SU491610A1 - Способ получени 1,2-антрахинонизомидазолов - Google Patents
Способ получени 1,2-антрахинонизомидазоловInfo
- Publication number
- SU491610A1 SU491610A1 SU1973992A SU1973992A SU491610A1 SU 491610 A1 SU491610 A1 SU 491610A1 SU 1973992 A SU1973992 A SU 1973992A SU 1973992 A SU1973992 A SU 1973992A SU 491610 A1 SU491610 A1 SU 491610A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anthraquinone
- obtaining
- isomidazole
- isoimidazole
- general formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
окиси марганца отфильтровывают и фильтрат разбавл ют водой, получа 2,65 г (80%) 2,2пентаметиленантрахинонизоимидазола . Вещество может быть очищено пропусканием в хлороформе через слой безводной окиси алюмини . Желтые призмы (из смеси бензол-нгексан ), темнеющие при нагревании и плав щиес с разложением около 160°С.
Найдено, %: С 75,67; 75,72; Н 4,95; 5,02; N 8,78; 8,59.
CsoHisNsOg.
Вычислено, %: С 75,93; Н 5,10; N 8,86.
Диоксановый раствор может быть использован дл дальнейщих реакций без выделени антрахинонизоимидазола.
Аналогичным образом получают 2,2-диметилантрахинонизоимидазол и 2-метил-2-этилантрахинонизоимидазол с выходами 78 и 70% соответственно. В качестве растворителей могут быть использованы хлороформ, бензол, этилацетат, уксусна кислота и др. Окислител ми могут быть кроме двуокиси марганца двуокись свинца, тетраацетат свинца, азотна кислота.
Пример 2. В раствор 3,52 г 4-хлор-2,2пентаметиленантрахинонимидазолина в 120 мл уксусной кислоты при 20°С вливают 1,5 мл 567о-ной азотной кислоты и раствор, изменивщий окраску с синевато-красной на желтую, сразу выливают в воду. Осадок отфильтровывают , промывают водой и высущивают, получа 3,0 г (85%) 4-хлор-2,2-пентаметиленантрахинонизоимидазола . Дл очистки вещество фильтруют в растворе хлороформа через слой окиси алюмини и кристаллизуют из бензола, получа светло-желтые иглы, т. пл. 128- 129°С.
Найдено, %: С1 10,00, 9,85; N 8,05; 7,90.
CsoHlisClNaOs.
Вычислено, %: С1 10,11; N 7,99.
Аналогично получают с выходом 88% 4бром - 2,2 - пентаметиленантрахинонизоимидазол , т. пл. 147-148°С.
Пример 3. Аналогично примеру 1, но с применением 5-хлор-2,2-пентаметиленантрахинонимидазолина в среде бензола получают 5хлор-2 ,2 -пентаметиленантрахинонизоимидазол с выходом 62%.
Найдено, %: С1 9,93; 9,87; N 7,88; 7,92.
CaoBisClNaOa.
Вычислено, %: С1 10,11; N 7,99.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 1,2-антрахинонизоимидазолов общей формулыгде R и RI - одинаковые или разные алкильные радикалы или R и Ri вход т в состав насыщенного углеродного цикла; Х Н, С1, Вг, отличающийс тем, что 1,2-антрахипоиимидазолины общей формулыгде R, RI и X имеют вышеуказанные значени , подвергают обработке окислител ми,например двуокисью марганца, двуокисью свинца или азотной кислотой в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1973992A SU491610A1 (ru) | 1973-12-07 | 1973-12-07 | Способ получени 1,2-антрахинонизомидазолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1973992A SU491610A1 (ru) | 1973-12-07 | 1973-12-07 | Способ получени 1,2-антрахинонизомидазолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU491610A1 true SU491610A1 (ru) | 1975-11-15 |
Family
ID=20568762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1973992A SU491610A1 (ru) | 1973-12-07 | 1973-12-07 | Способ получени 1,2-антрахинонизомидазолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU491610A1 (ru) |
-
1973
- 1973-12-07 SU SU1973992A patent/SU491610A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cotter et al. | The synthesis of N-substituted isomaleimides | |
| Ben-Ishai et al. | The synthesis of p-substituted D, L-phenylglycines by the amidoalkylation of benzylchloride and N-benzylbenzamide | |
| SU528873A3 (ru) | Способ получени производных 3,1-бензоксазинона-4 | |
| SU491610A1 (ru) | Способ получени 1,2-антрахинонизомидазолов | |
| US3936447A (en) | 7-Acylamino-desacetoxy-cephalosporanic acid esters and their production | |
| Neumoyer et al. | Studies in the Sulfone Series. I. The Preparation of 2, 8-Diaminodibenzothiophene-5-dioxide | |
| US3740411A (en) | Water-soluble antibacterial compounds | |
| Davies et al. | 46. 2: 4-Diarylpyrroles. Part IV. The formation of acylated 5-amino-2: 4-diphenylpyrroles from β-benzoly-α-phenylpropionitrile and some notes on the Leuckart reaction | |
| DE2556045C2 (ru) | ||
| Wibaut et al. | On the structure of leucaenine (leucaenol) 3rd communication | |
| US4099008A (en) | Process for the preparation of 3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoin | |
| SU891672A1 (ru) | Способ получени производных пиридазино /1,6-а/бензимидазола | |
| SU591140A3 (ru) | Способ получени 2-(3"-метокси4"-гидроксифенил)-индола | |
| Seto et al. | The Formation of 1, 6-Dithia-3a-azonia-2, 3, 4, 5-tetrahydropentalene Salt | |
| SU479770A1 (ru) | Способ получени -ненасыщенных кетонов конденсированных имидазольных систем | |
| Bodurow et al. | 2, 2-dimethyl-6-[(triphenylphosphoranylidene) methyl]-4h-1, 3-dioxin-4-one. A four-carbon homologating agent requiring no activation | |
| SU261385A1 (ru) | Способ получения з-арилгидразоно-2-кетоимидазо- | |
| SU566821A1 (ru) | Сложные перекисные эфиры 1-аминоантрахинон2-карбоновой кислоты,про вл ющие свойства активных краситетей | |
| RU2238272C1 (ru) | Способ получения 1-алкил-6,6-диметил-2,4-диоксо-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1h-индол-3-спиро-2-( 1-арил-3-ароил-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидропирролов) | |
| SU431163A1 (ru) | Способ получения пирилоцианинов | |
| SU591473A1 (ru) | Производные 6н-дибензо пиран-6-она и способ их получени | |
| SU799659A3 (ru) | Способ получени производных4-ОКСиТиАзОлидиНТиОНА-2 | |
| SU1728242A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1/2Н/-изохинолонов | |
| SU491609A1 (ru) | Способ получени 1,2-антрахинонимидазолинов | |
| SU559921A1 (ru) | Способ получени фталимидинов |