SU405895A1 - Способ получения производных имидазо - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к способу получени  новых производных имидазо(2,1-Ь)хиназолона5 , которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ или промежуточных продуктов дл  их синтеза.

Известно несколько способов получени  незамещенного или N-замещенного имидазо(2,1й )хиназолона-5, например путем взаимодействи  2-хлор-3-(2-хлорэтил)-хиназолона с гидроксиламином с последующим дегидратированием полученного 1,2,3,5-тетрагидро-1-оксиимидазо (2,1-й)хиназолина-5. При этом выход конечного продукта, счита  на 2-хлор-3-(2хлорэтил )хиназолон, пе превышает 37%. Известные способы не могут быть использованы дл  получени  замещеных имидазо-(2,1-й)хиназолонов-5 .

Предлагаетс  способ получени  производных имидазо (2,1-Ь) хиназолона-5 общей формулы I

О

где R - водород, алкил, арил, замещенный арил;

R - алкил, арил, замещенный арил, заключающийс  в том, что 2-галоген-3-аццг1алкилхиназолон-4 общей формулы II

10

где X - атом галогена, преимущественно хлора или брома,

R имеет вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с амином общей формулы III

R-NHs

где R имеет вышеуказанные значени , или с аммиаком с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Указанна  реакци  легко протекает при нагревании в среде органического растворител , например этанола, диоксана, диметилформамида , или в избытке амина формулы III, если он имеет температуру кипени  выше 80°С. В случае взаимодействи  с жидкими аминами процесс целесообразно осуществл ть при нагревании, например при температуре кипеци  реакционной смеси. Однако, если в каче