SU366196A1 - ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев - Google Patents
ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. ГриневInfo
- Publication number
- SU366196A1 SU366196A1 SU1618549A SU1618549A SU366196A1 SU 366196 A1 SU366196 A1 SU 366196A1 SU 1618549 A SU1618549 A SU 1618549A SU 1618549 A SU1618549 A SU 1618549A SU 366196 A1 SU366196 A1 SU 366196A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- уулмоть
- patchko
- kharizomenova
- grinev
- shvedov
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(0,0174 моль) 2,4-динитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл сухого диоксана. Реакцию и выделение вещества провод т в услови х примера 1. Выход 2-бензоиламино-3-(2,4-динитрофенилтио ) -4,5,6,7-тетрагидротионафтена 5,7 г (67%); т. пл. 235-236°С (из диоксана). Найдено, %: С 55,21; Н 3,40; N 9,00; 9,20; S 13,96; 14,05. CaiHirNsOsSa. С 55,37; Н 3,76; N 9,22; Вычислено, % S 14,08. 2-Бензоиламино-З- (п-толилПример 3. тио)-4,5,6,7-тетрагидротионафтен. Дл опыта берут 1,79 г (0,0069 моль) 2-бензоиламино-4 ,5,6,7-тетрагидротионафтена, 1,1 г (0,0069 моль) tt-толилсульфепилхлорида и 25 мл сухого диоксана. Реакцию провод т в услови х примера 1. Растворители отгон ют, остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход 2-бепзоила-мино-З- (га-толилтио) -4,5,6,7тетрагидротионафтдна 2|г (75%); т. пл. 148- 149°С (из спирта-)-. -..-: Найдено, %: С 70,09; 69,69; Н 5,60; 5,31; N3,64; 3,63; S 16,76; 16,87. C22H2lNOS2. Вычислено, %: С 69,65; Н 5,58; N 3,69; S 16,89. Пример 4. 2-Бензоиламино-З-(2-нитро-4бромфенилтио )-4,5-диметилтиофен. Дл опыта берут 2,31 г (0,01 моль) 2-бензоиламино-4 ,5-диметилтиофена, 2,68 г (0,01 моль) 2-нитро-4-бромфенилсульфенилхлорида и 30мл сухого диоксана. Реакцию и выделение вещества провод т в услови х примера 1. Выход -бензоиламино-З- (2-нитро-4- бромфенилтио) 4 ,5-диметилтиофена 2,3 г (50%); т. пл. 218,5- 219,5°С (из диоксана). Найдено, %: С 48,89; Н 3,05; N 5,95; S 13,95; Вг 17,17. CigHisNaOsSaBr. Вычислено, %: С 48,24; Н 3,26; N 6,05; S 13,84; Вг 17,25. Предмет изобретени Способ получени производных арилтиотиофена общей формулы R, S ШИ COR, где RI и R2 - алкил, незамещенный или замещенный арил, фенилалкил, гетерил, галоген, трифторметил, циан, нитрогруппа или Ri и R2 вместе - циклоалкил; Rs - алкил, арил, гетерил; R4 - водород, арил, фенилалкил, галоген, циан, нитрогруппа, алкил, отличающийс тем, что, производное 2-ациламинотиофена подвергают взаимодействию с арилсульфенилхлоридом ири нагревании в среде органического растворител , предпочтительно диоксана, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1618549A SU366196A1 (ru) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1618549A SU366196A1 (ru) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU366196A1 true SU366196A1 (ru) | 1973-01-16 |
Family
ID=20465180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1618549A SU366196A1 (ru) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU366196A1 (ru) |
-
1971
- 1971-02-03 SU SU1618549A patent/SU366196A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE8002627L (sv) | Amider av polyenmakrolidantibiotika | |
| US2623048A (en) | 4-thiazolidone derivatives and process for preparing the same | |
| SU366196A1 (ru) | ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев | |
| Kamiya et al. | A novel synthesis of nocardicins and their analogues | |
| Ellis et al. | Preparation and structure of some cis-fused ureas: cis-perhydrothieno-[3, 4-d] imidazol-2-one SS-dioxides | |
| US2478661A (en) | Oxazolone derivative and process for preparing same | |
| SU398542A1 (ru) | Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида | |
| SE7412891L (ru) | ||
| FI812724L (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 7-acylamino-3-(tio-substituerad)metyl-3-kefem-4-karboxylsyra-1-oxid-derivat | |
| US3251855A (en) | Derivatives of phthalimide | |
| SU559921A1 (ru) | Способ получени фталимидинов | |
| IL66173A (en) | Preparation of hydrazidines | |
| ES8203015A1 (es) | Procedimiento para preparar un solvato de amoxicilina sodicacon n-metil-2-metil-pirrolidona | |
| SU405895A1 (ru) | Способ получения производных имидазо | |
| IE43522L (en) | Process for the preparation of 3-(3, 5-dichlorophenyl) -¹hydantoin | |
| SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
| SU261385A1 (ru) | Способ получения з-арилгидразоно-2-кетоимидазо- | |
| DE3362865D1 (en) | Process for the preparation of 1-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolacetoxy-acetic acid | |
| US3899503A (en) | Process for preparing 2-(2{40 )-furyl-, 2-(2{40 )-thienyl- 2-(4{40 )-thiazolyl- or 2-(2{40 )-pyrryl-5 (or 6) nitrobenzimidazole | |
| SU449060A1 (ru) | Способ получени тиокарбамоилтиофосфонатов | |
| SU380654A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU491610A1 (ru) | Способ получени 1,2-антрахинонизомидазолов | |
| SU474535A1 (ru) | Способ получени 4-иминотиазолидинонов-2 | |
| BR8203989A (pt) | Processo para a preparacao de hidrazidinas | |
| SU632693A1 (ru) | Способ получени 3,3"-дизамещенных , "-диметил-2,2"-дииндолилдисульфидов |