SU371195A1 - Способ получения бисоксикетонов - Google Patents
Способ получения бисоксикетоновInfo
- Publication number
- SU371195A1 SU371195A1 SU1658464A SU1658464A SU371195A1 SU 371195 A1 SU371195 A1 SU 371195A1 SU 1658464 A SU1658464 A SU 1658464A SU 1658464 A SU1658464 A SU 1658464A SU 371195 A1 SU371195 A1 SU 371195A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bisoxyketones
- obtaining
- yield
- products
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени бисоксикетонов.
Известен способ получени бисоксикетонов,
Известен способ получени бисоксикетонов, например 1,5-бис- (2-оксифенил) -пентан-1,5диопа , перегруппировкой Фриса, заключающийс в том, что диэфиры алифатических кислот нагревают до 130°С в присутствии хлористого алюмини при соотношении эфира к А1С1з, равном 1:2,5, в хлорбензоле.
Получают орто- и параизомерные бисоксикетоны с общим выходом 79%.
При проведении процесса таким образом выход продуктов низок, кроме того, выдел ют и изомерные продукты.
Целью предлагаемого способа вл етс его упрощение с исключением образовани изомерных продуктов, увеличение выхода и расширение ассортимента получаемых бисоксикетонов .
Поставленна цель достигаетс тем, что бисоксикетоны получают взаимодействием оксиацетофенона с хлоргидратом (З-диалкиламинопропиофенона в присутствии основани с при нагревании, предпочтительно при 80°С, и выделением продукта известными приемами. Выход до 92% от теоретического.
Предложенный способ вл етс новым. Он прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высокими выходами без образовани изомерных продуктов. Причем , в зависимости от используемых исходных продуктов могут быть получены бисоксикетоны , содержащие различные заместители по отношению к гидроксилу - это невозможно осуществить но известному способу.
Пример. Смесь хлоргидрата, р-диметиламино- (2-окси-5-хлор)-пропиофенона с т. пл.
182°С и 2-окси-5-хлорацетофенона нагревают в 50 мл воды в присутствии сильного основани () при 80° в течение 4 час. Продукт выдел ют обычными приемами. Перекристаллизацией из изооктана получают 1:5-бис-(2-окси5-хлорфеннл )-пентан-1,5-дион с т. пл. 97°С.
Результаты нескольких опытов приведены в таблице.
20
25
Строение указанных соединений подтверж .30 депо ИК и ЯМР-спектрами. 34
Предмет изобретени киламинопропиофенона в присутствии основа1 . Способ получени бисоксикетонов, отли-выделением целевого продукта известными
чающийс тем, что, с целью упрощени про-приемами.
цесса, увеличени выхода продукта и расши-5 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что
рени ассортимента, оксиацетофеноны подвер-процесс ведут при температуре 80°С. гают взаимодействию с хлоргидратом р-диал371195 ни с при наг-ревании с последующим
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1658464A SU371195A1 (ru) | 1971-05-13 | 1971-05-13 | Способ получения бисоксикетонов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1658464A SU371195A1 (ru) | 1971-05-13 | 1971-05-13 | Способ получения бисоксикетонов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU371195A1 true SU371195A1 (ru) | 1973-02-22 |
Family
ID=20475774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1658464A SU371195A1 (ru) | 1971-05-13 | 1971-05-13 | Способ получения бисоксикетонов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU371195A1 (ru) |
-
1971
- 1971-05-13 SU SU1658464A patent/SU371195A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU537626A3 (ru) | Способ получени производных алканоламина | |
| SU371195A1 (ru) | Способ получения бисоксикетонов | |
| SU489314A3 (ru) | Способ получени замещенных эфиров карбаминовой кислоты | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US2387019A (en) | Aliphatic dinitro tetrols | |
| SU368263A1 (ru) | Способ получения 2- | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU400583A1 (ru) | Способ получения 2, 3-бисметилал\инопиридина | |
| SU371209A1 (ru) | Способ получения 2-цианоциклогександионов-1,3 | |
| SU371197A1 (ru) | Способ получения 4-арил-2-тетралонов | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
| SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
| SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
| SU403666A1 (ru) | Способ получения броммалонового альдегида | |
| SU451701A1 (ru) | Способ получени -сульфоланил3-формамида | |
| SU455960A1 (ru) | Способ получени 4-бромметилтиазолин-2-она | |
| Hirose et al. | Syntheses of (±)-Hinokiresinol Dimethyl Ether and Related Compounds | |
| SU412183A1 (ru) | ||
| SU458553A1 (ru) | Способ получени 2,4/5/-динитроимидазола | |
| SU363709A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных | |
| SU414258A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ N,N'-ДИAЦИJ]ЬHЫX ПРОИЗВОДНЫХдихинолилов и диизохинолилов | |
| SU463659A1 (ru) | Способ получени -ацил-о-корбамоилпроизводных первичных аминоспиртов | |
| SU792876A1 (ru) | Способ получени тетроновой кислоты | |
| Stephen et al. | Postulated rearrangement of 4-acyloxy-and 4-aroyloxycoumarins to 5-acyl-and 5-aroyl-4-hydroxycoumarins | |
| SU425902A1 (ru) | Способ получения полихлорфенилсалицилатов |