Эти соединени малотоксичны дл теплокровных .
Ооеди.нен1и формулы (I) используют в чистом виде или вместе .с соответствующим носителем или наполнителем или другими добавками , которые бывают твердыми или жидкими и широко примен ютс в этой области (например, природные или регенерированные минеральные вещества, растворители, разбавител , диспергирующие вещества, смачивающие , кле щие, уплотнители, в жущие, или удобрени ).
Кроме того, композиции могут включать и другие биоцидные соединени , к которым относ тс , иапример, производные мочевины, насыщенные и ненасыщенные галогенжирные кислоты, галогенбенвонитрил, галогенбензойные кислоты, феноксиалкарбо овые кислоты, карбаматы, триази.ны, нитроалкилфенолы, органические производные фосфорной кислоты, четвертичные аммонийные соли, сульфаминовые кислоты, арсенаты, арсениты, бораты или хлораты.
Производные фосфорной кислоты. Ангидрид бис-О,О-диэтилфосфорной кислоты (Тепп), О,О,О,О-тетрапро,пилдитио1пирофосфат, диметил (2,2,2-трихлор-1 -оксиэтил) фосфонат (Т.рихлорфон ), 1,2-диб,ром-2,2-дихлорэтилдиметилфосфат (Малед);
2,2 - дихлорвинилдиметилфосфат (Дихлорфос );
2-метоксика.рбамил - 1 - метилвинилдиметилфосфат (Мевинфос);
Ч«с-диметил-1 - метил - 2-(метилкарбамоил) винилфосфат (Монокротофос);
г(ис-3 - (диметоксифосфинило сси) -N - метилN-метокси-кротонамид;
1 ис-3-(диметоксифосфи1Нилокси)-М,М - диметилкротонамид (Дикротофос); 2-хлор - 2-диэтилкарбамоил - 1-метилвинил-диметилфосфат (Фосфамидол); О,О - диэтил-О-2-(этилтио)этилтиофосфат (Деметон), О,О-диэтил-5-2 (этилтио) -этилтиофосфат;
S-этилтиоэтил - О,О - диметил - дитиофосфат (Тио меток);
О,О-диэтил-5 - этилмеркаптометилдитиофосфат (Форат);
О,О-диэтил - 5-2-(этилтио)этил -дитиофосфат (Дисульфотон);
О,О-диметил - S-2- (этилсульфивил) -этилтиофосфат (Оксидементонметил);
О,О-диметил - 3-(1,2-дикарбэтоксиэтил)-дитиофосфат (Малатион);
О,О,С),О-тетраэтил-3,5 -метилен-бис- (дитиофосфат ) (Этион), О-этил-5,8-дипропилдитиофосфат;
О,О-диметил - 5-(Ы-метил-М - формилкарбамоилметил ) -дитиофосфат (Формотион);
О,О-димет.ил - 5-(М-метилкарба,моилметил)дитиофосфат (Диметат);
О,О-диметил - S-(N - этилкарбамоилметил)дитиофосфат (Этоат-метил);
О,О - диэтил-5-(|Ы - изопропилкарбамоилметил )-дитиофосфат (Протоат);
S-iN-(l - циано - 1-метилэтил) - карбамоилме-, тилдиэтилтиолфосфат (Циантоат);
S - (2-адетамидоэтил) - О,О - диметилдитиофосфат; триамид гексаметилфосфорной кислоты (,Гемпа);
О,О - диметил - О-/г - нитрофенилтиофосфат (Паратион-метил);
О,О-диэтил-О-«-нитрофенилтиофосфат (Парати он);
О-этил-О-/г-нитрофевилтиофосфат (Энн); О,О-диметил - О- (4-нитро-л4-толил) - тиофосфат (Фенитротион);
О,О-диметил - О-(2-хлО(р-4-нитрофенил)-тиофосфат (Дикаптон);
О,О - диметил - О - л - цианофенилтиофосфат (Цианокс); О-этил-О-/г-ц.ианофенилфенилт:иофосфат;
О,О-диэтил - О - 2,4 - дихлорфенилтиофосфат (Дихрофентион);
О-2,4-дихло:рфен1Ил - О - метилизопропиламидотиофосфат;
О,О-диметил-О-2,4,5 - трихлорфенилтиофосфат (Роннель);
О-этил-О-2,4,5 - трихлорфенилэтилтиофосфонат (Трихлоронат);
О,О-диметил-О - 2,5-дихлор-4-бромфенилтио-. фосфат (Бромофос);
О,О-диэтил-О - 2,5-дихлор-4 - бромфенилтиофосфат (Бромофос-этил);
О,О - диметил-О-(2,5-дихлор - 4-иодфенил)тиофосфат (Иодофенфос);
4-трег-бутил-2 - хлорфекил-Ы-метил-О-метиламидофосфат (Круфомат); диметил-7г-(метилтио ) -фенилфосфат;
О,О-диметил - О- (З-метил-4 - метилмеркаштофенил )-тиофосфат (Фентион);
изопропиламино - О-этил-О-(4-метилмеркапто-3 - метилфенил) -фосфат; О,О - диэтил - О-п (метилсульфинил) фенил -тиофосфат (Фенсульфотиол );
О,О-диметил-О - п-сульфамидофенилтиофо сфат;
О - /г-(диметилсульфамидо)-фе№ил -О,0-д,иметклтиофосфат (Фампур);
О,О,О ,О - тетраметил - О,О-тио- ди-«.-фенилентиофосфат;
(7г - хлорфенил)-азофенил - О,О - диметилтиофосфат (Азотоат);
О-этил-З-фенил-этнлдитиофосфат;
О-этнл-5-4-хлорфенил-этилдитиофосфонат;
О - изобутил - S-n - хлорфенил-этилдитиофосфонат;
0,О-диметил-5-д-хлорфе1 илтиофосфат;
О,О-диметил - 5-( -хлорфенилт ометил)-ДИтиофосфат;
О,О-диэтил - /г-хлорфенилмеркаптометил-дитиофосфат (Карбофенотион);
О,О-диэтил - S-n-хлорфенилтиометил-тиофосфат;
О,О-диметил -5-(карбэтокси - фенилметил)дитиофосфат (Фенотоат);
О,О-диэтил - 3-(карбофторэтокси - фенилметил ) -дитиофоофат;
О,О-диметил - 5-(ка,рбоизопропокси - фенилметил ) -дитиофосфат;
О,О-диметил - О- (а-метилбензил-З-оксикаротонил )-фосфат;
2-хлор - 1-(2,4-дихлорфенил)-винил - диэтилфосфат (Хлорфенвннфос);
2-хлор-1-(2,4,5 - трихлорфенил)-винил-диметилфосфат;
О- 2-хлор-1 - (2,5 - дихлорфенил) -винил -О,Одиэтилтиофосфат; фенилглиоксилонитрилоксим-О ,О-диэтилтиофосфат (Фоксим);
О,О-диэтил - О-(3-хлор-4-метил - 2-ОКСО-2-Н1-бензопиран-7-ил ) -тиофосфат (Кумафос);
О,О-этил-7-окси-3,4 - тетраметилев - кумаринил-тиофосфат (Кумитотат);
2,3-/1-диоксанД:Итиол - 5,5,-быс- (О,О - диэтилдитиофосфат ) (Диоксатион);
2-метокси-4-Н-1,3,2 - бензодиоксафосфорин-2сульфид;
О,О-диэтил - О-(5-фенил - 3-изооксизолил)тиофосфат;
S-(6 - хлор-2 - оксо-3 - бензоксазолинил)-метил -О,0-диэт,илд:итиофосфат (Фосалон);
2-(диэтоксифосфиниламино)-4 - метил-1,3-дитиолан;
О,О-диметил-5- 2-метокси - 1,3,4-тиадиазол5- (4Н) -онил- (4) -метил -дитиофосфат;
трис-(2-метил - 1-азиридинил) - фосфиноксид (Метепа);
О,О-диметил-5 - фталимидометил-дитиофосфат;
8-(2-хлор-2 - фталимидоэтил)-О,О - ди-(тилдитиофосфат;
.N-гидроксинафтиламино-диэтилфосфат; диметил-3 ,5,6-трихлор-2-пиридилфосфат;
О,О - диэтил - О-(3,5,6-трихлор - 2-пиридил) тиофосфат;
О,О-диметил-О-(3,5,6 - трихлор-2 - ниридил)тиофосфат;
О,О-диэтил-0-2-пиразинилтиофосфат (ТиОназин );
О,О-диэтил - О-(2-изопропил - 4-метил - б-пиР .ИМИДИЛ) -тиофосфат (Диазинон); О,О-диэтил-О- (2-хиноксилил) -тиофосфат;
О,0-диметил-5- 4-оксо - 1,2,3-бензотриазил3 (4Н) -или-метил -дитиофосфат (Азинфосметил );
О,О - диэтил-5- 4 - оксо-1,2,3 - бензотрназин3 (4Н)-ил - метил - дитиофосфат (Азаинфосэтил );
S - (4,6-диамино-S - триазин-2-ил)-метил 0 ,О-диметилдитиофосфат (Меназон);
- (этилсульфоЕил) -этил - диметилтиофосфат (Диоксидеметон-5-метил), диэтил-S 2- (этилсульфинил) этил -дитиофосфат (ОксидИСульфотон );
ангидрид бмс-О,О-диэтилтиофосфорной кислоты (Сульфотеш);
диметил - (2,2,2-трихлор - 1-бутиролилоксиэтил )-фоофонат (Бутолат);
О,О-диметил - О-(2,2 - дихлор-1 - метокси-винил ) -фосфат;
О,О-димет,ил - О-(З-хлор-4-нитрофенил)-тиофосфат (Хлортион);
О,О-диметил - О-(или)-2-(этилтиоэтил)-тиофосфат (Деметон1-5-метил), бис-(диметиламидо )-фторфосфат (Димефокс); 2-(О,О-диметилфосфорил-тиометил ) -5-метокси-пирон-4-, хлористый 3,4-дихлорбензил-трифенилфосфоний; диметил-N - метоксиметилкарбамоилметил-дитиофосфат (Формокарбан);
О,О-диэтил - О-(2,2-дихлор-1 - хлорэтоксивинил )-фосфат;
О,О-диметил - О-(2,2-дихлор-1-хлорэтоксив-инил ) -фосфат;
О-этил-5,8-дифенилдитиолфосфат; О-эт,ил-5-бензил-тиолфосфат; О,О-диэтил-5-бензил-тиолфосфат;
О,О-диметил - 5-(4-хлорфенилтиометил)-дитиофосфат (Метилкарбофенотион);
О,О - диметил - 5-(этилтиометил)- дитиофосфат , диизопропиламинофторфосфат (Мипафокс );
О,О-диметил - 5-(морфолинилкарбамоилметил )-дитиофосфат (Морфотион), бис-метиламидо-фен лфосфат;
О,О-диметил - 8-(бензолсульфонил)-дитиофосфат;
О,О-диметил-(5 и О)-этилсульфинилэтилтиофосфат;
О,О-диэхил-О-4-нитрофенилфосфат; О,О-диэтил - S-(2,5 - дихлорфенилтиометил)дитиофосфат (Фендаптон); триэтокси - изопропокси-быс-(тиофосфинил)дисульфид; о,о - диэтил-О-(,4-метил - кумаринил-7)-тиофосфат (Потаза ); 2-метокси-4Н-1,3,2 - бензодиоксафосфори«-2оксид; октаметилпирофосфорамид (Шрадан); бис - (диметокситиофосфинилсульфидо)-фенил мета HI; 5-амиыо - бис-(диметиламидо)-фо.сфинил - 3фенил-1 ,2,4-триазол (Триамифос); N-метил - 5-(О,О - диметилтиолфосфорил)-3тиаваиерамид (Вамидотион); N,N,N,N - тетраметилдиамидофторфосфат (Димефокс); Производные карбаминовой кислоты: 1-Мафтил-Л-метилкарба1мат (Карбарил); 2-бути,нил-4-хлорфеннлка.рбамат; 4-ди 1етиламино - 3,5-кcилил-N-мeтилкapбa мат; 4-диметиламиио - З-толил-N - метилкарбамаг ( у минокарб); 4-метилтио - 3,5 - ксилил - N - метилкарбамат (Метиокарб); 3,4,5-триметилфенил-М-метилкарбамат; 2-хлорфенил-Н-метилкарбамат (СРМС); 5-хлор-6-оксо - 2-норборнан1-карбоиитрил-О (метилка-рбамоил) -оксим; 1- (диметилкарбамоил) - 5-метил - 3-лиразолил-М ,М-диметилкарбамат (Диметилан); 2,3-дигидро - 2,2-диметил-7-бензофуранил-Мметилкарбамат (Карбофуран); 2-метил-2-метилтио -пропиональдегид-О- (ме тилкарбамоил) -ксим (Альдикарб); В-хинальдил-М-метилкарбамат и его соли; метиловый эфир 2-изоиропил-4-(метилкарбамоилокси ) -карбаниловой кислоты; м- (1 -этилпропил) -фенил-М-метилкарбамат; 3,5-ди-г/;(гг-бутил- -метилкарбамат; лг-(метилбутил)-фенил-М-метилкарбамат; 2-изoиpolпилфeиил-N-мeтилкapбaмaт; 2-ето/7-бутилфе.нил-Ы-метилкарбамат; л-толил-:М-метилкарбамат; 2,3-ксилил-,-метилкарбамат; З-изопроиилфеиил-Ы-метилкарбамат; 3-т/; г-бутилфсиил-М-метилкарбамат; 3-б7О/7-бутилфенил-|М-метилкарбамат; 3-изопропил - 5-метилфенил - N-метилкарбамат (Промекарб); 3,5-диизопропилфенил-М-метилкарбамат; 2-хлор-5-изопропилфенил-:Ы- метилкарбамат 2-хлор-4,5-диметилфенил-|Ы-метилкарбамат; 2-(1,3-диоксолан - 2-ил)-фенил-Ы-метилкарбамат (Диоксикарб); 2-(4,5-диметил - 1,3-диоксолан - 2-ил)-фенилN-мет .илкарбамат; 2-(1,3-диоксан-2-ил)-фенил - N-метилкар ба мат; 2- (1,3-дитиолан-2-ил) -фенил - N-метилкарбамат; 2-(1,3 - дитиОлан-2-ил)-фенил-Ы,Н - диметилкар бамат; 2- изопропоксифенил - N - метилкарбамат (Арпрокарб); 2-(2-пропинилокси) - фенИЛ-N - метилкар-ба2 - (2-проиииилокси)-фенил-М - метилкарбамат; 3-(2 - пропинилокси)-фенил - N-метилкарбамат; 2-димeтилaминoфeнил-N-мeтилкapбaмaт; 2-диаллиламинофенил-Ы-метилкарбамат; 4-диаллиламино - 3,5-ксилил-Ы - метилкарбамат (Алликоикарб); 4-беизотиенил-М-метилкарбамат; 2,3-дигидро-2 - мет.ил-7-бе«зофуранил-Ы-метилкарбамат; З-метил-1 - феиил Пиразол-5-ил-Н,М-диметилкарбамат; 1-изопропил-З - метилпиразол-5 - ил-М,Ы-диметилкарбамат (Изолан); 2- (М.Н-диметнлкарбамоил) - 3-метилииразол5-ил-М ,М-диметилкарбама,т; 2- диметиламино-5,6 - диметилпиримидин-4ил-М ,Ы-диметилкарбамат; 3- метил - 4 - диметиламииометилеи1иминофенил-К-метилкарбамат; 3-диметиламино - метилениминофеиил-iN-Me тилка .рбамат; 1- метилтио - этиламино - N. - метилкарбамат (Метоксимил); 2-метилкарбамаилоксиимиио-1,3-дитиолан; 5-метил-2 - метилкарбамоилоксимино - 1,3-оксатиолан; 2-(1-метокси - 2-п.рококси)-фенил - iN-метилкарбамат; 2-(1-бутин-3-ил-окси)-феиил - N-метилкарбамат; 3-метил - 4-(диметилам|Ино - метилмеркаптометиленимино )-фенилметилкарбамат; гидрохлорид 1,3-бмс-(карбамоилтио)-2-(М,Ыдиметиламиио )-иропаиа; 5,5 - диметилгидрорезорцинолдиметилкарбамат; 2- (пропаргилэтиламино) - фенил-N - метилкарбамат; 2- (иропаргилметиламино)-фенил - iM-метилкарбамат; 2-(дипропаргиламино) - феиил-М-метилкарбамат; 3-метил - 4-(д;ипропаргиламино)-фенил-М-метилкарбамат; 3,5-диметил - 4-(диир01паргиламиио) - феиилN-метилкарбамат; 2-(аллил - изо:пропиламино)-феиил-М-метилкарбамат; 3-(аллил - изопропилам«ио)-феиил-Ы-метилка .рбамат. Хлорированные углеводороды: у-Гексахлорциклогексан (Гаммеоксан, Линдан , 7-НСН); 1.2,4,5,6,7,8,8 -окстахлор-3-а-4,7,7-а-тетрагидро-4 ,7-метилениндан (Хлордаи); 1,4,5,6,7,8,8 - гептахлор-З-ос-тетрагидро-47,7а-тет .рагидро-4,7-метилениидан (Гептахлор); 1,2,3,4,10,10-гексахлор-1,4,4-а-5,8,8-а - гексагидро-эндо-1 ,4 - экзо-5,8 - диметанонафталии (Алдрин); 1,2,3,4,10,10 - гексахлор-6,7 - эпокси-1,4 4 - а5 ,6,7,8,8-а-октапидро-экзо - 1,4-эндо-5.8-диметанонафталин (Диельдрин);
9
6,7,8,9,10,10-гексахлор - 1,5,5-а-6,9,9-а-гексагидро-6 ,9 -метано-2,3,4-бензо е -диокса-тиепен3-оксид (Эндосульфа); хлоркамфора (Токсафеи );
декахлороктагидро - 1,3,4-метено-2Н - циклобута e,d пентален-2-он;
додекахлороктагидро - 1,3,4-метено - 1Н-циклобута c,d пентален (Мирекс);
этиловый эфир 1,1-сс-3,3-а-4,5,5,5-а-5-а-6-дикахлороктагид .ро-2 - окои-1,3,4-метено - 1Н-циклобута c,d пентален-2-левули110вой кислоты;
бис-пентахлор-2,4-циклопентадиен1-1-ил; диноктон-о;
1.1.1- тр:ихлор-2,2-быс-(7г-хлорфенил) - этаи (ДДТ);
дихлордифенил-дихлорэтан (ТДЕ);
ди - (rt - хлорфеиил) - трихлорметилкарбинол (Дикофол);
этил-4,4-дихлорфеиилгликол т (Хлорбензилат );,
4,4-дибромбензил-этиловый эфир (Бромбензилат );
4,4-дихло,рбензил-изо111ропиловый эфир;
1,1,1-трихлор - 2,2-б«с-(метокси,фенил) -этан (Метоксихлор); диэтил-дифенил-дихлорэтаи;
декахлорпентацикло - {3,3,2,02.б,0з.9,07) декаи-4-он (Хлордекон).
Нитрофенолы и их производные:
4,6-Динитро-6-метилфеиол, иатриева соль (Динитрокрезол); динитробутилфенол, его триэтаиоламинова соль;
2-циклогексил-4,6-диниТ:рофенол (Динекс);
2-(1-метилгентил)-4,6 - дииит;рофенил-кротонат (ДинОкап);
2-бго/7-бутил-4,6 - динитрофенил-3-метил-бутеноат (Бнапакрил);
2-втор - бутил-4,6 - дииитрофенил-циклопропионат;
2-егор-бутил - 4,6-динитрофенил - изопропилкарбоиат (Динобутон).
Различные:
сабадилла;
ротенон, цепадин, вератридии, риани пиретрин;
3-аллил-2-метил-4-оксо-2 -циклопентен-1-илихризаитемат (Аллетрин);
6-хлорпиперонил-хризантемат (Бартрин);
2,4-диметилбензил-хризаитемат (Диметрив);
(5-бензил - 3-фурил)-метил - 2,2-диметил - 3 (2-метилпропаиил) -циклопропанкарбоксилат;
никотин, дициклогексилкарбодиимид, дифеннлдиимид (Азобенвол),
4-хлорбензил-4-хлорфенил сульфид (Хлорбензид ); креозотовое масло;
6-метил - 2-оксо-1,3-дитил-(4,5-Ь)-хиноксалИ|Н (Квинометионат); моню-(1) -3- (2-фу|рфурил) -2метил-4-оксоциклопентен-2-ил (1) -овый эфир;
цис, 7ра:нс-хризантемовой кислоты (Фуретрин );
2-пи1валоил-индан-1,3-дион (Пиндон);
2-1фторэтил (4-бисфенил) -аиетат;
2-фтор-М-(1-нафтил)-ацетамид;
шентахлорфенол, его соли;
2.2.2- трихлор - М-{пен1тахлорфенил) - ацетимидоил-хлорид;
374788
10
N- (4-хлор-2-метилфенил) -Ы,Ы-диметилформамиди .н (Хлор:фенамидин);
4-хлорбеизил-4-фто,рфенил сульфид (Фторбеизид );
5,6-дихлор-1-феноксикарбаиил - 2-трифторметил-бензимидазол (Феноза.флор);
трициклогексил-гидроокись олова;
2-раданэтиловый эфир лауриновой кислоты;
р-буто«си-р-родандиэтиловый эфир;
изоборнил-роданоацетат;
II - хлорфеиил - II - хлорбензолсульфонат (Овекс);
2,4-дихлорфенил-бензолсульфонат;
«-хлорфенил-бензолсульфонат (Фенсон);
п - хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфенилсульфон (Тетрадифон);
п - хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфенилсульфид (Тетрасул);
метилборомид;
/г-хлорфенил-фенилсульфО ;
/.-хлорбензил-п-хлорфенилсульфид (Хлорбензид );
4-хлО|рфенил-2 4 5 -трихлорфенилазосульфид;
2 - (/г-г/;ет - бутилфенокси) - 1-метилэтил - 2хлорэтил-сульфит;
2- (п-грст -бутилфеиокси) -циклогексил-2-пропинил-сульфит;
4,4-днхлор-Ы-метил бензол сульфонанилид;
N-(2-фтор-1,1,2 2 - тетрахлорэтилтио)-метансульфонанилид;
2-тио-1,3-днтиол-(4,5,6) -хнноксалии (Тио1СИИОКС );
хлорметил-/1-хлорфенилсульфон;
Claims (3)
1,3,6,8-тетранитрокарбазол;
иронин-2 - ил-(4-г/)ет - бутилфенокси)-циклогекси л сул ь ф и т (п р оп ар гил).
Эти средства можно выпускать в виде растворов , эмульсий, суспензий, гранул тов или дустов. Форма применени зависит от цели, действующее начало должно быть равномерно распределено.
Дл получени растворов используют растворители , в особенности спирты (этанол или изоиропанол), кетоны (ацетон или циклогексапон ), алифатические углеводороды (керосин), циклические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, тетрагидронафталин, алкилнафталины ), хлорированные углеводороды (тетрахлорэтав , хлористый этилен), а также минеральные и растительные масла или смеси указанных веществ.
Водные препараты готов т преимун1:ественно в виде диспе;рсий. Действующее начало как таковое (или в виде раствора в одном из упом нутых растворителей) при помощи смачивающего или диспергирующего средства гомогенизируют в воде. Из катионактивных диспергирующих средств примен ют четвертичные соли аммониевых соединений, из апионоактивных - мыла, моно-алифатические эфиры серной кислоты с длинной цепью, алифатическиароматические сульфокислоты, алкоксиуксусные кислоты с длинной цепью, из неионогенных - -полигликолевые эфиры жирных сниртов .
II
Концентраты содерлот действующее Н1ачало и эмульгирующее или диспергирующее средство , которые неред употреблением разбавл ют водой.
Дусты готов т путем смешивани или совместного размола действующего начала и твердого носител . Из носителей или наполнителей могут быть иснользованы, например, тальк, диатомова земл , каолин, бентонит, карбонат кальци , трикальцийфосфат, а также древесна и пробкова мука, уголь .и другие материалы растительного происхождени . Действующее начало путем распылени нанос т на твердый наполнитель. Порошкообразные препараты и пасты суспендируют в воде с добавкой смачивающих средств и защитных коллоидов и используют дл опрыскивани .
В св зи с равномер.ным и продолжительным иснользованием действующего начала часто употребл ют гранул ты. Последние получают путем растворени действующего начала в органическом растворителе, абсорбции раствора гранулированным мине ральным веществом, например аттапульгитом или кремнеземом, и удалени растворител . Гранул ты получают смешением действующего начала формулы (I) со сп0собн1ым.и полимеризоватьс соединени ми , после чего осуществл ют полимеризацию, причем действующее начало остаетс без изменений .
В вышеописанных препаратах содержитс десйтвующего начала 0,1-95%, концентраци же его быть доведена до 99,5%.
Пример 1. Формулирование (изготовление форм применени ).
Дуст. Тщательно измельченные равные количества действующего начала и осажденного кремнезема (кремиекислоты) смешивают с каолином или тальком. Полученный дуст содержит 1-6% от действующего начала.
Смачиваемый порошок. Его получают путем смешивани и тщательного измельчени следующих компонентов, вес. ч.:
действующее начало50
высокоадсорбционна кремнекислота20
каолин25
натриева соль 1-бензил-2стеарилбензимидазол - 6,3 дисульфокислоты1 ,5
продукт конденсации окиси этилена с «-трег-октилфенолом3 5.
Эмульсионный концентрат. Его получают из следующих компонентов, вес. ч.: действуюп ее начало20
ксилол70
смесь продукта реакции окиси этилена и алкилфенола с додецилбензолсульфонатом кальци 10 . Путем смешивани ко понентов и разбавлени их -ДО; получают эмульсию заданной концентр :::j.;i.
,12
Гранул т. 7,5 г действующего начала формулы (I) раствор ют в 100 лгл ацетона и полученным раствором обрабатывают 92 г гранулированного аттапульгита. Все -вместе хорошо перемешивают, после чего в .ротационцом испарителе отгон ют растворитель. Полученный г,ран1ул т содержит 7,5% действующего начала.
Пример
2. Провер ют действие соединений формул
на Rhipicephalues Ьцгза, а также на чувствительных к э.фирам фосфорной кислоты и резистентных к ним BOOphilus microplus и Dermanyssus gallinae. Л. Rhipicephalus bursa. П ть взрослых голодных клещей опускают в стекл нную лробИ;рку и в течение 1-2 мин выдерживают в 2 мл водной эмульсии действующего начала. Водные эмульсии содержат соответственно 100; 50; 10; 1; 0,5 или ОД промиле действующего начала. Пробирку закрывают ватным тамноном и вращают таким образом, чтобы действующее начало могло быть поглощено ватой . Оценку производ т через 2 недели. Каждый Опыт повтор ют дважды.
100%-на гибель отмечаетс при следующих концентраци х действующего начала, промилле:
соединени : III100
IV100
В. Boophilus microplus (личинки). Подобным образом Н|ровод т опыт (повтор ют дважды) на 10 чувствительных к эфирам фосфорной кислоты И 10 резистентных к ним личинках
Boophilus microplus (резистентность про вл етс в отношении переносимости диаз-инона).
После двух недель отмечена {00%-на гибель при концентраци х дейстиукощего начала , приведенных в таблице.
Концентрацг действующего начала (в проМ1лле ) I соед: нени х
Личинки
IV
Г1
100
100
Резистентные 100 Чувствительные 100
С. Dermanyssus gallinae. Опыт провод т
описанным в и. А методом на 10 клещах.
65 Оценку производ т через 72 час. 100%-на гиИЗ бель следует при следующих концентраци х, действующего начала, промилле: соединени : III100 IV100 П р ,и м е р
3. Полученный описанным в примере 1 способом дуст ,на основе талька, содержащий соединение формулы нанос т на фильтровальную бумагу в концентрации 200; 100; 50; 25; 12; 6; 3; 1,5 и 0,8 мг действующего начала на 1 ж. На обработанную таким образом бумагу помещают по 5 насекомых нижеуказанных видов. После 24 час производ т оценку, цр.ичем 100%-на гибель отмечаетс при следующ их концентраци х действующего начала, Phulladromia germanica1,5 Poriplaneta americana50 Blatta orientalis100 Tenebrio25 Melitor200 Frischu200 Attagenus pielus200 Acheta olkmestilus100 Dermistes (личинки на 5-ой стадии)200 Sitopbilus granarius200 Предмет изобретени 1. Применение соединений формулы I
14 NH (l) оторой Аь А2, Аз каждый представл ет гад в качестве инсектоакарицида. . Пр.именение по п. 1 соединен|ий формуII NH (п) которой Xi, ХУ, Хз каждый означает хлор бром при условии, что минимум один из естителем означает бром. . Применение по н. 2 соеднненнй формулы . Применение по п. 2 соединений формулы
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU374788A1 true SU374788A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3932632A (en) | Insecticidal compositions containing an organophosphorus compound and a thiolcarbamate | |
US3472866A (en) | Substituted benzimidazole compounds | |
SU374788A1 (ru) | Инсвктоакарицид | |
US3412090A (en) | Organotin-substituted s-triazines | |
JPS6011011B2 (ja) | 有害生物防除剤及びその製造方法 | |
CS235315B2 (en) | Cultural plants protection agent and method of efficient substances production | |
IL41026A (en) | Carbamoylalkyl - O - Ethyl - S -) n (- Estim profile of dithiophosphoric acid, process for their production and use as insecticides, acaricides and nematodes | |
DE2100325A1 (de) | Arylpropargyl-äther resp. thioather als Synergisten zu von Kabaminsauredenvaten verschiedenen Wirkstoffen | |
JPS6036403B2 (ja) | 有害生物防除剤及びその製造方法 | |
US4115103A (en) | Germicidal herbicide for agriculture and horticulture | |
DE2315041A1 (de) | Neue phenylformamidine | |
CA2009301A1 (en) | Pyrimidinetrione derivatives, processes for their preparation, agents containing them and their use as agents for combating pests | |
DE2049391A1 (de) | Substituierte Phenylpropargylather resp Phenylpropargylthioather als Syner gisten zu insektizid und/oder akanzid wirkenden Stoffen | |
CH526257A (de) | Verwendung von N-Arylrhodaninen zur Bekämpfung von Vertretern der Ordnung Akarina | |
DE2133571A1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
DD262025A5 (de) | Imidazol-derivate | |
HU206022B (en) | Fungicidal composition comprising imidazole derivative as active ingredient, process for producing the active ingredient and for applying the composition | |
US3980799A (en) | Use of oxime-ethers as a synergistically acting additive to insecticidally and/or acaricidally active substances | |
DE2327377A1 (de) | Trifluormethylnitro-phenyl-thio (dithio)-phosphate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in der schaedlingsbekaempfung | |
JPS6036405B2 (ja) | 有害生物防除剤 | |
JPS6036404B2 (ja) | 有害生物防除剤及びその製法 | |
DE2038011A1 (de) | Neue Phosphonsaureester, ihre Her stellung und Verwendung in Schadhngsbe kampfungsmitteln | |
DE2312738A1 (de) | Neue kondensationsprodukte | |
US3812260A (en) | 2,4,5-halogenimidazoles for combating insects and acarina | |
US4568379A (en) | Herbicidal esters of 2-bromo-4-methylimidazole-5-carboxylic acid |